РОСПРОВЕРКИ

Проверка Министерство здравоохранения Республики Коми
№112003453066

🔢 ИНН:
1101486491
🆔 ОГРН:
1061101037370
📍 Адрес:
167981, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Ленина, д. 73
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
16.11.2020

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Коми 16.11.2020 проведена проверка (статус: Завершено). организации Министерство здравоохранения Республики Коми (ИНН: 1101486491) , адрес: 167981, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Ленина, д. 73

Причина проверки:

Контроль и надзор за полномочиями Российской Федерации в области государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг, переданных для осуществления органам государственной власти субъектов Российской Федерации. Государственный контроль за организацией и осуществлением федеральными органами исполнительной власти и органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации предусмотренного статьей 89 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности подведомственных им органов и организаций; Контроль и надзор за полнотой и качеством осуществления органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий по лицензированию медицинской, фармацевтической деятельности, деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений; соблюдение органами государственной власти прав граждан в сфере охраны здоровья.

Цели, задачи проверки:

ст. 8 Федерального закона № 178-ФЗ "О государственной социальной помощи", Федеральный закон № 323-ФЗ от 21.11.2011г. "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" .

Выявленные нарушения (5 шт.):
  • – п.1 ст. 4.1. Федерального закона от 17.07.1999 № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» – не проведение, либо несвоевременное проведение закупок (в том числе организация определения поставщиков) лекарственных препаратов для медицинского применения, медицинских изделий; осуществление закупа лекарственных препаратов в объемах, не покрывающих потребность медицинских организаций; наличие дефектуры отдельных групп лекарственных препаратов; – п.3 ст. 4.1. Федерального закона от 17.07.1999 № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» – ненадлежащая организация обеспечения населения лекарственными препаратами для медицинского применения, медицинскими изделиями, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов, закупленными по государственным контрактам, неэффективная работа по управлению товарными запасами заявленных лекарственных препаратов (в аптечных учреждениях имеются лекарственные препараты с истекшим сроком годности, закупленные по ГК; имеются запасы лекарственных препаратов, закупленных по ГК ранних периодов); - п.п. 1, 2, 7 п.1 ст.16 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»: полномочия по защите прав граждан в сфере охраны здоровья, организация обеспечения граждан лекарственными препаратами в рамках программы государственных гарантий исполняются не в полном объеме, - п.2 ст.18 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»: нарушается право граждан на охрану здоровья, так как не обеспечена доступность лекарственных препаратов. - п.п.5 ст. 29 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»: ненадлежащая организация охраны здоровья, в части обеспечения граждан лекарственными препаратами.
  • в ходе выборочной проверки лицензионных дел выявлены нарушения Закона № 99-ФЗ, Положения о лицензировании медицинской деятельности при исполнении Минздравом РК переданных полномочий по лицензированию медицинской деятельности медицинских организаций (за исключением медицинских организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти), а именно: ч. 1 ст. 14 Закона № 99-ФЗ: пп. «б», пп. «в», пп. «г», пп. «д» п. 4 Положения о лицензировании медицинской деятельности; ч. 11 ст. 18 Закона № 99-ФЗ; ч. 12 ст. 18 Закона № 99-ФЗ.
  • в ходе выборочной проверки лицензионных дел выявлены нарушения Закона № 99-ФЗ, Положения о лицензировании фармацевтической деятельности при исполнении Минздравом РК переданных полномочий по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти), а именно: ч. 1 ст. 14 Закона № 99-ФЗ: пп. «в» п. 4 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности; ч. 11 ст. 18 Закона № 99-ФЗ.
  • в ходе выборочной проверки лицензионных дел выявлены нарушения Закона № 99-ФЗ при исполнении Минздравом РК переданных полномочий по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (в части деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I, II и III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти), а именно: ч. 11 ст. 18 Закона № 99-ФЗ.
  • приложение № 3 к приказу Минздрава России от 19.03.2020 № 198н.
Нарушенный правовой акт:
  • – п.1 ст. 4.1. Федерального закона от 17.07.1999 № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» ; – п.3 ст. 4.1. Федерального закона от 17.07.1999 № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи»; - п.п. 1, 2, 7 п.1 ст.16 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», - п.2 ст.18 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ». - п.п.5 ст. 29 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ».
  • ч. 1 ст. 14 Закона № 99-ФЗ: пп. «б», пп. «в», пп. «г», пп. «д» п. 4 Положения о лицензировании медицинской деятельности; ч. 11 ст. 18 Закона № 99-ФЗ; ч. 12 ст. 18 Закона № 99-ФЗ.
  • ч. 1 ст. 14 Закона № 99-ФЗ: пп. «в» п. 4 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности; ч. 11 ст. 18 Закона № 99-ФЗ.
  • ч. 11 ст. 18 Закона № 99-ФЗ.
  • приложение № 3 к приказу Минздрава России от 19.03.2020 № 198н.
  • Федеральный закон «Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации» от 06.10.1999 №184-ФЗ (п. 4 ст. 29.2); - Федеральный закон от 17.07.1999 №178-ФЗ «О государственной социальной помощи» (п. 8 ст. 4.1., ст. 6.8.)
Выданные предписания:
  • 1. Устранить нарушения требований п. 2 ст. 18, п.п.5 ст. 29 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ». 2. Исполнить полномочия в соответствии с п. 1, 3 ст. 4.1. Федерального закона от 17.07.1999 № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи», п.п. 1, 2, 7 п.1 ст.16 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ». 3. Осуществить закупку лекарственных препаратов с учетом имеющейся дефекутры и потребности медицинских организаций до конца 2020 года. Представить сведения о проведенных мероприятиях, о также наличия лекарственных препаратов. 4. Обеспечить рецепты, находящиеся на отсроченном обслуживании. Представить сведения о результатах проведенной работы. 5. Осуществить контроль за рациональным использованием закупленных лекарственных препаратов. Не допускать образование остатков лекарственных препаратов с истекшим сроком годности. Провести мероприятия по обмену или утилизации лекарственных препаратов с истекшим сроком годности, в соответствии с условиями заключенных ГК. В случае необходимости провести претензионную работу. Представить документы, подтверждающие проведенные мероприятия.
  • Минздраву РК вести в соответствии с требованиями ч. 1 ст. 14; ч.ч. 11, 12 ст. 18 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» работу по лицензированию медицинской деятельности медицинских организаций (за исключением медицинских организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти), пп. «б», пп. «в», пп. «г», пп. «д» п. 4 постановления Правительства РФ от 16.04.2012 № 291 «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»)», а именно: - не допускать принятия решений о представлении лицензии, либо переоформлении лицензии на основании недостоверной или искаженной информации, несоответствии соискателя лицензии лицензионным требованиям при отсутствии соответствующих сведений, документов; - осуществлять порядок переоформления лицензии с учетом соблюдения установленных сроков при совершении действий, связанных с ее переоформлением.
  • Минздраву РК вести в соответствии с требованиями ч. 1 ст. 14; ч. 11 ст. 18 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» работу по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук), пп. «в» п. 4 постановления Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности», а именно: - не допускать принятия решений о представлении лицензии, либо переоформлении лицензии на основании недостоверной или искаженной информации, несоответствии соискателя лицензии лицензионным требованиям при отсутствии соответствующих сведений, документов; - осуществлять порядок переоформления лицензии с учетом соблюдения установленных сроков при совершении действий, связанных с ее переоформлением.
  • Минздраву РК вести в соответствии с требованиями ч. 11 ст. 18 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» работу по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (в части деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I, II и III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти), а именно: - осуществлять переоформление лицензии согласно установленному порядку при ее переоформлении.
  • Минздраву РК обеспечить контроль за подведомственными медицинскими организациями установленного порядка проведения лабораторного ПЦР исследования на выявление новой коронавирусной инфекции (COVID-19), согласно приложения № 3 к приказу Минздрава России от 19.03.2020 № 198н.
Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Коми
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ 167981, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Ленина, д. 73
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ 167981, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Ленина, д. 73
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 11.12.2020 16:00:00
Место составления акта о проведении КНМ г. Сыктывкар
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Дата начала проведения мероприятия 16.11.2020
Длительность КНМ (в днях) 14
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 32

