Проверка ООО "ГАРАНТ-100"
№111901132123

🔢 ИНН:	1102046260
🆔 ОГРН:	1041100606183
📍 Адрес:	169309, Республика Коми, г. Ухта, ул. Советская , д. 2
🔎 Тип проверки:	Плановая проверка
📌 Статус:	Обжалована
⚠️ Нарушения:	Да
📅 Дата начала:	14.01.2019

🎯

Основание проведения

Государственный контроль за обращением медицинских изделий. Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности. Лицензионный контроль медицинской деятельности. Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств.

⚠️

Выявленные нарушения (5 шт.)

государственного контроля за соблюдением ООО «Гарант - 100» Порядков оказания медицинской помощи, выявлены нарушения обязательных требований (с указанием положений (нормативных) правовых актов): п.4 ст.10 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Ф... Еще...государственного контроля за соблюдением ООО «Гарант - 100» Порядков оказания медицинской помощи, выявлены нарушения обязательных требований (с указанием положений (нормативных) правовых актов): п.4 ст.10 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» - в части доступности и качества медицинской помощи - применением порядков оказания медицинской помощи; ч.1, п.2, п.3 ч.3 ст.37 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» - в части организации и оказания медицинской помощи в соответствии с порядками оказания медицинской помощи, обязательными для исполнения на территории Российской Федерации всеми медицинскими организациями; пп.2 п.1 ст.79 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» - в части обязанности организации и осуществления медицинской деятельности в соответствии с законодательными и иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, в том числе порядками оказания медицинской помощи; нарушение требований раздел II, раздел III Приказа Минздрава России от 10.05.2017 №203н «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи»»;

лицензионный контроль меддеятельности, выявлены нарушения обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами: ООО «Гарант-100» осуществляет меддеят. с наруш. лиценз. требований в части пп. «а», «б», «г», «д», «е» п.4, пп. «а», «б», «в», «г» п.5 Полож. о лицензирова... Еще...лицензионный контроль меддеятельности, выявлены нарушения обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами: ООО «Гарант-100» осуществляет меддеят. с наруш. лиценз. требований в части пп. «а», «б», «г», «д», «е» п.4, пп. «а», «б», «в», «г» п.5 Полож. о лицензировании меддеят., утв. постановл. Правительства РФ от 16.04.2012г. №291, а именно: выявлено отсут. у ООО «Гарант-100» помещений для выполнения разрешенных прил. №1 к Лицензии на осущ. меддеятельности №ЛО-11-01-002117 от 27.11.2018 в части работ (услуг) при осущ. меддеят. (пп. «а» п.4 Положения); выявлено отсут. принадлежащих лицензиату - ООО «Гарант-100» на праве собственности или на ином законном основании медизделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения предусм. прил. №1 к Лицензии на осущ. меддеят. №ЛО-11-01-002117 в части работ (услуг) при осущ. меддеятельности, и зарегистр-ых в устан. порядке, вывялено наличие незарегистр. медизделий (пп. «б» п.4 Положения); выявлено отсут. у директора по медчасти - главврача ООО «Гарант-100» - Чура Ю.С. стажа работы по спец. не менее 5 лет (пп. «г» п.4 Положения); выявлено отсут. у ООО «Гарант-100» наличие заключивших с лицензиатом - ООО «Гарант-100» трудовые договоры работников, имеющих среднее, высшее, послевузовское и (или) доп. мед. или иное профобразование и сертификат специалиста (для специалистов с медобразо.), необходимые для выполн. предусм. прил. №1 к Лицензии на осущ. меддеят. №ЛО-11-01-002117 в части работ (услуг) при осущ. меддеят. (пп. «д» п.4 Положения); выявлено наруш. ООО «Гарант-100» не предоставлены заключенные трудовые договора работников, осущ-их техобслуж. медизделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов) и имеющих необходимое профобраз. и (или) квалификацию, либо договора с организацией, имеющей лицензию на осущ.техобслуж. медизделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов) (пп. «е» п.4 Положения); выявлено несоблюдение ООО «Гарант-100» порядков оказ. медпомощи (пп. «а» п.5 Положения):

- государственного контроля за соблюдением ООО «Гарант-100» порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров, выявлены нарушения обязательных требований (с указанием положений (нормативных) правовых актов: - п. 2 ч. 1 ст. 79 Федерального Закона от 21.11.2011 №3... Еще...

государственного контроля при обращении лекарственных средств (ОЛС), в том числе: соблюдения правил хранения лекарственных средств (ЛС), проведением мониторинга безопасности лекарственных препаратов (ЛП): ст. 58 ФЗ от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об ОЛС»; п.3, п.4 р. II, п.7, п.8, п.11р. III, п. 29, п.4... Еще...государственного контроля при обращении лекарственных средств (ОЛС), в том числе: соблюдения правил хранения лекарственных средств (ЛС), проведением мониторинга безопасности лекарственных препаратов (ЛП): ст. 58 ФЗ от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об ОЛС»; п.3, п.4 р. II, п.7, п.8, п.11р. III, п. 29, п.40, п.42 р. VI Правил хранения ЛС, утв. приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 г. № 706н - нарушаются требования к хранению ЛС. ст. 64 ФЗ от 12.04.2010 №61-ФЗ и Приказа Министерства здравоохранения РФ от 26.08.2010г. №757н - не проводится в полном объеме работа по проведению мониторинга безопасности ЛП для медприменения. ст. 79 ФЗ от 21.11.2011 № 323-ФЗ; п. 21, 25, 26, 28, 29 Порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения, утв. Приказом Минздрава России от 20.12.2012 № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания ЛП, а также форм рецептурных бланков на ЛП, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» - отсутствуют журналы учета рецептурных бланков; не назначены ответственное лицо за хранение и учет всех видов рецептурных бланков, отсутствует комиссия, проверяющая состояние хранения, учета, фактического наличия и расхода рецептурных бланков; п.4 Прил. №2 Правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с ОЛС для медприменения, утв. Приказом Минздрава России от 17.06.2013 № 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с ОЛС для медприменения, включенных в перечень лЛС для медприменения, подлежащих предметно-количественному учету, в спецжурналах учета операций, связанных с ОЛС для медприменения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с ОЛС для медприменения - нарушаются правила ведения журналов. п. 11 р. III приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010г. №706н не определено ответственное лицо по учету лекарственных средств с ограниченными сроками годности; п.18, п.29, п.30 Прил. №2 Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 09.11.2017 №9438

государственного контроля за соблюдением правил в сфере обращения медизделий, в том числе требований по безопасному применению и эксплуатации медизделий и их утилизации (уничтожению), контролю за проведением мониторинга безопасности медизделий: п.3 ст.38 ФЗ от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны... Еще...государственного контроля за соблюдением правил в сфере обращения медизделий, в том числе требований по безопасному применению и эксплуатации медизделий и их утилизации (уничтожению), контролю за проведением мониторинга безопасности медизделий: п.3 ст.38 ФЗ от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» - в части техобслуживания медизделий; п.11 ст.79 ФЗ от 21.11.2011г. №323-ФЗ - обязанность медорганизации вести меддокументацию в установленном порядке и представлять отчетность по видам, формам, в сроки и объеме, установленные уполномоченным федеральным органом исполнительной власти; п.3 ст. 96 ФЗ от 21.11.2011г. №323-ФЗ, приказа Минздрава России от 20.06.2012г. №12н «Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медизделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий»» - Субъекты обращения медизделий, обязаны сообщать в установленном порядке обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медизделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медизделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медизделий. пп.1.1.1., пп.1.1.2., п.1.2, п.1.4, п.1.5., п.2.1, п.2.2. Прил. №3 Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20.12.2017 №10449 методических рекомендаций Министерства здравоохранения РФ от 27.10.2003 «Техническое обслуживание медицинской техники» отсутствует контроль за техобслуживанием медоборудования, отсутствуют необходимые сведения о проведенных мероприятиях.

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Коми организовало проверку (статус: Обжалована) . организации ООО "ГАРАНТ-100" (ИНН: 1102046260) , адрес: 169309, Республика Коми, г. Ухта, ул. Советская , д. 2

Выявленные нарушения (5 шт.):

государственного контроля за соблюдением ООО «Гарант - 100» Порядков оказания медицинской помощи, выявлены нарушения обязательных требований (с указанием положений (нормативных) правовых актов): п.4 ст.10 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» - в части доступности и качества медицинской помощи - применением порядков оказания медицинской помощи; ч.1, п.2, п.3 ч.3 ст.37 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» - в части организации и оказания медицинской помощи в соответствии с порядками оказания медицинской помощи, обязательными для исполнения на территории Российской Федерации всеми медицинскими организациями; пп.2 п.1 ст.79 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» - в части обязанности организации и осуществления медицинской деятельности в соответствии с законодательными и иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, в том числе порядками оказания медицинской помощи; нарушение требований раздел II, раздел III Приказа Минздрава России от 10.05.2017 №203н «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи»»;
лицензионный контроль меддеятельности, выявлены нарушения обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами: ООО «Гарант-100» осуществляет меддеят. с наруш. лиценз. требований в части пп. «а», «б», «г», «д», «е» п.4, пп. «а», «б», «в», «г» п.5 Полож. о лицензировании меддеят., утв. постановл. Правительства РФ от 16.04.2012г. №291, а именно: выявлено отсут. у ООО «Гарант-100» помещений для выполнения разрешенных прил. №1 к Лицензии на осущ. меддеятельности №ЛО-11-01-002117 от 27.11.2018 в части работ (услуг) при осущ. меддеят. (пп. «а» п.4 Положения); выявлено отсут. принадлежащих лицензиату - ООО «Гарант-100» на праве собственности или на ином законном основании медизделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения предусм. прил. №1 к Лицензии на осущ. меддеят. №ЛО-11-01-002117 в части работ (услуг) при осущ. меддеятельности, и зарегистр-ых в устан. порядке, вывялено наличие незарегистр. медизделий (пп. «б» п.4 Положения); выявлено отсут. у директора по медчасти - главврача ООО «Гарант-100» - Чура Ю.С. стажа работы по спец. не менее 5 лет (пп. «г» п.4 Положения); выявлено отсут. у ООО «Гарант-100» наличие заключивших с лицензиатом - ООО «Гарант-100» трудовые договоры работников, имеющих среднее, высшее, послевузовское и (или) доп. мед. или иное профобразование и сертификат специалиста (для специалистов с медобразо.), необходимые для выполн. предусм. прил. №1 к Лицензии на осущ. меддеят. №ЛО-11-01-002117 в части работ (услуг) при осущ. меддеят. (пп. «д» п.4 Положения); выявлено наруш. ООО «Гарант-100» не предоставлены заключенные трудовые договора работников, осущ-их техобслуж. медизделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов) и имеющих необходимое профобраз. и (или) квалификацию, либо договора с организацией, имеющей лицензию на осущ.техобслуж. медизделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов) (пп. «е» п.4 Положения); выявлено несоблюдение ООО «Гарант-100» порядков оказ. медпомощи (пп. «а» п.5 Положения):
- государственного контроля за соблюдением ООО «Гарант-100» порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров, выявлены нарушения обязательных требований (с указанием положений (нормативных) правовых актов: - п. 2 ч. 1 ст. 79 Федерального Закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», в части обязанности медицинской организация организовывать и осуществлять медицинскую деятельность в соответствии с законодательными иными нормативными правовыми актами Российской Федерации.
государственного контроля при обращении лекарственных средств (ОЛС), в том числе: соблюдения правил хранения лекарственных средств (ЛС), проведением мониторинга безопасности лекарственных препаратов (ЛП): ст. 58 ФЗ от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об ОЛС»; п.3, п.4 р. II, п.7, п.8, п.11р. III, п. 29, п.40, п.42 р. VI Правил хранения ЛС, утв. приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 г. № 706н - нарушаются требования к хранению ЛС. ст. 64 ФЗ от 12.04.2010 №61-ФЗ и Приказа Министерства здравоохранения РФ от 26.08.2010г. №757н - не проводится в полном объеме работа по проведению мониторинга безопасности ЛП для медприменения. ст. 79 ФЗ от 21.11.2011 № 323-ФЗ; п. 21, 25, 26, 28, 29 Порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения, утв. Приказом Минздрава России от 20.12.2012 № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания ЛП, а также форм рецептурных бланков на ЛП, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» - отсутствуют журналы учета рецептурных бланков; не назначены ответственное лицо за хранение и учет всех видов рецептурных бланков, отсутствует комиссия, проверяющая состояние хранения, учета, фактического наличия и расхода рецептурных бланков; п.4 Прил. №2 Правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с ОЛС для медприменения, утв. Приказом Минздрава России от 17.06.2013 № 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с ОЛС для медприменения, включенных в перечень лЛС для медприменения, подлежащих предметно-количественному учету, в спецжурналах учета операций, связанных с ОЛС для медприменения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с ОЛС для медприменения - нарушаются правила ведения журналов. п. 11 р. III приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010г. №706н не определено ответственное лицо по учету лекарственных средств с ограниченными сроками годности; п.18, п.29, п.30 Прил. №2 Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 09.11.2017 №9438
государственного контроля за соблюдением правил в сфере обращения медизделий, в том числе требований по безопасному применению и эксплуатации медизделий и их утилизации (уничтожению), контролю за проведением мониторинга безопасности медизделий: п.3 ст.38 ФЗ от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» - в части техобслуживания медизделий; п.11 ст.79 ФЗ от 21.11.2011г. №323-ФЗ - обязанность медорганизации вести меддокументацию в установленном порядке и представлять отчетность по видам, формам, в сроки и объеме, установленные уполномоченным федеральным органом исполнительной власти; п.3 ст. 96 ФЗ от 21.11.2011г. №323-ФЗ, приказа Минздрава России от 20.06.2012г. №12н «Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медизделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий»» - Субъекты обращения медизделий, обязаны сообщать в установленном порядке обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медизделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медизделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медизделий. пп.1.1.1., пп.1.1.2., п.1.2, п.1.4, п.1.5., п.2.1, п.2.2. Прил. №3 Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20.12.2017 №10449 методических рекомендаций Министерства здравоохранения РФ от 27.10.2003 «Техническое обслуживание медицинской техники» отсутствует контроль за техобслуживанием медоборудования, отсутствуют необходимые сведения о проведенных мероприятиях.

Нарушенный правовой акт:

п.4 ст.10 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; ч.1, п.2, п.3 ч.3 ст.37 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; пп.2 п.1 ст.79 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; нарушение требований раздел II, раздел III Приказа Минздрава России от 10.05.2017 №203н «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи»»
ООО «Гарант-100» осуществляет медицинскую деятельность с нарушениями лицензионных требований в части пп. «а», «б», «г», «д», «е» п.4, пп. «а», «б», «в», «г» п.5 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16.04.2012г. №291
- п. 2 ч. 1 ст. 79 Федерального Закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
ст. 58 Федерального закона от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; п.3, п.4 р. II, п.7, п.8, п.11р. III, п. 29, п.40, п.42 р. VI Правил хранения ЛС, утв. приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 г. № 706н. ст. 64 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26.08.2010г. №757н. ст. 79 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"; п. 21, 25, 26, 28, 29 Порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения, утв. Приказом Минздрава России от 20.12.2012 № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»; п.4 Приложения №2 Правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, утв. Приказом Минздрава России от 17.06.2013 № 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения - нарушаются правила ведения журналов. п. 11 р. III приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010г. №706н; п.18, п.29, п.30 Приложения №2 Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 09.11.2017 №9438
п.3 ст.38 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; п.11 ст.79 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; п.3 ст. 96 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», приказа Минздрава России от 20.06.2012г. №12н «Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий» пп.1.1.1., пп.1.1.2., п.1.2, п.1.4, п.1.5., п.2.1, п.2.2. Приложений №3 Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20.12.2017 №10449 методических рекомендаций Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27.10.2003 «Техническое обслуживание медицинской техники».
Федеральный закон «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» от 26.12.2008 №294-ФЗ (ст.9); Федеральный закон «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 04.05.2011 №99-ФЗ (п. 9 ст.19).

Выданные предписания:

ООО «Гарант-100» привести в соответствие с требованиями п.4 ст.10, ч.1, п.2 ч.3 ст.37, пп.2 п.1 ст.79 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Привести в соответствие с требованиями п.4 ст.10, ч.1, п.2 ч.3 ст.37, пп.2 п.1 ст.79 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Привести в соответствие с требованиями: п.4 ст.10, ч.1, п.2, п.3 ч.3 ст.37, пп.2 п.1 ст.79 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ. Привести в соответствие с требованиями: п.4 ст.10, ст.20, ч.1, п.2, п.3 ч.3 ст.37, ст.56, пп.2 п.1 ст.79 ФЗ от 21.11.2011г. №323-ФЗ, раздела II, раздела III Приказа Минздрава России от 10.05.2017 №203н «Об утверждении критериев оценки качества медпомощи», раздела IX Порядка оказания медпомощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)», утв. Приказом Минздрава России от 01.11.2012 № 572н; Приказа Минздрава России от 07.04.2016 №216н «Об утверждении формы информированного добровольного согласия на проведение искусственного прерывания беременности по желанию женщины» - осуществление медпомощи женщинам при искусственном прерывании беременности.привести в соответствие требований ч.5 ст.37, ч.2 ст.48, пп.2 п.1 ст.79, ст.90 ФЗ от 21.11.2011г. №323-ФЗ, Порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации, утв. приказом Минздравсоцразвития России от 05.05.2012 №502н; Приказа Минздрава России от 10.05.2017 №203н «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи»
Привести в соотв. с требованиями п.4 ст.10, ч.1, п.2 ч.3 ст.37, пп.2 п.1 ст.79 ФЗ от 21.11.2011г. №323-ФЗ, пп. «а» п.4, пп. «а» п.5 Полож. о лицензир. меддеят., утв. постановл. Правительства РФ от 16.04.2012г. №291 осущ. меддеят. Привести в соотв. с треб. пп. «б» п.4 Положения о лиц. меддеят. Привести в соответствие с требованиями пп. «г» п.4 Полож. о лиц. меддеят. Привести в соотв. с требов., пп. «д» п.4, пп. «а» п.5 Положения о лицензировании медицинской деятельности. Привести в соотв. с требов. пп. «е» п.4 Положения о лицензировании меддеят. Привести в соответствие с требованиями: пп. «б» п.4, пп. «а» п.5 Положения о лицензировании медицинской деятельности, раздела II, раздела III Приказа Минздрава России от 10.05.2017 №203н «Об утверждении критериев оценки качества медпомощи» - осуществление меддеят. Привести в соотв. с требов.: пп. «а» п.5 Полож. о лицензировании меддеятельности. Привести в соответствие пп. «в» п.5 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16.04.2012г. №291, требованиями п.6, п.9, п.11, п.12, п.17, п.27, п.30 Правил предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг, утв. Постановлением Правительства РФ от 04.10.2012 №1006 осуществление медицинской деятельности
ООО «Гарант-100» привести в соответствие с требованиями п.4 ст.10, ч.1, п.2 ч.3 ст.37, пп.2 п.1 ст.79 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», пп. «а» п.4, пп. «а» п.5 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16.04.2012г. №291 осуществление медицинской деятельности,ООО «Гарант-100» привести в соответствие с требованиями пп. «б» п.4 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16.04.2012г. №291 осуществление медицинской деятельности.ООО «Гарант-100» привести в соответствие с требованиями п.4 ст.10, ч.1, п.2 ч.3 ст.37, пп.2 п.1 ст.79 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», пп. «д» п.4, пп. «а» п.5 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16.04.2012г. №291 осуществление медицинской деятельности.
Привести в соответствии с требованиями ст. 58, 64 ФЗ от 12.04.2010г. №61-ФЗ; п. 3,4,11 раздела II, п. 7, 8 раздела III, п. 29,40,42 раздела VI приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010г. №706н, приказа Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010г. №757 - деятельность по обращению лекарственных средств (ОЛС) в ООО «Гарант-100»: 11.1. Обеспечить хранение лекарственных средств (ХЛС) с учетом их физико-химических свойств; обеспечить ХЛС в помещении в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лексредств; во избежание порчи и потери качества организовать ХЛС в соотв. с требов., нанесенными в виде предупреждающих надписей на вторичной (потребительской) упаковке лексредства; обеспечить условия ХЛС, требующих защиты от воздействия влаги; постоянно поддерживать определенные t и влажность воздуха в помещениях для ХЛС; 11.2. Обеспечить размещение контролирующих приборов (гигрометра) в соотв. с установленными требов.: на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов в прививочном каб.; 11.3. Установить Порядок ведения учета указанных лекарственных средств с ограниченными сроками годности; 11.4. Организовать работу, направленную на пресечение оборота недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лексредств в ООО «Гарант-100»; представлять в ТО Росздравнадзора по РК отчеты о результатах проведенной работы по выявлению недоброкачественных, фальсифицированных лексредств. 11.5. Организовать в полном объеме работу по проведению мониторинга безопасности лекпрепаратов. ООО «Гарант-100» в соотв. с треб. ст. 79 ФЗ от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"; п.21, 25, 26, 28, 29 раздела III Порядка оформления бланков, их учета и хранения, утв. Приказом Минздрава России от 20.12.2012 № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»
12.1. вести журналы учета рецептурных бланков, 12.2. рецептурные бланки, подлежащие учету, хранить в помещениях, обеспечивающих их сохранность. 12.3. назначить лицо, ответственное за хранение и учет всех видов рецептурных бланков 12.4.создать комиссию, проверяющую состояние хранения, учета, фактическое наличие и расход рецептурных бланков, подлежащих учету, один раз в квартал. 12.5. выдачу рецептурных бланков, подлежащие учету, осуществлять по распоряжению главного врача или его заместителя. ООО «Гарант-100» в соответствии с требованиями Приказа Минздрава России от 31.08.2016 N 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»обеспечить условие хранения лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету. Привести в соответствии с приказом Минздрава России от 17.06.2013 № 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения» - Журналы учета сброшюровываются, пронумеровываются и скрепляются подписью руководителя юридического лица (индивидуального предпринимателя) и печатью юридического лица (индивидуального предпринимателя) перед началом их ведения; Журналы учета оформлять на календарный год.
Привести в соответствии с требованиями ст. 38, ст.79, ст.96 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ, приказа Минздрава РФ от 20.06.2012г. №12н, Методических рекомендаций Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27.10.2003 Письма МЗ РФ от 27.10.2003г. №293-22/233 деятельность по обращению медицинских изделий в ООО «Гарант-100»: 14.1. Обеспечить проведение технического обслуживания медицинского оборудования, согласно установленным требованиям по эксплуатации: не допускать к эксплуатации медицинское оборудование без соответствующего технического обслуживания; оформление журнала технического обслуживания медицинской техники вести в соответствии с установленными требованиями. 14.2. Организовать в полном объеме работу по проведению мониторинга безопасности медицинских изделий.

Смотреть все проверки данной организации (2 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Общая информация

Проверяющая организация:

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Коми

Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес	169309, Республика Коми, г. Ухта, ул. Советская, д. 2, объект № 6
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ	Иное
Адрес	169309, Республика Коми, г. Ухта, ул. Советская , д. 2
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ	Иное

Проверочный лист

Наименование	№ 29 Уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения в медицинской организации и иных организациях, имеющих лицензию на медицинскую деятельность
Сведения об утверждении проверочного листа	Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 3 октября 2010 г. № 674
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Коми
Наименование	№ 2 Соблюдение осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи
Сведения об утверждении проверочного листа	ПРИКАЗ от 20 декабря 2017 г. N 10450 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ПРОВЕРОЧНЫХ ЛИСТОВ.
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Коми
Наименование	№ 3 Соблюдение осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований): порядка проведения предсменных, предрейсовых и послесменных, послерейсовых медицинских осмотров (п.21. пп.21.1-21.10)
Сведения об утверждении проверочного листа	ПРИКАЗ от 20 декабря 2017 г. N 10450 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ПРОВЕРОЧНЫХ ЛИСТОВ
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Коми
Наименование	№ 2 Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения в медицинской организации и иных организациях, имеющих лицензию на медицинскую деятельность
Сведения об утверждении проверочного листа	ПРИКАЗ от 9 ноября 2017 г. N 9438 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ПРОВЕРОЧНЫХ ЛИСТОВ. ФЗ от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; 2016, № 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ); Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. № 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный № 45112) (далее Правила надлежащей практики хранения); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. № 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный № 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. № 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный № 19703) (далее Правила хранения лекарственных средств)
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Коми
Наименование	№ 3 Соблюдение обязательных требований при применении медицинских изделий в медицинской организации
Сведения об утверждении проверочного листа	ПРИКАЗ от 20 декабря 2017 г. N 10449 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ПРОВЕРОЧНЫХ ЛИСТОВ
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Коми
Наименование	№ 3 Соблюдение осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований: порядка проведения предварительных и периодических медицинских осмотров (п.20. пп.20.1-20.20)
Сведения об утверждении проверочного листа	ПРИКАЗ от 20 декабря 2017 г. N 10450 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ПРОВЕРОЧНЫХ ЛИСТОВ
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Коми
Наименование	№ 11 Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения в медицинской организации и иных организациях, имеющих лицензию на медицинскую деятельность
Сведения об утверждении проверочного листа	Пункт 4 статьи 9 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; 2016, № 27, ст. 4283) (далее - 61-ФЗ), глава 7 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. № 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный № 45112) (далее Правила надлежащей практики хранения); Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. № 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный № 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. № 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный № 19703) (далее Правила хранения лекарственных средств). Тара, упаковка и маркировка лекарственных препаратов (статья 46 61-ФЗ, глава 8 Правил надлежащей практики хранения)
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Коми
Наименование	№ 19 Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения в медицинской организации и иных организациях, имеющих лицензию на медицинскую деятельность
Сведения об утверждении проверочного листа	ПРИКАЗ от 9 ноября 2017 г. N 9438 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ПРОВЕРОЧНЫХ ЛИСТОВ. ФЗ от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - 61-ФЗ); ФЗ от 8.01.1998 г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» (далее - № 3-ФЗ); Правила отпуска лекарственных препаратов (ЛП) для медприменения, в т. ч. иммунобиологических ЛП, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармдеятельность, утв. приказом Министерства здравоохранения РФ от 11.07.2017 г. № 403н (далее - Правила отпуска); Порядок назначения и выписывания ЛП, изделий медназначения и специализированных продуктов лечебного питания, утв. приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 12.02.2007 № 110 с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения РФ от 26.02.2013 № 94н (далее Инструкция); Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, утв. пост. Правительства РФ от 30.06.1998 № 681 (далее - Перечень наркотических и психотропных ЛП); Порядок назначения и выписывания ЛП, а также форм рецептурных бланков на ЛП, порядок оформления указанных бланков, их учета и хранения, утв. приказом Министерства здравоохранения РФ от 20.12.2012 № 1175н с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения РФ от 21.04.2016 № 254н (далее - Порядок назначения и выписывания)
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Коми

Контрольный вопрос

Идентификатор вопроса проверочного листа	1
Вопрос проверочного листа	1. Имеется ли договор с организацией по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и размещению отходов I - IV класса опасности на уничтожение недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 8 Правил
Идентификатор вопроса проверочного листа	10
Вопрос проверочного листа	единицы измерения лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие актов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил
Идентификатор вопроса проверочного листа	13
Вопрос проверочного листа	тара или упаковка?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие актов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил
Идентификатор вопроса проверочного листа	18
Вопрос проверочного листа	4. Акт об уничтожении лекарственных средств или его копия в течение 5 рабочих дней со дня его составления направляется ли владельцем уничтоженных лекарственных средств в уполномоченный орган?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие актов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 13 Правил
Идентификатор вопроса проверочного листа	17
Вопрос проверочного листа	3. Акты об уничтожении лекарственных средств составляются ли в день уничтожения недоброкачественных лекарственных средств и (или) фальсифицированных лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие актов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 12 Правил
Идентификатор вопроса проверочного листа	16
Вопрос проверочного листа	способ уничтожения лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие актов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил
Идентификатор вопроса проверочного листа	2
Вопрос проверочного листа	2. В актах об уничтожении лекарственных средств указываются ли:
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие актов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил
Идентификатор вопроса проверочного листа	3
Вопрос проверочного листа	дата уничтожения лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие актов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил
Идентификатор вопроса проверочного листа	15
Вопрос проверочного листа	сведения о владельце лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие актов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил
Идентификатор вопроса проверочного листа	12
Вопрос проверочного листа	количество лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие актов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил
Идентификатор вопроса проверочного листа	14
Вопрос проверочного листа	наименование производителя лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие актов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил
Идентификатор вопроса проверочного листа	4
Вопрос проверочного листа	место уничтожения лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие актов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил
Идентификатор вопроса проверочного листа	9
Вопрос проверочного листа	дозировки лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие актов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил
Идентификатор вопроса проверочного листа	7
Вопрос проверочного листа	наименования лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие актов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил
Идентификатор вопроса проверочного листа	5
Вопрос проверочного листа	фамилии, имена, отчества лиц, принимавших участие в уничтожении лекарственных средств, их место работы, должность?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие актов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил
Идентификатор вопроса проверочного листа	11
Вопрос проверочного листа	серии лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие актов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил
Идентификатор вопроса проверочного листа	8
Вопрос проверочного листа	лекарственные формы?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие актов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил
Идентификатор вопроса проверочного листа	6
Вопрос проверочного листа	обоснование уничтожения лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие актов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил

Контрольный вопрос

Идентификатор вопроса проверочного листа	3
Вопрос проверочного листа	1.3. Соблюдается ли медицинской организацией стандарт оснащения медицинской организации, ее структурных подразделений, установленный соответствующим порядком?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 3 части 3 статьи 37 323-ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа	6
Вопрос проверочного листа	1.6. Выполняются ли в медицинской организации критерии оценки качества медицинской помощи по условиям оказания медицинской помощи и группам заболеваний (состояний)?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	разделы II, III Приложения к приказу Минздрава N 203н
Идентификатор вопроса проверочного листа	1
Вопрос проверочного листа	1. Соблюдение осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков оказания медицинской помощи по профилям в соответствии с: - Федеральным законом от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, статьи 6724; 2017; N 31, статьи 4765), далее - 323-ФЗ; - приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10 мая 2017 г. N 203н "Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 17 мая 2017 г., регистрационный N 46740), далее - приказ Минздрава N 203н. 1.1. Соблюдаются ли медицинской организацией этапы (маршрутизация) оказания медицинской помощи, установленные соответствующим порядком?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 1 части 3 статьи 37 323-ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа	4
Вопрос проверочного листа	1.4. Имеются ли на балансе медицинской организации или находящиеся в пользовании на другом законном основании медицинские изделия, для оказания медицинской помощи, регламентированные соответствующим порядком?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 3 части 3 статьи 37 323-ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа	2
Вопрос проверочного листа	1.2. Соблюдаются ли медицинской организацией правила организации деятельности медицинской организации (ее структурного подразделения, врача), установленные соответствующим порядком?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 2 части 3 статьи 37 323-ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа	8
Вопрос проверочного листа	2.2. Выполняются ли медицинской организацией медицинские услуги с усредненной частотой их предоставления 1 с учетом обоснованности и полноты, предусмотренных соответствующим стандартом медицинской помощи?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 1 части 4 статьи 37 323-ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа	5
Вопрос проверочного листа	1.5. Учтены ли медицинской организацией рекомендуемые штатные нормативы при формировании штатного расписания медицинской организации (ее структурных подразделений)?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 4 части 3 статьи 37 323-ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа	9
Вопрос проверочного листа	2.3. Назначаются ли в медицинской организации лекарственные препараты с учетом обоснованности и полноты, предусмотренных соответствующим стандартом медицинской помощи?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 2 части 4 статьи 37 323-ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа	13
Вопрос проверочного листа	2.7. Имеется ли решение врачебной комиссии медицинской организации в случае определения медицинских показаний (индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям) для назначения и применения лекарственных препаратов, медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питания, не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	часть 5 статьи 37 323-ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа	10
Вопрос проверочного листа	2.4. Применяются ли медицинской организацией имплантируемые в организм человека медицинские изделия с учетом обоснованности и полноты, предусмотренных соответствующим стандартом медицинской помощи?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 3 части 4 статьи 37 323-ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа	11
Вопрос проверочного листа	2.5. Применяются ли медицинской организацией компоненты крови с учетом обоснованности и полноты, предусмотренных соответствующим стандартом медицинской помощи?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 4 части 4 статьи 37 323-ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа	7
Вопрос проверочного листа	2. Соблюдение осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями стандартов медицинской помощи по профилям <*> в соответствии с: - Федеральным законом от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, статьи 6724; 2017, N 31, статьи 4765), далее - 323-ФЗ 2.1. Обоснованно ли в медицинской организации назначение медицинских услуг, имеющих усредненную частоту предоставления менее 1, предусмотренных соответствующим стандартом медицинской помощи?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 1 части 4 статьи 37 323-ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа	12
Вопрос проверочного листа	2.6. Назначается ли в медицинской организации лечебное питание, включая специализированные продукты лечебного питания, с учетом обоснованности и полноты, предусмотренных соответствующим стандартом медицинской помощи?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 5 части 4 статьи 37 323-ФЗ

