Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЬЯНС"

№11260521000020907085

Предостережение:

• Выписка о проведении мероприятия
• По состоянию на 26.02.2026г. в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее – ГИС МТ), сведения о регистрации Общества с ограниченной ответственностью "Альянс" (ИНН: 1104011376) в части оборота отдельных видов медицинских изделий, отсутствуют. По состоянию на 26.02.2026г. по сведениям о записях, внесенных в Единый государственный реестр юридических лиц на официальном сайте Федеральной налоговой службы РФ  /https://egrul.nalog.ru/index.html/ Общество с ограниченной ответственностью «Альянс» (ОГРН: 1071104000186, Дата присвоения ОГРН: 12.04.2007, ИНН: 1104011376, сокращенное наименование ООО "Альянс"), адрес юридического лица: 169845, Республика Коми, г. Инта, ул. Восточная, д. 1; основной вид деятельности: ОКВЭД: 96.03 организация похорон и предоставление связанных с ними услуг; дополнительный вид деятельности 86. Деятельность в области здравоохранения; руководитель: директор – Заболотный Геннадий Витальевич;  - по состоянию на 26.02.2026г. по сведениям Единого реестра лицензий на официальном сайте Росздравнадзора /roszdravnadzor.gov.ru/services/licenses/ ООО «Альянс» имеет действующую Лицензию № Л041-00110-77/00587932 от 12.07.2007, сроком действия до – бессрочно, выдана Министерством здравоохранения Республики Коми. Данной лицензией предусмотрено выполняемые работы (оказываемые услуги) по адресу места осуществления деятельности: 169845, Республика Коми, г. Инта, ул. Восточная, д. 1 выполняемые работы, оказываемые услуги: Приказ 866н; При проведении медицинских осмотров организуются и выполняются следующие работы (услуги) по:   медицинским осмотрам (предсменным, предрейсовым, послесменным, послерейсовым).  Правила маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 № 894 (далее - Правила). Согласно п. 2 Правил, участниками оборота товаров являются юридические лица и индивидуальные предприниматели, а также филиалы иностранных юридических лиц, являющиеся налоговыми резидентами Российской Федерации, осуществляющие ввод товаров в оборот, оборот и (или) вывод из оборота товаров, за исключением юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и филиалов иностранных юридических лиц, приобретающих товары для использования в целях, не связанных с их последующей реализацией (продажей) (кроме случаев ввоза импортерами товаров в Российскую Федерацию, а также приобретения товаров в целях использования для осуществления деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг). Распоряжением Правительства РФ от 28.04.2018 № 792-р «Об утверждении перечня отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации» определен перечень отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации. В данный перечень также входят медицинские изделия и технические средства реабилитации. Таким образом, юридические лица (индивидуальные предприниматели), имеющие лицензию на осуществление медицинской деятельности и использующие для оказания работ (услуг) медицинские изделия, подлежащие маркировке, должны регистрироваться и подавать сведения в информационную систему мониторинга. В соответствии с ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации» участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, обязаны передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга. ООО «Альянс» не приняты меры по подаче заявления на регистрацию в государственной информационной системе мониторинга (товарная группа "Медицинские изделия").