Проверка Общество с ограниченной ответственностью Доктор Айболит
№112104945968

🔢 ИНН:	1106026699
🆔 ОГРН:	1101106000710
📍 Адрес:	Республика Коми гУсинск улСтроителей 13 40
🔎 Тип проверки:	Плановая проверка
📌 Статус:	Завершено
⚠️ Нарушения:	Нет
📅 Дата начала:	12.05.2021

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Республике Коми 12.05.2021 проведена проверка (статус: Завершено). организации Общество с ограниченной ответственностью Доктор Айболит (ИНН: 1106026699) , адрес: Республика Коми гУсинск улСтроителей 13 40

Причина проверки:

Лицензионный контроль в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного примененияЗадачами настоящей проверки является лицензионный контроль в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения Предметом плановой проверки является соблюдение хозяйствующим субъектом в процессе осуществления деятельности обязательных требований лицензионного законодательства в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения

Цели, задачи проверки:

Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица индивидуального предпринимателя

Проверяемый правовой акт:

Правовые основания проведения проверки подпункт 2 пункта 1 части 4 статьи 1 часть 3 статьи 9 пункт 2 части 3 статьи 12 Федерального закона от 26122008 294ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля» части 1 8 пункт 2 части 9 статьи 19 Федерального закона от 04052011 99ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» пункты 1 2 4 13 Указа Президента Российской Федерации от 09032004 314 «О системе и структуре федеральных органов исполнительной власти» пункты 1 2 4 6 постановления Правительства Российской Федерации от 08042004 201 «Вопросы Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору» разделы I II «Положения о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору» утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30062004 327 «Положение об Управлении Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Республике Коми» утвержденное приказом Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 15042013 187Обязательные требования подлежащие проверке статей 1 8 9 45 46 Федерального закона от 12042010 61ФЗ «Об обращении лекарственных средств» статей 8 9 пункта 47 статьи 12 Федерального закона от 04052011 99ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» разделов I II III «Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения» утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 N 426 «Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств» утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 15092020 N 1447 пункта 5 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» утвержденного постановлением Правительства РФ от 22122011 N 1081

Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Общая информация

Проверяющая организация:

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Республике Коми

Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ	Иное
Адрес объекта проведения КНМ	Республика Коми г Усинск ул Строителей д 13
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ	Иное
Адрес объекта проведения КНМ	Республика Коми гУсинск улСтроителей 13 40

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ	13.05.2021 17:30:00
Место составления акта о проведении КНМ	г Усинск ул Нефтяников д 33
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Иное
Дата начала проведения мероприятия	12.05.2021
Длительность КНМ (в днях)	2
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)	3

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Петренева Марина Борисовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	государственный инспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Масагутов Ильсур Ильдарович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	генеральный директор
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ	Представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате	Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Владимирской области; Московско-Окское территориальное управление Федерального агентства по рыболовству
Формулировка сведения о результате	13052021
Тип сведений о результате	Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами в случае если нарушений обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами не выявлено
Формулировка сведения о результате	Нарушений не выявлено

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ	Нет
Тип субъекта КНМ	ЮЛИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ	Общество с ограниченной ответственностью Доктор Айболит
ИНН проверяемого лица	1106026699
ОГРН проверяемого лица	1101106000710
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)	27.09.2010
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица	15.05.2014

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ	Выездная
Вид государственного контроля (надзора)	Федеральный лицензионный контроль за фармацевтической деятельностью
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ	Лично
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ	06.05.2021

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Республике Коми
ОГРН органа государственного контроля (надзора)	1051100409271

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Осуществление надзора за безопасностью лекарственных средств для ветеринарного применения кормов и кормовых добавок изготовленных из генноинженерномодифицированных оргнизмов на всех стадиях производства и обращения

Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)

Осуществление надзора за безопасностью лекарственных средств для ветеринарного применения кормов и кормовых добавок изготовленных из генноинженерномодифицированных оргнизмов на всех стадиях производства и обращения

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Петренева Марина Борисовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Государственный инспектор отдела ветеринарного надзора и пограничного ветеринарного контроля на Государственной границе Российской Федерации и транспорте
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия	12.05.2021
Дата окончания проведения мероприятия	13.05.2021
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ	Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)	15
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок	Нет
Цели, задачи, предмет КНМ	Лицензионный контроль в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного примененияЗадачами настоящей проверки является лицензионный контроль в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения Предметом плановой проверки является соблюдение хозяйствующим субъектом в процессе осуществления деятельности обязательных требований лицензионного законодательства в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ	выезд на объект проверки рассмотрение документов обследование подконтрольной продукции транспорта территорий помещений грузов отбор проб лекарственных препаратов для ветеринарного применения
Дата начала проведения мероприятия	12.05.2021
Дата окончания проведения мероприятия	13.05.2021
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ	оформление материалов по результатам проведенной проверки
Дата начала проведения мероприятия	12.05.2021
Дата окончания проведения мероприятия	13.05.2021

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ	Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ	Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения	27.09.2010
Наименование основания проведения КНМ	Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ	Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения	15.05.2014
Наименование основания проведения КНМ	Иные основания в соответствии с федеральным законом
Основание проведения КНМ	ст 19 ФЗ 99ФЗ от 04052011 постановление Правительства РФ 944 от 23112009 дата выдачи лицензии 05122017

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ	Распоряжение или приказ руководителя заместителя руководителя органа контроля о проведении проверки
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ	305
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ	08.04.2021

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта	Правовые основания проведения проверки подпункт 2 пункта 1 части 4 статьи 1 часть 3 статьи 9 пункт 2 части 3 статьи 12 Федерального закона от 26122008 294ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля» части 1 8 пункт 2 части 9 статьи 19 Федерального закона от 04052011 99ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» пункты 1 2 4 13 Указа Президента Российской Федерации от 09032004 314 «О системе и структуре федеральных органов исполнительной власти» пункты 1 2 4 6 постановления Правительства Российской Федерации от 08042004 201 «Вопросы Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору» разделы I II «Положения о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору» утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30062004 327 «Положение об Управлении Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Республике Коми» утвержденное приказом Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 15042013 187Обязательные требования подлежащие проверке статей 1 8 9 45 46 Федерального закона от 12042010 61ФЗ «Об обращении лекарственных средств» статей 8 9 пункта 47 статьи 12 Федерального закона от 04052011 99ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» разделов I II III «Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения» утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 N 426 «Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств» утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 15092020 N 1447 пункта 5 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» утвержденного постановлением Правительства РФ от 22122011 N 1081

Положение нормативно-правового акта

Правовые основания проведения проверки подпункт 2 пункта 1 части 4 статьи 1 часть 3 статьи 9 пункт 2 части 3 статьи 12 Федерального закона от 26122008 294ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля» части 1 8 пункт 2 части 9 статьи 19 Федерального закона от 04052011 99ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» пункты 1 2 4 13 Указа Президента Российской Федерации от 09032004 314 «О системе и структуре федеральных органов исполнительной власти» пункты 1 2 4 6 постановления Правительства Российской Федерации от 08042004 201 «Вопросы Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору» разделы I II «Положения о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору» утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30062004 327 «Положение об Управлении Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Республике Коми» утвержденное приказом Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 15042013 187Обязательные требования подлежащие проверке статей 1 8 9 45 46 Федерального закона от 12042010 61ФЗ «Об обращении лекарственных средств» статей 8 9 пункта 47 статьи 12 Федерального закона от 04052011 99ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» разделов I II III «Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения» утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 N 426 «Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств» утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 15092020 N 1447 пункта 5 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» утвержденного постановлением Правительства РФ от 22122011 N 1081

Проверка Общество с ограниченной ответственностью Доктор Айболит №112104945968