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Лукина Елена Леонидовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Абрамова Марина Евгеньевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ руководитель
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Осипова Оксана Петровна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ведущий специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Левицкая Светлана Вячеславовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ специалист 1-го разряда
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) – п.1 ст. 4.1. Федерального закона от 17.07.1999 № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» – не проведение, либо несвоевременное проведение закупок (в том числе организация определения поставщиков) лекарственных препаратов для медицинского применения, медицинских изделий; осуществление закупа лекарственных препаратов в объемах, не покрывающих потребность медицинских организаций; наличие дефектуры отдельных групп лекарственных препаратов; – п.3 ст. 4.1. Федерального закона от 17.07.1999 № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» – ненадлежащая организация обеспечения населения лекарственными препаратами для медицинского применения, медицинскими изделиями, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов, закупленными по государственным контрактам, неэффективная работа по управлению товарными запасами заявленных лекарственных препаратов (в аптечных учреждениях имеются лекарственные препараты с истекшим сроком годности, закупленные по ГК; имеются запасы лекарственных препаратов, закупленных по ГК ранних периодов); - п.п. 1, 2, 7 п.1 ст.16 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»: полномочия по защите прав граждан в сфере охраны здоровья, организация обеспечения граждан лекарственными препаратами в рамках программы государственных гарантий исполняются не в полном объеме, - п.2 ст.18 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»: нарушается право граждан на охрану здоровья, так как не обеспечена доступность лекарственных препаратов. - п.п.5 ст. 29 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»: ненадлежащая организация охраны здоровья, в части обеспечения граждан лекарственными препаратами.
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) в ходе выборочной проверки лицензионных дел выявлены нарушения Закона № 99-ФЗ, Положения о лицензировании медицинской деятельности при исполнении Минздравом РК переданных полномочий по лицензированию медицинской деятельности медицинских организаций (за исключением медицинских организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти), а именно: ч. 1 ст. 14 Закона № 99-ФЗ: пп. «б», пп. «в», пп. «г», пп. «д» п. 4 Положения о лицензировании медицинской деятельности; ч. 11 ст. 18 Закона № 99-ФЗ; ч. 12 ст. 18 Закона № 99-ФЗ.
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) в ходе выборочной проверки лицензионных дел выявлены нарушения Закона № 99-ФЗ, Положения о лицензировании фармацевтической деятельности при исполнении Минздравом РК переданных полномочий по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти), а именно: ч. 1 ст. 14 Закона № 99-ФЗ: пп. «в» п. 4 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности; ч. 11 ст. 18 Закона № 99-ФЗ.
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) в ходе выборочной проверки лицензионных дел выявлены нарушения Закона № 99-ФЗ при исполнении Минздравом РК переданных полномочий по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (в части деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I, II и III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти), а именно: ч. 11 ст. 18 Закона № 99-ФЗ.
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) приложение № 3 к приказу Минздрава России от 19.03.2020 № 198н.

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 67
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 11.12.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 29.03.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1. Устранить нарушения требований п. 2 ст. 18, п.п.5 ст. 29 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ». 2. Исполнить полномочия в соответствии с п. 1, 3 ст. 4.1. Федерального закона от 17.07.1999 № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи», п.п. 1, 2, 7 п.1 ст.16 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ». 3. Осуществить закупку лекарственных препаратов с учетом имеющейся дефекутры и потребности медицинских организаций до конца 2020 года. Представить сведения о проведенных мероприятиях, о также наличия лекарственных препаратов. 4. Обеспечить рецепты, находящиеся на отсроченном обслуживании. Представить сведения о результатах проведенной работы. 5. Осуществить контроль за рациональным использованием закупленных лекарственных препаратов. Не допускать образование остатков лекарственных препаратов с истекшим сроком годности. Провести мероприятия по обмену или утилизации лекарственных препаратов с истекшим сроком годности, в соответствии с условиями заключенных ГК. В случае необходимости провести претензионную работу. Представить документы, подтверждающие проведенные мероприятия.

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта – п.1 ст. 4.1. Федерального закона от 17.07.1999 № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» ; – п.3 ст. 4.1. Федерального закона от 17.07.1999 № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи»; - п.п. 1, 2, 7 п.1 ст.16 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», - п.2 ст.18 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ». - п.п.5 ст. 29 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ».
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 67
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 11.12.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 29.03.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Минздраву РК вести в соответствии с требованиями ч. 1 ст. 14; ч.ч. 11, 12 ст. 18 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» работу по лицензированию медицинской деятельности медицинских организаций (за исключением медицинских организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти), пп. «б», пп. «в», пп. «г», пп. «д» п. 4 постановления Правительства РФ от 16.04.2012 № 291 «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»)», а именно: - не допускать принятия решений о представлении лицензии, либо переоформлении лицензии на основании недостоверной или искаженной информации, несоответствии соискателя лицензии лицензионным требованиям при отсутствии соответствующих сведений, документов; - осуществлять порядок переоформления лицензии с учетом соблюдения установленных сроков при совершении действий, связанных с ее переоформлением.

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта ч. 1 ст. 14 Закона № 99-ФЗ: пп. «б», пп. «в», пп. «г», пп. «д» п. 4 Положения о лицензировании медицинской деятельности; ч. 11 ст. 18 Закона № 99-ФЗ; ч. 12 ст. 18 Закона № 99-ФЗ.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 67
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 11.12.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 29.03.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Минздраву РК вести в соответствии с требованиями ч. 1 ст. 14; ч. 11 ст. 18 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» работу по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук), пп. «в» п. 4 постановления Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности», а именно: - не допускать принятия решений о представлении лицензии, либо переоформлении лицензии на основании недостоверной или искаженной информации, несоответствии соискателя лицензии лицензионным требованиям при отсутствии соответствующих сведений, документов; - осуществлять порядок переоформления лицензии с учетом соблюдения установленных сроков при совершении действий, связанных с ее переоформлением.

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта ч. 1 ст. 14 Закона № 99-ФЗ: пп. «в» п. 4 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности; ч. 11 ст. 18 Закона № 99-ФЗ.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 67
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 11.12.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 29.03.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Минздраву РК вести в соответствии с требованиями ч. 11 ст. 18 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» работу по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (в части деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I, II и III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти), а именно: - осуществлять переоформление лицензии согласно установленному порядку при ее переоформлении.

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта ч. 11 ст. 18 Закона № 99-ФЗ.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 67
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 11.12.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 11.01.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Минздраву РК обеспечить контроль за подведомственными медицинскими организациями установленного порядка проведения лабораторного ПЦР исследования на выявление новой коронавирусной инфекции (COVID-19), согласно приложения № 3 к приказу Минздрава России от 19.03.2020 № 198н.

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта приложение № 3 к приказу Минздрава России от 19.03.2020 № 198н.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ – Александров Борис Александрович,
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ И.о. министра здравоохранения Республики Коми
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ – Логунова Елена Анатольевна,
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заведующая отделом организации лекарственного обеспечения Минздрава РК
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ – Матвеева Юлия Александровна,
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель заведующего отделом организации лекарственного обеспечения Минздрава РК
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ – Помысова Мария Юрьевна,
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заведующая сектором лицензирования Минздрава РК
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ - Платинская Эльвира Алексеевна,
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ консультант отдела организации медицинской помощи взрослому населению
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ - Пахомова Ирина Петровна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ведущий специалист-эксперт отдела контроля качества и безопасности медицинской деятельности
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Иное

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ОГВ
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Министерство здравоохранения Республики Коми
ИНН проверяемого лица 1101486491
ОГРН проверяемого лица 1061101037370

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Государственный контроль (надзор) за деятельностью органов государственной власти субъектов Российской Федерации и должностных лиц органов государственной власти субъектов Российской Федерации
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 22.09.2020

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000069742
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Коми
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1061101042133
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001127

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10003674491
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок организации и осуществления ведомственного контроля и внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органами и организациями государственной, муниципальной и частной систем здравоохранения
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10003677094
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль за соблюдением органами государственной власти и органами местного самоуправления, государственными внебюджетными фондами, а также осуществляющими медицинскую и фармацевтическую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями прав граждан в сфере охраны здоровья

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Лукина Елена Леонидовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Осипова Оксана Петровна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ведущий специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Левицкая Светлана Вячеславовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ специалист 1-го разряда
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Абрамова Марина Евгеньевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ руководитель
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 16.11.2020
Дата окончания проведения мероприятия 11.12.2020
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях) 20
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Контроль и надзор за полномочиями Российской Федерации в области государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг, переданных для осуществления органам государственной власти субъектов Российской Федерации. Государственный контроль за организацией и осуществлением федеральными органами исполнительной власти и органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации предусмотренного статьей 89 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности подведомственных им органов и организаций; Контроль и надзор за полнотой и качеством осуществления органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий по лицензированию медицинской, фармацевтической деятельности, деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений; соблюдение органами государственной власти прав граждан в сфере охраны здоровья.

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ рассмотрение документов юридического лица, необходимые для достижения целей и задач проведения проверки.
Дата начала проведения мероприятия 16.11.2020
Дата окончания проведения мероприятия 11.12.2020

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Иные основания в соответствии с федеральным законом.
Основание проведения КНМ ст. 8 Федерального закона № 178-ФЗ "О государственной социальной помощи", Федеральный закон № 323-ФЗ от 21.11.2011г. "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" .
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта Федеральный закон «Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации» от 06.10.1999 №184-ФЗ (п. 4 ст. 29.2); - Федеральный закон от 17.07.1999 №178-ФЗ «О государственной социальной помощи» (п. 8 ст. 4.1., ст. 6.8.)
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой