Предостережение:

• По состоянию на 04.06.2026г. в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее – ГИС МТ), сведения о регистрации Федерального казенного учреждения «Военный комиссариат Республики Коми (ИНН: 1101481687) в части оборота отдельных видов медицинских изделий, отсутствуют.            По состоянию на 04.06.2026г. по сведениям о записях, внесенных в Единый государственный реестр юридических лиц и индивидуальных предпринимателей на официальном сайте Федеральной налоговой службы РФ /https://egrul.nalog.ru/index.html/ Федеральное казенное учреждение Военный комиссариат Республики Коми (ОГРН: 1031100406930, Дата присвоения ОГРН: 09.01.2003, ИНН: 1101481687, сокращенное наименование «Военный комиссариат Республики Коми», основной вид деятельности: ОКВЭД: 84.22 Деятельность, связанная с обеспечением военной безопасности; руководитель – военный комиссар Горбатый Александр Александрович.             По состоянию на 04.06.2026г. по сведениям Единого реестра лицензий на официальном сайте Росздравнадзора /roszdravnadzor.gov.ru/services/licenses/ Военный комиссариат Республики Коми имеет действующую Лицензию № Л041-00110-77/00289044 от 05.09.2013 на осуществление медицинской деятельности, сроком действия до – бессрочно, выдана Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.  Данной лицензией предусмотрены выполняемые работы (оказываемые услуги) по адресам мест осуществления деятельности: 167016, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Катаева, д. 7 выполняемые работы, оказываемые услуги: Приказ 866н; При оказании первичной медико-санитарной помощи организуются и выполняются следующие работы (услуги):  при оказании первичной доврачебной медико-санитарной помощи в амбулаторных условиях по: сестринскому делу; При проведении медицинских экспертиз организуются и выполняются следующие работы (услуги) по: военно-врачебной экспертизе;  врачебно-летной экспертизе.   169200, Республика Коми, Княжпогостский район, г. Емва, ул. Пушкина, д. 12 "А" выполняемые работы, оказываемые услуги: Приказ 866н; При оказании первичной медико-санитарной помощи организуются и выполняются следующие работы (услуги):  при оказании первичной доврачебной медико-санитарной помощи в амбулаторных условиях по: сестринскому делу; При проведении медицинских экспертиз организуются и выполняются следующие работы (услуги) по: военно-врачебной экспертизе; врачебно-летной экспертизе.   Правила маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 № 894 (далее - Правила).            Согласно п. 2 Правил, участниками оборота товаров являются юридические лица и индивидуальные предприниматели, а также филиалы иностранных юридических лиц, являющиеся налоговыми резидентами Российской Федерации, осуществляющие ввод товаров в оборот, оборот и (или) вывод из оборота товаров, за исключением юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и филиалов иностранных юридических лиц, приобретающих товары для использования в целях, не связанных с их последующей реализацией (продажей) (кроме случаев ввоза импортерами товаров в Российскую Федерацию, а также приобретения товаров в целях использования для осуществления деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг). Участники оборота товаров подают в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее - информационная система мониторинга), заявление на их регистрацию в информационной системе мониторинга начиная с 1 сентября 2023 г., но не позднее 7 календарных дней со дня возникновения необходимости осуществления участником оборота отдельных видов медицинских изделий деятельности, связанной с вводом в оборот, и (или) оборотом, и (или) выводом из оборота отдельных видов медицинских изделий, в отношении которых установлен запрет ввода в оборот, и (или) оборота, и (или) вывода из оборота отдельных видов медицинских изделий без маркировки средствами идентификации (за исключением участников оборота отдельных видов медицинских изделий, подпадающих под действие положений пунктов 3 и 7 статьи 2 Федерального закона "О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении расчетов в Российской Федерации" (пп "а" п. 2 Правил). В соответствии с пп. «б» п. 2 Правил участники оборота отдельных видов медицинских изделий обеспечивают не позднее 15 календарных дней со дня регистрации в информационной системе мониторинга готовность собственных программно-аппаратных средств к информационному взаимодействию с информационной системой мониторинга и направляют оператору информационной системы мониторинга заявку на прохождение тестирования информационного взаимодействия в электронной форме. Согласно пп. «б», «ж» п.3 Правил установлено, что «участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, сведения о выводе из оборота отдельных видов медицинских изделий с 1 сентября 2024 г., сведения об обороте отдельных видов медицинских изделий (за исключением санитарно-гигиенических изделий, используемых при недержании) в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, с 1 сентября 2025 г., сведения об обороте санитарно-гигиенических изделий, используемых при недержании, в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, с 1 марта 2026 г.». Участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, сведения о выводе из оборота отдельных видов медицинских изделий, указанных в подпункте "е" настоящего пункта, с 1 марта 2025 г., сведения об обороте отдельных видов медицинских изделий в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, с 1 марта 2026 г. (пп. «ж» п. 3 Правил).            Распоряжением Правительства РФ от 28.04.2018 № 792-р «Об утверждении перечня отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации» определен перечень отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации.            В данный перечень также входят медицинские изделия и технические средства реабилитации. В соответствии с ч.5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ "Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации": "5. Участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, обязаны передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга".            Таким образом, юридические лица (индивидуальные предприниматели), имеющие лицензию на осуществление медицинской деятельности и использующие для оказания работ (услуг) медицинские изделия, подлежащие маркировке, должны регистрироваться и подавать сведения в информационную систему мониторинга.            Военным комиссариатом Республики Коми не приняты меры по подаче заявления на регистрацию в государственной информационной системе мониторинга (товарная группа "Медицинские изделия").