|
Значение |
По состоянию на 02.06.2026г. в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее – ГИС МТ), сведения о регистрации Общества с ограниченной ответственностью "Стома" (ИНН: 1101118064) в части оборота отдельных видов медицинских изделий, отсутствуют.
По состоянию на 02.06.2026г. по сведениям о записях, внесенных в Единый государственный реестр юридических лиц и индивидуальных предпринимателей на официальном сайте Федеральной налоговой службы РФ /https://egrul.nalog.ru/index.html/Общество с ограниченной ответственностью "Стома" (ОГРН: 1041100406401, Дата присвоения ОГРН: 19.03.2004, ИНН: 1101118064, сокращенное наименование ООО "Стома", основной вид деятельности: ОКВЭД: 86.23 Стоматологическая практика; руководитель – директор Ануфриев Станислав Александрович.
По состоянию на 02.06.2026г. по сведениям Единого реестра лицензий на официальном сайте Росздравнадзора /roszdravnadzor.gov.ru/services/licenses/ Общество с ограниченной ответственностью "Стома" имеет действующую Лицензию № Л041-01176-11/00288423 от 11.06.2013 на осуществление медицинской деятельности, сроком действия до – бессрочно, выдана Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.
Данной лицензией предусмотрены выполняемые работы (оказываемые услуги) по адресу места осуществления деятельности:
167000, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Карла Маркса, д. 197, каб. 409
выполняемые работы, оказываемые услуги:
Приказ 866н;
При оказании первичной медико-санитарной помощи организуются и выполняются следующие работы (услуги):
при оказании первичной доврачебной медико-санитарной помощи в амбулаторных условиях по:
рентгенологии; сестринскому делу; стоматологии; стоматологии профилактической;
при оказании первичной специализированной медико-санитарной помощи в амбулаторных условиях по: рентгенологии; стоматологии общей практики; стоматологии ортопедической; стоматологии терапевтической.
Правила маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 № 894 (далее - Правила).
Согласно п. 2 Правил, участниками оборота товаров являются юридические лица и индивидуальные предприниматели, а также филиалы иностранных юридических лиц, являющиеся налоговыми резидентами Российской Федерации, осуществляющие ввод товаров в оборот, оборот и (или) вывод из оборота товаров, за исключением юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и филиалов иностранных юридических лиц, приобретающих товары для использования в целях, не связанных с их последующей реализацией (продажей) (кроме случаев ввоза импортерами товаров в Российскую Федерацию, а также приобретения товаров в целях использования для осуществления деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг).
Участники оборота товаров подают в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее - информационная система мониторинга), заявление на их регистрацию в информационной системе мониторинга начиная с 1 сентября 2023 г., но не позднее 7 календарных дней со дня возникновения необходимости осуществления участником оборота отдельных видов медицинских изделий деятельности, связанной с вводом в оборот, и (или) оборотом, и (или) выводом из оборота отдельных видов медицинских изделий, в отношении которых установлен запрет ввода в оборот, и (или) оборота, и (или) вывода из оборота отдельных видов медицинских изделий без маркировки средствами идентификации (за исключением участников оборота отдельных видов медицинских изделий, подпадающих под действие положений пунктов 3 и 7 статьи 2 Федерального закона "О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении расчетов в Российской Федерации" (пп "а" п. 2 Правил).
Согласно пп. «б», «ж» п.3 Правил установлено, что «участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, сведения о выводе из оборота отдельных видов медицинских изделий с 1 сентября 2024 г., сведения об обороте отдельных видов медицинских изделий (за исключением санитарно-гигиенических изделий, используемых при недержании) в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, с 1 сентября 2025 г., сведения об обороте санитарно-гигиенических изделий, используемых при недержании, в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, с 1 марта 2026 г.».
Участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, сведения о выводе из оборота отдельных видов медицинских изделий, указанных в подпункте "е" настоящего пункта, с 1 марта 2025 г., сведения об обороте отдельных видов медицинских изделий в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, с 1 марта 2026 г. (пп. «ж» п. 3 Правил).
Распоряжением Правительства РФ от 28.04.2018 № 792-р «Об утверждении перечня отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации» определен перечень отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации.
В данный перечень также входят медицинские изделия и технические средства реабилитации.
В соответствии с ч.5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ "Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации": "5. Участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, обязаны передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга".
Таким образом, юридические лица (индивидуальные предприниматели), имеющие лицензию на осуществление медицинской деятельности и использующие для оказания работ (услуг) медицинские изделия, подлежащие маркировке, должны регистрироваться и подавать сведения в информационную систему мониторинга.
Обществом с ограниченной ответственностью "Стома" не приняты меры по подаче заявления на регистрацию в государственной информационной системе мониторинга (товарная группа "Медицинские изделия"). |
