Предостережение:

• Предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований от 16 февраля 2026 г. № 43/7      1. В отношении общества с ограниченной ответственностью «ЦВМ Биос», Республика Коми, ОГРН: 1141101037120, Дата присвоения ОГРН: 22.12.2014, ИНН: 1101008248, КПП: 110101001, ДИРЕКТОР: Томилова Елена Анатольевна; юридический адрес: 167004, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Гаражная, д. 27; место осуществления деятельности: Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Гаражная, д. 27. (указываются фамилия, имя, отчество (при наличии) гражданина или наименование организации (в родительном падеже), их индивидуальные номера налогоплательщика) 2. При осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в области защиты прав потребителей (указывается наименование вида государственного контроля (надзора), вида муниципального контроля в соответствии с единым реестром видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля)   поступили сведения о следующих действиях (бездействии): сведения причинения вреда (ущерба) или об угрозе причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям со стороны ООО «ЦВМ Биос». В адрес Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Коми (далее – Управление) из Североморского межрегионального управления Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору поступили сведения о возможных административных правонарушениях, ответственность за которые предусмотрена ст. 15.12.1 КоАП РФ, допущенных контролируемыми лицами, осуществляющими фармацевтическую деятельность в сфере хранения и розничной торговли лекарственными препаратами для ветеринарного применения на территории Республики Коми (вх. № 11-1579-2026 от 06.02.2026) . Согласно пп. а) п. 2 Постановления Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения» (далее – Постановление № 675) участники оборота лекарственных препаратов для ветеринарного применения в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением: подают в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, заявление о регистрации в информационной системе мониторинга начиная с 1 сентября 2024 г., но не позднее 7 календарных дней со дня возникновения необходимости осуществления участником оборота лекарственных препаратов для ветеринарного применения деятельности, связанной с вводом в оборот, и (или) оборотом, и (или) выводом из оборота лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых установлен запрет ввода в оборот, и (или) оборота, и (или) вывода из оборота лекарственных препаратов для ветеринарного применения без маркировки средствами идентификации. Согласно пп. б) п. 3 Постановления № 675 участники оборота лекарственных препаратов для ветеринарного применения представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, сведения о выводе лекарственных препаратов для ветеринарного применения из оборота путем розничной продажи с 1 марта 2025 г., сведения о выводе лекарственных препаратов для ветеринарного применения из оборота путем, не являющимся продажей в розницу, с 1 сентября 2025 г. и сведения об обороте лекарственных препаратов для ветеринарного применения с 1 марта 2026 г. При этом участники оборота лекарственных препаратов для ветеринарного применения вправе представлять в информационную систему мониторинга сведения об обороте и выводе из оборота лекарственных препаратов для ветеринарного применения в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, со дня вступления в силу настоящего постановления. Согласно п. 11 1 Правил маркировки товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утв. Постановлением Правительства РФ от 26 апреля 2019 г. № 515 (далее – Правила, утв. Постановлением № 515) участники оборота товаров представляют в информационную систему мониторинга сведения о вводе в оборот, обороте и выводе из оборота товаров в соответствии с правилами маркировки отдельных товаров, в отношении которых вводится обязательная маркировка, а также сведения в целях применения запрета розничной продажи товаров (в том числе сведения, представляемые посредством запросов на проверку кода маркировки и обращений в целях формирования и актуализации баз данных кодов идентификации) в соответствии с Правилами применения запрета продажи товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, на основании информации, содержащейся в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, или отсутствия в указанной государственной информационной системе необходимой информации, в том числе правилами получения информации из указанной государственной информационной системы, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2023 г. № 1944 «Об утверждении перечня случаев, при которых продажа товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, запрещена на основании информации, содержащейся в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, или отсутствия в указанной государственной информационной системе необходимой информации о таких товарах, и особенностей внедрения указанного запрета в отношении отдельных товаров, а также Правил применения запрета продажи товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, на основании информации, содержащейся в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, или отсутствия в указанной государственной информационной системе необходимой информации, в том числе правил получения информации из указанной государственной информационной системы» (далее - Постановление № 1944). Согласно п. 25 Правил, утв. Постановлением № 515 ответственность за полноту, достоверность и своевременность представляемых оператору сведений несут участники оборота товаров, за исключением периода действия аварийной ситуации, определенной в разделе IX Положения о государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 26 апреля 2019 г. № 515 «О системе маркировки товаров средствами идентификации и прослеживаемости движения товаров». Согласно п. 1-6 Раздела XV Постановления № 1944 с 1 сентября 2025 г. введен запрет розничной продажи лекарственных препаратов для ветеринарного применения (товары, подлежащие маркировке средствами идентификации в соответствии с Постановлением № 675) на основании информации, полученной из государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в режиме реального времени (в режиме онлайн). Согласно абз. 1 п. 4 Правил, утв. Постановлением № 1944, запрет розничной продажи товаров на основании информации, полученной из информационной системы мониторинга в режиме реального времени (далее - режим проверки онлайн) и не в режиме реального времени (далее - режим проверки офлайн), осуществляется в порядке, предусмотренном настоящими Правилами, путем проверки продавцом кода маркировки (для режима проверки онлайн), кода идентификации и (или) кода товара (для режима проверки офлайн) в случаях, предусмотренных перечнем случаев, при которых продажа товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, запрещена на основании информации, содержащейся в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, или отсутствия в указанной государственной информационной системе необходимой информации о таких товарах, и особенностями внедрения указанного запрета в отношении отдельных товаров, утв. Постановлением № 1944 (далее - перечень), и принятия продавцом на основании полученных данных решения о возможности или невозможности розничной продажи товара. Согласно п. 5 Правил, утв. Постановлением № 1944 запрет розничной продажи товаров на основании полученных данных из информационной системы мониторинга на территории Российской Федерации действует с даты, установленной в перечне для отдельных товаров. Согласно п. 6 Правил, утв. Постановлением № 1944 продавец не вправе осуществлять розничную продажу товара при наличии одного или нескольких случаев, указанных в перечне. Согласно п. 9 Правил, утв. Постановлением № 1944, продавец должен соответствовать всем требованиям, установленным правилами маркировки отдельных видов товаров, в отношении которых введена обязательная маркировка, к участникам оборота товаров, а также иметь программное обеспечение, позволяющее осуществлять обмен сведениями и (или) электронными документами с информационной системой мониторинга в соответствии с форматами и протоколами информационного обмена, опубликованными на официальном сайте оператора информационной системы мониторинга в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», в части, касающейся определения случаев запрета продажи товаров. Согласно п. 13 Правил, утв. Постановлением № 1944 проверка кода маркировки при розничной продаже товара осуществляется в момент непосредственно перед такой продажей путем направления электронного запроса в информационную систему мониторинга в режиме проверки онлайн, за исключением случаев розничной продажи товаров в режиме офлайн, предусмотренных пунктом 10 настоящих Правил. Согласно п. 14 Правил, утв. Постановлением № 1944, в целях проверки кода маркировки в режиме проверки онлайн продавец идентифицирует и распознает программными и (или) техническими средствами средство идентификации, нанесенное на товар, и направляет электронный запрос в информационную систему мониторинга. Оборот товаров, относящихся к товарной группе «Ветеринарные препараты» без обеспечения проверки (в режиме «онлайн») кода маркировки товара через контрольно-кассовую технику путем обращения к сведениям Государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров «Честный знак» (далее – ГИС МТ «Честный знак») для определения случаев возможного запрета продажи данного товара (разрешительный режим)/в отсутствии кассового программного обеспечения, необходимого для определения случаев возможного запрета продажи данного товара (разрешительный режим) запрещен. В ходе изучения данных ГИС МТ «Честный знак» установлено, что ООО «ЦВМ Биос» (ИНН: 1101008248) является зарегистрированным участником в ГИС МТ «Честный знак» в товарной группе «Ветеринарные препараты»: Дата регистрации: 31.08.2024 18:14, Тип участника: Розничная торговля, также у ООО «ЦВМ Биос» зарегистрирована торговая точка по адресу: Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Гаражная, 27, чеки на реализацию товаров в ГИС МТ «Честный знак» отображаются стабильно, что свидетельствует о передаче информации о продаже товаров в ГИС МТ «Честный знак».  За период с 01.01.2026 по 09.02.2026 в системе ГИС МТ «Честный знак» у ООО «ЦВМ Биос» (ИНН: 1101008248) зарегистрировано 76 отклонений в категории (виде) «Разрешительный режим» при продаже товаров, относящихся к товарной группе «Ветеринарные препараты», например: - 08.02.2026 20:26 зарегистрировано отклонение по категории (виду) «Разрешительный режим», чек на реализацию 437381440700254155482 от 07.02.2026 20:16, Товар - Препарат антибактериальный Кладакса® жевательные таблетки 200мг/50 мг, GTIN 03838989744694, по цене 701,00 руб. за ед., адрес расчета (из чека) - 167981. г. Сыктывкар, ул. Гаражная, д. 27. Таким образом, в ходе изучения информации в ГИС МТ» Честный знак» со стороны ООО «ЦВМ Биос» усматриваются признаки причинения вреда (ущерба) или об угрозе причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям в части несоблюдения требований к порядку применения запрета розничной продажи товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в части осуществления торговой деятельности по продаже товаров, относящихся к товарной группе: «Ветеринарные препараты» с применением кассового оборудования/программного обеспечения, не позволяющего осуществлять обмен сведениями и (или) электронными документами с информационной системой мониторинга в соответствии с форматами и протоколами информационного обмена, опубликованными на официальном сайте оператора информационной системы мониторинга в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», в части, касающейся определения случаев запрета продажи товаров (разрешительный режим).  (приводится описание, включая адрес (место) (при наличии), действий (бездействия), организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований)     3. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: - абз. 1 п. 4, п. 5, п. 6, п. 9, п. 13, п. 14 Правил применения запрета продажи товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, на основании информации, содержащейся в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, или отсутствия в указанной государственной информационной системе необходимой информации, в том числе правила получения информации из указанной государственной информационной системы, утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2023 г. № 1944. (приводится описание действий (бездействия) организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований)