Проверка Тюлькин Дмитрий Витальевич
№11260521000022103106

🔢 ИНН:
110302054690
🆔 ОГРН:
307110334100019
📍 Адрес:
169907, Республика Коми, г. Воркута, Шерстнева, д16, кв.41
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
18.06.2026
🎯
Основание проведения
по информации Росздравнадзора
🔔
Предостережение
По состоянию на 18.06.2026г. в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее – ГИС МТ), сведения о регистрации индивидуального предпринимателя Тюлькина Дмитрия Витальевича (ИНН: 110302054690) в части оборота... Еще...

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Коми организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации Тюлькин Дмитрий Витальевич (ИНН: 110302054690) , адрес: 169907, Республика Коми, г. Воркута, Шерстнева, д16, кв.41

Предостережение:
  • По состоянию на 18.06.2026г. в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее – ГИС МТ), сведения о регистрации индивидуального предпринимателя Тюлькина Дмитрия Витальевича (ИНН: 110302054690) в части оборота отдельных видов медицинских изделий, отсутствуют.       По состоянию на 18.06.2026г. по сведениям о записях, внесенных в Единый государственный реестр юридических лиц и индивидуальных предпринимателей на официальном сайте Федеральной налоговой службы РФ /https://egrul.nalog.ru/index.html/ Тюлькин Дмитрий Витальевич (ОГРНИП: 307110334100019, ИНН: 110302054690, Дата присвоения ОГРНИП: 07.12.2007), является индивидуальным предпринимателем; основной вид деятельности ОКВЭД: 86.21 Общая врачебная практика.        По состоянию на 18.06.2026г. по сведениям Единого реестра лицензий на официальном сайте Росздравнадзора /roszdravnadzor.gov.ru/services/licenses/ Индивидуальный предприниматель Тюлькин Дмитрий Витальевич имеет действующую Лицензию Л041-01176-11/00289606 от 27.09.2013 на осуществление медицинской деятельности, сроком действия до – бессрочно, выдана Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.  Данной лицензией предусмотрены выполняемые работы (оказываемые услуги) по адресу места осуществления деятельности: 169907, Республика Коми, г. Воркута, Сангородок, 4/1, первый этаж, кабинет педиатра выполняемые работы, оказываемые услуги: Приказ 866н; При оказании первичной медико-санитарной помощи организуются и выполняются следующие работы (услуги):  при оказании первичной врачебной медико-санитарной помощи в амбулаторных условиях по: педиатрии; При проведении медицинских экспертиз организуются и выполняются следующие работы (услуги) по: экспертизе временной нетрудоспособности. Правила маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 № 894 (далее - Правила).           Согласно п. 2 Правил, участниками оборота товаров являются юридические лица и индивидуальные предприниматели, а также филиалы иностранных юридических лиц, являющиеся налоговыми резидентами Российской Федерации, осуществляющие ввод товаров в оборот, оборот и (или) вывод из оборота товаров, за исключением юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и филиалов иностранных юридических лиц, приобретающих товары для использования в целях, не связанных с их последующей реализацией (продажей) (кроме случаев ввоза импортерами товаров в Российскую Федерацию, а также приобретения товаров в целях использования для осуществления деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг).         Участники оборота товаров подают в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее - информационная система мониторинга), заявление на их регистрацию в информационной системе мониторинга начиная с 1 сентября 2023 г., но не позднее 7 календарных дней со дня возникновения необходимости осуществления участником оборота отдельных видов медицинских изделий деятельности, связанной с вводом в оборот, и (или) оборотом, и (или) выводом из оборота отдельных видов медицинских изделий, в отношении которых установлен запрет ввода в оборот, и (или) оборота, и (или) вывода из оборота отдельных видов медицинских изделий без маркировки средствами идентификации (за исключением участников оборота отдельных видов медицинских изделий, подпадающих под действие положений пунктов 3 и 7 статьи 2 Федерального закона "О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении расчетов в Российской Федерации" (пп."а" п. 2 Правил).         Согласно пп. «б», «ж» п.3 Правил установлено, что «участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, сведения о выводе из оборота отдельных видов медицинских изделий с 1 сентября 2024 г., сведения об обороте отдельных видов медицинских изделий (за исключением санитарно-гигиенических изделий, используемых при недержании) в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, с 1 сентября 2025 г., сведения об обороте санитарно-гигиенических изделий, используемых при недержании, в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, с 1 марта 2026 г.».         Участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, сведения о выводе из оборота отдельных видов медицинских изделий, указанных в подпункте "е" настоящего пункта, с 1 марта 2025 г., сведения об обороте отдельных видов медицинских изделий в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, с 1 марта 2026 г. (пп. «ж» п. 3 Правил).  Распоряжением Правительства РФ от 28.04.2018 № 792-р «Об утверждении перечня отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации» определен перечень отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации.    В данный перечень также входят медицинские изделия и технические средства реабилитации.         В соответствии с ч.5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ "Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации": "5. Участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, обязаны передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга".    Таким образом, юридические лица (индивидуальные предприниматели), имеющие лицензию на осуществление медицинской деятельности и использующие для оказания работ (услуг) медицинские изделия, подлежащие маркировке, должны регистрироваться и подавать сведения в информационную систему мониторинга.    Индивидуальным предпринимателем Тюлькиным Дмитрием Витальевичем не приняты меры по регистрации в государственной информационной системе мониторинга (товарная группа "Медицинские изделия"). 

