Проверка Общество с ограниченной ответственностью "Верфарм"
№112004376969

🔢 ИНН:
7743301096
🆔 ОГРН:
1197746311916
📍 Адрес:
167000, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Ленина, д. 82
🔎 Тип проверки:
Контрольная закупка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
18.03.2020
🎯
Основание проведения
Настоящая контрольная закупка проводится для государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств
⚠️
Выявленные нарушения (1 шт.)
проведена дистанционная реализация лекарственных препаратов
ст. 52, 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ; приказ Минздрава России от 11.07.2017 №403н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммун... Еще...

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Коми 18.03.2020 проведена проверка (статус: Завершено). организации Общество с ограниченной ответственностью "Верфарм" (ИНН: 7743301096) , адрес: 167000, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Ленина, д. 82

Выявленные нарушения (1 шт.):
  • проведена дистанционная реализация лекарственных препаратов ст. 52, 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ; приказ Минздрава России от 11.07.2017 №403н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» (п. 1, 2, 3, 4, 16)
Нарушенный правовой акт:
  • ст. 52, 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ
  • приказ Минздрава России от 11.07.2017 №403н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» (п. 1, 2, 3, 4, 16)
  • Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ (ст. 52, 55); - приказ Минздрава России от 31.08.2016 №647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»; - приказ Минздрава России от 11.07.2017 №403н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»; - приказ Минздрава России от 17.06.2013 №378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения».

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес 127238, г. Москва, р-н Западное Дегунино, Дмитровское шоссе, д. 85, эт. 1, пом. 11
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес www.wer.ru
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес 167000, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Ленина, д. 82
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 2020-03-18T16:00:00.000000Z
Место составления акта о проведении КНМ 167000, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Куратова, д. 18
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Иное
Дата начала 2020-03-18T15:00:00.000000Z
Длительность КНМ (в днях) 1
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 1

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО Щанова И.В.
Должность главный специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Исаева Ю.Б.
Должность помощник
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) проведена дистанционная реализация лекарственных препаратов ст. 52, 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ; приказ Минздрава России от 11.07.2017 №403н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» (п. 1, 2, 3, 4, 16)

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Текст составлен протокол по ст. 14.4.2, ч.3 ст. 14.1
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Текст 1.Юридическое лицо привлечено к административной ответственности по ст. 14.4.2 КоАП РФ с назначением административного наказания в виде штрафа в размере 20000 рублей. 2.Юридическое лицо привлечено к административной ответственности по ч.3 ст. 14.1 КоАП РФ с назначением административного наказания в виде штрафа в размере 30000 рублей.

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта ст. 52, 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта приказ Минздрава России от 11.07.2017 №403н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» (п. 1, 2, 3, 4, 16)
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Да
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Общество с ограниченной ответственностью "Верфарм"
ИНН 7743301096
ОГРН 1197746311916

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Документарная и выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств.
Способ проведения контрольной закупки Дистанционно
Описание закупки контрольная закупка в отношении ООО "Верфарм" (www.wer.ru) заказ лекарственного препарата путем интернет-заказа дистанционно, получение и оплата лекарственного препарата по адресу, указанному на сайте: 167000, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Ленина, д. 82

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000069742
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Коми
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1061101042133
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001127

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО Исаева Ю.Б.
Должность помощник руководителя
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Щанова И.В.
Должность главный специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала 2020-03-18
Дата окончания проведения мероприятия 2020-03-18
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях) 1
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 1
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Да
Цели, задачи, предмет КНМ Настоящая контрольная закупка проводится для государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ Контрольную закупку провести с привлечением свидетелей (2 человека), осмотр места осуществления деятельности с использованием метода фотофиксации (устройство с инв. номером: 106060000000509). Сведения о способах закупки товаров (работ, услуг): заказ лекарственного препарата путем интернет-заказа дистанционно, получение и оплата лекарственного препарата по адресу, указанному на сайте: 167000, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Ленина, д. 82
Дата начала 2020-03-18
Дата окончания проведения мероприятия 2020-03-18

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Иные основания в соответствии с федеральным законом.
Основание проведения КНМ мотивированное представление должностного лица № 10 от 11.03.2020 г.
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ (ст. 52, 55); - приказ Минздрава России от 31.08.2016 №647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»; - приказ Минздрава России от 11.07.2017 №403н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»; - приказ Минздрава России от 17.06.2013 №378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения».
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки