Проверка Общество с ограниченной ответственностью "Вита-Лайн"
№111901178402

🔢 ИНН:
1121010990
🆔 ОГРН:
1021101122492
📍 Адрес:
Республика Коми, г. Сыктывкар, проспект Бумажников, д. 44
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершена
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
21.01.2019

Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Коми организовало проверку (статус: Завершена) . организации Общество с ограниченной ответственностью "Вита-Лайн" (ИНН: 1121010990) , адрес: Республика Коми, г. Сыктывкар, проспект Бумажников, д. 44

Причина проверки:

Цель: осуществление государственного контроля (надзора) с целью обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия, в соответствии с планом проведения плановых проверок на 2019 год, размещенным на официальном сайте (http://www.11.rospotrebnadzor.ru) Управления Роспотребнадзора по Республике Коми. Задачи: предупреждение, обнаружение и пресечение нарушений санитарного законодательства Российской Федерации. Предмет:соблюдение обязательных требований

Цели, задачи проверки:

(294-ФЗ) Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (2 шт.):
  • в кабинете с ортопантомографом размещено оборудование, не включенное в проект (стоматологическая установка), что не исключает проведение работ, не относящихся к рентгенологическим исследованиям;в рентгеновских кабинетах стоматологического центра (кабинет с ортопантомографом и рентгеновский кабинет) световое табло бело-красного цвета «Не входить!» подключено таким образом, что автоматически не загорается при включении анодного напряжения (на стене рядом с дверями в кабинеты установлены выключатели, табло включаются автоматически при включении искусственного освещения в помещениях, табло горят постоянно пока горит искусственное освещение независимо от работы источника ионизирующего излучения);на момент проведения мероприятий по контролю 22.01.2019 г. в кабинете с ортопантомографом батареи отопления не закрыты изоляционными щитами с целью исключения возможности соприкосновения персонала и пациентов с открытыми токонесущими частями электрических цепей в эксплуатационных условиях;измеренные 22.01.2019 г. с 14.20. до 15.00. параметры микроклимата в холодный период года в кабинетах ортопедической и терапевтической стоматологии №№ 1 и 2, рентгенкабинете (точки по эскизу №№ 1-6) не соответствуют нормативным требованиям: * относительная влажность составила от 12+3% до 15+3% при гигиеническом нормативе 60-40%; * скорость движения воздуха составила < 0,1 м/с при нормативе 0,2 м/с; в стоматологической клинике не организован контроль за параметрами микроклимата с периодичность не реже 1 раза в 6 месяцев, последний раз замеры микроклимата проводились в 2016 г.;при проведении производственного контроля в помещениях стоматологической клиники отбирается по 1 смыву в помещении (кабинеты №№ 1, 2, 3 и стерилизационная), что не позволяет оценить качество проведённых дезинфекционных мероприятий.
  • -не проведена регистрация значений индивидуальной эффективной дозы пациента в листе учета дозовых нагрузок при проведении рентгенологических исследований, вклеенного в медицинскую карту стоматологического больного;в технологическом журнале отходов класса Б не указываются виды отходов;персоналом не всегда правильно проводится учет индивидуальной эффективной дозы пациента, полученной при проведении исследований, средние значения эффективных доз для рентгенологических исследований получены на основании измерения радиационного выхода (протокол № 169 дп от 03.05.2018г.), что также является нарушением; в личных медицинских книжках работников отсутствуют сведения прививках против кори; об обследовании на гельминтозы; контроль за циклом паровой стерилизации осуществляется не в 5 точках, согласно представленного журнала с 14.01.2019 г. по 21.01.2019 г. (8 рабочих дней) приклеено 15 индикаторных тест-полосок (должно быть 40).перед прохождением профилактического медицинского осмотра ООО «Вита-Лайн» в 2018 году в Управление Роспотребнадзора не представлен список контингентов, работающих с вредным производственным фактором.
Нарушенный правовой акт:
  • п. 3.7, 3.20, 10.3 СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований»; глава 1, п. 6.1, 6.41, глава 5, п. 5.4., таблица 1, п. 7.3.1. раздела 5, глава 2, п.п. 3.1., 3.2., 3.4. СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»;
  • п. 7.6. СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований», глава 1, п.п. 2.18., п. 7.4.1, 11.24, 15.1, глава 2, п.п. 2.34., 2.35 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»,п. 8.2. СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами, п.п. 7.1., 7.4. СП 3.1/3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней»
  • СанПиН 2.2.0.555-96 «Гигиенические требования к условиям труда женщин»; СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»; СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»; СП 3.1./3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней»; СанПиН 3.2.3215-14 «Профилактика паразитарных болезней на территории Российской Федерации»; СП 3.1.958-00 «Профилактика вирусных гепатитов. Общие требования к эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами»; СП 3.1.1.2341-08 «Профилактика вирусного гепатита В»; СП 3.1.3112-13 «Профилактика вирусного гепатита С»; СП 3.1.2.3109-13 «Профилактика дифтерии»; СП 3.1.2.3114-13 «Профилактика туберкулеза»; СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции»; СП 3.2.3110-13 «Профилактика энтеробиоза»;
