РОСПРОВЕРКИ

Проверка Общество с ограниченной ответственностью "Стоматология Люкс"
№111901178403

🔢 ИНН:
1101146424
🆔 ОГРН:
1131101008708
📍 Адрес:
Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Ветеранов, д.12, офис.1
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершена
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
23.01.2019

Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Коми организовало проверку (статус: Завершена) . организации Общество с ограниченной ответственностью "Стоматология Люкс" (ИНН: 1101146424) , адрес: Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Ветеранов, д.12, офис.1

Причина проверки:

Цель: осуществление государственного контроля (надзора) с целью обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия в соответствии с планом проведения плановых проверок на 2019г., размещенным на официальном сайте (http://www.11.rospotrebnadzor.ru) Управления Роспотребнадзора по Республике Коми. Задачи: предупреждение, обнаружение и пресечение нарушений санитарного законодательства Российской Федерации. Предмет: соблюдение обязательных требований

Цели, задачи проверки:

(294-ФЗ) Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (3 шт.):
  • нарушен порядок прохождения периодического медицинского осмотра сотрудникам медицинской организации: не организовано прохождение периодического медицинского осмотра постоянным сотрудникам медицинской организации, работающих с вредными условиями труда; не организован бактериологический контроль парового стерилизатора «GETIDY 23L» в ходе эксплуатации не реже 2-х раз в год в порядке производственного контроля;не проводился контроль качества дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации изделий медицинского назначения в рамках производственного контроля путем организации лабораторно-инструментальных исследований, в связи с чем невозможно оценить качество проведения дезинфекционных и стерилизационных мероприятий в ЛПО;на постоянных рабочих местах, где медицинский персонал находится свыше 50 % рабочего времени или более 2 ч непрерывной работы, не обеспечены соответствующие параметры микроклимата для холодного сезона;на рабочем месте пользователя ПЭВМ (рецепшен, точка по эскизу № 1): * допустимая концентрация аэроионов (минимальная, максимальная) отрицательной полярности, (p-) ион/куб.см., не соответствует требованиям, что подтверждается экспертным заключением № 35-1/2019/202/09 от 11.02.2019г. ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Коми» и протоколом измерений аэроионного состава воздуха № 03/2-Г-19-А от 25.01.2019г.: результат измерений минимальной и максимальной концентрации аэроионов отрицательной полярности (p-) на рабочем месте составил 94 ион/куб.см и 416 ион/куб.см соответственно, при нормируемом показателе концентрации аэроионов отрицательной полярности (p-) более 600 ион/куб.см.; * коэффициент униполярности не соответствует требованиям, что подтверждается экспертным заключением № 35-1/2019/202/09 от 11.02.2019г. ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Коми» и протоколом измерений аэроионного состава воздуха № 03/2-Г-19-А от 25.01.2019г.: результат измерений коэффициента униполярности составил 1,3 У, при нормируемом показателе менее 1,0 У;
  • контроль качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения путем постановки азопирамовой и фенолфталеиновой проб проводится формально;согласно представленного журнала нарушается порядок контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения многократного применения - не подвергается контролю 1 % одновременно обработанных изделий каждого наименования, но не менее 3-х единиц;согласно представленного журнала нарушен порядок контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения многократного применения;нарушается порядок стерилизации изделий медицинского назначения, которые в процессе эксплуатации соприкасаются со слизистой оболочкой и могут вызвать ее повреждение;при хранении изделий медицинского назначения, простерилизованных в упаковочных материалах «JNB», на упаковке не указываются сроки их хранения;журнал учета стерилизации изделий медицинского назначения учетной статистической формы ведется не в полном объеме;мощность дозы рентгеновского излучения, приведенная к стандартной рабочей нагрузке рентгеновского аппарата, для пациентов, не участвующих при проведении рентгенологических исследований в стоматологическом кабинете, в местах их нахождения не соответствует требованиям;полировочные насадки, предметные стекла не подвергаются стерилизации;при обеззараживании санитарно-технического оборудования применяется дезинфицирующее средство «Ника хлор» с истекшим сроком годности;к работе с источниками ионизирующих излучений допущены лица без сведений о прохождении периодического медицинского осмотра, а также не имеющие сведений о наличии/отсутствии медицинских противопоказаний для работы с источниками ионизирующих излучений;административный допуск персонала группы А оформлен без учета медицинских противопоказаний для работы с источниками ионизирующего излучения;согласно представленных личных медицинских книжек отсутствуют сведения об обязательном обследовании на HBsAg и анти-ВГС в крови методом ИФА: ассистент врача-стоматолога;
  • схема обращения с медицинскими отходами, утвержденная руководителем организации от 01.06.2014г. не содержит необходимой информации, а именно: качественный и количественный состав образующихся медицинских отходов; потребность в расходных материалах и таре для сбора медицинских отходов, исходя из обязательности смены пакетов 1 раз в смену (не реже 1 раза в 8 часов), одноразовых контейнеров для острого инструментария - не реже 72 часов и т.д.; * допущен к работам по обращению с медицинскими отходами класса Б персонал, не иммунизированный против гепатита B, что является нарушением, гигиеническое обучение по правилам обращения с медицинскими отходами от 21.01.2019г., приказ № 5 от 01.06.2014г. «О назначении ответственного лица по работе с отходами класса А и Б», при этом сведения о вакцинации против вирусного гепатита В отсутствуют;используются моющие и дезинфицирующие средства, официально не разрешенные к использованию в установленном порядке; некачественно проводятся уборки помещения, в том числе текущие и генеральные: на батареях отопления имеет место большое скопление пыли и грязи; в стоматологическом кабинете на емкости с рабочим раствором дезинфекционного средства для дезинфекции слепков отсутствуют четкие надписи или этикетки с указанием наименования используемого средства (на емкости указано «М»); в стерилизационной имеется емкость, предназначение которой неизвестно;не проводится централизованная стирка спецодежды персонала и/или нарушаются сроки смены одежды персонала;нарушен порядок прохождения периодического медицинского осмотра сотрудникам медицинской организации;отсутствуют сведения о профилактической иммунизации персонала в соответствии с национальным календарем профилактических прививок.
Нарушенный правовой акт:
  • раздел 1, п. 15.1, раздел 2, п.п. 2.36, 2.38., 3.1., 3.2., 3.2.1., 3.4, раздел 5, п. 5.4., табл. № 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п. 2.4 СанПиН 2.2.4.1294-03 «Гигиенические требования к аэроионному составу воздуха производственных и общественных помещений»,прил. № 3 к Приказу Минздравсоцразвития от 12.04.2011г. № 302н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда»
  • раздел 2, п. 2.13., 2.14, 2.15, 2.25,2.34, раздел 5, п.п. 7.3.5, 8.3.9, 8.3.12, 8.3.13, 8.3.14, 8.3.27 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п. 3.6.3. СП 3.5.1378-03 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и осуществлению дезинфекционной деятельности»,п.п. 2.10., 6.2, 6.3, 9.13 СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований», п. 6.4. СП 3.1.958-00 «Профилактика вирусных гепатитов. Общие требования к эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами»
  • раздел 1, п.п. 2.18., 11.1, 11.3, 11.18, 11.24, 15.1, 15.16, 15.17, раздел 5, п. 8.2.3.СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»; п.п. 3.7, 4.2 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами"
