Проверка Общество с ограниченной ответственностью Центр ветеринарной медицины "Биос"
№111901178447

🔢 ИНН:
1101008248
🆔 ОГРН:
1141101037120
📍 Адрес:
Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Гаражная, д.27
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
01.02.2019

Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Коми 01.02.2019 проведена проверка (статус: Завершено). организации Общество с ограниченной ответственностью Центр ветеринарной медицины "Биос" (ИНН: 1101008248) , адрес: Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Гаражная, д.27

Причина проверки:

Цель: осуществление государственного лицензионного контроля в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности) с целью проверки сведений о лицензиате и соблюдения им лицензионных требований в соответствии с ежегодным планом проведения плановых проверок на 2019 г., размещенным на официальном сайте Управления Роспотребнадзора по Республике Коми (http://www.11.rospotrebnadzor.ru/) Задачи: предупреждение, выявление и пресечение нарушений требований, установленных Федеральным законом от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», другими Федеральными законами и принимаемыми в соответствии с ними иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, при осуществлении деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинских целях). Предмет: содержащиеся в документах лицензиата сведения о его деятельности, состояние используемых при осуществлении лицензируемого вида деятельности помещений, зданий, сооружений, технических средств, оборудования, иных объектов, соответствие работников лицензиата лицензионным требованиям, выполняемые работы, оказываемые услуги, принимаемые лицензиатом меры по соблюдению лицензионных требований, исполнению предписаний об устранении выявленных нарушений лицензионных требований, в том числе соблюдение обязательных требований

Цели, задачи проверки:

п.1 ч.9 ст.19 Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", 30.09.2015 г.

Выявленные нарушения (1 шт.):
  • Программа производственного контроля, утв. директором ООО ЦВМ «БИОС» 01.01.2015 г., не содержит всех требований по радиационной безопасности, в частно-сти, не предусмотрено: повышение квалификации работников лицензиата, деятель-ность которых непосредственно связана с источниками ионизирующего излучения (генерирующими), не реже 1 раза в 5 лет в объеме не менее 72 часов.С момента ввода в эксплуатацию аппарата рентгеновского переносного РХР- 60HF, получения санитарно-эпидемиологического заключения №11.РЦ.09.000.М.000098.04.15 от 21.04.2015 г. на условия работы с источником ионизирующего излучения не была проведена оценка состояния радиационной безопасности, которая ежегодно должна отражаться в радиационно-гигиенических паспортах организации, ни разу за период эксплуатации источника ионизирующего излучения не представлялся радиационно-гигиенический паспорт организации.На входной двери кабинета рентгенодиагностический на 1-ом этаже 2-х этажного кирпичного нежилого здания закрытой автостоянки не нанесен знак радиационной опасности.К работам с рентгеновским аппаратом до-пущена Жидович Л.П., не имеющая меди-цинского заключения об отсутствии меди-цинских противопоказаний к работе с ис-точниками ионизирующего излучения.Реже, чем предусмотрено Программой производственного контроля за соблюдением санитарного зако-нодательства РФ и выполнения противо-эпидемических (профилактических) мероприятий (1 раз в квартал), утв. директором ООО ЦВМ «БИОС» 01.01.2015 г., проводится регистрация результатов измерений индивидуального дозиметрического контроля персонала группы А, не зарегистрированной дозы облучения за 2 квартал 2016 г. до приостановления эксплуатации рент-ген кабинета (приказ директора ООО ЦВМ «БИОС» от 12.08.2016 г. №27), за 4 квартал 2018 г. (приказ главного ветеринарного врача ООО ЦВМ «БИОС» от 01.10.2018 г. №39). План мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии в рентгенов-ском кабинете, утв. директором ООО ЦВМ «БИОС» 01.01.2016 г., не согласован с Управлением Роспотребнадзора по Республике Коми
Нарушенный правовой акт:
  • п.4 пдп. «б», «в» Положения о лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности), утвержденные по-становлением Правительства Российской Федерации от 2 апреля 2012 г. № 278; п. п. 2.2.2, п.п. 2.3.2 абз.2, 2.4.6, абз. 8, 12, 13 п.2.5.1,п.2.5.2 абз. 5, п.3.4.3 абз.2, п.3.4.11, п.3.13.1 абз.2; п.3.13.2, п. 6.4 СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)», утвержденные Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 26.04.2010 г.
  • 1.Федеральный закон от 26.12.2008 г. №294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» п.2 ч.4 ст.1, ч.3 ст.9; 2.Федеральный закон от 04.05.2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» п.2 ч.1 ст. 7, ч.ч.1, 6-9, 14 ст. 19; 3.Положение о лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности), утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 02.04.2012 г. №278 п.12; 4.Постановление Правительства Российской Федерации от 21.11.2011 г. №957 «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности»; 5.Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 05.05.2014 г. №383 «О лицензировании управлениями Роспотребнадзора по субъектам Российской Федерации, по железнодорожному транспорту деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)» п.1.3;
  • Федеральный закон от 04.05.2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» ст.8, ч.11 ст.19; - Федеральный закон от 09.01.1996 г. №3-ФЗ «О радиационной безопасности населения»; - Федеральный закон от 30 марта 1999г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» ст.ст. 24, 27; - Положение о лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности), утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 02.04.2012 г. №278; - СанПиН 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности» (НРБ-99/2009); - СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)».
Выданные предписания:
  • 1.Разработать и утвердить программу радиационного контроля с учетом особенностей и условий выполняемых работ. Специалистам, осуществляющим деятельность в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих), пройти дополнительное профессиональное образование по программам повышения квалификации.2.Не отражены в радиационно-гигиенических паспортах организации показатели, характеризующие состояние радиационной безопасности персонала радиационных объектов, должны ежегодно отражаться.3. На дверях помещений, в которых проводятся работы с источниками ионизирующего излучения,разместить знак радиационной опасности. 4. Обеспечить проведение предварительных и периодических медицинских осмотров персонала. 5. Обеспечить контроль и учет индивидуальных доз облучения персонала. 6. Разработать, утвердить и согласовать с органами, осуществляющими федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, план мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии.

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Гаражная, д.27
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Гаражная, д.27
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 04.02.2019 00:00:00
Место составления акта о проведении КНМ Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Гаражная, д.27
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Дата начала проведения мероприятия 01.02.2019
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 1
Фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) руководителя, иного должностного лица юридического лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Жидович Любовь Петровна
Должность руководителя, иного должностного лица юридического лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ главный врач Общества с ограниченной ответственностью Центр ветеринарной медицины «БИОС»
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Иное
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Черных Лидия Ивановна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт отдела организации надзора и государственных услуг Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Коми
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) Программа производственного контроля, утв. директором ООО ЦВМ «БИОС» 01.01.2015 г., не содержит всех требований по радиационной безопасности, в частно-сти, не предусмотрено: повышение квалификации работников лицензиата, деятель-ность которых непосредственно связана с источниками ионизирующего излучения (генерирующими), не реже 1 раза в 5 лет в объеме не менее 72 часов.С момента ввода в эксплуатацию аппарата рентгеновского переносного РХР- 60HF, получения санитарно-эпидемиологического заключения №11.РЦ.09.000.М.000098.04.15 от 21.04.2015 г. на условия работы с источником ионизирующего излучения не была проведена оценка состояния радиационной безопасности, которая ежегодно должна отражаться в радиационно-гигиенических паспортах организации, ни разу за период эксплуатации источника ионизирующего излучения не представлялся радиационно-гигиенический паспорт организации.На входной двери кабинета рентгенодиагностический на 1-ом этаже 2-х этажного кирпичного нежилого здания закрытой автостоянки не нанесен знак радиационной опасности.К работам с рентгеновским аппаратом до-пущена Жидович Л.П., не имеющая меди-цинского заключения об отсутствии меди-цинских противопоказаний к работе с ис-точниками ионизирующего излучения.Реже, чем предусмотрено Программой производственного контроля за соблюдением санитарного зако-нодательства РФ и выполнения противо-эпидемических (профилактических) мероприятий (1 раз в квартал), утв. директором ООО ЦВМ «БИОС» 01.01.2015 г., проводится регистрация результатов измерений индивидуального дозиметрического контроля персонала группы А, не зарегистрированной дозы облучения за 2 квартал 2016 г. до приостановления эксплуатации рент-ген кабинета (приказ директора ООО ЦВМ «БИОС» от 12.08.2016 г. №27), за 4 квартал 2018 г. (приказ главного ветеринарного врача ООО ЦВМ «БИОС» от 01.10.2018 г. №39). План мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии в рентгенов-ском кабинете, утв. директором ООО ЦВМ «БИОС» 01.01.2016 г., не согласован с Управлением Роспотребнадзора по Республике Коми

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате ООО ЦВМ «БИОС» ( ч.3. ст. 14.1)
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о выполнении предписаний органов контроля об устранении выявленных нарушений обязательных требований (с указанием реквизитов выданных предписаний)
Формулировка сведения о результате предписание исполнено

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1106/00-09
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 04.02.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 30.04.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1.Разработать и утвердить программу радиационного контроля с учетом особенностей и условий выполняемых работ. Специалистам, осуществляющим деятельность в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих), пройти дополнительное профессиональное образование по программам повышения квалификации.2.Не отражены в радиационно-гигиенических паспортах организации показатели, характеризующие состояние радиационной безопасности персонала радиационных объектов, должны ежегодно отражаться.3. На дверях помещений, в которых проводятся работы с источниками ионизирующего излучения,разместить знак радиационной опасности. 4. Обеспечить проведение предварительных и периодических медицинских осмотров персонала. 5. Обеспечить контроль и учет индивидуальных доз облучения персонала. 6. Разработать, утвердить и согласовать с органами, осуществляющими федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, план мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта п.4 пдп. «б», «в» Положения о лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности), утвержденные по-становлением Правительства Российской Федерации от 2 апреля 2012 г. № 278; п. п. 2.2.2, п.п. 2.3.2 абз.2, 2.4.6, абз. 8, 12, 13 п.2.5.1,п.2.5.2 абз. 5, п.3.4.3 абз.2, п.3.4.11, п.3.13.1 абз.2; п.3.13.2, п. 6.4 СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)», утвержденные Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 26.04.2010 г.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Жидович Любовь Петровна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный врач Общества с ограниченной ответственностью Центр ветеринарной медицины «БИОС»
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Иное

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате ознакомлен 04.02.2019

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Общество с ограниченной ответственностью Центр ветеринарной медицины "Биос"
ИНН проверяемого лица 1101008248
ОГРН проверяемого лица 1141101037120

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный лицензионный контроль за деятельностью в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности).
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Умеренный риск (5 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Лично
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 24.01.2019

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10001016637
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Коми
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1051100457430
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001082

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 311426484
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Лицензионный контроль деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Черных Лидия Ивановна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт отдела организации надзора и государственных услуг Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Коми
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 01.02.2019
Дата окончания проведения мероприятия 04.02.2019
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 15
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Цель: осуществление государственного лицензионного контроля в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности) с целью проверки сведений о лицензиате и соблюдения им лицензионных требований в соответствии с ежегодным планом проведения плановых проверок на 2019 г., размещенным на официальном сайте Управления Роспотребнадзора по Республике Коми (http://www.11.rospotrebnadzor.ru/) Задачи: предупреждение, выявление и пресечение нарушений требований, установленных Федеральным законом от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», другими Федеральными законами и принимаемыми в соответствии с ними иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, при осуществлении деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинских целях). Предмет: содержащиеся в документах лицензиата сведения о его деятельности, состояние используемых при осуществлении лицензируемого вида деятельности помещений, зданий, сооружений, технических средств, оборудования, иных объектов, соответствие работников лицензиата лицензионным требованиям, выполняемые работы, оказываемые услуги, принимаемые лицензиатом меры по соблюдению лицензионных требований, исполнению предписаний об устранении выявленных нарушений лицензионных требований, в том числе соблюдение обязательных требований

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ - рассмотрение документов юридического лица о его деятельности - с 01 февраля 2019 г. по 04 февраля 2019 г. - обследование, используемых юридическим лицом при осуществлении деятельности, помещений, зданий, сооружений, технических средств, оборудования, иных объектов с 01 февраля 2019 г. по 04 февраля 2019 г.

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Иные основания в соответствии с федеральным законом
Основание проведения КНМ п.1 ч.9 ст.19 Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", 30.09.2015 г.
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ 1
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 22.01.2019

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта 1.Федеральный закон от 26.12.2008 г. №294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» п.2 ч.4 ст.1, ч.3 ст.9; 2.Федеральный закон от 04.05.2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» п.2 ч.1 ст. 7, ч.ч.1, 6-9, 14 ст. 19; 3.Положение о лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности), утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 02.04.2012 г. №278 п.12; 4.Постановление Правительства Российской Федерации от 21.11.2011 г. №957 «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности»; 5.Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 05.05.2014 г. №383 «О лицензировании управлениями Роспотребнадзора по субъектам Российской Федерации, по железнодорожному транспорту деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)» п.1.3;
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта Федеральный закон от 04.05.2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» ст.8, ч.11 ст.19; - Федеральный закон от 09.01.1996 г. №3-ФЗ «О радиационной безопасности населения»; - Федеральный закон от 30 марта 1999г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» ст.ст. 24, 27; - Положение о лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности), утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 02.04.2012 г. №278; - СанПиН 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности» (НРБ-99/2009); - СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)».
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой