Проверка Общество с ограниченной ответственностью "Пикаев"
№132003278485

🔢 ИНН:	1309083798
🆔 ОГРН:	1061323002927
📍 Адрес:	431405, Республика Мордовия, Инсарский район, с. Сиалеевская Пятина, ул. Советская, д. 73
🔎 Тип проверки:	Плановая проверка
📌 Статус:	Завершено
⚠️ Нарушения:	Да
📅 Дата начала:	03.02.2020

🎯

Основание проведения

соблюдение законодательства в сфере обращения лекарственных средств Постановление Правительства Российской Федерации от 15.10.2012 № 1043 «Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств», Федеральный закон от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обр... Еще...соблюдение законодательства в сфере обращения лекарственных средств Постановление Правительства Российской Федерации от 15.10.2012 № 1043 «Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств», Федеральный закон от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; цель: выполнения ежегодного Плана проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей на 2020 год, размещённого на официальном сайте Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области по адресу: http://ursn-rm.ru/planyi-proverok.html/; предмет плановой проверки ограничивается перечнем вопросов, включенных в форму проверочного листа (список контрольных вопросов), применяемую при осуществления федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения в части осуществления хранения субъектами обращения лекарственных средств для ветеринарного применения (производителями, организациями, занимающимися оптовой и розничной торговлей, индивидуальными предпринимателями, организациями осуществляющими разведение выращивание и лечение животных), утверждённую приказом Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 19 декабря 2017 года № 1230; в форму проверочного листа (список контрольных вопросов), применяемую при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения в части осуществления хранения субъектами обращения лекарственных средств для ветеринарного наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, утверждённую приказом Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 19 декабря 2017 года № 1230; задачи: выполнение законодательства в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения; предмет: соблюдение обязательных требований и (или) требований, установленных муниципальными правовыми актами

⚠️

Выявленные нарушения (1 шт.)

Размеры площадей, эксплуатация и оборудование помещений для хранения лекарственных средств не обеспечивает их сохранность с учетом физико-химических, фармакологических и токсикологических свойств, а также требований нормативных документов на лекарственные средства, установленных производителями лека... Еще...Размеры площадей, эксплуатация и оборудование помещений для хранения лекарственных средств не обеспечивает их сохранность с учетом физико-химических, фармакологических и токсикологических свойств, а также требований нормативных документов на лекарственные средства, установленных производителями лекарственных средств.
Помещение для хранение лекарственных препаратов для ветеринарного применения не оснащено системой естественной и принудительной вентиляции. Не обеспечены условия хранения лекарственных средств, требующих защиты от действия света. В помещении на открытых полках, не обеспечивающих защиту от искусственного освещения, хранились следующие ветеринарные препараты: "Цефамаст DC", 487 шприцов по 5 г; "Мазь ихтиоловая 10 %", 5 баночек по 0.8 кг. В Обществе хранилось и использовалось для лечения продуктивных животных лекарственное средство находящиеся в обращении с нарушениями гражданского законодательства (контрафактное): "Сыворотка для лечения и профилактики вирусных пневмоэнтеритов у телят", 50 флаконов по 100 мл, производитель ОАО "БелВитунифарм", Республика Беларусь, серия 36, дата изготовления 10.2019, срок годности 4 года, регистрационный номер 5774-10-17 БСИ. Лекарственный препарат находился в обращении без указания животного, из крови, плазмы крови, органов и тканей которого оно было получено. Закупались, хранились, использовались для лечения продуктивных животных следующие фармацевтические субстанции не предназначенные для лечения животных (используются для производства, изготовления лекарственных препаратов): "Окситетрациклин гидрохлорид", в остатке 6 кг; "Ампролиум гидрохлорид", в остатке 4 кг. Изъято с обращения: "Сыворотка для лечения и профилактики вирусных пневмоэнтеритов у телят", 50 флаконов по 100 мл (из них 10 флаконов отделены для пробы); "Окситетрациклин гидрохлорид", в остатке 6 кг; "Ампролиум гидрохлорид", в остатке 4 кг.

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Республике Мордовия и Пензенской области 03.02.2020 проведена проверка (статус: Завершено). организации Общество с ограниченной ответственностью "Пикаев" (ИНН: 1309083798) , адрес: 431405, Республика Мордовия, Инсарский район, с. Сиалеевская Пятина, ул. Советская, д. 73

Выявленные нарушения (1 шт.):

Размеры площадей, эксплуатация и оборудование помещений для хранения лекарственных средств не обеспечивает их сохранность с учетом физико-химических, фармакологических и токсикологических свойств, а также требований нормативных документов на лекарственные средства, установленных производителями лекарственных средств. Помещение для хранение лекарственных препаратов для ветеринарного применения не оснащено системой естественной и принудительной вентиляции. Не обеспечены условия хранения лекарственных средств, требующих защиты от действия света. В помещении на открытых полках, не обеспечивающих защиту от искусственного освещения, хранились следующие ветеринарные препараты: "Цефамаст DC", 487 шприцов по 5 г; "Мазь ихтиоловая 10 %", 5 баночек по 0.8 кг. В Обществе хранилось и использовалось для лечения продуктивных животных лекарственное средство находящиеся в обращении с нарушениями гражданского законодательства (контрафактное): "Сыворотка для лечения и профилактики вирусных пневмоэнтеритов у телят", 50 флаконов по 100 мл, производитель ОАО "БелВитунифарм", Республика Беларусь, серия 36, дата изготовления 10.2019, срок годности 4 года, регистрационный номер 5774-10-17 БСИ. Лекарственный препарат находился в обращении без указания животного, из крови, плазмы крови, органов и тканей которого оно было получено. Закупались, хранились, использовались для лечения продуктивных животных следующие фармацевтические субстанции не предназначенные для лечения животных (используются для производства, изготовления лекарственных препаратов): "Окситетрациклин гидрохлорид", в остатке 6 кг; "Ампролиум гидрохлорид", в остатке 4 кг. Изъято с обращения: "Сыворотка для лечения и профилактики вирусных пневмоэнтеритов у телят", 50 флаконов по 100 мл (из них 10 флаконов отделены для пробы); "Окситетрациклин гидрохлорид", в остатке 6 кг; "Ампролиум гидрохлорид", в остатке 4 кг.

Нарушенный правовой акт:

ст. 18 закона Российской Федерации «О ветеринарии» № 4979-1 от 14.05.1993 года
ст. 4, п. 3 ст. 46, п. 1 ст. 59 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» № 61 Ф-З от 12.04.2010 года
п. 2, п. 5, п. 32, п. 35 «Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения», утверждённых приказом Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 15.04.2015 года № 145
часть 8 статьи 9 Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» от 26.12.2008 г. № 294-ФЗ

Выданные предписания:

1. Помещение для хранение лекарственных препаратов для ветеринарного применения оборудовать системой естественной или принудительной вентиляции. 2. В помещение ветеринарной аптеки создать условия хранения лекарственных средств, требующих защиты от действия света. 3. Не допускать хранения и использования для лечения продуктивных животных лекарственных средств, находящихся в обращении с нарушениями гражданского законодательства. 4. Не применять для лечения продуктивных животных фармацевтические субстанции, не предназначенные для лечения животных.

Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Общая информация

Проверяющая организация:

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Республике Мордовия и Пензенской области

Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес	431405, Республика Мордовия, Инсарский район, с. Сиалеевская Пятина, ул. Советская, д. 73
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ	Иное
Адрес	431405, Республика Мордовия, Инсарский район, с. Сиалеевская Пятина, ул. Советская, д. 73
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ	Иное

Проверочный лист

Наименование	Приложение 8. Проверочный лист (список контрольных вопросов), применяемый при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения в части осуществления хранения субъектами обращения лекарственных средств для вет. применения (производителями, организациями, занимающимися оптовой и розничной торговлей, индивидуальными предпринимателями, организациями, осуществляющими разведение выращивание и лечение животных)
Сведения об утверждении проверочного листа	Приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 19 декабря 2017 года № 1230
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Республике Мордовия и Пензенской области
Наименование	Приложение 9. Проверочный лист (список контрольных вопросов), применяемый при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения в части осуществления хранения субъектами обращения лекарственных средств для ветеринарного применения наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств
Сведения об утверждении проверочного листа	Приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 19 декабря 2018 года № 1230
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Республике Мордовия и Пензенской области

Контрольный вопрос

Идентификатор вопроса проверочного листа	0
Вопрос проверочного листа	17.1. Прикреплена ли у проверяемого хозяйствующего субъекта на стеллажах и шкафах стеллажная карта с указанием: наименований лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	1
Вопрос проверочного листа	69.1. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта антисептические лекарственные средства: в герметичной таре изолированно от мест хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 49 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	2
Вопрос проверочного листа	69.2. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта антисептические лекарственные средства: мест получения дистиллированной воды?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 49 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	3
Вопрос проверочного листа	1. Имеется ли государственная регистрация (наличие регистрации в государственном реестре) на лекарственные препараты для ветеринарного применения, находящиеся на реализации у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	статья 13 Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее Федеральный закон № 61-ФЗ) (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815)
Идентификатор вопроса проверочного листа	4
Вопрос проверочного листа	2.1. Имеются ли случаи продажи у проверяемого хозяйствующего субъекта: фальсифицированных лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	статья 57 Федерального закона № 61-ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа	5
Вопрос проверочного листа	2.2. Имеются ли случаи продажи у проверяемого хозяйствующего субъекта: недоброкачественных лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	статья 57 Федерального закона № 61-ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа	6
Вопрос проверочного листа	2.3. Имеются ли случаи продажи у проверяемого хозяйствующего субъекта: контрафактных лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	статья 57 Федерального закона № 61-ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа	7
Вопрос проверочного листа	3. Соблюдаются ли проверяемым хозяйствующим субъектом требования к отделке внутренних поверхностей ограждающих конструкций в помещениях для хранения лекарственных средств с целью проведения влажной уборки?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 3 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения, утверждённых приказом Минсельхоза России от 15.04.2015 г. № 145 (далее Правила хранения лекарственных средств для ветеринарного применения) (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 05.05.2015, регистрационный № 37117)
Идентификатор вопроса проверочного листа	8
Вопрос проверочного листа	4. Имеются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта в помещениях для хранения лекарственных средств сплошные, твёрдые и ровные полы, не образующее пыль покрытие, устойчивое к воздействию механической и влажной уборки с использованием дезинфицирующих средств?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 3 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	9
Вопрос проверочного листа	5. Осуществляется ли проверяемым хозяйствующим субъектом хранение лекарственных средств в соответствии с условиями хранения, предусмотренными инструкциями по применению лекарственных препаратов для ветеринарного применения?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 4 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	10
Вопрос проверочного листа	72. Подвергается ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственное растительное сырьё периодическому контролю по органолептическим показателям?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 52 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	11
Вопрос проверочного листа	6.1. Оснащены ли у проверяемого хозяйствующего субъекта помещения для хранения лекарственных средств: системой электроснабжения?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 5 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	12
Вопрос проверочного листа	6.2. Оснащены ли у проверяемого хозяйствующего субъекта помещения для хранения лекарственных средств: системой отопления?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 5 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	13
Вопрос проверочного листа	6.3. Оснащены ли у проверяемого хозяйствующего субъекта помещения для хранения лекарственных средств: системой принудительной или естественной вентиляции?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 5 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	14
Вопрос проверочного листа	7.1. Допускается ли у проверяемого хозяйствующего субъекта обогревание помещений: газовыми приборами с открытым пламенем?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 5 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	15
Вопрос проверочного листа	7.2. Допускается ли у проверяемого хозяйствующего субъекта обогревание помещений: электронагревательными приборами с открытой электроспиралью?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 5 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	16
Вопрос проверочного листа	8.1. Оборудованы ли у проверяемого хозяйствующего субъекта помещения для хранения лекарственных средств: стеллажами?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	17
Вопрос проверочного листа	8.2. Оборудованы ли у проверяемого хозяйствующего субъекта помещения для хранения лекарственных средств: шкафами?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	18
Вопрос проверочного листа	8.3. Оборудованы ли у проверяемого хозяйствующего субъекта помещения для хранения лекарственных средств: поддонами (подтоварниками)?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	19
Вопрос проверочного листа	9. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные средства на полу без поддона?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	20
Вопрос проверочного листа	10.1. Располагаются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта поддоны: на полу в один ряд?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	21
Вопрос проверочного листа	10.2. Располагаются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта поддоны: на стеллажах в несколько ярусов?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	22
Вопрос проверочного листа	11. Размещаются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта поддоны с лекарственными средствами в несколько рядов по высоте без использования стеллажей?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	23
Вопрос проверочного листа	12.1. Установлены ли у проверяемого хозяйствующего субъекта в помещениях для хранения лекарственных средств стеллажи (шкафы) таким образом, чтобы обеспечить: свободный доступ к лекарственным средствам персонала и, при необходимости, погрузочных устройств?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	24
Вопрос проверочного листа	12.2. Установлены ли у проверяемого хозяйствующего субъекта в помещениях для хранения лекарственных средств стеллажи (шкафы) таким образом, чтобы обеспечить: доступность?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	25
Вопрос проверочного листа	13.1. Доступны ли у проверяемого хозяйствующего субъекта для уборки: стеллажи (шкафы)?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	26
Вопрос проверочного листа	13.2. Доступны ли у проверяемого хозяйствующего субъекта для уборки: стены?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	27
Вопрос проверочного листа	13.3. Доступны ли у проверяемого хозяйствующего субъекта для уборки: пол?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	28
Вопрос проверочного листа	14.1. Установлены ли у проверяемого хозяйствующего субъекта стеллажи для хранения лекарственных средств в помещениях площадью более 10 кв. м следующим образом: расстояние до наружных стен - не менее 0,6 м?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	29
Вопрос проверочного листа	14.2. Установлены ли у проверяемого хозяйствующего субъекта стеллажи для хранения лекарственных средств в помещениях площадью более 10 кв. м следующим образом: расстояние до потолка - не менее 0,5 м?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	30
Вопрос проверочного листа	14.3. Установлены ли у проверяемого хозяйствующего субъекта стеллажи для хранения лекарственных средств в помещениях площадью более 10 кв. м следующим образом: расстояние от пола - не менее 0,25 м?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	31
Вопрос проверочного листа	14.4. Установлены ли у проверяемого хозяйствующего субъекта стеллажи для хранения лекарственных средств в помещениях площадью более 10 кв. м следующим образом: проходы между стеллажами - не менее 0,75 м?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	32
Вопрос проверочного листа	15.1. Пронумерованы и промаркированы ли у проверяемого хозяйствующего субъекта предназначенные для хранения лекарственных средств: стеллажи?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	33
Вопрос проверочного листа	15.2. Пронумерованы и промаркированы ли у проверяемого хозяйствующего субъекта предназначенные для хранения лекарственных средств: шкафы?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	34
Вопрос проверочного листа	15.3. Пронумерованы и промаркированы ли у проверяемого хозяйствующего субъекта предназначенные для хранения лекарственных средств: полки в шкафах?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	35
Вопрос проверочного листа	16. Промаркированы ли у проверяемого хозяйствующего субъекта поддоны (подтоварники), предназначенные для хранения лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	36
Вопрос проверочного листа	31.2. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта отдельно от других групп лекарственных средств лекарственные средства с истёкшим сроком годности, в повреждённой упаковке, недоброкачественные, фальсифицированные или контрафактные лекарственные средства не более 3 месяцев: в специальном контейнере?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 16 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	37
Вопрос проверочного листа	17.2. Прикреплена ли у проверяемого хозяйствующего субъекта на стеллажах и шкафах стеллажная карта с указанием: номера серии?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	38
Вопрос проверочного листа	17.3. Прикреплена ли у проверяемого хозяйствующего субъекта на стеллажах и шкафах стеллажная карта с указанием: срока годности?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	39
Вопрос проверочного листа	17.4. Прикреплена ли у проверяемого хозяйствующего субъекта на стеллажах и шкафах стеллажная карта с указанием: количества единиц хранения?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	40
Вопрос проверочного листа	18. Осуществляется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта идентификация хранимых лекарственных средств с использованием компьютерных технологий при помощи кодов и электронных устройств?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	41
Вопрос проверочного листа	19.1. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные препараты во вторичной (потребительской) упаковке, фармацевтические субстанции в первичной упаковке: в шкафах?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	42
Вопрос проверочного листа	19.2. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные препараты во вторичной (потребительской) упаковке, фармацевтические субстанции в первичной упаковке: на стеллажах?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	43
Вопрос проверочного листа	20. Оснащены ли помещения у проверяемого хозяйствующего субъекта для хранения лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры, холодильным оборудованием, укомплектованным термометрами (термографами, терморегистраторами)?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 10 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	44
Вопрос проверочного листа	21. Оснащены ли у проверяемого хозяйствующего субъекта помещения для хранения лекарственных средств приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами)?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	45
Вопрос проверочного листа	22. Размещаются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта в помещениях для хранения лекарственных средств площадью более 10 кв. м измерительные части приборов на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	46
Вопрос проверочного листа	23. Располагаются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, в доступном для персонала месте на высоте 1,5-1,7 м от пола?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	47
Вопрос проверочного листа	24.1. Соблюдается ли проверяемым хозяйствующим субъектом требования для регистрации параметров воздуха (термометров, гигрометров (электронных гигрометров) или психрометров) 2 раза в день в журнале (карте): на бумажном носителе?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	48
Вопрос проверочного листа	24.2. Соблюдается ли проверяемым хозяйствующим субъектом требования для регистрации параметров воздуха (термометров, гигрометров (электронных гигрометров) или психрометров) 2 раза в день в журнале (карте): в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров)?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	49
Вопрос проверочного листа	25. Хранится ли у проверяемого хозяйствующего субъекта журнал (карта) регистрации параметра воздуха в течение одного календарного года, следующего за годом ведения журнала (карты)
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	50
Вопрос проверочного листа	26.1. Имеются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта документы на приборы для регистрации параметров воздуха: сертификат (декларация, удостоверение и др.)?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	51
Вопрос проверочного листа	26.2. Имеются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта документы на приборы для регистрации параметров воздуха: о калибровке?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	52
Вопрос проверочного листа	26.3. Имеются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта документы на приборы для регистрации параметров воздуха: о поверке?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	53
Вопрос проверочного листа	27. Имеется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта приказ руководителя организации или индивидуального предпринимателя, утверждающий способ организации хранения лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 13 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	54
Вопрос проверочного листа	28.1. Осуществляется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта учёт и систематизация лекарственных препаратов для ветеринарного применения одним из способов: по фармакологическим группам?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 13 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	55
Вопрос проверочного листа	28.2. Осуществляется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта учёт и систематизация лекарственных препаратов для ветеринарного применения одним из способов: по способу применения (внутреннее, наружное)?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 13 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	56
Вопрос проверочного листа	28.3. Осуществляется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта учёт и систематизация лекарственных препаратов для ветеринарного применения одним из способов: в алфавитном порядке?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 13 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	57
Вопрос проверочного листа	28.4. Осуществляется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта учёт и систематизация лекарственных препаратов для ветеринарного применения одним из способов: с учётом агрегатного состояния фармацевтических субстанций (жидкие, сыпучие, газообразные)?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 13 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	58
Вопрос проверочного листа	28.5. Осуществляется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта учёт и систематизация лекарственных препаратов для ветеринарного применения одним из способов: с использованием компьютерных технологий (по кодам)?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 13 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	59
Вопрос проверочного листа	29.1. Осуществляется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта учёт и систематизация лекарственных средств с ограниченным сроком годности: на бумажном носителе?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 15 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	60
Вопрос проверочного листа	29.2. Осуществляется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта учёт и систематизация лекарственных средств с ограниченным сроком годности: в электронном виде с архивацией?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 15 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	61
Вопрос проверочного листа	30.1. Осуществляется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности путём ведения учёта лекарственных средств с ограниченным сроком годности: с архивацией на бумажном носителе?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 15 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	62
Вопрос проверочного листа	30.2. Осуществляется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности путём ведения учёта лекарственных средств с ограниченным сроком годности: в электронном виде с использованием компьютерных технологий?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 15 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	63
Вопрос проверочного листа	30.4. Осуществляется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности путём ведения учёта лекарственных средств с ограниченным сроком годности: журналов учёта сроков годности?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 15 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	64
Вопрос проверочного листа	31.1. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта отдельно от других групп лекарственных средств лекарственные средства с истёкшим сроком годности, в повреждённой упаковке, недоброкачественные, фальсифицированные или контрафактные лекарственные средства не более 3 месяцев: в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 16 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	65
Вопрос проверочного листа	54. Хранятся ли лекарственные средства, требующие защиты от воздействия влаги в помещении с температурой воздуха не выше +15 С, в герметичной таре из материалов, непроницаемых для паров воды?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 36 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	66
Вопрос проверочного листа	32. Имеется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта в наличии договор об утилизации лекарственных средств с истёкшим сроком годности, в повреждённой упаковке, недоброкачественных, фальсифицированных или контрафактных лекарственных средств с организацией, имеющей лицензию на вышеуказанный вид деятельности?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 16 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	67
Вопрос проверочного листа	33.1. Имеется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта акт об утилизации, подтверждающий проведение уничтожения: недоброкачественных лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 12 постановления Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 г. № 674 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 37, ст. 4689)
Идентификатор вопроса проверочного листа	68
Вопрос проверочного листа	33.2. Имеется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта акт об утилизации, подтверждающий проведение уничтожения: контрафактных лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 12 постановления Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 г. № 674 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 37, ст. 4689)
Идентификатор вопроса проверочного листа	69
Вопрос проверочного листа	34. Соблюдается ли проверяемым хозяйствующим субъектом требования ежедневного мытья помещений и оборудования для хранения лекарственных средств с применением моющих средств?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	70
Вопрос проверочного листа	35.1. Имеются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта изолированные помещения для хранения: пожаровзрывоопасных лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 25 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	71
Вопрос проверочного листа	35.2. Имеются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта изолированные помещения для хранения: пожароопасных лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 25 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	72
Вопрос проверочного листа	37. Оборудованы ли у проверяемого хозяйствующего субъекта складские помещения несгораемыми шкафами, стеллажами и поддонами, рассчитанными на соответствующую нагрузку?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 26 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	73
Вопрос проверочного листа	38.1. Оборудованы ли у проверяемого хозяйствующего субъекта складские помещения стеллажами, соответствующим условиям: установлены на расстоянии 0,25 м от пола?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 26 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	74
Вопрос проверочного листа	38.2. Оборудованы ли у проверяемого хозяйствующего субъекта складские помещения стеллажами, соответствующим условиям: установлены на расстоянии 0,6 м от стен?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 26 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	75
Вопрос проверочного листа	38.3. Оборудованы ли у проверяемого хозяйствующего субъекта складские помещения стеллажами, соответствующим условиям: ширина стеллажей не превышает 1 м?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 26 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	76
Вопрос проверочного листа	38.4. Оборудованы ли у проверяемого хозяйствующего субъекта складские помещения стеллажами, соответствующим условиям: составляет ли отбортовка при хранении фармацевтических субстанций не менее 0,25 м?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 26 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	77
Вопрос проверочного листа	39. Составляет ли ширина продольных проходов между стеллажами не менее 1,35 м в помещениях у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 26 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	78
Вопрос проверочного листа	40. Соблюдается ли требование о хранении лекарственных средств, не превышающих 100 кг в нерасфасованном виде, допустимое для хранения в помещениях для хранения пожароопасных и пожаровзрывоопасных средств, расположенных в зданиях складского назначения у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 29 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	79
Вопрос проверочного листа	41. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта в отдельно стоящем здании пожаровзрывоопасные и пожароопасные лекарственные средства с весом свыше 100 кг?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 30 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	80
Вопрос проверочного листа	42. Хранятся ли фармацевтические субстанции в стеклянной или металлической таре изолированно от других групп лекарственных средств у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 30 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	81
Вопрос проверочного листа	43. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта легковоспламеняющиеся лекарственные средства в герметически закрытой стеклянной или металлической таре?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 54 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	82
Вопрос проверочного листа	44. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта ёмкости объёмом более 5 литров с легковоспламеняющимися и легкогорючими лекарственными средствами на полках стеллажей в один ряд по высоте?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 55 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	83
Вопрос проверочного листа	45. Хранятся ли пожароопасные лекарственные средства на расстоянии более 1 м от отопительных приборов у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 56 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	84
Вопрос проверочного листа	46.1. Хранятся ли эфир медицинский и эфир для наркоза в промышленной упаковке у проверяемого хозяйствующего субъекта: в помещении с температурой воздуха не выше +15 С?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 60 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	85
Вопрос проверочного листа	46.2. Хранятся ли эфир медицинский и эфир для наркоза в промышленной упаковке у проверяемого хозяйствующего субъекта: в защищённом от света месте?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 60 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	86
Вопрос проверочного листа	46.3. Хранятся ли эфир медицинский и эфир для наркоза в промышленной упаковке у проверяемого хозяйствующего субъекта: на расстоянии не менее 1 м от отопительных приборов?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 60 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	87
Вопрос проверочного листа	47. Хранится ли нерасфасованный калия перманганат в специальном отсеке складских помещений в жестяных барабанах у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 63 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	88
Вопрос проверочного листа	48. Хранится ли калия перманганат в штангласах с притёртыми пробками у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 63 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	89
Вопрос проверочного листа	49. Располагаются ли штангласы отдельно от других веществ у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 63 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	90
Вопрос проверочного листа	50.1. Хранится ли нерасфасованный раствор нитроглицерина у проверяемого хозяйствующего субъекта: в герметически закрытой, стеклянной или металлической таре?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 64 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	91
Вопрос проверочного листа	50.2. Хранится ли нерасфасованный раствор нитроглицерина у проверяемого хозяйствующего субъекта: в помещении с температурой воздуха не выше +15 С?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 64 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	92
Вопрос проверочного листа	50.3. Хранится ли нерасфасованный раствор нитроглицерина у проверяемого хозяйствующего субъекта: в защищённом от света месте?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 64 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	93
Вопрос проверочного листа	50.4. Хранится ли нерасфасованный раствор нитроглицерина у проверяемого хозяйствующего субъекта: с соблюдением мер предосторожности от огня?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 64 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	94
Вопрос проверочного листа	51. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные препараты, требующие защиты от действия света, упакованные в первичную и вторичную (потребительскую) упаковку, в шкафах или на стеллажах, с условиями принятия мер для предотвращения попадания на указанные лекарственные препараты прямого солнечного света или иного яркого направленного света (использование светоотражающей плёнки, жалюзи, козырьков и др.)?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 35 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	95
Вопрос проверочного листа	52. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта фармацевтические субстанции, требующие защиты от действия света, в таре из светозащитных материалов (стеклянной таре из тёмного стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов, окрашенных в тёмный цвет)?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 33 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	96
Вопрос проверочного листа	53. Хранятся ли особо чувствительные к свету фармацевтические субстанции в чёрной светонепроницаемой таре у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 34 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	97
Вопрос проверочного листа	55. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта фармацевтические субстанции с выраженными гигроскопическими свойствами в стеклянной таре с герметичной крышкой?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 36 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	98
Вопрос проверочного листа	56. Соответствуют ли у проверяемого хозяйствующего субъекта требования к условиям хранения лекарственных препаратов для ветеринарного применения, предусмотренные инструкциями по применению лекарственных препаратов, или условиям хранения, указанным на первичной упаковке фармацевтических субстанций?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 36 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	99
Вопрос проверочного листа	57. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные средства, требующие защиты от улетучивания и высыхания, в соответствии с инструкциями по применению лекарственных препаратов, и условиями, указанными на вторичной (потребительской) упаковке для лекарственных препаратов, на первичной упаковке для фармацевтических субстанций в помещении с температурой воздуха не выше +15 С и в герметичной таре из непроницаемых для улетучивающихся веществ материалов?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 37 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	100
Вопрос проверочного листа	59. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные средства, требующие защиты от воздействия повышенной температуры (термолабильные лекарственные средства), в соответствии с условиями хранения, предусмотренными инструкциями по применению лекарственных препаратов, или условиями хранения, указанными на первичной упаковке фармацевтических субстанций?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 39 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	101
Вопрос проверочного листа	60. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта биологические лекарственные препараты одного и того же наименования по сериям с учётом срока их годности?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 40 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	102
Вопрос проверочного листа	61. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта биологические лекарственные препараты на дверной панели холодильника?
Ответ проверочного листа	Нет
Ответ (иное) проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 40 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	103
Вопрос проверочного листа	62. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта антибиотики в промышленной упаковке при комнатной температуре (20 +/-2 С) (если отсутствуют другие указания в инструкции по применению лекарственных препаратов или на первичной упаковке фармацевтических субстанций)?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 41 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	104
Вопрос проверочного листа	63. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта органопрепараты в защищённом от света, сухом месте при температуре от 0 до +15 С, если отсутствуют другие указания в инструкции по применению лекарственного препарата?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 42 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	105
Вопрос проверочного листа	64. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта масла при температуре от +4 до +12 С, если отсутствуют другие указания в инструкции по применению лекарственных препаратов или на первичной упаковке фармацевтических субстанций)?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 43 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	106
Вопрос проверочного листа	65. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные средства, требующие защиты от воздействия пониженной температуры, в соответствии с температурным режимом, указанным в инструкциях по применению лекарственных препаратов, на вторичной (потребительской) упаковке - для лекарственных препаратов, на первичной упаковке - для фармацевтических субстанций?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 45 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	107
Вопрос проверочного листа	66. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные средства, требующие защиты от воздействия газов, находящихся в окружающей среде (вещества, реагирующие с кислородом воздуха; вещества, реагирующие с углекислым газом воздуха), в герметически закрытой таре из материалов, непроницаемых для газов, по возможности заполненной доверху?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 46 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	108
Вопрос проверочного листа	67.1. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта пахучие лекарственные средства: в герметически закрытой таре, непроницаемой для запаха?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 47 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	109
Вопрос проверочного листа	67.2. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта пахучие лекарственные средства: раздельно по наименованиям?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 47 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	110
Вопрос проверочного листа	68.1. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта красящие лекарственные средства (оставляющих окрашенный след, несмываемый обычной санитарно-гигиенической обработкой, на таре, укупорочных средствах, оборудовании и инвентаре): в специальном шкафу?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 48 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	111
Вопрос проверочного листа	68.2. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта красящие лекарственные средства (оставляющих окрашенный след, несмываемый обычной санитарно-гигиенической обработкой, на таре, укупорочных средствах, оборудовании и инвентаре): в плотно укупоренной таре?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 48 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	112
Вопрос проверочного листа	68.3. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта красящие лекарственные средства (оставляющих окрашенный след, несмываемый обычной санитарно-гигиенической обработкой, на таре, укупорочных средствах, оборудовании и инвентаре): раздельно по наименованиям?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 48 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	113
Вопрос проверочного листа	36. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта во встроенных несгораемых шкафах лекарственные препараты, обладающие легковоспламеняющимися и горючими свойствами, в объёме до 10 кг вне помещений для хранения пожаровзрывоопасных и пожароопасных лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 28 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	114
Вопрос проверочного листа	19.3. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные препараты во вторичной (потребительской) упаковке, фармацевтические субстанции в первичной упаковке: на полках этикеткой (маркировкой) наружу?
Ответ проверочного листа	Да
Ответ (иное) проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	115
Вопрос проверочного листа	70.1. Хранится ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственное растительное сырьё (предварительно высушенное): в сухом, хорошо вентилируемом помещении
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 50 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	116
Вопрос проверочного листа	70.2. Хранится ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственное растительное сырьё (предварительно высушенное): в герметически закрытой таре?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 50 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	117
Вопрос проверочного листа	71.1. Хранится ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственное растительное сырьё, содержащее эфирные масла: изолированно?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 51 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	118
Вопрос проверочного листа	71.2. Хранится ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственное растительное сырьё, содержащее эфирные масла: в герметически закрытой таре?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 51 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	119
Вопрос проверочного листа	30.3. Осуществляется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности путём ведения учёта лекарственных средств с ограниченным сроком годности: стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 15 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	120
Вопрос проверочного листа	58. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта фармацевтические субстанции, содержащие кристаллизационную воду, в помещении с температурой воздуха не выше +15 С при относительной влажности воздуха 50-65%?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 38 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения

Контрольный вопрос

Идентификатор вопроса проверочного листа	0
Вопрос проверочного листа	11. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства раздельно по группам на отдельных полках шкафов (сейфов) в зависимости от способа их применения?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 76 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	1
Вопрос проверочного листа	12. Имеется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта приказ руководителя организации, индивидуального предпринимателя о порядке доступа в помещения для хранения сильнодействующих и ядовитых веществ, разрешённого только ответственным за хранение, учёт и отпуск сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств лицам, непосредственно работающим с ними?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 79 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	2
Вопрос проверочного листа	1.1. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта наркотические и психотропные лекарственные средства: в изолированных помещениях, специально оборудованных инженерными и техническими средствами охраны?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 67 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения, утверждённых приказом Минсельхоза России от 15.04.2015 г. № 145 (далее Правила хранения лекарственных средств для ветеринарного применения) (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 05.05.2015, регистрационный № 37117)
Идентификатор вопроса проверочного листа	3
Вопрос проверочного листа	1.2. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта наркотические и психотропные лекарственные средства: в местах временного хранения с соблюдением требований при осуществлении хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 67 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения, утверждённых приказом Минсельхоза России от 15.04.2015 г. № 145 (далее Правила хранения лекарственных средств для ветеринарного применения) (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 05.05.2015, регистрационный № 37117)
Идентификатор вопроса проверочного листа	4
Вопрос проверочного листа	2. Имеются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта подтверждающие документы, устанавливающие лицо, ответственное за хранение, учёт и отпуск сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, у руководителя организации или индивидуального предпринимателя, либо у назначенного им лица из числа работающих в этой организации или у индивидуального предпринимателя ветеринарных врачей (провизоров), а при отсутствии ветеринарных врачей ветеринарных фельдшеров (фармацевтов) со средним профессиональным образованием?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 69 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	5
Вопрос проверочного листа	3. Ознакомлены ли под расписку лица, ответственные за хранение, учёт и отпуск сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, с правилами обращения с указанными средствами у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 70 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	6
Вопрос проверочного листа	4.1. Имеется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта помещение, предназначенное для хранения сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, оборудованное: входной металлической дверью?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 71 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	7
Вопрос проверочного листа	4.2. Имеется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта помещение, предназначенное для хранения сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, оборудованное: деревянной дверью, усиленной с двух сторон листовым железом?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 71 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	8
Вопрос проверочного листа	4.3. Имеется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта помещение, предназначенное для хранения сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, оборудованное: дверью из материала, обладающей классом защиты от разрушающих воздействий не ниже третьего?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 71 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	9
Вопрос проверочного листа	5. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта ядовитые лекарственные средства в отдельном помещении?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 72 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	10
Вопрос проверочного листа	6. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта сильнодействующие лекарственные средства в одном помещении с другими (не сильнодействующими) лекарственными средствами, но в отдельных шкафах и под замком?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 73 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	11
Вопрос проверочного листа	7. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства в специально выделенных для этой цели сейфах, металлических или обитых железом деревянных шкафах или ящиках под замком?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 74 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	12
Вопрос проверочного листа	8. Имеется ли в помещении проверяемого хозяйствующего субъекта на внешней стороне двери сейфа (шкафа, ящика) для хранения сильнодействующих и ядовитых препаратов соответствующая надпись «Сильнодействующие/ядовитые лекарственные средства»?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 74 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	13
Вопрос проверочного листа	9. Имеется ли в помещении проверяемого хозяйствующего субъекта на внутренней стороне двери сейфа (шкафа, ящика) список хранящихся в нём сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 74 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	14
Вопрос проверочного листа	10.1. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства в крупногабаритной таре (например, контейнеры, бочки, бидоны, мешки) на складах, оборудованных: приточно-вытяжной вентиляцией?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 75 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	15
Вопрос проверочного листа	10.2. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства в крупногабаритной таре (например, контейнеры, бочки, бидоны, мешки) на складах, оборудованных: средствами пожаротушения и сигнализацией?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 75 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	16
Вопрос проверочного листа	13.1. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта ядовитые лекарственные средства в шкафах, сейфах и ящиках, которые после окончания рабочего дня: запираются на замок?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 77 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	17
Вопрос проверочного листа	13.2. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта ядовитые лекарственные средства в шкафах, сейфах и ящиках, которые после окончания рабочего дня: опечатываются?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 77 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	18
Вопрос проверочного листа	13.3. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта ядовитые лекарственные средства в шкафах, сейфах и ящиках, которые после окончания рабочего дня: пломбируются?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 77 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	19
Вопрос проверочного листа	14. Запираются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта помещения и склады на замок, предназначенные для хранения сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств с последующим опечатыванием или пломбированием?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 77 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа	20
Вопрос проверочного листа	15. Исполняются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта требования к хранению ключей, пломбира для опечатывания, пломбиратора лицом, ответственным за хранение, учёт и отпуск сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств?
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 78 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ	2020-02-11T12:00:00.000000Z
Место составления акта о проведении КНМ	431405, Республика Мордовия, Инсарский район, с. Сиалеевская Пятина, ул. Советская, д. 73
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место фактического осуществления деятельности
Дата начала	2020-02-03T09:30:00.000000Z
Длительность КНМ (в днях)	4
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)	19
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи	Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО	Шумаев Николай Николаевич
Должность	старший государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора на государственной границе РФ и транспорте по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения	Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)	Размеры площадей, эксплуатация и оборудование помещений для хранения лекарственных средств не обеспечивает их сохранность с учетом физико-химических, фармакологических и токсикологических свойств, а также требований нормативных документов на лекарственные средства, установленных производителями лекарственных средств. Помещение для хранение лекарственных препаратов для ветеринарного применения не оснащено системой естественной и принудительной вентиляции. Не обеспечены условия хранения лекарственных средств, требующих защиты от действия света. В помещении на открытых полках, не обеспечивающих защиту от искусственного освещения, хранились следующие ветеринарные препараты: "Цефамаст DC", 487 шприцов по 5 г; "Мазь ихтиоловая 10 %", 5 баночек по 0.8 кг. В Обществе хранилось и использовалось для лечения продуктивных животных лекарственное средство находящиеся в обращении с нарушениями гражданского законодательства (контрафактное): "Сыворотка для лечения и профилактики вирусных пневмоэнтеритов у телят", 50 флаконов по 100 мл, производитель ОАО "БелВитунифарм", Республика Беларусь, серия 36, дата изготовления 10.2019, срок годности 4 года, регистрационный номер 5774-10-17 БСИ. Лекарственный препарат находился в обращении без указания животного, из крови, плазмы крови, органов и тканей которого оно было получено. Закупались, хранились, использовались для лечения продуктивных животных следующие фармацевтические субстанции не предназначенные для лечения животных (используются для производства, изготовления лекарственных препаратов): "Окситетрациклин гидрохлорид", в остатке 6 кг; "Ампролиум гидрохлорид", в остатке 4 кг. Изъято с обращения: "Сыворотка для лечения и профилактики вирусных пневмоэнтеритов у телят", 50 флаконов по 100 мл (из них 10 флаконов отделены для пробы); "Окситетрациклин гидрохлорид", в остатке 6 кг; "Ампролиум гидрохлорид", в остатке 4 кг.

Характер выявленного нарушения

Сведения о нарушении

Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)

Размеры площадей, эксплуатация и оборудование помещений для хранения лекарственных средств не обеспечивает их сохранность с учетом физико-химических, фармакологических и токсикологических свойств, а также требований нормативных документов на лекарственные средства, установленных производителями лекарственных средств. Помещение для хранение лекарственных препаратов для ветеринарного применения не оснащено системой естественной и принудительной вентиляции. Не обеспечены условия хранения лекарственных средств, требующих защиты от действия света. В помещении на открытых полках, не обеспечивающих защиту от искусственного освещения, хранились следующие ветеринарные препараты: "Цефамаст DC", 487 шприцов по 5 г; "Мазь ихтиоловая 10 %", 5 баночек по 0.8 кг. В Обществе хранилось и использовалось для лечения продуктивных животных лекарственное средство находящиеся в обращении с нарушениями гражданского законодательства (контрафактное): "Сыворотка для лечения и профилактики вирусных пневмоэнтеритов у телят", 50 флаконов по 100 мл, производитель ОАО "БелВитунифарм", Республика Беларусь, серия 36, дата изготовления 10.2019, срок годности 4 года, регистрационный номер 5774-10-17 БСИ. Лекарственный препарат находился в обращении без указания животного, из крови, плазмы крови, органов и тканей которого оно было получено. Закупались, хранились, использовались для лечения продуктивных животных следующие фармацевтические субстанции не предназначенные для лечения животных (используются для производства, изготовления лекарственных препаратов): "Окситетрациклин гидрохлорид", в остатке 6 кг; "Ампролиум гидрохлорид", в остатке 4 кг. Изъято с обращения: "Сыворотка для лечения и профилактики вирусных пневмоэнтеритов у телят", 50 флаконов по 100 мл (из них 10 флаконов отделены для пробы); "Окситетрациклин гидрохлорид", в остатке 6 кг; "Ампролиум гидрохлорид", в остатке 4 кг.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ	Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Текст	Протокол №5 от 11.02.2020 г. по ч. 1 ст. 10.6 КоАП РФ на юридическое лицо ООО "Пикаев"; Протокол №6 от 11.02.2020 г. по ч. 1 ст. 10.6 КоАП РФ на должностное лицо - главного ветеринарного врача ООО "Пикаев" Тюрина Павла Владимировича

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Код	3
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	2020-02-11
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	2020-03-11
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	1. Помещение для хранение лекарственных препаратов для ветеринарного применения оборудовать системой естественной или принудительной вентиляции. 2. В помещение ветеринарной аптеки создать условия хранения лекарственных средств, требующих защиты от действия света. 3. Не допускать хранения и использования для лечения продуктивных животных лекарственных средств, находящихся в обращении с нарушениями гражданского законодательства. 4. Не применять для лечения продуктивных животных фармацевтические субстанции, не предназначенные для лечения животных.

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта	ст. 18 закона Российской Федерации «О ветеринарии» № 4979-1 от 14.05.1993 года
Тип положения нормативно-правового акта	Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта	ст. 4, п. 3 ст. 46, п. 1 ст. 59 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» № 61 Ф-З от 12.04.2010 года
Тип положения нормативно-правового акта	Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта	п. 2, п. 5, п. 32, п. 35 «Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения», утверждённых приказом Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 15.04.2015 года № 145
Тип положения нормативно-правового акта	Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО	Пикаев Олег Владимирович
Должность	генеральный директор ООО "Пикаев"
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ	Иное

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате	Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Текст	С актом проверки ознакомлен генеральный директор ООО "Пикаев" Пикаев Олег Владимирович 11.02.2020 г.

Тип сведений о результате

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Текст

С актом проверки ознакомлен генеральный директор ООО "Пикаев" Пикаев Олег Владимирович 11.02.2020 г.

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ	Да
Тип субъекта КНМ	ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ	Общество с ограниченной ответственностью "Пикаев"
ИНН	1309083798
ОГРН	1061323002927
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)	2006-03-13

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ	Выездная
Вид государственного контроля (надзора)	Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств.
Категория риска	Умеренный риск (5 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ	Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ	2020-01-27

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	10000375847
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Республике Мордовия и Пензенской области
ОГРН органа государственного контроля (надзора)	1131326000926
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации	10000000988
Наименование органа контроля (надзора), совместно с которым проводится КНМ	Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Мордовия, Нижне-Волжское Межрегиональное управление государственного автодорожного надзора Федеральной службы по надзору в сфере транспорта

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	10001964456
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Осуществление надзора за безопасностью лекарственных средств для ветеринарного применения, кормов и кормовых добавок, изготовленных из генно-инженерно-модифицированных оргнизмов, на всех стадиях производства и обращения

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)

10001964456

Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)

Осуществление надзора за безопасностью лекарственных средств для ветеринарного применения, кормов и кормовых добавок, изготовленных из генно-инженерно-модифицированных оргнизмов, на всех стадиях производства и обращения

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО	Лямин Сергей Леонидович
Должность	начальник отдела государственного ветеринарного надзора на Государственной границе Российской Федерации и транспорте по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Шумаев Николай Николаевич
Должность	старший государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора на Государственной границе Российской Федерации и транспорте по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Лямин Александр Леонидович
Должность	старший государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Байбиков Рашид Ханяфиевич
Должность	государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора на Государственной границе Российской Федерации и транспорте по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Кознов Александр Николаевич
Должность	государственного инспектора отдела государственного ветеринарного надзора на Государственной границе Российской Федерации и транспорте по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала	2020-02-03
Дата окончания проведения мероприятия	2020-02-11
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ	Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)	50
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок	Да
Цели, задачи, предмет КНМ	соблюдение законодательства в сфере обращения лекарственных средств Постановление Правительства Российской Федерации от 15.10.2012 № 1043 «Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств», Федеральный закон от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; цель: выполнения ежегодного Плана проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей на 2020 год, размещённого на официальном сайте Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области по адресу: http://ursn-rm.ru/planyi-proverok.html/; предмет плановой проверки ограничивается перечнем вопросов, включенных в форму проверочного листа (список контрольных вопросов), применяемую при осуществления федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения в части осуществления хранения субъектами обращения лекарственных средств для ветеринарного применения (производителями, организациями, занимающимися оптовой и розничной торговлей, индивидуальными предпринимателями, организациями осуществляющими разведение выращивание и лечение животных), утверждённую приказом Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 19 декабря 2017 года № 1230; в форму проверочного листа (список контрольных вопросов), применяемую при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения в части осуществления хранения субъектами обращения лекарственных средств для ветеринарного наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, утверждённую приказом Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 19 декабря 2017 года № 1230; задачи: выполнение законодательства в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения; предмет: соблюдение обязательных требований и (или) требований, установленных муниципальными правовыми актами

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ	4) отбор образцов лекарственных средств для ветеринарного применения
Дата начала	2020-02-03
Дата окончания проведения мероприятия	2020-02-11
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ	3) обследование помещений и территорий: на предмет наличия на хранении фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных средств для ветеринарного применения; на предмет соблюдения требований к отделке внутренних поверхностей ограждающих конструкций в помещениях для хранения лекарственных средств и возможности проведения их влажной уборки; на предмет наличия в помещениях для хранения лекарственных средств сплошных, твёрдых и ровных полов, имеющих не образующее пыль покрытие и устойчивое к воздействию механической и влажной уборки с использованием дезинфицирующих средств; на предмет наличия неокрашенных деревянных конструкций в помещениях для хранения лекарственных средств; на предмет осуществления хранения лекарственных средств в соответствии с условиями хранения, предусмотренными инструкциями по применению лекарственных препаратов для ветеринарного применения; на предмет оснащения помещений для хранения лекарственных средств системой электроснабжения, отопления, системой принудительной или естественной вентиляции; на предмет использования для обогревания помещений для хранения лекарственных средств газовых приборов с открытым пламенем или электронагревательных приборов с открытой электроспиралью; на предмет оборудования помещений для хранения лекарственных средств стеллажами, шкафами, поддонами (подтоварниками); на предмет осуществления хранения лекарственных средств на полу без поддона; на предмет расположения поддонов на полу в один ряд или на стеллажах в несколько ярусов; на предмет размещения поддонов с лекарственными средствами в несколько рядов по высоте без использования стеллажей; на предмет обеспечения свободного доступа к лекарственным средствам персонала и погрузочных устройств; на предмет обеспечения доступности стеллажей (шкафов), стен, пола для уборки
Дата начала	2020-02-03
Дата окончания проведения мероприятия	2020-02-11
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ	2) рассмотрение документов: подтверждающих наличие государственной регистрации (наличие соответствующей записи в государственном реестре) лекарственных препаратов для ветеринарного применения, находящиеся на хранении и используемых для лечения животных; подтверждающих отсутствие на хранении фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств; подтверждающих проведение влажной уборки внутренних поверхностей ограждающих конструкций (стены, перегородки, потолки) в помещениях для хранения лекарственных средств; подтверждающих хранение лекарственных средств в соответствии с условиями хранения, предусмотренными инструкциями по применению лекарственных препаратов для ветеринарного применения; подтверждающих осуществление идентификации лекарственных средств для ветеринарного применения, хранящихся на стеллажах или шкафах с указанием наименований лекарственных средств, номера серии, срока годности, количества единиц хранения; подтверждающих проведение калибровки и поверки приборов для регистрации параметров воздуха; подтверждающих регистрацию показаний приборов для регистрации параметров воздуха 2 раза в день; подтверждающих утверждение руководителем способа организации хранения лекарственных средств; подтверждающих осуществление учёта и систематизации лекарственных средств с ограниченным сроком годности; подтверждающих проведение утилизации лекарственных средств с истёкшим сроком годности, в повреждённой упаковке, уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных или контрафактных лекарственных средств; подтверждающих проведение ежедневного мытья с применением моющих средств помещения и оборудование для хранения лекарственных средств; подтверждающих наличие учёта по периодическому контролю в форме оценки по органолептическим показателям лекарственного растительного сырья
Дата начала	2020-02-03
Дата окончания проведения мероприятия	2020-02-11
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ	1) рассмотрение учредительных документов юридического лица срок проведения мероприятий по контролю
Дата начала	2020-02-03
Дата окончания проведения мероприятия	2020-02-11

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ	Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Основание проведения КНМ	Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения	2006-03-13
Сведения о необходимости согласования КНМ	Да

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта	часть 8 статьи 9 Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» от 26.12.2008 г. № 294-ФЗ
Тип положения нормативно-правового акта	Правовые основания проведения проверки

Проверка Общество с ограниченной ответственностью "Пикаев" №132003278485

Выявленные нарушения (1 шт.):

Нарушенный правовой акт:

Выданные предписания:

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Общая информация

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Проверочный лист

Контрольный вопрос

Контрольный вопрос

Результат проведения КНМ

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

Сведения о результате КНМ

Cубъект КНМ

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Правовое основание проведения планового КНМ

Правовое основание КНМ

Проверка Общество с ограниченной ответственностью "Пикаев"
№132003278485