  • СП 3.1.2.3109-13 «Профилактика дифтерии»; СП 3.1.2.3114-13 «Профилактика туберкулеза»; СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции»; СП 3.5.1378-03 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и осуществлению дезинфекционной деятельности»; СанПиН 3.5.2.3472-17 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дезинсекционных мероприятий в борьбе с членистоногими, имеющими эпидемиологическое и санитарно-гигиеническое значение»; СП 3.5.3.3223-14 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дератизационных мероприятий»; СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований»; СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010); СП 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности» (НРБ 99/2009); СанПиН 2.6.1.2891-11 «Требования радиационной безопасности при производстве, эксплуатации и выводе из эксплуатации (утилизации) медицинской техники, содержащей источники ионизирующего излучения»; СанПиН 2.2.2./2.4.1340-03 «Гигиенические требования к персональным электронно-вычислительным машинам и организации работы»;
  • СанПиН 2.2.4.1294-03 «Гигиенические требования к аэроионному составу воздуха производственных и общественных помещений»; СанПиН 2.2.4.548-96 «Гигиенические требования к микроклимату производственных помещений»; СанПиН 2.2.1/2.1.1.1278-03 «Гигиенические требования к естественному, искусственному и совмещенному освещению жилых и общественных зданий»; Руководство Р 3.5.1904-04 «Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях»; Приказ Минздравсоцразвития России от 12.04.2011г. № 302 н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и порядка проведения этих осмотров (обследований) работников, занятых на тяжёлых работах и на работах, с вредными и (или) опасными условиями труда» для контроля соблюдения требований ст. 34 Федерального Закона от 30.03.1999г. № 52-ФЗ, п. 15.1. главы 1, п. 7.4.1. главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10; п.п. 2.10., 6.3. СанПиН 2.6.1.1192-03; п.п. 2.5.1., 2.5.2. СП 2.6.1.2612-10; раздел 7 СП 3.1./3.2.3146-13;
  • СанПиН 2.2.4.3359-16 «Санитарно-эпидемиологические требования к физическим факторам на рабочих местах»; СанПиН 2.2.0.555-96 «Гигиенические требования к условиям труда женщин»; СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»; СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»; СП 3.1./3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней»; СанПиН 3.2.3215-14 «Профилактика паразитарных болезней на территории Российской Федерации»; СП 3.1.958-00 «Профилактика вирусных гепатитов. Общие требования к эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами»; СП 3.1.1.2341-08 «Профилактика вирусного гепатита В»; СП 3.1.3112-13 «Профилактика вирусного гепатита С»;
  • Обязательные требования и (или) требования, установленные муниципальными правовыми актами, подлежащие проверке: Федеральный Закон от 30.03.1999г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»; Федеральный закон от 09.01.1996г. № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения»; Федеральный закон от 23.02.2013г. № 15-ФЗ «Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потреблений табака»; Постановление Правительства Российской Федерации от 03.09.2010г. № 681 «Об утверждении правил обращения с отходами производства и потребления в части осветительных устройств, электрических ламп, ненадлежащие сбор, накопление, использование, обезвреживание, транспортирование и размещение которых может повлечь причинение вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям окружающей среде»; Технический регламент Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» ТР ТС 009/2011; Технический регламент Таможенного союза «О безопасности средств индивидуальной защиты» ТР ТС 019/2011;
  • Федеральный закон от 26.12.2008г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при проведении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля», ч. 3 ст. 9; Федеральный закон от 30.03.1999г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», ст.ст. 44, 46; Постановление Правительства Российской Федерации от 26.11.2012г. № 1223 «Об уполномоченном органе Российской Федерации по обеспечению государственного контроля (надзора) за соблюдением требований Технического регламента Таможенного союза «О безопасности средств индивидуальной защиты»; Постановление Правительства Российской Федерации от 27.09.2012г. № 989 «Об уполномоченных органах Российской Федерации по осуществлению государственного контроля (надзора) за соблюдением требований технического регламента Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции»;
Выданные предписания:
  • 1. Организовать прохождение периодического медицинского осмотра постоянным сотрудникам медицинской организации, работающих с вредными условиями труда, в соответствии с требованиями Приказа Минздравсоцразвития от 12.04.2011г. № 302н. 2. Организовать бактериологический контроль парового стерилизатора в ходе эксплуатации не реже 2-х раз в год в порядке производственного контроля. 3. Обеспечить проведение контроля качества дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации изделий медицинского назначения в рамках производственного контроля путем организации лабораторно-инструментальных исследований. 4. Провести комплекс мероприятий по выявлению и устранению причин неудовлетворительных результатов лабораторно-инструментальных исследований с последующим проведением замеров (параметры микроклимата, концентрация аэроионов).
  • 9. Обеспечить контроль качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения в соответствии с требованиями действующих нормативных документов. 10. Обеспечить стерилизацию изделий медицинского назначения, которые в процессе эксплуатации соприкасаются со слизистой оболочкой и могут вызвать ее повреждение. 11. Обеспечить стерилизационный режим в соответствии с требованиями действующих нормативных документов. 12. Провести комплекс мероприятий по выявлению и устранению причин неудовлетворительных результатов лабораторно-инструментальных исследований с последующим проведением замеров (мощность дозы рентгеновского излучения). 13. Не допускать к работе с источниками ионизирующих излучений лиц без сведений о прохождении периодического медицинского осмотра, а также не имеющих сведений о наличии/отсутствии медицинских противопоказаний для работы с источниками ионизирующих излучений. 14. Обеспечить оформление административного допуска персонала группы А в соответствии с требованиями действующих нормативных документов. 15. Обеспечить наличие в личных медицинских книжках сведений об обязательном обследовании на HBsAg и анти-ВГС в крови методом ИФА.
  • 1. Обеспечить в организации обращение с отходами в соответствии с требованиями действующих нормативных документов.2. Не допускать к работам по обращению с медицинскими отходами класса Б персонал, не иммунизированный против гепатита B. 3. Не использовать в организации моющие и дезинфицирующие средства, официально не разрешенные к использованию в установленном порядке, а также дезинфицирующие средства с истекшим сроком годности. 4. В стоматологическом кабинете обеспечить качественное проведение уборок помещения, в том числе текущих и генеральных. 5. В стоматологическом кабинете на емкостях с рабочими растворами дезинфекционных средств обеспечить наличие четких надписей или этикеток с указанием средства, его концентрации, назначения, даты приготовления, предельного срока годности раствора.6.Обеспечить в учреждении централизованную стирку спецодежды персонала и/или не нарушать сроки смены одежды персонала. 7. Обеспечить соблюдение порядка прохождения периодического медицинского осмотра сотрудникам медицинской организации (флюорография, своевременное прохождение периодического медицинского осмотра). 8.Обеспечить наличие сведений о профилактической иммунизации персонала в соответствии с национальным календарем профилактических прививок.
Смотреть все проверки данной организации (3 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Коми
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ Республика Коми, г.Сыктывкар, Покровский бульвар, д. 12
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Умеренный риск (5 класс)
Адрес объекта проведения КНМ Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Ветеранов, д.12, офис.1
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Умеренный риск (5 класс)

