Проверка ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "УХТИНСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА"
№11220041000102310866

🔢 ИНН:	1102007141
🆔 ОГРН:	1021100738031
📍 Адрес:	169300, РЕСПУБЛИКА, КОМИ, ГОРОД, УХТА, УЛИЦА, ДЗЕРЖИНСКОГО, 30, 110000080000024
🔍 Тип проверки:	Объявление предостережения
📌 Статус:	Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:	Да
📅 Дата начала:	14.06.2022

Управление Роспотребнадзора по Республике Коми организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "УХТИНСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА" (ИНН: 1102007141) , адрес: 169300, РЕСПУБЛИКА, КОМИ, ГОРОД, УХТА, УЛИЦА, ДЗЕРЖИНСКОГО, 30, 110000080000024

Смотреть все проверки данной организации (5 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Оценка как работодателя

Добавить отзыв

Общая информация

Проверяющая организация:

Управление Роспотребнадзора по Республике Коми

Регион:

Подробная информация

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение	Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор)

Вид КНМ

Значение	Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица	1102007141
ОГРН проверяемого лица	1021100738031
Наименование проверочного листа	ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "УХТИНСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА"
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл	ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	86.10
Наименование проверочного листа	Деятельность больничных организаций

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ	169300, РЕСПУБЛИКА, КОМИ, ГОРОД, УХТА, УЛИЦА, ДЗЕРЖИНСКОГО, 30, 110000080000024

Тип объекта

Значение	Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение	Объекты здравоохранения

Подвид объекта

Значение	Объекты здравоохранения

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Синайская Анастасия Ростиславовна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение	Ведущий специалист-эксперт территориального отдела территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Контрольно надзорный орган

Значение	Управление Роспотребнадзора по Республике Коми

Основания проведения КНМ

Признак главной записи	Нет
Требует согласования	Нет

Тип основани проведения КНМ

Наименование проверочного листа	(ФЗ 248) Наличие у контрольного (надзорного) органа сведений о готовящихся или возможных нарушениях обязательных требований, а также о непосредственных нарушениях обязательных требований, если указанные сведения не соответствуют утвержденным индикаторам риска нарушения обязательных требований
Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	PM_1
Цифровой код	5.0.1
Может иметь текст в свободной форме	Нет
Требует согласования	Нет
Требует указания даты	Нет

Описание

Значение	В соответствии с п. 4328 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» автономные термометры размещаются согласно термокарте в наиболее "холодной" и наиболее "теплой" точках холодильного оборудования. В соответствии с п. 4356 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» контроль показаний каждого термоиндикатора в оборудовании для хранения ИЛП осуществляется два раза в день. Показания каждого термоиндикатора или терморегистратора с указанием его персонифицированного номера регистрируются в журнале мониторинга температуры, который заполняется отдельно на каждую единицу холодильного оборудования или в электронном виде. В соответствии с п. 4358 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» на всех уровнях "холодовой цепи" в журнале проводится регистрация поступления и отправления ИЛП в организации с указанием наименования производителя препарата, адреса производства, количества препарата (для вакцин и растворителей к ним - в дозах), серии, даты истечения срока годности, даты поступления (отправления), организации-поставщика, показаний термоиндикаторов и их идентификационных номеров, фамилии, имени, отчества (при наличии) ответственного работника, осуществляющего регистрацию. В соответствии с п. 4238 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» в течение 30 минут после введения вакцины за пациентом осуществляется медицинское наблюдение с целью своевременного выявления поствакцинальных реакций и осложнений и оказания экстренной медицинской помощи. В соответствии с п. 4240 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» сведения о выполненной профилактической прививки (дата введения препарата, название препарата, производитель, номер серии, доза, дата истечения срока годности, метод и место введения препарата, а по результатам наблюдения - характер реакции) вносятся в медицинские документы. Медицинский работник, проводящий иммунизацию, обеспечивает правильность и достоверность ее регистрации. В соответствии с п. 4217 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» хранение и транспортирование ИЛП должно осуществляться при соблюдении инструкций по их применению и требований санитарного законодательства. При использовании ИЛП следует придерживаться принципа: вакцины, срок годности которых истекает раньше, должны быть использованы в первую очередь. Следует использовать основные запасы ИЛП до наступления максимально допустимого срока хранения. В соответствии с п. 5.3.1 МУ 3.3.2400-08 «Иммунопрофилактика инфекционных болезней. Контроль за работой лечебно-профилактических организаций по вопросам иммунопрофилактики инфекционных болезней» длительность хранения медицинских иммунобиологических препаратов на 4-м уровне "холодовой цепи" не должна превышать одного месяца. В соответствии с п. 24 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» о каждом случае инфекционной болезни, носительства возбудителей инфекционной болезни или подозрения на инфекционную болезнь, а также в случае смерти от инфекционной болезни медицинские работники обязаны в течение 2 часов сообщить по телефону, а затем в течение 12 часов в письменной форме (или по каналам электронной связи) представить экстренное извещение в территориальный орган, уполномоченный осуществлять федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, по месту выявления больного (независимо от места его постоянного пребывания). В соответствии с п. 4206 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» случаи серьезных и тяжелых побочных проявлений после иммунизации подлежат расследованию.

Значение

В соответствии с п. 4328 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» автономные термометры размещаются согласно термокарте в наиболее "холодной" и наиболее "теплой" точках холодильного оборудования. В соответствии с п. 4356 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» контроль показаний каждого термоиндикатора в оборудовании для хранения ИЛП осуществляется два раза в день. Показания каждого термоиндикатора или терморегистратора с указанием его персонифицированного номера регистрируются в журнале мониторинга температуры, который заполняется отдельно на каждую единицу холодильного оборудования или в электронном виде. В соответствии с п. 4358 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» на всех уровнях "холодовой цепи" в журнале проводится регистрация поступления и отправления ИЛП в организации с указанием наименования производителя препарата, адреса производства, количества препарата (для вакцин и растворителей к ним - в дозах), серии, даты истечения срока годности, даты поступления (отправления), организации-поставщика, показаний термоиндикаторов и их идентификационных номеров, фамилии, имени, отчества (при наличии) ответственного работника, осуществляющего регистрацию. В соответствии с п. 4238 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» в течение 30 минут после введения вакцины за пациентом осуществляется медицинское наблюдение с целью своевременного выявления поствакцинальных реакций и осложнений и оказания экстренной медицинской помощи. В соответствии с п. 4240 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» сведения о выполненной профилактической прививки (дата введения препарата, название препарата, производитель, номер серии, доза, дата истечения срока годности, метод и место введения препарата, а по результатам наблюдения - характер реакции) вносятся в медицинские документы. Медицинский работник, проводящий иммунизацию, обеспечивает правильность и достоверность ее регистрации. В соответствии с п. 4217 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» хранение и транспортирование ИЛП должно осуществляться при соблюдении инструкций по их применению и требований санитарного законодательства. При использовании ИЛП следует придерживаться принципа: вакцины, срок годности которых истекает раньше, должны быть использованы в первую очередь. Следует использовать основные запасы ИЛП до наступления максимально допустимого срока хранения. В соответствии с п. 5.3.1 МУ 3.3.2400-08 «Иммунопрофилактика инфекционных болезней. Контроль за работой лечебно-профилактических организаций по вопросам иммунопрофилактики инфекционных болезней» длительность хранения медицинских иммунобиологических препаратов на 4-м уровне "холодовой цепи" не должна превышать одного месяца. В соответствии с п. 24 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» о каждом случае инфекционной болезни, носительства возбудителей инфекционной болезни или подозрения на инфекционную болезнь, а также в случае смерти от инфекционной болезни медицинские работники обязаны в течение 2 часов сообщить по телефону, а затем в течение 12 часов в письменной форме (или по каналам электронной связи) представить экстренное извещение в территориальный орган, уполномоченный осуществлять федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, по месту выявления больного (независимо от места его постоянного пребывания). В соответствии с п. 4206 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» случаи серьезных и тяжелых побочных проявлений после иммунизации подлежат расследованию.

Проверка ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "УХТИНСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА" №11220041000102310866