Контрольный вопрос

Идентификатор вопроса проверочного листа	1
Вопрос проверочного листа	21. Соблюдение медорганизациями и ИП, осуществляющими меддеятельность, порядка проведения предсменных, предрейсовых и послесменных, послерейсовых медосмотров в соотв. с: - порядком проведения предсменных, предрейсовых и послесменных, послерейсовых медосмотров, утв. приказом Минздрава России от 15.12.2014 N 835н (далее - порядок проведения предсменных, предрейсовых и послесменных, послерейсовых медосмотров);- порядком проведения обязательных предрейсовых или предсменных медосмотров на железнодорожном транспорте общего пользования, утвержденным приказом Минтранса России от 16.07.2010 N 154, с изменениями, внесенными пр. Министерства транспорта РФ от 28.11.2012 г. N 416 (далее - порядок проведения обязательных предрейсовых или предсменных медосмотров на железнодорожном транспорте). 21.1. Имеется ли в медицинской организации лицензия по "медицинским осмотрам (предрейсовым, послерейсовым)", "медицинским осмотрам (предсменным, послесменным)"?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 8 порядка проведения предсменных, предрейсовых и послесменных, послерейсовых медицинских осмотров
Идентификатор вопроса проверочного листа	6
Вопрос проверочного листа	21.6. Соблюдается ли в медицинской организации порядок оформления результатов и ведения журнала регистрации послерейсовых, послесменных медицинских осмотров?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не проводится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 14 - 16 порядка проведения предсменных, предрейсовых и послесменных, послерейсовых медицинских осмотров
Идентификатор вопроса проверочного листа	4
Вопрос проверочного листа	21.4. Соблюдается ли в медицинской организации порядок оформления заключения по результатам медицинских осмотров?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не проводится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 12, 16, 17 порядка проведения предсменных, предрейсовых и послесменных, послерейсовых медицинских осмотров
Идентификатор вопроса проверочного листа	3
Вопрос проверочного листа	21.3. Соблюдается ли в медицинской организации порядок проведения повторного исследования?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не проводится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 порядка проведения предсменных, предрейсовых и послесменных, послерейсовых медицинских осмотров
Идентификатор вопроса проверочного листа	10
Вопрос проверочного листа	21.10. Соблюдается ли в медицинской организации порядок оформления результатов проведения предрейсовых или предсменных медицинских осмотров в маршруте машиниста, индивидуальной карте работника, производственная деятельность которого непосредственно связана с движением поездов и маневровой работой на железнодорожном транспорте общего пользования?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не проводится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 15 и приложение к порядку проведения обязательных предрейсовых или предсменных медицинских осмотров на железнодорожном транспорте
Идентификатор вопроса проверочного листа	2
Вопрос проверочного листа	21.2. Выполняется ли в медицинской организации установленный объем медицинских осмотров (предсменных, предрейсовых и послесменных, послерейсовых)?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не проводится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 10 порядка проведения предсменных, предрейсовых и послесменных, послерейсовых медицинских осмотров
Идентификатор вопроса проверочного листа	7
Вопрос проверочного листа	21.7. Соблюдается ли в медицинской организации порядок оформления выданных справок о наличии признаков воздействия вредных и (или) опасных производственных факторов, состояний и заболеваний, препятствующих выполнению трудовых обязанностей, в том числе алкогольного, наркотического или иного токсического опьянения и остаточных явлений такого опьянения?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не проводится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 19 порядка проведения предсменных, предрейсовых и послесменных, послерейсовых медицинских осмотров
Идентификатор вопроса проверочного листа	5
Вопрос проверочного листа	21.5. Соблюдается ли в медицинской организации порядок оформления результатов и ведения журнала регистрации предрейсовых, предсменных медицинских осмотров?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не проводится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 14, 15 порядка проведения предсменных, предрейсовых и послесменных, послерейсовых медицинских осмотров
Идентификатор вопроса проверочного листа	9
Вопрос проверочного листа	21.9. Соблюдается ли в медицинской организации порядок оформления допуска к рейсу (смене) работника по результатам проведения предрейсовых или предсменных медицинских осмотров?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не проводится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 12 - 14 порядка проведения обязательных предрейсовых или предсменных медицинских осмотров на железнодорожном транспорте
Идентификатор вопроса проверочного листа	8
Вопрос проверочного листа	21.8. Соблюдается ли в медицинской организации порядок проведения обязательных предрейсовых или предсменных медицинских осмотров работников на железнодорожном транспорте общего пользования?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не проводится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 7 - 10 порядка проведения обязательных предрейсовых или предсменных медицинских осмотров на железнодорожном транспорте

Контрольный вопрос

Идентификатор вопроса проверочного листа	28
Вопрос проверочного листа	холодильные камеры или специально оборудованное помещение?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 21, 36, 37 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	87
Вопрос проверочного листа	лекарственных препаратов, предназначенных для личного использования работниками?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 20 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	80
Вопрос проверочного листа	38. Регистрируются ли результаты температурного картирования и влажности в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе и (или) в электронном виде ежедневно, в том числе в выходные и праздничные дни?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 21 Правил надлежащей практики хранения; пункт 23 Правил надлежащей практики хранения; пункт 7 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	64
Вопрос проверочного листа	32. Хранятся светочувствительные лекарственные препараты в защищенном от света месте?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 52 Правил надлежащей практики хранения; пункты 24-26 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	22
Вопрос проверочного листа	термометры?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 37 Правил надлежащей практики хранения пункт 7 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	21
Вопрос проверочного листа	17. Оснащены ли помещения для хранения лекарственных средств приборами для регистрации параметров воздуха:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 37 Правил надлежащей практики хранения пункт 7 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	17
Вопрос проверочного листа	13. Проводится ли уборка помещений (зон) для хранения лекарственных препаратов в соответствии с СОП?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 25 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	12
Вопрос проверочного листа	8. Имеется ли обозначенная зона или отдельное помещение, обеспечивающие требуемые условия хранения лекарственных препаратов, для карантинного хранения лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 15, 16 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	75
Вопрос проверочного листа	36. Ведется ли учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	45
Вопрос проверочного листа	27. Соответствуют ли сведения результатов приемочного контроля сведениям в товаросопроводительной документации:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 46 Правил надлежащей практики хранения; пункт 40 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	34
Вопрос проверочного листа	24. Имеются ли для хранения лекарственных препаратов:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 31 Правил надлежащей практики хранения; пункт 29 Правил надлежащей практики хранения пункт 5 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	18
Вопрос проверочного листа	14. Установка оборудования для хранения лекарственных средств в помещениях, обеспечивает ли доступность для проведения уборки?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 10 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	4
Вопрос проверочного листа	4. Обеспечивают ли помещения для хранения лекарственных препаратов:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 12 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	58
Вопрос проверочного листа	фармакологических групп?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 49 Правил надлежащей практики хранения; пункт 8 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	8
Вопрос проверочного листа	6. Имеются ли обозначенные зоны или отдельные помещения хранения лекарственных препаратов, требующих специальных условий?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 15, 16 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	84
Вопрос проверочного листа	пищевых продуктов?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 20 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	19
Вопрос проверочного листа	15. Допускает ли отделка помещений (внутренние поверхности стен, потолков) для хранения лекарственных препаратов возможность проведения влажной уборки?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 25 Правил надлежащей практики хранения; пункт 6 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	5
Вопрос проверочного листа	безопасное раздельное хранение?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 12 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	85
Вопрос проверочного листа	табачных изделий?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 20 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	41
Вопрос проверочного листа	первичную поверку и (или) калибровку до ввода в эксплуатацию?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 38 Правил надлежащей практики хранения; пункт 7 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	16
Вопрос проверочного листа	12. Имеется ли отдельная зона (помещение, шкафы) для хранения оборудования, инвентаря и материалов для уборки ?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 25 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	73
Вопрос проверочного листа	договоры?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 41-43 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	48
Вопрос проверочного листа	по соблюдению специальных условий хранения (при наличии такого требования в нормативной документации на лекарственный препарат)?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 46 Правил надлежащей практики хранения; пункт 40 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	37
Вопрос проверочного листа	шкафы?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 31 Правил надлежащей практики хранения; пункт 29 Правил надлежащей практики хранения пункт 5 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	35
Вопрос проверочного листа	стеллажи?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 31 Правил надлежащей практики хранения; пункт 29 Правил надлежащей практики хранения пункт 5 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	3
Вопрос проверочного листа	3. Назначено ли руководителем лицо ответственное за внедрение и обеспечение системы качества?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 5 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	10
Вопрос проверочного листа	обозначенная зона?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 15, 16 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	2
Вопрос проверочного листа	2. Определена ли ответственность работников субъекта обращения лекарственных препаратов за нарушение требований, установленных настоящими Правилами?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	подпункт «б» пункта 4 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	72
Вопрос проверочного листа	инструкции?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 41-43 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	36
Вопрос проверочного листа	шкафы металлические или деревянные для хранения лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 31 Правил надлежащей практики хранения; пункт 29 Правил надлежащей практики хранения пункт 5 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	31
Вопрос проверочного листа	21. Имеется ли система вентиляции в помещениях для хранения лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 21, 36, 37 Правил надлежащей практики хранения; пункт 4 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	32
Вопрос проверочного листа	22. Имеется ли в помещениях для хранения лекарственных средств система контроля доступа в помещения (зоны)?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 21, 36, 37 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	27
Вопрос проверочного листа	19. Имеется ли холодильное оборудование (с указанием наименования, марки, инвентарного номера, температурного режима, емкости) с размещением и обслуживанием согласно документации по его использованию (эксплуатации):
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 21, 36, 37 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	1
Вопрос проверочного листа	1. Утверждены ли руководителем субъекта обращения лекарственных средств стандартные операционные процедуры (далее СОП)?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 3 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	50
Вопрос проверочного листа	28. Идентифицируются ли хранящиеся лекарственные средства?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 29 Правил надлежащей практики хранения; пункт 49 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	11
Вопрос проверочного листа	отдельное помещение?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 15, 16 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	78
Вопрос проверочного листа	СОПов?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 24 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	71
Вопрос проверочного листа	СОПы?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 41-43 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	55
Вопрос проверочного листа	транспортной таре?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 44, 47 Правил надлежащей практики хранения; пункт 40 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	20
Вопрос проверочного листа	16. Обеспечена ли защита помещений для хранения лекарственных препаратов от проникновения насекомых, грызунов или других?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 26 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	15
Вопрос проверочного листа	11. Отделены ли административно-бытовые помещения от зон хранения лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 19 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	6
Вопрос проверочного листа	перемещение лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 12 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	86
Вопрос проверочного листа	напитков (за исключением питьевой воды)?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 20 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	74
Вопрос проверочного листа	отчеты (сводные журналы)?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 41-43 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	13
Вопрос проверочного листа	9. Имеется ли в помещениях и зонах, используемых для хранения лекарственных препаратов освещение?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 17 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	76
Вопрос проверочного листа	37. Имеется ли в наличии разработанный и утвержденный комплекс мер, направленных на минимизацию риска контаминации лекарственных препаратов, с учетом условий соблюдения защиты от факторов внешней среды с оформлением:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 24 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	70
Вопрос проверочного листа	35. Имеются ли документы, описывающие действия, выполняемые субъектом обращения лекарственных препаратов:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 41-43 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	47
Вопрос проверочного листа	по качеству?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 46 Правил надлежащей практики хранения; пункт 40 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	83
Вопрос проверочного листа	41. Соблюдается ли запрет на хранение в помещениях хранения лекарственных препаратов:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 20 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	81
Вопрос проверочного листа	39. Хранятся ли журналы (карты) регистрации температурного картирования в течение двух лет?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 21 Правил надлежащей практики хранения; пункт 23 Правил надлежащей практики хранения; пункт 7 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	59
Вопрос проверочного листа	способа введения лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 49 Правил надлежащей практики хранения; пункт 8 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	46
Вопрос проверочного листа	по ассортименту и количеству?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 46 Правил надлежащей практики хранения; пункт 40 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	40
Вопрос проверочного листа	25. Прошло ли оборудование, относящееся к средствам измерений:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 38 Правил надлежащей практики хранения; пункт 7 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	33
Вопрос проверочного листа	23. Имеется ли пломбир (или печать) ( при наличии) для опечатывания шкафов или помещений в которых хранятся лекарственные препараты, подлежащие предметно количественному учету?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 31 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	30
Вопрос проверочного листа	20. Имеются ли системы кондиционирования в помещениях для хранения лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 21, 36, 37 Правил надлежащей практики хранения; пункт 4 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	23
Вопрос проверочного листа	гигрометры?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 37 Правил надлежащей практики хранения пункт 7 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	14
Вопрос проверочного листа	10. Имеется ли валидированная система, разделяющая зоны хранения?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 18 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	9
Вопрос проверочного листа	7. Имеется ли для хранения выявленных фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 15, 16 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	56
Вопрос проверочного листа	30. Размещаются ли лекарственные препараты в помещениях и (или) зонах для хранения лекарственных препаратов в соответствии с требованиями нормативной документации и (или) требованиями, указанными на упаковке лекарственного препарата, с учетом:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 49 Правил надлежащей практики хранения; пункт 8 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	38
Вопрос проверочного листа	поддоны?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 31 Правил надлежащей практики хранения; пункт 29 Правил надлежащей практики хранения пункт 5 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	26
Вопрос проверочного листа	18. Размещены ли измерительные части приборов для регистрации параметров воздуха на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов и на высоте 1,5 - 1,7 м от пола?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 7 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	79
Вопрос проверочного листа	инструкций?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 24 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	39
Вопрос проверочного листа	подтоварники?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 31 Правил надлежащей практики хранения; пункт 29 Правил надлежащей практики хранения пункт 5 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	44
Вопрос проверочного листа	26. Имеются ли запасные поверенные средства измерения в случае ремонта, технического обслуживания, поверки оборудования и средств измерения?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 39, 40 Правил надлежащей практики хранения; пункт 7 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	43
Вопрос проверочного листа	периодическую поверку и (или) калибровку в процессе эксплуатации?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 38 Правил надлежащей практики хранения; пункт 7 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	77
Вопрос проверочного листа	приказов?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 24 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	29
Вопрос проверочного листа	фармацевтические холодильные шкафы или холодильники?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 21, 36, 37 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	57
Вопрос проверочного листа	физико-химических свойств лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не все ЛП
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 49 Правил надлежащей практики хранения; пункт 8 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	53
Вопрос проверочного листа	инструкции по медицинскому применению?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не все ЛП
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 44, 47 Правил надлежащей практики хранения; пункт 40 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	82
Вопрос проверочного листа	40. Соблюдается ли запрет на совместное хранение в одном технически укрепленном помещении лекарственных препаратов, предусмотренных пунктом 32 Правил надлежащей практики хранения, и лекарственных препаратов, содержащих сильнодействующие или ядовитые вещества?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 34 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	60
Вопрос проверочного листа	31. Осуществляется ли хранение огнеопасных и взрывоопасных лекарственных препаратов вдали от:
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие препаратов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 51 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	7
Вопрос проверочного листа	5. Имеется ли обозначенная зона или отдельное помещение для приемки лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	нет необходимости
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 15, 16 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	52
Вопрос проверочного листа	с учетом требований нормативной документации, составляющей регистрационное досье на лекарственный препарат?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не все ЛП
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 44, 47 Правил надлежащей практики хранения; пункт 40 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	51
Вопрос проверочного листа	29. Осуществляется ли хранение лекарственных препаратов:
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не все ЛП
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 44, 47 Правил надлежащей практики хранения; пункт 40 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	61
Вопрос проверочного листа	огня?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие препаратов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 51 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	68
Вопрос проверочного листа	лекарственные препараты, в отношении которых субъектом обращения лекарственных препаратов принято решение об изъятии из обращения?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие препаратов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 30 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	62
Вопрос проверочного листа	отопительных приборов?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие препаратов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 51 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	65
Вопрос проверочного листа	33. Изолируются ли специально промаркированные лекарственные препараты, предназначенные для уничтожения?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие препаратов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 55 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	49
Вопрос проверочного листа	по наличию повреждений транспортной тары?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не было
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 46 Правил надлежащей практики хранения; пункт 40 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	63
Вопрос проверочного листа	прямых солнечных лучей?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие препаратов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 51 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	54
Вопрос проверочного листа	информации, содержащейся на первичной и (или) вторичной упаковке лекарственного препарата?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не все ЛП
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 44, 47 Правил надлежащей практики хранения; пункт 40 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	42
Вопрос проверочного листа	первичную поверку и (или) калибровку после ремонта?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	ремонта не было
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 38 Правил надлежащей практики хранения; пункт 7 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	25
Вопрос проверочного листа	электронные гигрометры?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	нет необходимости
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 37 Правил надлежащей практики хранения пункт 7 Правил хранения лекарственных средств
Идентификатор вопроса проверочного листа	66
Вопрос проверочного листа	34. Изолируются ли:
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие препаратов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 30 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	69
Вопрос проверочного листа	фальсифицированные, недоброкачественные и контрафактные лекарственные препараты?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие препаратов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 30 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	67
Вопрос проверочного листа	лекарственные препараты, в отношении которых субъектом обращения лекарственных препаратов принято решение о приостановлении применения?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие препаратов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 30 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	24
Вопрос проверочного листа	термогигрометры?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	нет необходимости
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 37 Правил надлежащей практики хранения пункт 7 Правил хранения лекарственных средств

Контрольный вопрос

Идентификатор вопроса проверочного листа	11
Вопрос проверочного листа	1.6. Осуществляется ли в медицинской организации хранение в соответствии с разработанной производителем технической и (или) эксплуатационной документацией?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	часть 3 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
Идентификатор вопроса проверочного листа	2
Вопрос проверочного листа	1.1.2. Имеется ли в штате медицинской организации специалист по техническому обслуживанию медицинских изделий с соответствующей квалификацией?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	часть 3 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» пункт 2 Требований, утвержденных приказом Минздрава России от 19.01.2017 № 11н «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия» (далее Требования)
Идентификатор вопроса проверочного листа	8
Вопрос проверочного листа	1.3.4. - с истекшим сроком годности?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	часть 3 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
Идентификатор вопроса проверочного листа	4
Вопрос проверочного листа	1.3. Отсутствуют ли на момент проверки в медицинской организации в обращении медицинские изделия:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
Идентификатор вопроса проверочного листа	5
Вопрос проверочного листа	1.3.1. - недоброкачественные?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	часть 13 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
Идентификатор вопроса проверочного листа	7
Вопрос проверочного листа	1.3.3. фальсифицированные?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	часть 12 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
Идентификатор вопроса проверочного листа	1
Вопрос проверочного листа	1. Применение медицинских изделий в медицинской организации. 1.1.1. Имеются ли в медицинской организации медицинские изделия, подлежащие техническому обслуживанию, на которые не заключен контракт на техническое обслуживание?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	часть 3 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» пункт 2 Требований, утвержденных приказом Минздрава России от 19.01.2017 № 11н «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия» (далее Требования)
Идентификатор вопроса проверочного листа	6
Вопрос проверочного листа	1.3.2. - незарегистрированные?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	часть 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
Идентификатор вопроса проверочного листа	3
Вопрос проверочного листа	1.2. Находятся ли в медицинской организации в обращении медицинские изделия, подлежащие техническому обслуживанию, техническое обслуживание которых не произведено в срок, указанный в технической документации?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	часть 3 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», пункт 2 Требований
Идентификатор вопроса проверочного листа	12
Вопрос проверочного листа	2. Мониторинг безопасности медицинских изделий. 2.1. Направляются ли медицинской организацией сообщения в Росздравнадзор о неблагоприятных событиях, связанных с применением медицинских изделий, (при их наличии)?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	Пункты 2-3 Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий, утвержденного приказом Минздрава России от 20.06.2012 № 12н (далее Порядок № 12)
Идентификатор вопроса проверочного листа	13
Вопрос проверочного листа	2.2. Направляются ли сообщения о неблагоприятных событиях, связанных с применением медицинских изделий, медицинской организацией в сроки, установленные Порядком № 12?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 2-3 Порядка № 12
Идентификатор вопроса проверочного листа	9
Вопрос проверочного листа	1.4. Отсутствуют ли в медицинской организации в обращении медицинские изделия, отнесенные производителем к средствам измерений, не обеспеченных поверкой в надлежащий срок, предусмотренный в документации производителя?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	часть 3 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» статья 13 Федерального закона от 26.06.2008 №102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений»
Идентификатор вопроса проверочного листа	10
Вопрос проверочного листа	1.5. Осуществляется ли в медицинской организации применение медицинских изделий в соответствии с разработанной производителем технической и (или) эксплуатационной документацией?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	часть 3 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
Идентификатор вопроса проверочного листа	14
Вопрос проверочного листа	2.3. Содержат ли направленные сообщения о неблагоприятном событии информацию, предусмотренную Порядком № 12?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие журналов, извещений, отчетов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 4 Порядка № 12

Контрольный вопрос

Идентификатор вопроса проверочного листа	1
Вопрос проверочного листа	20. Соблюдение медорганизациями и ИП, осуществляющими меддеятельность, порядка проведения предварительных и периодических медосмотров в соотв. с: - приказом Минздравсоцразвития России от 12.04.2011 N 302н "Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медосмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медосмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда", с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения РФ от 15 мая 2013 г. N 296н , от 5.12.2014 г. N 801н (далее - приказ Минздравсоцразвития N 302н); - порядком проведения предварительных и периодических медосмотров работников, занятых на работах по уничтожению химического оружия, утв. приказом Минздрава России от 21.03.2000 N 101 (далее - порядок проведения предварительных и периодических медосмотров работников, занятых на работах по уничтожению химического оружия); - приказом Минздрава России от 29.01.2016 N 39н "Об утверждении Порядка прохождения работниками подразделений транспортной безопасности ежегодного медосмотра, предусмотренного статьей 12.3 ФЗ от 9.02.2007 г. N 16-ФЗ "О транспортной безопасности", включающею в себя химико-токсикологические исследования наличия в организме человека наркотических средств, психотропных веществ и их метаболитов, и формы заключения, выдаваемого по его результатам" (далее - пр. Минздрава N 39н). 20.1. Имеется ли в медицинской организации лицензия на проведение предварительных и периодических осмотров, а также на экспертизу профессиональной пригодности?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 4 приложения N 3 к приказу Минздравсоцразвития N 302н
Идентификатор вопроса проверочного листа	16
Вопрос проверочного листа	20.16. Соблюдается ли в медицинской организации порядок оформления результатов предварительных ХТИ?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 23 приложения к приказу Минздрава N 39н
Идентификатор вопроса проверочного листа	15
Вопрос проверочного листа	20.15. Соблюдается ли в медицинской организации порядок проведения предварительного ХТИ?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 22 приложения к приказу Минздрава N 39н
Идентификатор вопроса проверочного листа	4
Вопрос проверочного листа	20.4. Соблюдается ли в медицинской организации порядок оформления медицинской документации при проведении предварительного осмотра, в том числе заключения по результатам предварительного (периодического) медицинского осмотра и личных медицинских книжек?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не проводится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 10, 12 - 14, 31 - 33 приложения N 3 к приказу Минздравсоцразвития N 302н
Идентификатор вопроса проверочного листа	18
Вопрос проверочного листа	20.18. Соблюдается ли в медицинской организации порядок оформления учетной формы N 454/у-06, утвержденной приказом Минздравсоцразвития России от 27.01.2006 N 40?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 29 приложения к приказу Минздрава N 39н
Идентификатор вопроса проверочного листа	19
Вопрос проверочного листа	20.19. Оформляется ли в медицинской организации заключение по завершению медицинского осмотра в двух экземплярах?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 32, 33 приложения к приказу Минздрава N 39н
Идентификатор вопроса проверочного листа	7
Вопрос проверочного листа	20.7. Соблюдается ли в медицинской организации порядок проведения предварительного (периодического) медицинского осмотра работников, занятых на работах по уничтожению химического оружия?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 2, 3, 5, 7 порядка проведения предварительных и периодических медицинских осмотров работников, занятых на работах по уничтожению химического оружия
Идентификатор вопроса проверочного листа	6
Вопрос проверочного листа	20.6. Соблюдается ли в медицинской организации порядок оформления заключительного акта предварительного (периодического) медицинского осмотра?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не проводится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 42 - 45 приложения N 3 к приказу Минздравсоцразвития N 302н
Идентификатор вопроса проверочного листа	3
Вопрос проверочного листа	20.3. Имеются ли у членов врачебной комиссии медицинской организации действующие сертификаты по специальности "профпатология"?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не проводится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 5 приложения N 3 к приказу Минздравсоцразвития N 302н
Идентификатор вопроса проверочного листа	17
Вопрос проверочного листа	20.17. Соблюдается ли в медицинской организации порядок проведения подтверждающих ХТИ?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 27, 28 приложения к приказу Минздрава N 39н
Идентификатор вопроса проверочного листа	9
Вопрос проверочного листа	20.9. Соблюдается ли в медицинской организации периодичность проведения медицинских осмотров работников подразделений транспортной безопасности?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 3 приложения к приказу Минздрава N 39н
Идентификатор вопроса проверочного листа	8
Вопрос проверочного листа	20.8. Имеют ли врачи медицинской организации, принимающие участие в проведении предварительных и периодических медицинских осмотров работников, занятых на работах по уничтожению химического оружия, подготовку по вопросам профпатологии?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 2.2 приказа Минздрава N 101
Идентификатор вопроса проверочного листа	5
Вопрос проверочного листа	20.5. Соблюдается ли в медицинской организации порядок проведения предварительного (периодического) медицинского осмотра?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не проводится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	приложения N 1, 2 к приказу Минздравсоцразвития N 302н
Идентификатор вопроса проверочного листа	11
Вопрос проверочного листа	20.11. Соблюдается ли в медицинской организации порядок проведения медицинского осмотра работников подразделений транспортной безопасности?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 7, 18 приложения к приказу Минздрава N 39н
Идентификатор вопроса проверочного листа	10
Вопрос проверочного листа	20.10. Имеется ли в медицинской организации лицензия на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей выполнение работ (услуг) по "психиатрии-наркологии" и "лабораторной диагностике" или "клинической лабораторной диагностике"?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 6 приложения к приказу Минздрава N 39н
Идентификатор вопроса проверочного листа	2
Вопрос проверочного листа	20.2. Соблюдается ли в медицинской организации порядок формирования постоянно действующей врачебной комиссии по проведению экспертизы профессиональной пригодности?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не проводится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 5 приложения N 3 к приказу Минздравсоцразвития N 302н
Идентификатор вопроса проверочного листа	13
Вопрос проверочного листа	20.13. Соблюдается ли в медицинской организации порядок оформления медицинской карты пациента?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 17 приложения к приказу Минздрава N 39н
Идентификатор вопроса проверочного листа	14
Вопрос проверочного листа	20.14. Соблюдается ли в медицинской организации порядок отбора, транспортировки и хранения биологического объекта для проведения предварительных ХТИ и подтверждающих ХТИ?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 21 приложения к приказу Минздрава N 39н
Идентификатор вопроса проверочного листа	12
Вопрос проверочного листа	20.12. Соблюдается ли в медицинской организации порядок организации медицинских осмотров работников подразделений транспортной безопасности?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 10 приложения к приказу Минздрава N 39н
Идентификатор вопроса проверочного листа	20
Вопрос проверочного листа	20.20. Соблюдаются ли в медицинской организации сроки составления заключительного акта медицинского осмотра?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункты 37, 38 приложения к приказу Минздрава N 39н

Контрольный вопрос

Идентификатор вопроса проверочного листа	1
Вопрос проверочного листа	1. Согласуются ли с получателем остаточные сроки годности поставляемых лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 56 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	16
Вопрос проверочного листа	13. Доставляются ли лекарственные препараты по адресу, указанному в товаросопроводительных документах?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 65 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	3
Вопрос проверочного листа	3. Осуществляется ли информирование отправителя и (или) получателя лекарственных препаратов о выявленных в процессе перевозки случаях нарушения температурного режима хранения?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 61 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	2
Вопрос проверочного листа	2. Фиксируется ли субъектом обращения лекарственных препаратов информация о перевозке лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 58 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	11
Вопрос проверочного листа	11. Руководителем субъекта обращения лекарственных препаратов проводится ли инструктаж о порядке подготовки изотермических контейнеров к перевозке лекарственных препаратов (с учетом сезонных особенностей), а также о возможности повторного использования хладоэлементов?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 63 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	5
Вопрос проверочного листа	5. Предоставляются ли субъектом обращения лекарственных препаратов по запросу получателя лекарственных препаратов сведения о соблюдении температурного режима при перевозке лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 61 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	7
Вопрос проверочного листа	7. Обеспечивают ли транспортные средства и оборудование для перевозки лекарственных препаратов качество, эффективность и безопасность лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Сведений нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 62 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	6
Вопрос проверочного листа	6. Используются ли для перевозки лекарственных препаратов транспортные средства?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Сведений нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 62 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	18
Вопрос проверочного листа	15. Обеспечивается ли безопасность лекарственных препаратов на транзитных складах?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	неприменимо
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 67 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	32
Вопрос проверочного листа	срок годности лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	При проверке отсутствуют
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 71 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	25
Вопрос проверочного листа	длительности перевозки, включая возможное промежуточное хранение лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	неприменимо
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 69 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	22
Вопрос проверочного листа	требований к условиям хранения и перевозки лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	неприменимо
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 69 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	34
Вопрос проверочного листа	необходимые предупредительные надписи?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	При проверке отсутствуют
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 71 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	30
Вопрос проверочного листа	количество вторичных (потребительских) упаковок лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	При проверке отсутствуют
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 71 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	29
Вопрос проверочного листа	дата выпуска?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	При проверке отсутствуют
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 71 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	23
Вопрос проверочного листа	объема, необходимого для размещения лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	неприменимо
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 69 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	17
Вопрос проверочного листа	14. Соблюдаются ли условия хранения лекарственных препаратов в помещениях на транзитных складах?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	неприменимо
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 67 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	35
Вопрос проверочного листа	манипуляторные знаки?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	При проверке отсутствуют
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 71 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	33
Вопрос проверочного листа	условия хранения и перевозки лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	При проверке отсутствуют
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 71 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	15
Вопрос проверочного листа	периодическую поверку и (или) калибровку в процессе эксплуатации?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	замена по истечению срока
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 64 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	12
Вопрос проверочного листа	12. Прошло ли оборудование, относящееся к средствам измерений:
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	иное
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 64 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	27
Вопрос проверочного листа	наименования лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	При проверке отсутствуют
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 71 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	28
Вопрос проверочного листа	серии лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	При проверке отсутствуют
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 71 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	26
Вопрос проверочного листа	19. На транспортную тару наносятся ли:
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	При проверке отсутствуют
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 71 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	13
Вопрос проверочного листа	первичную поверку и (или) калибровку до ввода в эксплуатацию?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие ремонта
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 64 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	37
Вопрос проверочного листа	21. Соблюдается ли запрет на использование поврежденных хладоэлементов?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	нет сведений
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 63 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	31
Вопрос проверочного листа	информация о производителе лекарственных препаратов с указанием наименований и местонахождения (адреса) производителя лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	При проверке отсутствуют
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 71 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	8
Вопрос проверочного листа	8. Используется ли при перевозке термолабильных лекарственных препаратов специализированное оборудование?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Сведений нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 62 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	19
Вопрос проверочного листа	16. Влияет ли транспортная тара на качество, эффективность и безопасность лекарственных препаратов при их перевозке?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	неприменимо
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 68 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	4
Вопрос проверочного листа	4. Осуществляется ли информирование отправителя и (или) получателя лекарственных препаратов о выявленных в процессе перевозки случаях нарушения повреждения упаковки?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Сведений нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 61 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	9
Вопрос проверочного листа	9. Обеспечивает ли специализированное оборудование поддержание требуемых температурных режимов хранения лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Сведений нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 62 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	21
Вопрос проверочного листа	18. Выбирается ли транспортная тара, упаковка с учетом:
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	неприменимо
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 69 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	20
Вопрос проверочного листа	17. Обеспечивает ли транспортная тара защиту от воздействия факторов внешней среды?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	неприменимо
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 68 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	36
Вопрос проверочного листа	20. Соблюдается ли запрет на повторное использование недостаточно охлажденных хладоэлементов?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	нет сведений
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 63 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	24
Вопрос проверочного листа	колебаний температуры окружающей среды?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	неприменимо
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 69 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	10
Вопрос проверочного листа	10. При перевозке лекарственных препаратов соблюдается ли условие отсутствия прямого контакта хладоэлементов с лекарственными препаратами в изотермических контейнерах?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Сведений нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 63 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа	14
Вопрос проверочного листа	первичную поверку и (или) калибровку после ремонта?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 64 Правил надлежащей практики хранения

Контрольный вопрос

Идентификатор вопроса проверочного листа	7
Вопрос проверочного листа	отправителя и получателя лекарственного препарата?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 26 Правил отпуска; пункт 3.1 Приложения № 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа	2
Вопрос проверочного листа	2. Имеется ли на требованиях-накладных на получение лекарственных препаратов:
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 26 Правил отпуска; п. 3.1 Приложения № 13 главы III инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа	3
Вопрос проверочного листа	штамп?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 26 Правил отпуска; пункты 3.1, 3.2 Приложения № 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа	6
Вопрос проверочного листа	номера, даты составления документа?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 26 Правил отпуска; пункт 3.1 Приложения № 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа	9
Вопрос проверочного листа	количество затребованных лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 26 Правил отпуска; пункт 3.1 Приложения № 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа	10
Вопрос проверочного листа	количество и стоимость отпущенных лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 26 Правил отпуска; пункт 3.1 Приложения № 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа	5
Вопрос проверочного листа	подпись ее руководителя или его заместителя по лечебной части?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 26 Правил отпуска; пункты 3.1, 3.2 Приложения № 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа	4
Вопрос проверочного листа	круглая печать медицинской организации?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 26 Правил отпуска; пункты 3.1, 3.2 Приложения № 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа	1
Вопрос проверочного листа	1. Получают ли медицинские организации лекарственные препараты из аптечной организации по требованиям-накладным?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 3.1 Приложения № 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа	13
Вопрос проверочного листа	лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 27 Правил отпуска
Идентификатор вопроса проверочного листа	12
Вопрос проверочного листа	наркотических и психотропных лекарственных препаратов Списка II и III Перечня наркотических и психотропных лекарственных препаратов?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 27 Правил отпуска
Идентификатор вопроса проверочного листа	24
Вопрос проверочного листа	8. Осуществляется ли хранение требований-накладных, по которым отпущены лекарственные препараты:
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 3.6 Приложения № 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа	26
Вопрос проверочного листа	на лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету, - в течение трех лет?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 3.6 Приложения № 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа	14
Вопрос проверочного листа	иных лекарственных препаратов, в том числе отпускаемых без рецепта?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 27 Правил отпуска
Идентификатор вопроса проверочного листа	21
Вопрос проверочного листа	подпись руководителя учреждения (отделения) или его заместителя?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 3.4 Приложения № 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа	11
Вопрос проверочного листа	3. Осуществляется ли отпуск по отдельным требованиям-накладным:
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 27 Правил отпуска
Идентификатор вопроса проверочного листа	20
Вопрос проверочного листа	подпись стоматолога или зубного врача?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 3.4 Приложения № 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа	27
Вопрос проверочного листа	на иные лекарственные препараты - в течение одного года?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 3.6 Приложения № 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа	25
Вопрос проверочного листа	на наркотические и психотропные лекарственные препараты Списка II и III Перечня наркотических и психотропных лекарственных препаратов - в течение десяти лет?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 3.6 Приложения № 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа	18
Вопрос проверочного листа	5. Выписывают ли стоматологи, зубные врачи за своей подписью требования-накладные только на лекарственные препараты, применяемые в стоматологическом кабинете, без права выдачи их пациентам на руки?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 3.3 Приложения № 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа	19
Вопрос проверочного листа	6. Имеется ли на требованиях на ядовитые лекарственные средства:
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 3.4 Приложения № 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа	17
Вопрос проверочного листа	номер истории болезни?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие выписанных рецептов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 3.2 Приложения № 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа	16
Вопрос проверочного листа	его фамилия и инициалы?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие выписанных рецептов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 3.2 Приложения № 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа	8
Вопрос проверочного листа	наименование лекарственного препарата на латинском языке (с указанием дозировки, формы выпуска, вида упаковки, способа применения)?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	представлены наименование на русском языке, дозировка, форма выпуска
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 26 Правил отпуска; пункт 3.1 Приложения № 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа	23
Вопрос проверочного листа	7. Оформлены ли требования-накладные на отпуск частнопрактикующим врачам лекарственных препаратов в порядке, определенном п. 3.1 - 3.4 Инструкции?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 3.5 Приложения № 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа	22
Вопрос проверочного листа	круглая печать медицинской организации?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	не относится
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 3.4 Приложения № 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа	15
Вопрос проверочного листа	4. Указываются ли при выписывании лекарственного препарата для индивидуального больного дополнительно:
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	отсутствие выписанных рецептов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 3.2 Приложения № 13 главы III Инструкции

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ	2019-01-25T13:30:00.0
Место составления акта о проведении КНМ	г. Ухта
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место фактического осуществления деятельности
Дата начала	2019-01-14T14:00:00.0
Длительность КНМ (в днях)	6
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)	14
Фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) руководителя, иного должностного лица юридического лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ	- Салтыкова Елена Владимировна, - Никулин Сергей Сергеевич, - Кирш Елизавета Валерьевна, уполномоченный представитель ООО «Гарант-100» - Ткачев Андрей Владимирович
Должность руководителя, иного должностного лица юридического лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ	директор ООО «Гарант - 100» , учредитель ООО «Гарант 100», главная медицинская сестра ООО «Гарант - 100», уполномоченный представитель ООО «Гарант-100»
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ	Уполномоченный представитель
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи	Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО	Лукина Е.Л.
Должность	Главный специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Семенчина Г.А.
Должность	Начальник отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Ворошилова Н.П.
Должность	Начальник отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения	Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)	государственного контроля за соблюдением ООО «Гарант - 100» Порядков оказания медицинской помощи, выявлены нарушения обязательных требований (с указанием положений (нормативных) правовых актов): п.4 ст.10 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» - в части доступности и качества медицинской помощи - применением порядков оказания медицинской помощи; ч.1, п.2, п.3 ч.3 ст.37 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» - в части организации и оказания медицинской помощи в соответствии с порядками оказания медицинской помощи, обязательными для исполнения на территории Российской Федерации всеми медицинскими организациями; пп.2 п.1 ст.79 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» - в части обязанности организации и осуществления медицинской деятельности в соответствии с законодательными и иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, в том числе порядками оказания медицинской помощи; нарушение требований раздел II, раздел III Приказа Минздрава России от 10.05.2017 №203н «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи»»;
Характер выявленного нарушения	Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)	лицензионный контроль меддеятельности, выявлены нарушения обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами: ООО «Гарант-100» осуществляет меддеят. с наруш. лиценз. требований в части пп. «а», «б», «г», «д», «е» п.4, пп. «а», «б», «в», «г» п.5 Полож. о лицензировании меддеят., утв. постановл. Правительства РФ от 16.04.2012г. №291, а именно: выявлено отсут. у ООО «Гарант-100» помещений для выполнения разрешенных прил. №1 к Лицензии на осущ. меддеятельности №ЛО-11-01-002117 от 27.11.2018 в части работ (услуг) при осущ. меддеят. (пп. «а» п.4 Положения); выявлено отсут. принадлежащих лицензиату - ООО «Гарант-100» на праве собственности или на ином законном основании медизделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения предусм. прил. №1 к Лицензии на осущ. меддеят. №ЛО-11-01-002117 в части работ (услуг) при осущ. меддеятельности, и зарегистр-ых в устан. порядке, вывялено наличие незарегистр. медизделий (пп. «б» п.4 Положения); выявлено отсут. у директора по медчасти - главврача ООО «Гарант-100» - Чура Ю.С. стажа работы по спец. не менее 5 лет (пп. «г» п.4 Положения); выявлено отсут. у ООО «Гарант-100» наличие заключивших с лицензиатом - ООО «Гарант-100» трудовые договоры работников, имеющих среднее, высшее, послевузовское и (или) доп. мед. или иное профобразование и сертификат специалиста (для специалистов с медобразо.), необходимые для выполн. предусм. прил. №1 к Лицензии на осущ. меддеят. №ЛО-11-01-002117 в части работ (услуг) при осущ. меддеят. (пп. «д» п.4 Положения); выявлено наруш. ООО «Гарант-100» не предоставлены заключенные трудовые договора работников, осущ-их техобслуж. медизделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов) и имеющих необходимое профобраз. и (или) квалификацию, либо договора с организацией, имеющей лицензию на осущ.техобслуж. медизделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов) (пп. «е» п.4 Положения); выявлено несоблюдение ООО «Гарант-100» порядков оказ. медпомощи (пп. «а» п.5 Положения):
Характер выявленного нарушения	Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)	- государственного контроля за соблюдением ООО «Гарант-100» порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров, выявлены нарушения обязательных требований (с указанием положений (нормативных) правовых актов: - п. 2 ч. 1 ст. 79 Федерального Закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», в части обязанности медицинской организация организовывать и осуществлять медицинскую деятельность в соответствии с законодательными иными нормативными правовыми актами Российской Федерации.
Характер выявленного нарушения	Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)	государственного контроля при обращении лекарственных средств (ОЛС), в том числе: соблюдения правил хранения лекарственных средств (ЛС), проведением мониторинга безопасности лекарственных препаратов (ЛП): ст. 58 ФЗ от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об ОЛС»; п.3, п.4 р. II, п.7, п.8, п.11р. III, п. 29, п.40, п.42 р. VI Правил хранения ЛС, утв. приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 г. № 706н - нарушаются требования к хранению ЛС. ст. 64 ФЗ от 12.04.2010 №61-ФЗ и Приказа Министерства здравоохранения РФ от 26.08.2010г. №757н - не проводится в полном объеме работа по проведению мониторинга безопасности ЛП для медприменения. ст. 79 ФЗ от 21.11.2011 № 323-ФЗ; п. 21, 25, 26, 28, 29 Порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения, утв. Приказом Минздрава России от 20.12.2012 № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания ЛП, а также форм рецептурных бланков на ЛП, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» - отсутствуют журналы учета рецептурных бланков; не назначены ответственное лицо за хранение и учет всех видов рецептурных бланков, отсутствует комиссия, проверяющая состояние хранения, учета, фактического наличия и расхода рецептурных бланков; п.4 Прил. №2 Правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с ОЛС для медприменения, утв. Приказом Минздрава России от 17.06.2013 № 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с ОЛС для медприменения, включенных в перечень лЛС для медприменения, подлежащих предметно-количественному учету, в спецжурналах учета операций, связанных с ОЛС для медприменения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с ОЛС для медприменения - нарушаются правила ведения журналов. п. 11 р. III приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010г. №706н не определено ответственное лицо по учету лекарственных средств с ограниченными сроками годности; п.18, п.29, п.30 Прил. №2 Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 09.11.2017 №9438
Характер выявленного нарушения	Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)	государственного контроля за соблюдением правил в сфере обращения медизделий, в том числе требований по безопасному применению и эксплуатации медизделий и их утилизации (уничтожению), контролю за проведением мониторинга безопасности медизделий: п.3 ст.38 ФЗ от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» - в части техобслуживания медизделий; п.11 ст.79 ФЗ от 21.11.2011г. №323-ФЗ - обязанность медорганизации вести меддокументацию в установленном порядке и представлять отчетность по видам, формам, в сроки и объеме, установленные уполномоченным федеральным органом исполнительной власти; п.3 ст. 96 ФЗ от 21.11.2011г. №323-ФЗ, приказа Минздрава России от 20.06.2012г. №12н «Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медизделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий»» - Субъекты обращения медизделий, обязаны сообщать в установленном порядке обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медизделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медизделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медизделий. пп.1.1.1., пп.1.1.2., п.1.2, п.1.4, п.1.5., п.2.1, п.2.2. Прил. №3 Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20.12.2017 №10449 методических рекомендаций Министерства здравоохранения РФ от 27.10.2003 «Техническое обслуживание медицинской техники» отсутствует контроль за техобслуживанием медоборудования, отсутствуют необходимые сведения о проведенных мероприятиях.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ	Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Текст	юридическое лицо привлечено к административной ответственности по ч.1 ст. 6.30 КоАП РФ с назначением административного наказания в виде штрафа в размере 10 000 руб.
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ	Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении
Текст	п/п от 03.07.2019 №269

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Код	4
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	2019-01-25
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	2019-04-29
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	ООО «Гарант-100» привести в соответствие с требованиями п.4 ст.10, ч.1, п.2 ч.3 ст.37, пп.2 п.1 ст.79 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Привести в соответствие с требованиями п.4 ст.10, ч.1, п.2 ч.3 ст.37, пп.2 п.1 ст.79 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Привести в соответствие с требованиями: п.4 ст.10, ч.1, п.2, п.3 ч.3 ст.37, пп.2 п.1 ст.79 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ. Привести в соответствие с требованиями: п.4 ст.10, ст.20, ч.1, п.2, п.3 ч.3 ст.37, ст.56, пп.2 п.1 ст.79 ФЗ от 21.11.2011г. №323-ФЗ, раздела II, раздела III Приказа Минздрава России от 10.05.2017 №203н «Об утверждении критериев оценки качества медпомощи», раздела IX Порядка оказания медпомощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)», утв. Приказом Минздрава России от 01.11.2012 № 572н; Приказа Минздрава России от 07.04.2016 №216н «Об утверждении формы информированного добровольного согласия на проведение искусственного прерывания беременности по желанию женщины» - осуществление медпомощи женщинам при искусственном прерывании беременности.привести в соответствие требований ч.5 ст.37, ч.2 ст.48, пп.2 п.1 ст.79, ст.90 ФЗ от 21.11.2011г. №323-ФЗ, Порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации, утв. приказом Минздравсоцразвития России от 05.05.2012 №502н; Приказа Минздрава России от 10.05.2017 №203н «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи»
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта	п.4 ст.10 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; ч.1, п.2, п.3 ч.3 ст.37 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; пп.2 п.1 ст.79 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; нарушение требований раздел II, раздел III Приказа Минздрава России от 10.05.2017 №203н «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи»»
Тип положения нормативно-правового акта	Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Положение нормативно-правового акта

п.4 ст.10 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; ч.1, п.2, п.3 ч.3 ст.37 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; пп.2 п.1 ст.79 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; нарушение требований раздел II, раздел III Приказа Минздрава России от 10.05.2017 №203н «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи»»

Тип положения нормативно-правового акта

Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ	Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Текст	Арбитражным судом РК юридическое лицо привлечено к административной ответственности по ч.4 ст. 14.1 КоАП РФ с назначением административного наказания в виде штрафа в размере 50000 рублей
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ	Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении
Текст	п/п №330 от 02.09.2019
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ	Сведения об обжаловании решений и действий (бездействия) органа контроля либо его должностных лиц и о результатах такого обжалования
Текст	Вторым арбитражным аппеляционным судом решение оставлено в силе

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Код	4
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	2019-01-25
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	2019-04-29
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	Привести в соотв. с требованиями п.4 ст.10, ч.1, п.2 ч.3 ст.37, пп.2 п.1 ст.79 ФЗ от 21.11.2011г. №323-ФЗ, пп. «а» п.4, пп. «а» п.5 Полож. о лицензир. меддеят., утв. постановл. Правительства РФ от 16.04.2012г. №291 осущ. меддеят. Привести в соотв. с треб. пп. «б» п.4 Положения о лиц. меддеят. Привести в соответствие с требованиями пп. «г» п.4 Полож. о лиц. меддеят. Привести в соотв. с требов., пп. «д» п.4, пп. «а» п.5 Положения о лицензировании медицинской деятельности. Привести в соотв. с требов. пп. «е» п.4 Положения о лицензировании меддеят. Привести в соответствие с требованиями: пп. «б» п.4, пп. «а» п.5 Положения о лицензировании медицинской деятельности, раздела II, раздела III Приказа Минздрава России от 10.05.2017 №203н «Об утверждении критериев оценки качества медпомощи» - осуществление меддеят. Привести в соотв. с требов.: пп. «а» п.5 Полож. о лицензировании меддеятельности. Привести в соответствие пп. «в» п.5 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16.04.2012г. №291, требованиями п.6, п.9, п.11, п.12, п.17, п.27, п.30 Правил предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг, утв. Постановлением Правительства РФ от 04.10.2012 №1006 осуществление медицинской деятельности
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта	ООО «Гарант-100» осуществляет медицинскую деятельность с нарушениями лицензионных требований в части пп. «а», «б», «г», «д», «е» п.4, пп. «а», «б», «в», «г» п.5 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16.04.2012г. №291
Тип положения нормативно-правового акта	Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Положение нормативно-правового акта

ООО «Гарант-100» осуществляет медицинскую деятельность с нарушениями лицензионных требований в части пп. «а», «б», «г», «д», «е» п.4, пп. «а», «б», «в», «г» п.5 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16.04.2012г. №291

Тип положения нормативно-правового акта

Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Код	4
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	2019-01-25
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	2019-04-29
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	ООО «Гарант-100» привести в соответствие с требованиями п.4 ст.10, ч.1, п.2 ч.3 ст.37, пп.2 п.1 ст.79 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», пп. «а» п.4, пп. «а» п.5 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16.04.2012г. №291 осуществление медицинской деятельности,ООО «Гарант-100» привести в соответствие с требованиями пп. «б» п.4 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16.04.2012г. №291 осуществление медицинской деятельности.ООО «Гарант-100» привести в соответствие с требованиями п.4 ст.10, ч.1, п.2 ч.3 ст.37, пп.2 п.1 ст.79 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», пп. «д» п.4, пп. «а» п.5 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16.04.2012г. №291 осуществление медицинской деятельности.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта	- п. 2 ч. 1 ст. 79 Федерального Закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
Тип положения нормативно-правового акта	Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ	Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Текст	юридическое лицо привлечено к административной ответственности по ч.1 ст. 14.43 КоАП РФ с назначением административного наказания в виде предупреждения
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ	Сведения об обжаловании решений и действий (бездействия) органа контроля либо его должностных лиц и о результатах такого обжалования
Текст	Арбитражным судом РК постановление оставлено в силе

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Код	4
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	2019-01-25
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	2019-04-29
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	Привести в соответствии с требованиями ст. 58, 64 ФЗ от 12.04.2010г. №61-ФЗ; п. 3,4,11 раздела II, п. 7, 8 раздела III, п. 29,40,42 раздела VI приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010г. №706н, приказа Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010г. №757 - деятельность по обращению лекарственных средств (ОЛС) в ООО «Гарант-100»: 11.1. Обеспечить хранение лекарственных средств (ХЛС) с учетом их физико-химических свойств; обеспечить ХЛС в помещении в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лексредств; во избежание порчи и потери качества организовать ХЛС в соотв. с требов., нанесенными в виде предупреждающих надписей на вторичной (потребительской) упаковке лексредства; обеспечить условия ХЛС, требующих защиты от воздействия влаги; постоянно поддерживать определенные t и влажность воздуха в помещениях для ХЛС; 11.2. Обеспечить размещение контролирующих приборов (гигрометра) в соотв. с установленными требов.: на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов в прививочном каб.; 11.3. Установить Порядок ведения учета указанных лекарственных средств с ограниченными сроками годности; 11.4. Организовать работу, направленную на пресечение оборота недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лексредств в ООО «Гарант-100»; представлять в ТО Росздравнадзора по РК отчеты о результатах проведенной работы по выявлению недоброкачественных, фальсифицированных лексредств. 11.5. Организовать в полном объеме работу по проведению мониторинга безопасности лекпрепаратов. ООО «Гарант-100» в соотв. с треб. ст. 79 ФЗ от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"; п.21, 25, 26, 28, 29 раздела III Порядка оформления бланков, их учета и хранения, утв. Приказом Минздрава России от 20.12.2012 № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	Нет
Код	4
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	2019-01-25
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	2019-04-29
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	12.1. вести журналы учета рецептурных бланков, 12.2. рецептурные бланки, подлежащие учету, хранить в помещениях, обеспечивающих их сохранность. 12.3. назначить лицо, ответственное за хранение и учет всех видов рецептурных бланков 12.4.создать комиссию, проверяющую состояние хранения, учета, фактическое наличие и расход рецептурных бланков, подлежащих учету, один раз в квартал. 12.5. выдачу рецептурных бланков, подлежащие учету, осуществлять по распоряжению главного врача или его заместителя. ООО «Гарант-100» в соответствии с требованиями Приказа Минздрава России от 31.08.2016 N 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»обеспечить условие хранения лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету. Привести в соответствии с приказом Минздрава России от 17.06.2013 № 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения» - Журналы учета сброшюровываются, пронумеровываются и скрепляются подписью руководителя юридического лица (индивидуального предпринимателя) и печатью юридического лица (индивидуального предпринимателя) перед началом их ведения; Журналы учета оформлять на календарный год.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта	ст. 58 Федерального закона от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; п.3, п.4 р. II, п.7, п.8, п.11р. III, п. 29, п.40, п.42 р. VI Правил хранения ЛС, утв. приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 г. № 706н. ст. 64 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26.08.2010г. №757н. ст. 79 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"; п. 21, 25, 26, 28, 29 Порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения, утв. Приказом Минздрава России от 20.12.2012 № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»; п.4 Приложения №2 Правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, утв. Приказом Минздрава России от 17.06.2013 № 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения - нарушаются правила ведения журналов. п. 11 р. III приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010г. №706н; п.18, п.29, п.30 Приложения №2 Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 09.11.2017 №9438
Тип положения нормативно-правового акта	Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Положение нормативно-правового акта

ст. 58 Федерального закона от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; п.3, п.4 р. II, п.7, п.8, п.11р. III, п. 29, п.40, п.42 р. VI Правил хранения ЛС, утв. приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 г. № 706н. ст. 64 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26.08.2010г. №757н. ст. 79 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"; п. 21, 25, 26, 28, 29 Порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения, утв. Приказом Минздрава России от 20.12.2012 № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»; п.4 Приложения №2 Правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, утв. Приказом Минздрава России от 17.06.2013 № 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения - нарушаются правила ведения журналов. п. 11 р. III приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010г. №706н; п.18, п.29, п.30 Приложения №2 Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 09.11.2017 №9438

Тип положения нормативно-правового акта

Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ

Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц

Текст

1.Арбитражным судом РК юридическое лицо привлечено к административной ответственности по ч.3 ст. 14.1 КоАП РФ с назначением административного наказания в виде предупреждения 2.юридическое лицо привлечено к административной ответственности по ст. 6.28 КоАП РФ с назначением административного наказания в виде штрафа в размере 30 000 рублей

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Код	4
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	2019-01-25
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	2019-04-29
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	Привести в соответствии с требованиями ст. 38, ст.79, ст.96 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ, приказа Минздрава РФ от 20.06.2012г. №12н, Методических рекомендаций Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27.10.2003 Письма МЗ РФ от 27.10.2003г. №293-22/233 деятельность по обращению медицинских изделий в ООО «Гарант-100»: 14.1. Обеспечить проведение технического обслуживания медицинского оборудования, согласно установленным требованиям по эксплуатации: не допускать к эксплуатации медицинское оборудование без соответствующего технического обслуживания; оформление журнала технического обслуживания медицинской техники вести в соответствии с установленными требованиями. 14.2. Организовать в полном объеме работу по проведению мониторинга безопасности медицинских изделий.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта	п.3 ст.38 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; п.11 ст.79 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; п.3 ст. 96 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», приказа Минздрава России от 20.06.2012г. №12н «Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий» пп.1.1.1., пп.1.1.2., п.1.2, п.1.4, п.1.5., п.2.1, п.2.2. Приложений №3 Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20.12.2017 №10449 методических рекомендаций Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27.10.2003 «Техническое обслуживание медицинской техники».
Тип положения нормативно-правового акта	Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Положение нормативно-правового акта

п.3 ст.38 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; п.11 ст.79 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; п.3 ст. 96 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», приказа Минздрава России от 20.06.2012г. №12н «Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий» пп.1.1.1., пп.1.1.2., п.1.2, п.1.4, п.1.5., п.2.1, п.2.2. Приложений №3 Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20.12.2017 №10449 методических рекомендаций Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27.10.2003 «Техническое обслуживание медицинской техники».

Тип положения нормативно-правового акта

Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО	- Салтыкова Елена Владимировна, - Никулин Сергей Сергеевич, - Кирш Елизавета Валерьевна, уполномоченный представитель ООО «Гарант-100» - Ткачев Андрей Владимирович
Должность	директор ООО «Гарант - 100» , учредитель ООО «Гарант 100», главная медицинская сестра ООО «Гарант - 100», уполномоченный представитель ООО «Гарант-100»
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ	Уполномоченный представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате	Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Текст	Направлен по почте з/п
Тип сведений о результате	Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)
Текст	Нарушения выявлены

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ	Да
Тип субъекта КНМ	ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ	ООО "ГАРАНТ-100"
ИНН	1102046260
ОГРН	1041100606183

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ	Выездная
Вид государственного контроля (надзора)	Региональный лицензионный контроль за медицинской деятельностью (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково», ')
Категория риска	Умеренный риск (5 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ	Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ	2018-12-20

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	10000069742
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Коми
ОГРН органа государственного контроля (надзора)	1061101042133
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации	10000001127

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	312663923
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Лицензионный контроль медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	10000529104
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Государственный контроль за соблюдением, осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями, порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	10002977183
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	10001479369
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Государственный надзор за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств требований к уничтожению лекарственных средств
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	10000449932
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Государственный контроль за соблюдением осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	10002431005
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Государственный контроль за обращением медицинских изделий
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	10000045483
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Государственный надзор за соответствием лекарственных средств, находящихся в обращении, установленным обязательным требованиям к их качеству

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО	Семенчина Г.А.
Должность	Начальник отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Лукина Е.Л.
Должность	Главный специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Ворошилова Н.П.
Должность	Начальник отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала	2019-01-14
Дата окончания проведения мероприятия	2019-01-25
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ	Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)	15
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок	Да
Цели, задачи, предмет КНМ	Государственный контроль за обращением медицинских изделий. Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности. Лицензионный контроль медицинской деятельности. Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств.

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ	в период с 14.01.2019г. по 25.01.2019г. - рассмотрение документов юридического лица, необходимых для достижения целей и задач проведения проверки;
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ	в период с 14.01.2019г. по 25.01.2019г. - обследование помещений, оборудования, используемых юридическим лицом при осуществлении деятельности
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ	в период с 14.01.2019г. по 25.01.2019г. - обследование лекарственных средств и медицинских изделий юридического лица

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ	Иные основания в соответствии с федеральным законом
Основание проведения КНМ	ст. 8.1 Федерального закона от 19.12.2008 № 294-ФЗ. ПП РФ от 05.07.2017 №801 "О внесении изменений в положение о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности". ПП РФ от 31.07.2017 №907 "О внесении изменений в положение о Федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств". ПП РФ от 22.07.2017 №868 "О внесении изменений в положение о государственном контроле за обращением медицинских изделий".
Сведения о необходимости согласования КНМ	Да

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ	Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ	01-04/520/18
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ	2018-12-20

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта	Федеральный закон «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» от 26.12.2008 №294-ФЗ (ст.9); Федеральный закон «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 04.05.2011 №99-ФЗ (п. 9 ст.19).
Тип положения нормативно-правового акта	Правовые основания проведения проверки

Положение нормативно-правового акта

Федеральный закон «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» от 26.12.2008 №294-ФЗ (ст.9); Федеральный закон «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 04.05.2011 №99-ФЗ (п. 9 ст.19).

Тип положения нормативно-правового акта

Правовые основания проведения проверки

Проверка ООО "ГАРАНТ-100" №111901132123

Выявленные нарушения (5 шт.):

Нарушенный правовой акт:

Выданные предписания:

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Общая информация

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Проверочный лист

Контрольный вопрос

Контрольный вопрос

Контрольный вопрос

Контрольный вопрос

Контрольный вопрос

Контрольный вопрос

Контрольный вопрос

Контрольный вопрос

Результат проведения КНМ

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

Сведения о результате КНМ

Cубъект КНМ

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Правовое основание проведения планового КНМ

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Правовое основание КНМ

Проверка ООО "ГАРАНТ-100"
№111901132123