Предостережение:

• По результатам рассмотрения обращения Давыдовой Е.А., проживающей по адресу: Республика Марий Эл, Звениговский район, п. Мочалище, ул.Заречная, д.5, кв.53, по вопросу несвоевременного и ненадлежащего проведения эндоскопического исследования. В ходе рассмотрения обращения установлены признаки нарушений: 1. Прав граждан в сфере охраны здоровья в части: - превышения сроков проведения диагностического мероприятия (колоноскопии), назначенного врачом, - несоблюдения медицинскими работниками сроков для подготовки пациента к исследованию, рекомендованной в памятке. 2. Ненадлежащего проведения внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в части отсутствия анализа или некачественного проведения анализа информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека при применении лекарственных препаратов и выявленных на всех этапах обращения лекарственных препаратов, сообщаемой медицинской организацией в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти. Установлено: Давыдовой Е.А. врачом ГБУ РМЭ «Звениговской ЦРБ» в октябре 2025 года назначено эндоскопическое исследование (колоноскопия) и проведено 21.01.2026, срок ожидания которого превысил установленный законодательством (14 рабочих дней). В связи с большой очередностью на эндоскопическое исследование при обращении к главному врачу больницы 20.01.2026 пациентку записали на исследование в образовавшееся свободное время на 21.01.2026, то есть на следующий день. В памятке для пациента рекомендовано соблюдение бесшлаковой диеты в течение 3-5 дней перед колоноскопией. В данном случае, срок был сокращен до 1,5 дня. При наличии информации у медицинского работника о возникшей у Давыдовой Е.А. нежелательной реакции при применении лекарственного препарата Фортранс в виде тошноты, указанной в инструкции по применению данного препарата «как другие нежелательные реакции», не проведена работа по сообщаемости о выявленной нежелательной реакции. Возникшая нежелательная реакция не позволила пациентке продолжить прием данного лекарственного препарата и достичь запланированного результата. По состоянию на 26.02.2026 в системе «Фармаконадзор» Росздравнадзора отсутствуют данные сведения.