  • СанПиН 2.6.1.2891-11 «Требования радиационной безопасности при производстве, эксплуатации и выводе из эксплуатации (утилизации) медицинской техники, содержащей источники ионизирующего излучения»; СанПиН 2.2.2./2.4.1340-03 «Гигиенические требования к персональным электронно-вычислительным машинам и организации работы»; СанПиН 2.2.4.1294-03 «Гигиенические требования к аэроионному составу воздуха производственных и общественных помещений»; СанПиН 2.2.4.548-96 «Гигиенические требования к микроклимату производственных помещений»; СанПиН 2.2.1/2.1.1.1278-03 «Гигиенические требования к естественному, искусственному и совмещенному освещению жилых и общественных зданий»; Руководство Р 3.5.1904-04 «Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях»; Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденные решением Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299; Приказ Минздравсоцразвития России от 12.04.2011 г. № 302 н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и порядка проведения этих осмотров (обследований) работников, занятых на тяжёлых работах и на работах, с вредными и (или) опасными условиями труда» для контроля соблюдения требований ст. 34 Федерального Закона от 30.03.1999 г. № 52-ФЗ, п. 15.1. главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10; раздел 7 СП 3.1./3.2.3146-13;
  • Федеральный закон от 26.12.2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при проведении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля», ч. 3 ст. 9; Федеральный закон от 30.03.1999 г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», ст.ст. 44, 46; Постановление Правительства Российской Федерации от 26.11.2012 г. № 1223 «Об уполномоченном органе Российской Федерации по обеспечению государственного контроля (надзора) за соблюдением требований Технического регламента Таможенного союза «О безопасности средств индивидуальной защиты»; Постановление Правительства Российской Федерации от 27.09.2012 г. № 989 «Об уполномоченных органах Российской Федерации по осуществлению государственного контроля (надзора) за соблюдением требований технического регламента Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции»;
  • СП 3.1.2.3117-13 «Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций»; СП 3.1.2.3113-13 «Профилактика столбняка»; СП 3.1.2952-11 «Профилактика кори, краснухи и эпидемического паротита»; СП 3.5.1378-03 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и осуществлению дезинфекционной деятельности»; СанПиН 3.5.2.3472-17 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дезинсекционных мероприятий в борьбе с членистоногими, имеющими эпидемиологическое и санитарно-гигиеническое значение»; СП 3.5.3.3223-14 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дератизационных мероприятий»; СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований»; СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010); СП 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности» (НРБ 99/2009); СанПиН 1.2.2353-08 «Канцерогенные факторы и основные требования к профилактике канцерогенной опасности»;
  • Обязательные требования и (или) требования, установленные муниципальными правовыми актами, подлежащие проверке: Федеральный Закон от 30.03.1999г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»; Федеральный закон от 09.01.1996г. № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения»; Технический регламент Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» ТР ТС 009/2011; Технический регламент Таможенного союза «О безопасности средств индивидуальной защиты» ТР ТС 019/2011; Федеральный закон от 23.02.2013г. № 15-ФЗ «Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потреблений табака»; Постановление Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 г. № 681 «Об утверждении правил обращения с отходами производства и потребления в части осветительных устройств, электрических ламп, ненадлежащие сбор, накопление, использование, обезвреживание, транспортирование и размещение которых может повлечь причинение вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям окружающей среде»; СанПиН 2.2.4.3359-16 «Санитарно-эпидемиологические требования к физическим факторам на рабочих местах»;
Выданные предписания:
  • 1. В рентгенодиагностическом кабинете, где размещён ортопантомограф, демонтировать оборудование, не включённое в проект. 2. В рентгеновских кабинетах стоматологического центра (кабинет с ортопантомографом и рентгеновский кабинет) обеспечить загорание светового табло «Не входить!» при включении анодного напряжения. 3. Выяснить и устранить причины несоответствия гигиеническим нормативам параметров микроклимата. Обеспечить проведение контроля за параметрами микроклимата с периодичностью не реже 1 раза в 6 месяцев. 4. Обеспечить проведение в полном объёме производственного контроля в части лабораторных исследований смывов для оценки качества проведённых дезинфекционных мероприятий.
  • 1. Обеспечить регистрацию значений индивидуальной эффективной дозы пациента в листе учета дозовых нагрузок при проведении рентгенологических исследований, вклеенного в медицинскую карту стоматологического больного. 2. В технологическом журнале отходов указывать виды образующихся отходов класса Б. 3. Обеспечить правильное проведение учета индивидуальной эффективной дозы пациента, полученной при проведении исследований. 4. Организовать проведение иммунизации Юсубова Т.Д.-о. против кори. 5. Организовать проведение обследования на гельминтозы Нестеровой И.А. 6. Обеспечить проведение в полном объёме контроля за циклом проведённой паровой стерилизации. 7. Перед прохождением профилактического медицинского осмотра обеспечить предоставление в Управление Роспотребнадзора списка контингентов, работающих с вредным производственным фактором.