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 15.02.2019 16:00:00
Место составления акта о проведении КНМ Республика Коми, г.Сыктывкар, Покровский бульвар, д. 12
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Дата начала проведения мероприятия 23.01.2019
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 3
Фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) руководителя, иного должностного лица юридического лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Другач Лариса Николаевна.
Должность руководителя, иного должностного лица юридического лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Генеральный директор ООО «Стоматология Люкс»
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Иное
Сведения об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи ознакомлен
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Карпушова Наталия Евгеньевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт отдела эпидемиологического надзора Управления Роспотребнадзора по Республике Коми
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) нарушен порядок прохождения периодического медицинского осмотра сотрудникам медицинской организации: не организовано прохождение периодического медицинского осмотра постоянным сотрудникам медицинской организации, работающих с вредными условиями труда; не организован бактериологический контроль парового стерилизатора «GETIDY 23L» в ходе эксплуатации не реже 2-х раз в год в порядке производственного контроля;не проводился контроль качества дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации изделий медицинского назначения в рамках производственного контроля путем организации лабораторно-инструментальных исследований, в связи с чем невозможно оценить качество проведения дезинфекционных и стерилизационных мероприятий в ЛПО;на постоянных рабочих местах, где медицинский персонал находится свыше 50 % рабочего времени или более 2 ч непрерывной работы, не обеспечены соответствующие параметры микроклимата для холодного сезона;на рабочем месте пользователя ПЭВМ (рецепшен, точка по эскизу № 1): * допустимая концентрация аэроионов (минимальная, максимальная) отрицательной полярности, (p-) ион/куб.см., не соответствует требованиям, что подтверждается экспертным заключением № 35-1/2019/202/09 от 11.02.2019г. ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Коми» и протоколом измерений аэроионного состава воздуха № 03/2-Г-19-А от 25.01.2019г.: результат измерений минимальной и максимальной концентрации аэроионов отрицательной полярности (p-) на рабочем месте составил 94 ион/куб.см и 416 ион/куб.см соответственно, при нормируемом показателе концентрации аэроионов отрицательной полярности (p-) более 600 ион/куб.см.; * коэффициент униполярности не соответствует требованиям, что подтверждается экспертным заключением № 35-1/2019/202/09 от 11.02.2019г. ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Коми» и протоколом измерений аэроионного состава воздуха № 03/2-Г-19-А от 25.01.2019г.: результат измерений коэффициента униполярности составил 1,3 У, при нормируемом показателе менее 1,0 У;
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) контроль качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения путем постановки азопирамовой и фенолфталеиновой проб проводится формально;согласно представленного журнала нарушается порядок контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения многократного применения - не подвергается контролю 1 % одновременно обработанных изделий каждого наименования, но не менее 3-х единиц;согласно представленного журнала нарушен порядок контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения многократного применения;нарушается порядок стерилизации изделий медицинского назначения, которые в процессе эксплуатации соприкасаются со слизистой оболочкой и могут вызвать ее повреждение;при хранении изделий медицинского назначения, простерилизованных в упаковочных материалах «JNB», на упаковке не указываются сроки их хранения;журнал учета стерилизации изделий медицинского назначения учетной статистической формы ведется не в полном объеме;мощность дозы рентгеновского излучения, приведенная к стандартной рабочей нагрузке рентгеновского аппарата, для пациентов, не участвующих при проведении рентгенологических исследований в стоматологическом кабинете, в местах их нахождения не соответствует требованиям;полировочные насадки, предметные стекла не подвергаются стерилизации;при обеззараживании санитарно-технического оборудования применяется дезинфицирующее средство «Ника хлор» с истекшим сроком годности;к работе с источниками ионизирующих излучений допущены лица без сведений о прохождении периодического медицинского осмотра, а также не имеющие сведений о наличии/отсутствии медицинских противопоказаний для работы с источниками ионизирующих излучений;административный допуск персонала группы А оформлен без учета медицинских противопоказаний для работы с источниками ионизирующего излучения;согласно представленных личных медицинских книжек отсутствуют сведения об обязательном обследовании на HBsAg и анти-ВГС в крови методом ИФА: ассистент врача-стоматолога;
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) схема обращения с медицинскими отходами, утвержденная руководителем организации от 01.06.2014г. не содержит необходимой информации, а именно: качественный и количественный состав образующихся медицинских отходов; потребность в расходных материалах и таре для сбора медицинских отходов, исходя из обязательности смены пакетов 1 раз в смену (не реже 1 раза в 8 часов), одноразовых контейнеров для острого инструментария - не реже 72 часов и т.д.; * допущен к работам по обращению с медицинскими отходами класса Б персонал, не иммунизированный против гепатита B, что является нарушением, гигиеническое обучение по правилам обращения с медицинскими отходами от 21.01.2019г., приказ № 5 от 01.06.2014г. «О назначении ответственного лица по работе с отходами класса А и Б», при этом сведения о вакцинации против вирусного гепатита В отсутствуют;используются моющие и дезинфицирующие средства, официально не разрешенные к использованию в установленном порядке; некачественно проводятся уборки помещения, в том числе текущие и генеральные: на батареях отопления имеет место большое скопление пыли и грязи; в стоматологическом кабинете на емкости с рабочим раствором дезинфекционного средства для дезинфекции слепков отсутствуют четкие надписи или этикетки с указанием наименования используемого средства (на емкости указано «М»); в стерилизационной имеется емкость, предназначение которой неизвестно;не проводится централизованная стирка спецодежды персонала и/или нарушаются сроки смены одежды персонала;нарушен порядок прохождения периодического медицинского осмотра сотрудникам медицинской организации;отсутствуют сведения о профилактической иммунизации персонала в соответствии с национальным календарем профилактических прививок.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате ООО "Стоматология Люкс" (пост. 99,100 от 26.02.2019), Другач Л.Н.(пост. 101 от 26.02.2019)
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении
Формулировка сведения о результате пост. 99, 100, 101 от 26.02.2019 исполнены в 1 кв. 2019 г.
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о выполнении лицом, в отношении которого проводилась проверка, предписания об устранении выявленных нарушений
Формулировка сведения о результате предписание исполнено

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1557/00-06
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 15.02.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.04.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1. Организовать прохождение периодического медицинского осмотра постоянным сотрудникам медицинской организации, работающих с вредными условиями труда, в соответствии с требованиями Приказа Минздравсоцразвития от 12.04.2011г. № 302н. 2. Организовать бактериологический контроль парового стерилизатора в ходе эксплуатации не реже 2-х раз в год в порядке производственного контроля. 3. Обеспечить проведение контроля качества дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации изделий медицинского назначения в рамках производственного контроля путем организации лабораторно-инструментальных исследований. 4. Провести комплекс мероприятий по выявлению и устранению причин неудовлетворительных результатов лабораторно-инструментальных исследований с последующим проведением замеров (параметры микроклимата, концентрация аэроионов).
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта раздел 1, п. 15.1, раздел 2, п.п. 2.36, 2.38., 3.1., 3.2., 3.2.1., 3.4, раздел 5, п. 5.4., табл. № 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п. 2.4 СанПиН 2.2.4.1294-03 «Гигиенические требования к аэроионному составу воздуха производственных и общественных помещений»,прил. № 3 к Приказу Минздравсоцразвития от 12.04.2011г. № 302н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда»
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате ООО "Стоматология Люкс" (пост. 99,100 от 26.02.2019), Другач Л.Н.(пост. 101 от 26.02.2019)
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении
Формулировка сведения о результате пост. 99, 100, 101 от 26.02.2019 исполнены в 1 кв. 2019 г.
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о выполнении лицом, в отношении которого проводилась проверка, предписания об устранении выявленных нарушений
Формулировка сведения о результате предписание исполнено

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1556/00-06
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 15.02.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 25.02.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 9. Обеспечить контроль качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения в соответствии с требованиями действующих нормативных документов. 10. Обеспечить стерилизацию изделий медицинского назначения, которые в процессе эксплуатации соприкасаются со слизистой оболочкой и могут вызвать ее повреждение. 11. Обеспечить стерилизационный режим в соответствии с требованиями действующих нормативных документов. 12. Провести комплекс мероприятий по выявлению и устранению причин неудовлетворительных результатов лабораторно-инструментальных исследований с последующим проведением замеров (мощность дозы рентгеновского излучения). 13. Не допускать к работе с источниками ионизирующих излучений лиц без сведений о прохождении периодического медицинского осмотра, а также не имеющих сведений о наличии/отсутствии медицинских противопоказаний для работы с источниками ионизирующих излучений. 14. Обеспечить оформление административного допуска персонала группы А в соответствии с требованиями действующих нормативных документов. 15. Обеспечить наличие в личных медицинских книжках сведений об обязательном обследовании на HBsAg и анти-ВГС в крови методом ИФА.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта раздел 2, п. 2.13., 2.14, 2.15, 2.25,2.34, раздел 5, п.п. 7.3.5, 8.3.9, 8.3.12, 8.3.13, 8.3.14, 8.3.27 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п. 3.6.3. СП 3.5.1378-03 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и осуществлению дезинфекционной деятельности»,п.п. 2.10., 6.2, 6.3, 9.13 СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований», п. 6.4. СП 3.1.958-00 «Профилактика вирусных гепатитов. Общие требования к эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами»
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате ООО "Стоматология Люкс" (пост. 99,100 от 26.02.2019), Другач Л.Н.(пост. 101 от 26.02.2019)
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении
Формулировка сведения о результате пост. 99, 100, 101 от 26.02.2019 исполнены в 1 кв. 2019 г.
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о выполнении лицом, в отношении которого проводилась проверка, предписания об устранении выявленных нарушений
Формулировка сведения о результате предписание исполнено

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1556/00-06
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 15.02.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 25.02.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1. Обеспечить в организации обращение с отходами в соответствии с требованиями действующих нормативных документов.2. Не допускать к работам по обращению с медицинскими отходами класса Б персонал, не иммунизированный против гепатита B. 3. Не использовать в организации моющие и дезинфицирующие средства, официально не разрешенные к использованию в установленном порядке, а также дезинфицирующие средства с истекшим сроком годности. 4. В стоматологическом кабинете обеспечить качественное проведение уборок помещения, в том числе текущих и генеральных. 5. В стоматологическом кабинете на емкостях с рабочими растворами дезинфекционных средств обеспечить наличие четких надписей или этикеток с указанием средства, его концентрации, назначения, даты приготовления, предельного срока годности раствора.6.Обеспечить в учреждении централизованную стирку спецодежды персонала и/или не нарушать сроки смены одежды персонала. 7. Обеспечить соблюдение порядка прохождения периодического медицинского осмотра сотрудникам медицинской организации (флюорография, своевременное прохождение периодического медицинского осмотра). 8.Обеспечить наличие сведений о профилактической иммунизации персонала в соответствии с национальным календарем профилактических прививок.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта раздел 1, п.п. 2.18., 11.1, 11.3, 11.18, 11.24, 15.1, 15.16, 15.17, раздел 5, п. 8.2.3.СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»; п.п. 3.7, 4.2 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами"
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Другач Лариса Николаевна.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Генеральный директор ООО «Стоматология Люкс»
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Иное

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате ознакомлен

Вид государственного контроля (надзора)

Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Общество с ограниченной ответственностью "Стоматология Люкс"
ИНН проверяемого лица 1101146424
ОГРН проверяемого лица 1131101008708
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 03.12.2013

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Умеренный риск (5 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 16.01.2019

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10001016637
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Коми
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1051100457430
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001082

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 313122070
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Проверка деятельности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и граждан по выполнению требований санитарного законодательства, законодательства Российской Федерации в области защиты прав потребителей, правил продажи отдельных видов товаров

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Карпушова Наталия Евгеньевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт отдела эпидемиологического надзора Управления Роспотребнадзора по Республике Коми
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ представители экспертной организации:Гнатив Богдан Романович,Новоселов Анатолий Николаевич,Крутикова Елена Юрьевна,Аникеева Людмила Васильевна,Ермакова Екатерина Сергеевна,Буркова Елена Альбертовна, Воронова Ольга Феликсовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный врач ФБУЗ "ЦГиЭ в РК",заместители главного врача ФБУЗ "ЦГиЭ в РК",заведующие отделами ФБУЗ "ЦГиЭ в РК",заведующие лабораториями ФБУЗ "ЦГиЭ в РК"
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ представители экспертной организации:Ивина Екатерина Александровна, Куранова Татьяна Вениаминовна, Легкобит Галина Васильевна, Дунаева Татьяна Александровна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ помощники врача ФБУЗ "ЦГиЭ в РК"
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ представители экспертной организации:Абрамова Оксана Леонидовна,Иванова вероника Владимировна,Панцева Анастасия Сергеевна,Боле Иван Андреевич,Рыбчинская Вера Николаевна,Лабутина Ольга Юрьевна,Смотров Денис Александрович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ фельдшеры-лаборанты ФБУЗ "ЦГиЭ в РК",врач-лаборант ФБУЗ "ЦГиЭ в РК",экспертв-физики ФБУЗ "ЦГиЭ в РК",химик-эксперт ФБУЗ "ЦГиЭ в РК"
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ представители экспертной организации:Новоселов Виктор Иванович,Юркина Наталья Николаевна,Телепов Евгений Владимирович, Кариммулин Семен Александрович,Сафиуллина Ляйсан Ранисовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ врачи по общей гигиене ФБУЗ "ЦГиЭ в РК"
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Иное

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 23.01.2019
Дата окончания проведения мероприятия 24.01.2019
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 15
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Цель: осуществление государственного контроля (надзора) с целью обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия в соответствии с планом проведения плановых проверок на 2019г., размещенным на официальном сайте (http://www.11.rospotrebnadzor.ru) Управления Роспотребнадзора по Республике Коми. Задачи: предупреждение, обнаружение и пресечение нарушений санитарного законодательства Российской Федерации. Предмет: соблюдение обязательных требований

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 1. Обследование территорий, зданий, сооружений, транспортных средств и иных объектов, используемых юридическим лицом при осуществлении своей деятельности по выполнению работ, оказанию услуг с «23» января 2019г. по «24» января 2019г., не более 15 часов. 2. Отбор проб с объектов окружающей среды, объектов производственной среды с «23» января 2019г. по «24» января 2019г. по адресу: г. Сыктывкар, Покровский б-р, 12: стерильность изделий медицинского назначения - 6 проб (12 исследований); биотесты автоклава - 5 проб (5 исследований); дозиметрический контроль 1 помещение (10 измерений); параметры микроклимата 2 помещения (36 измерений); параметры искусственной освещенности 2 помещения (60 измерений); замеры уровней ЭМП, электростатического поля, плотности магнитного потока 1 рабочее место пользователя ПЭВМ (15 измерений); аэроионный состав воздуха 1 рабочее место (16 измерений); Проведение санитарно-эпидемиологических исследований (испытаний) в сроки, установленные методиками выполнения исследований (измерений). 3. Рассмотрение документов юридического лица с «23» января 2019г. по «24» января 2019г.

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ (294-ФЗ) Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 03.12.2013
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ 13
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 14.01.2019

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта СП 3.1.2.3109-13 «Профилактика дифтерии»; СП 3.1.2.3114-13 «Профилактика туберкулеза»; СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции»; СП 3.5.1378-03 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и осуществлению дезинфекционной деятельности»; СанПиН 3.5.2.3472-17 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дезинсекционных мероприятий в борьбе с членистоногими, имеющими эпидемиологическое и санитарно-гигиеническое значение»; СП 3.5.3.3223-14 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дератизационных мероприятий»; СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований»; СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010); СП 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности» (НРБ 99/2009); СанПиН 2.6.1.2891-11 «Требования радиационной безопасности при производстве, эксплуатации и выводе из эксплуатации (утилизации) медицинской техники, содержащей источники ионизирующего излучения»; СанПиН 2.2.2./2.4.1340-03 «Гигиенические требования к персональным электронно-вычислительным машинам и организации работы»;
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта СанПиН 2.2.4.1294-03 «Гигиенические требования к аэроионному составу воздуха производственных и общественных помещений»; СанПиН 2.2.4.548-96 «Гигиенические требования к микроклимату производственных помещений»; СанПиН 2.2.1/2.1.1.1278-03 «Гигиенические требования к естественному, искусственному и совмещенному освещению жилых и общественных зданий»; Руководство Р 3.5.1904-04 «Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях»; Приказ Минздравсоцразвития России от 12.04.2011г. № 302 н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и порядка проведения этих осмотров (обследований) работников, занятых на тяжёлых работах и на работах, с вредными и (или) опасными условиями труда» для контроля соблюдения требований ст. 34 Федерального Закона от 30.03.1999г. № 52-ФЗ, п. 15.1. главы 1, п. 7.4.1. главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10; п.п. 2.10., 6.3. СанПиН 2.6.1.1192-03; п.п. 2.5.1., 2.5.2. СП 2.6.1.2612-10; раздел 7 СП 3.1./3.2.3146-13;
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта СанПиН 2.2.4.3359-16 «Санитарно-эпидемиологические требования к физическим факторам на рабочих местах»; СанПиН 2.2.0.555-96 «Гигиенические требования к условиям труда женщин»; СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»; СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»; СП 3.1./3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней»; СанПиН 3.2.3215-14 «Профилактика паразитарных болезней на территории Российской Федерации»; СП 3.1.958-00 «Профилактика вирусных гепатитов. Общие требования к эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами»; СП 3.1.1.2341-08 «Профилактика вирусного гепатита В»; СП 3.1.3112-13 «Профилактика вирусного гепатита С»;
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта Обязательные требования и (или) требования, установленные муниципальными правовыми актами, подлежащие проверке: Федеральный Закон от 30.03.1999г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»; Федеральный закон от 09.01.1996г. № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения»; Федеральный закон от 23.02.2013г. № 15-ФЗ «Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потреблений табака»; Постановление Правительства Российской Федерации от 03.09.2010г. № 681 «Об утверждении правил обращения с отходами производства и потребления в части осветительных устройств, электрических ламп, ненадлежащие сбор, накопление, использование, обезвреживание, транспортирование и размещение которых может повлечь причинение вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям окружающей среде»; Технический регламент Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» ТР ТС 009/2011; Технический регламент Таможенного союза «О безопасности средств индивидуальной защиты» ТР ТС 019/2011;
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта Федеральный закон от 26.12.2008г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при проведении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля», ч. 3 ст. 9; Федеральный закон от 30.03.1999г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», ст.ст. 44, 46; Постановление Правительства Российской Федерации от 26.11.2012г. № 1223 «Об уполномоченном органе Российской Федерации по обеспечению государственного контроля (надзора) за соблюдением требований Технического регламента Таможенного союза «О безопасности средств индивидуальной защиты»; Постановление Правительства Российской Федерации от 27.09.2012г. № 989 «Об уполномоченных органах Российской Федерации по осуществлению государственного контроля (надзора) за соблюдением требований технического регламента Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции»;
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой