Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НОВАЯ ОПТИКА"

№11260521000020927675

Предостережение:

• Выписка о проведении мероприятия
• По состоянию на 27.02.2026г. в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее – ГИС МТ), сведения о регистрации Общества с ограниченной ответственностью "Новая оптика" (ИНН: 110107322) в части оборота отдельных видов медицинских изделий, отсутствуют. По состоянию на 27.02.2026г. по сведениям о записях, внесенных в Единый государственный реестр юридических лиц на официальном сайте Федеральной налоговой службы РФ  /https://egrul.nalog.ru/index.html/ Общество с ограниченной ответственностью "Новая оптика" (ОГРН: 1091101003949, Дата присвоения ОГРН: 04.06.2009, ИНН: 1101073222, сокращенное наименование ООО "Новая оптика"), адрес юридического лица: 167000, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Орждоникидзе, д. 18; основной вид деятельности: ОКВЭД: 86 Деятельность в области здравоохранения; руководитель: директор - Иваненко Ирина Геннадьевна;  По состоянию на 27.02.2026г. по сведениям Единого реестра лицензий на официальном сайте Росздравнадзора /roszdravnadzor.gov.ru/services/licenses/ ООО "Новая оптика" имеет действующую Лицензию № Л041-01176-11/00377382 от 03.11.2009, сроком действия до – бессрочно, выдана Министерством здравоохранения Республики Коми. Данной лицензией предусмотрены выполняемые работы (оказываемые услуги) по адресу места осуществления деятельности: 167000, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Орджоникидзе, д. 18 выполняемые работы, оказываемые услуги: Приказ 866н; При оказании первичной медико-санитарной помощи организуются и выполняются следующие работы (услуги):   при оказании первичной специализированной медико-санитарной помощи в амбулаторных условиях по: офтальмологии.  Правила маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 № 894 (далее - Правила). Согласно п. 2 Правил, участниками оборота товаров являются юридические лица и индивидуальные предприниматели, а также филиалы иностранных юридических лиц, являющиеся налоговыми резидентами Российской Федерации, осуществляющие ввод товаров в оборот, оборот и (или) вывод из оборота товаров, за исключением юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и филиалов иностранных юридических лиц, приобретающих товары для использования в целях, не связанных с их последующей реализацией (продажей) (кроме случаев ввоза импортерами товаров в Российскую Федерацию, а также приобретения товаров в целях использования для осуществления деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг). Распоряжением Правительства РФ от 28.04.2018 № 792-р «Об утверждении перечня отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации» определен перечень отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации. В данный перечень также входят медицинские изделия и технические средства реабилитации. Таким образом, юридические лица (индивидуальные предприниматели), имеющие лицензию на осуществление медицинской деятельности и использующие для оказания работ (услуг) медицинские изделия, подлежащие маркировке, должны регистрироваться и подавать сведения в информационную систему мониторинга. В соответствии с ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации» участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, обязаны передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга. ООО "Новая оптика" не приняты меры по подаче заявления на регистрацию в государственной информационной системе мониторинга (товарная группа "Медицинские изделия").