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ Республика Коми, г. Сыктывкар, проспект Бумажников, д. 44
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Средний риск (4 класс)
Адрес объекта проведения КНМ Республика Коми, г. Сыктывкар, проспект Бумажников, д. 44
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Средний риск (4 класс)

Вид государственного контроля (надзора)

Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 11.02.2019 00:00:00
Место составления акта о проведении КНМ Республика Коми, г. Сыктывкар, проспект Бумажников, д. 44
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Дата начала проведения мероприятия 21.01.2019
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 6
Фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) руководителя, иного должностного лица юридического лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Юсубова Инга Александровна, Юсубов Тагледин Дадаш-Оглы, Третьякова Анна Витальевна.
Должность руководителя, иного должностного лица юридического лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ генеральный директор Общества с ограниченной ответственностью «Вита-Лайн», главный врач, и.о. старшей медицинской сестры
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Иное
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Петухова Марина Борисовна, Карпушова Наталия Евгеньевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главные специалисты-эксперты отдела эпидемиологического надзора Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Коми
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) в кабинете с ортопантомографом размещено оборудование, не включенное в проект (стоматологическая установка), что не исключает проведение работ, не относящихся к рентгенологическим исследованиям;в рентгеновских кабинетах стоматологического центра (кабинет с ортопантомографом и рентгеновский кабинет) световое табло бело-красного цвета «Не входить!» подключено таким образом, что автоматически не загорается при включении анодного напряжения (на стене рядом с дверями в кабинеты установлены выключатели, табло включаются автоматически при включении искусственного освещения в помещениях, табло горят постоянно пока горит искусственное освещение независимо от работы источника ионизирующего излучения);на момент проведения мероприятий по контролю 22.01.2019 г. в кабинете с ортопантомографом батареи отопления не закрыты изоляционными щитами с целью исключения возможности соприкосновения персонала и пациентов с открытыми токонесущими частями электрических цепей в эксплуатационных условиях;измеренные 22.01.2019 г. с 14.20. до 15.00. параметры микроклимата в холодный период года в кабинетах ортопедической и терапевтической стоматологии №№ 1 и 2, рентгенкабинете (точки по эскизу №№ 1-6) не соответствуют нормативным требованиям: * относительная влажность составила от 12+3% до 15+3% при гигиеническом нормативе 60-40%; * скорость движения воздуха составила < 0,1 м/с при нормативе 0,2 м/с; в стоматологической клинике не организован контроль за параметрами микроклимата с периодичность не реже 1 раза в 6 месяцев, последний раз замеры микроклимата проводились в 2016 г.;при проведении производственного контроля в помещениях стоматологической клиники отбирается по 1 смыву в помещении (кабинеты №№ 1, 2, 3 и стерилизационная), что не позволяет оценить качество проведённых дезинфекционных мероприятий.
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) -не проведена регистрация значений индивидуальной эффективной дозы пациента в листе учета дозовых нагрузок при проведении рентгенологических исследований, вклеенного в медицинскую карту стоматологического больного;в технологическом журнале отходов класса Б не указываются виды отходов;персоналом не всегда правильно проводится учет индивидуальной эффективной дозы пациента, полученной при проведении исследований, средние значения эффективных доз для рентгенологических исследований получены на основании измерения радиационного выхода (протокол № 169 дп от 03.05.2018г.), что также является нарушением; в личных медицинских книжках работников отсутствуют сведения прививках против кори; об обследовании на гельминтозы; контроль за циклом паровой стерилизации осуществляется не в 5 точках, согласно представленного журнала с 14.01.2019 г. по 21.01.2019 г. (8 рабочих дней) приклеено 15 индикаторных тест-полосок (должно быть 40).перед прохождением профилактического медицинского осмотра ООО «Вита-Лайн» в 2018 году в Управление Роспотребнадзора не представлен список контингентов, работающих с вредным производственным фактором.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате ООО "Вита-Лайн" (пост. 78,79 от 14.02.2019), Третьякова (пост. 76 от 14.02.2019), Юсубова (пост. 80,81 от 14.02.2019)
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении
Формулировка сведения о результате пост. 79, 80, 78, 81 исполнены в 1 кв. 2019 г., постановление 76 исполнено во 3 кв. 2019 г.
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о выполнении предписаний органов контроля об устранении выявленных нарушений обязательных требований (с указанием реквизитов выданных предписаний)
Формулировка сведения о результате предписание исполнено