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Орган прокуратуры

Наименование Прокуратура Республики Коми

Вид контроля (надзора)

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) за обращением медицинских изделий

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Контролируемое лицо

ИНН 110302054690
ОГРН 307110334100019
Наименование Тюлькин Дмитрий Витальевич
Тип ЮЛ

Объект контроля

Адрес 169907, Республика Коми, г. Воркута, Сангородок, 4/1, первый этаж, кабинет педиатра
Адрес 169907, Республика Коми, г. Воркута, Шерстнева, д16, кв.41

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид объекта

Значение деятельность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей (далее - контролируемые лица) в сфере обращения медицинских изделий

Подвид объекта

Значение деятельность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей (далее - контролируемые лица) в сфере обращения медицинских изделий

Категория риска

Значение низкий риск

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид объекта

Значение деятельность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей (далее - контролируемые лица) в сфере обращения медицинских изделий

Подвид объекта

Значение деятельность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей (далее - контролируемые лица) в сфере обращения медицинских изделий

Категория риска

Значение низкий риск

Инспектор

ФИО инспектора Можегова Анастасия Николаевна

Должность инспектора

Значение Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора

Орган контроля (надзора)

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Коми

Основание проведения

Текст по информации Росздравнадзора
Основной Нет
Требуется согласование Нет

Тип основания

Наименование Предостережение
Наличие текста Да
Требуется согласование Нет
Требуется дата Нет

Описание

Значение По состоянию на 18.06.2026г. в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее – ГИС МТ), сведения о регистрации индивидуального предпринимателя Тюлькина Дмитрия Витальевича (ИНН: 110302054690) в части оборота отдельных видов медицинских изделий, отсутствуют.       По состоянию на 18.06.2026г. по сведениям о записях, внесенных в Единый государственный реестр юридических лиц и индивидуальных предпринимателей на официальном сайте Федеральной налоговой службы РФ /https://egrul.nalog.ru/index.html/ Тюлькин Дмитрий Витальевич (ОГРНИП: 307110334100019, ИНН: 110302054690, Дата присвоения ОГРНИП: 07.12.2007), является индивидуальным предпринимателем; основной вид деятельности ОКВЭД: 86.21 Общая врачебная практика.        По состоянию на 18.06.2026г. по сведениям Единого реестра лицензий на официальном сайте Росздравнадзора /roszdravnadzor.gov.ru/services/licenses/ Индивидуальный предприниматель Тюлькин Дмитрий Витальевич имеет действующую Лицензию Л041-01176-11/00289606 от 27.09.2013 на осуществление медицинской деятельности, сроком действия до – бессрочно, выдана Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.  Данной лицензией предусмотрены выполняемые работы (оказываемые услуги) по адресу места осуществления деятельности: 169907, Республика Коми, г. Воркута, Сангородок, 4/1, первый этаж, кабинет педиатра выполняемые работы, оказываемые услуги: Приказ 866н; При оказании первичной медико-санитарной помощи организуются и выполняются следующие работы (услуги):  при оказании первичной врачебной медико-санитарной помощи в амбулаторных условиях по: педиатрии; При проведении медицинских экспертиз организуются и выполняются следующие работы (услуги) по: экспертизе временной нетрудоспособности. Правила маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 № 894 (далее - Правила).           Согласно п. 2 Правил, участниками оборота товаров являются юридические лица и индивидуальные предприниматели, а также филиалы иностранных юридических лиц, являющиеся налоговыми резидентами Российской Федерации, осуществляющие ввод товаров в оборот, оборот и (или) вывод из оборота товаров, за исключением юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и филиалов иностранных юридических лиц, приобретающих товары для использования в целях, не связанных с их последующей реализацией (продажей) (кроме случаев ввоза импортерами товаров в Российскую Федерацию, а также приобретения товаров в целях использования для осуществления деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг).         Участники оборота товаров подают в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее - информационная система мониторинга), заявление на их регистрацию в информационной системе мониторинга начиная с 1 сентября 2023 г., но не позднее 7 календарных дней со дня возникновения необходимости осуществления участником оборота отдельных видов медицинских изделий деятельности, связанной с вводом в оборот, и (или) оборотом, и (или) выводом из оборота отдельных видов медицинских изделий, в отношении которых установлен запрет ввода в оборот, и (или) оборота, и (или) вывода из оборота отдельных видов медицинских изделий без маркировки средствами идентификации (за исключением участников оборота отдельных видов медицинских изделий, подпадающих под действие положений пунктов 3 и 7 статьи 2 Федерального закона "О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении расчетов в Российской Федерации" (пп."а" п. 2 Правил).         Согласно пп. «б», «ж» п.3 Правил установлено, что «участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, сведения о выводе из оборота отдельных видов медицинских изделий с 1 сентября 2024 г., сведения об обороте отдельных видов медицинских изделий (за исключением санитарно-гигиенических изделий, используемых при недержании) в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, с 1 сентября 2025 г., сведения об обороте санитарно-гигиенических изделий, используемых при недержании, в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, с 1 марта 2026 г.».         Участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, сведения о выводе из оборота отдельных видов медицинских изделий, указанных в подпункте "е" настоящего пункта, с 1 марта 2025 г., сведения об обороте отдельных видов медицинских изделий в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, с 1 марта 2026 г. (пп. «ж» п. 3 Правил).  Распоряжением Правительства РФ от 28.04.2018 № 792-р «Об утверждении перечня отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации» определен перечень отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации.    В данный перечень также входят медицинские изделия и технические средства реабилитации.         В соответствии с ч.5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ "Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации": "5. Участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, обязаны передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга".    Таким образом, юридические лица (индивидуальные предприниматели), имеющие лицензию на осуществление медицинской деятельности и использующие для оказания работ (услуг) медицинские изделия, подлежащие маркировке, должны регистрироваться и подавать сведения в информационную систему мониторинга.    Индивидуальным предпринимателем Тюлькиным Дмитрием Витальевичем не приняты меры по регистрации в государственной информационной системе мониторинга (товарная группа "Медицинские изделия"). 

Тип документа

Вид мероприятия Выписка о проведении мероприятия
Код типа VP_VII
Вакансии вахтой