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ № 1369/00-06
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 11.02.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 11.04.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1. В рентгенодиагностическом кабинете, где размещён ортопантомограф, демонтировать оборудование, не включённое в проект. 2. В рентгеновских кабинетах стоматологического центра (кабинет с ортопантомографом и рентгеновский кабинет) обеспечить загорание светового табло «Не входить!» при включении анодного напряжения. 3. Выяснить и устранить причины несоответствия гигиеническим нормативам параметров микроклимата. Обеспечить проведение контроля за параметрами микроклимата с периодичностью не реже 1 раза в 6 месяцев. 4. Обеспечить проведение в полном объёме производственного контроля в части лабораторных исследований смывов для оценки качества проведённых дезинфекционных мероприятий.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта п. 3.7, 3.20, 10.3 СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований»; глава 1, п. 6.1, 6.41, глава 5, п. 5.4., таблица 1, п. 7.3.1. раздела 5, глава 2, п.п. 3.1., 3.2., 3.4. СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»;
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате ООО "Вита-Лайн" (пост. 78,79 от 14.02.2019), Третьякова (пост. 76 от 14.02.2019), Юсубова (пост. 80,81 от 14.02.2019)
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении
Формулировка сведения о результате пост. 79, 80, 78, 81 исполнены в 1 кв. 2019 г., постановление 76 исполнено во 3 кв. 2019 г.
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о выполнении предписаний органов контроля об устранении выявленных нарушений обязательных требований (с указанием реквизитов выданных предписаний)
Формулировка сведения о результате предписание исполнено

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ № 1368/00-06
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 11.02.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 20.02.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1. Обеспечить регистрацию значений индивидуальной эффективной дозы пациента в листе учета дозовых нагрузок при проведении рентгенологических исследований, вклеенного в медицинскую карту стоматологического больного. 2. В технологическом журнале отходов указывать виды образующихся отходов класса Б. 3. Обеспечить правильное проведение учета индивидуальной эффективной дозы пациента, полученной при проведении исследований. 4. Организовать проведение иммунизации Юсубова Т.Д.-о. против кори. 5. Организовать проведение обследования на гельминтозы Нестеровой И.А. 6. Обеспечить проведение в полном объёме контроля за циклом проведённой паровой стерилизации. 7. Перед прохождением профилактического медицинского осмотра обеспечить предоставление в Управление Роспотребнадзора списка контингентов, работающих с вредным производственным фактором.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта п. 7.6. СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований», глава 1, п.п. 2.18., п. 7.4.1, 11.24, 15.1, глава 2, п.п. 2.34., 2.35 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»,п. 8.2. СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами, п.п. 7.1., 7.4. СП 3.1/3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней»
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Юсубова Инга Александровна, Юсубов Тагледин Дадаш-Оглы, Третьякова Анна Витальевна.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ генеральный директор Общества с ограниченной ответственностью «Вита-Лайн», главный врач, и.о. старшей медицинской сестры
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Иное

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате ознакомлен

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Общество с ограниченной ответственностью "Вита-Лайн"
ИНН проверяемого лица 1121010990
ОГРН проверяемого лица 1021101122492
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица 10.03.2016

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Средний риск (4 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 10.01.2019

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10001016637
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Коми
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1051100457430
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001082

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 313122070
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Проверка деятельности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и граждан по выполнению требований санитарного законодательства, законодательства Российской Федерации в области защиты прав потребителей, правил продажи отдельных видов товаров

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ представители экспертной организации:Ивина Екатерина Александровна, Куранова Татьяна Вениаминовна, Легкобит Галина Васильевна, Дунаева Татьяна Александровна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ помощники врача ФБУЗ "ЦГиЭ в РК"
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ представители экспертной организации:Абрамова Оксана леонидовна,Иванова вероника Владимировна,Панцева Анастасия Сергеевна,Боле Иван Андреевич,Рыбчинская Вера Николаевна,Лабутина Ольга Юрьевна,Смотров Денис Александрович,Ристо Андрей Васильевич
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ фельдшеры-лаборанты ФБУЗ "ЦГиЭ в РК",врач-лаборант ФБУЗ "ЦГиЭ в РК",эксперты-физики ФБУЗ "ЦГиЭ в РК",химик-эксперт ФБУЗ "ЦГиЭ в РК"
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ представители экспертной организации:Новоселов Виктор Иванович,Юркина Наталья Николаевна, Телепов Евгений Владимирович, Кариммулин Семен Александрович,Сафиуллина Ляйсан Ранисовна,Истомин Дмитрий Иванович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ врачи по общей гигиене ФБУЗ "ЦГиЭ в РК"
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ представители экспертной организации:Гнатив Богдан Романович,Новоселов Анатолий Николаевич,Крутикова Елена Юрьевна,Аникеева Людмила Васильевна,Ермакова Екатерина Сергеевна,Буркова Елена Альбертовна, Воронова Ольга Феликсовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ лавный врач ФБУЗ "ЦГиЭ в РК",заместители главного врача ФБУЗ "ЦГиЭ в РК",заведующие отделами ФБУЗ "ЦГиЭ в РК",заведующие лабораториями ФБУЗ "ЦГиЭ в РК"
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Петухова Марина Борисовна, Карпушова Наталия Евгеньевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главные специалисты-эксперты отдела эпидемиологического надзора Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Коми
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 21.01.2019
Дата окончания проведения мероприятия 29.01.2019
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 50
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Цель: осуществление государственного контроля (надзора) с целью обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия, в соответствии с планом проведения плановых проверок на 2019 год, размещенным на официальном сайте (http://www.11.rospotrebnadzor.ru) Управления Роспотребнадзора по Республике Коми. Задачи: предупреждение, обнаружение и пресечение нарушений санитарного законодательства Российской Федерации. Предмет:соблюдение обязательных требований

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 1. Обследование территорий, зданий, сооружений, транспортных средств и иных объектов, используемых юридическим лицом при осуществлении своей деятельности по выполнению работ, оказанию услуг с «21» января 2019 г. по «29» января 2019 г., не более 50 часов. 2. Отбор проб с объектов окружающей среды, объектов производственной среды с «22» января 2019 г. по «25» января 2019 г. по адресу: г. Сыктывкар, пр. Бумажников, д. 44 стерильность изделий медицинского назначения 6 проб (12 исследований); бактериологическое исследование микробной обсемененности объектов внешней среды (смывы с поверхностей различных объектов) на стафилококк, БГКП, синегнойную палочку, сальмонеллы 10 проб (40 исследований); биотесты автоклава 5 проб (5 исследований); воздух закрытых помещений 1 проба (2 исследования); параметры микроклимата 3 помещения (54 измерения); параметры искусственной освещенности 3 помещения (90 измерений); замеры уровней ЭМП, электростатического поля, плотности магнитного потока 1 рабочее место пользователя ПЭВМ (15 измерений); аэроионный состав воздуха 1 рабочее место (16 измерений); дозиметрический контроль 1 помещение (10 измерений). Проведение санитарно-эпидемиологических исследований (испытаний) в сроки, установленные методиками выполнения исследований (измерений). 3. Рассмотрение документов юридического лица с «21» января 2019 г. по «29» января 2019 г.

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ (294-ФЗ) Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 10.03.2016
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ 2
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 09.01.2019

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта СанПиН 2.2.0.555-96 «Гигиенические требования к условиям труда женщин»; СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»; СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»; СП 3.1./3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней»; СанПиН 3.2.3215-14 «Профилактика паразитарных болезней на территории Российской Федерации»; СП 3.1.958-00 «Профилактика вирусных гепатитов. Общие требования к эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами»; СП 3.1.1.2341-08 «Профилактика вирусного гепатита В»; СП 3.1.3112-13 «Профилактика вирусного гепатита С»; СП 3.1.2.3109-13 «Профилактика дифтерии»; СП 3.1.2.3114-13 «Профилактика туберкулеза»; СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции»; СП 3.2.3110-13 «Профилактика энтеробиоза»;
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта СанПиН 2.6.1.2891-11 «Требования радиационной безопасности при производстве, эксплуатации и выводе из эксплуатации (утилизации) медицинской техники, содержащей источники ионизирующего излучения»; СанПиН 2.2.2./2.4.1340-03 «Гигиенические требования к персональным электронно-вычислительным машинам и организации работы»; СанПиН 2.2.4.1294-03 «Гигиенические требования к аэроионному составу воздуха производственных и общественных помещений»; СанПиН 2.2.4.548-96 «Гигиенические требования к микроклимату производственных помещений»; СанПиН 2.2.1/2.1.1.1278-03 «Гигиенические требования к естественному, искусственному и совмещенному освещению жилых и общественных зданий»; Руководство Р 3.5.1904-04 «Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях»; Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденные решением Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299; Приказ Минздравсоцразвития России от 12.04.2011 г. № 302 н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и порядка проведения этих осмотров (обследований) работников, занятых на тяжёлых работах и на работах, с вредными и (или) опасными условиями труда» для контроля соблюдения требований ст. 34 Федерального Закона от 30.03.1999 г. № 52-ФЗ, п. 15.1. главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10; раздел 7 СП 3.1./3.2.3146-13;
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта Федеральный закон от 26.12.2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при проведении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля», ч. 3 ст. 9; Федеральный закон от 30.03.1999 г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», ст.ст. 44, 46; Постановление Правительства Российской Федерации от 26.11.2012 г. № 1223 «Об уполномоченном органе Российской Федерации по обеспечению государственного контроля (надзора) за соблюдением требований Технического регламента Таможенного союза «О безопасности средств индивидуальной защиты»; Постановление Правительства Российской Федерации от 27.09.2012 г. № 989 «Об уполномоченных органах Российской Федерации по осуществлению государственного контроля (надзора) за соблюдением требований технического регламента Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции»;
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта СП 3.1.2.3117-13 «Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций»; СП 3.1.2.3113-13 «Профилактика столбняка»; СП 3.1.2952-11 «Профилактика кори, краснухи и эпидемического паротита»; СП 3.5.1378-03 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и осуществлению дезинфекционной деятельности»; СанПиН 3.5.2.3472-17 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дезинсекционных мероприятий в борьбе с членистоногими, имеющими эпидемиологическое и санитарно-гигиеническое значение»; СП 3.5.3.3223-14 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дератизационных мероприятий»; СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований»; СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010); СП 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности» (НРБ 99/2009); СанПиН 1.2.2353-08 «Канцерогенные факторы и основные требования к профилактике канцерогенной опасности»;
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта Обязательные требования и (или) требования, установленные муниципальными правовыми актами, подлежащие проверке: Федеральный Закон от 30.03.1999г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»; Федеральный закон от 09.01.1996г. № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения»; Технический регламент Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» ТР ТС 009/2011; Технический регламент Таможенного союза «О безопасности средств индивидуальной защиты» ТР ТС 019/2011; Федеральный закон от 23.02.2013г. № 15-ФЗ «Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потреблений табака»; Постановление Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 г. № 681 «Об утверждении правил обращения с отходами производства и потребления в части осветительных устройств, электрических ламп, ненадлежащие сбор, накопление, использование, обезвреживание, транспортирование и размещение которых может повлечь причинение вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям окружающей среде»; СанПиН 2.2.4.3359-16 «Санитарно-эпидемиологические требования к физическим факторам на рабочих местах»;
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой