РОСПРОВЕРКИ

Проверка Товарищество на вере ООО Комсомолец и Компания
№132104565217

🔢 ИНН:
1316104505
🆔 ОГРН:
1021300711904
📍 Адрес:
431616 Республика Мордовия Ромодановский район сАнненково ул Центральня 7
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
21.06.2021

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Республике Мордовия и Пензенской области 21.06.2021 проведена проверка (статус: Завершено). организации Товарищество на вере ООО Комсомолец и Компания (ИНН: 1316104505) , адрес: 431616 Республика Мордовия Ромодановский район сАнненково ул Центральня 7

Причина проверки:

соблюдение законодательства в сфере обеспечения качества и безопасности зерна семеноводства сесльскохозяйственных растений в сфере обращения лекарственных средств Технический регламент Таможенного союза 0152011 О безопасности зерна Федеральный закон от 17121997 г 149 ФЗ О семеноводстве Федеральный закон от 27 декабря 2002 г N 184ФЗ О техническом регулировании Постановление Правительства Российской Федерации от 15102012 1043 «Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств» Федеральный закон от 12 апреля 2010 года 61ФЗ «Об обращении лекарственных средств» цель выполнение ежегодного Плана проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей на 2021 год утверждённого 23 декабря 2020 года размещён на официальном сайте Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области по адресу httpursnrmruplanyiproverokhtml задачи выполнение законодательства в области обеспечения качества и безопасности зерна законодательства в области семеноводства законодательства в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения предмет соблюдение обязательных требований и или требований установленных муниципальными правовыми актами

Цели, задачи проверки:

Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (3 шт.):
  • На момент проведения проверки помещения для хранения лекарственных средств для ветеринарного применения стеллажи для хранения лекарственных средств установлены на расстоянии до наружных стен менее 06 м не пронумерованы и не промаркированы стеллажи шкаф и полки предназначенные для хранения лекарственных средств не ведется учет лекарственных средств срок годности которых составляет менее одной трети от всего срока годности не регистрируются показания приборов для измерения температуры и влажности в помещении для хранения лекарственных препаратов под воздействием искусственного освещения хранился лекарственный препарат Ксиланит производитель ООО НитаФарм серия 031191120 годен до 112025 г в количестве 3 флаконов с условиями хранения производителя Хранить в закрытой упаковке отдельно от продуктов питания и кормов в защищенном от света месте при температуре от +5ᵒ С до +25ᵒ С
  • нарушение продавцом требований технических регламентов к продукции и связанным с требованиями к продукции процессам реализации либо выпуск в обращение продукции несоответствующей таким требованиям
  • нарушение правил использования семян сельскохозяйственных растений
Нарушенный правовой акт:
  • п8 п9 п13 п17 п24 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения» утв приказом Министерства сельского хозяйства РФ от 29 июля 2020 г 426
  • ст 1ТР Область применения ст 3 ТР Правила ТР выпуска зерна в обращение на рынке ст 4 ТР Требования безопасности ст 8 ТР Маркировка единым знаком обращения продукции на рынке государствчленов Таможенного союза технического регламента Таможенного союза ТС 0152011 «О безопасности зерна» утверждённого Решением Комиссии Таможенного союза от 09122011 г 874 _____________
  • ст 21 ст 25 ФЗ О семеноводстве 149ФЗ от 17121997 г
  • часть 8 статьи 9 Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля» от 26122008 г 294ФЗ
Выданные предписания:
  • 1В помещении ветеринарной аптеки установить стеллажи для хранения лекарственных средств на расстоянии до наружных стен не менее 06 м2Пронумеровать и промаркировать стеллажи шкаф и полки предназначенные для хранения лекарственных средств для ветеринарного применения3 Осуществлять учет лекарственных средств срок годности которых составляет менее одной трети от всего срока годности с использованием информационных технологий либо журнала учета на бумажном носителе с указанием наименования серии срока годности лекарственного средства4Регистрировать показания приборов для измерения температуры и влажности воздуха два раза в день в соответствии с требованиями п 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утв Приказом Министерства сельского хозяйства РФ от 29 июля 2020 г 4265 Для лекарственных препаратов требующих их защиты от действия света оборудовать место обеспечивающее их защиту от естественного и искусственного освещения Не допускать нарушений хранения лекарственных препаратов требующих защиты от действия света
  • 1 Прекратить действие декларации о соответствии на кукурузу на кормовые цели урожая 2020 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0298020 от 22102020 г на партию в количестве 500 тонн пшеницу на кормовые цели урожая 2020 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0265720 от 07082020 г на партию 6000 тонн пшеницу на пищевые цели урожая 2020 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0265320 от 07082020 г на партию 6000 тонн ячмень на кормовые цели урожая 2020 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0272720 от 24082020 г на партию 3500 тонн рапс поставляемый на пищевые цели урожая 2020 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0283820 на партию 109 тонн кукурузу на кормовые цели урожая 2019 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0183219 от 22112019 г на партию 600 тонн пшеницу на кормовые цели урожая 2019 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0156119 от 19092019 г на партию 500 тонн тритикале на кормовые цели урожая 2019 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0188719 от 03122019 г на партию 500 тонн ячмень на кормовые цели урожая 2019 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0142819 от 23082019 г на партию 2000 тонн рапс поставляемый на пищевые цели урожая 2019 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0156019 на партию 800 тонн кукурузу на пищевые цели урожая 2019 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0214220 от 25022020 г на партию 300 тонн 2 Обеспечить перевозку зерна товаросопроводительными документами содержащими информацию о месте происхождения зерна наименовании и месте нахождения заявителя назначении зерна3 Обеспечить выпуск зерна товаросопроводительными документами содержащими информацию о декларации зерна 4 Не выпускать в обращение зерно не прошедшее полную процедуру оценки соответствия5 Перед выпуском зерна в обращение маркировать его единым знаком обращения если оно прошло полную процедуру подтверждения соответствия
  • Не производить заготовку семян овощного гороха с урожая полученного с несортовых посевов овощного гороха с площади 74 га
Смотреть все проверки данной организации (2 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Республике Мордовия и Пензенской области
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ 431616 Республика Мордовия Ромодановский район сАнненково с Старая Михайловка
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ 431616 Республика Мордовия Ромодановский район сАнненково ул Центральня 7

Проверочный лист

Наименование проверочного листа Приложение 8 Проверочный лист список контрольных вопросов применяемый при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветприменения в части осуществления хранения субъектами обращения лекарственных средств для ветеринарного применения производителями организациями занимающимися оптовой и розничной торговлей индивидуальными предпринимателями организациями осуществляющими разведение выращивание и лечение животных
Сведения об утверждении проверочного листа Приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 19 декабря 2017 года 1230
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Республике Мордовия и Пензенской области

Контрольный вопрос

Идентификатор вопроса проверочного листа 0
Вопрос проверочного листа 1 Прошли ли процедуру государственной регистрации реализуемые субъектом обращения лекарственных средств лекарственные препараты для ветеринарного применения
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования часть 1 статьи 13 Федерального закона от 12042010 г 61ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
Идентификатор вопроса проверочного листа 1
Вопрос проверочного листа 21 Имеются ли у субъекта обращения лекарственных средств случаи продажи фальсифицированных лекарственных средств
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования статья 57 Федерального закона 61ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа 2
Вопрос проверочного листа 22 Имеются ли у субъекта обращения лекарственных средств случаи продажи недоброкачественных лекарственных средств
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования статья 57 Федерального закона 61ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа 3
Вопрос проверочного листа 23 Имеются ли у субъекта обращения лекарственных средств случаи продажи контрафактных лекарственных средств
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования статья 57 Федерального закона 61ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа 4
Вопрос проверочного листа 3 Соблюдаются ли субъектом обращения лекарственных средств требования к внутренним поверхностям ограждающих конструкций стены перегородки потолки в помещениях для хранения лекарственных средств допускающим возможность проведения влажной уборки
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 4 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 5
Вопрос проверочного листа 4 Имеются ли у субъекта обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств полы не имеющие деревянных неокрашенных поверхностей а также отверстий и дефектов нарушающих целостность покрытия
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 4 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 6
Вопрос проверочного листа 5 Осуществляется ли субъектом обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в соответствии с условиями хранения предусмотренными инструкциями по применению лекарственных препаратов для ветеринарного применения далее инструкция
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 5 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 7
Вопрос проверочного листа 61 Оснащены ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств системой электроснабжения
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 8
Вопрос проверочного листа 62 Оснащены ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств системой отопления
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 9
Вопрос проверочного листа 63 Оснащены ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств системой принудительной или естественной вентиляции
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 10
Вопрос проверочного листа 71 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств обогревание помещений газовыми приборами с открытым пламенем
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 11
Вопрос проверочного листа 72 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств обогревание помещений электронагревательными приборами с открытой электроспиралью
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 12
Вопрос проверочного листа 81 Оборудованы ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств стеллажами
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 13
Вопрос проверочного листа 82 Оборудованы ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств шкафами
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 14
Вопрос проверочного листа 83 Оборудованы ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств поддонами подтоварниками
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 15
Вопрос проверочного листа 9 Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственные средства на полу без поддона
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 16
Вопрос проверочного листа 101 Располагаются ли у субъекта обращения лекарственных средств поддоны на полу в один ряд
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 17
Вопрос проверочного листа 102 Располагаются ли у субъекта обращения лекарственных средств поддоны на стеллажах в несколько ярусов в зависимости от высоты стеллажа
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 18
Вопрос проверочного листа 11 Размещаются ли у субъекта обращения лекарственных средств поддоны с лекарственными средствами в несколько рядов по высоте без использования стеллажей
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 19
Вопрос проверочного листа 12 Установлены ли у субъекта обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств стеллажи шкафы и поддоны подтоварники таким образом чтобы обеспечить свободный доступ к лекарственным средствам персонала и при необходимости погрузочных устройств
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 20
Вопрос проверочного листа 131 Соблюдаются ли субъектом обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств требования доступности для уборки стеллажей шкафов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 21
Вопрос проверочного листа 132 Соблюдаются ли субъектом обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств требования доступности для уборки стен
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 22
Вопрос проверочного листа 133 Соблюдаются ли субъектом обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств требования доступности для уборки пола
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 23
Вопрос проверочного листа 141 Установлены ли у субъекта обращения лекарственных средств стеллажи для хранения лекарственных средств в помещениях площадью более 10 м2 следующим образом расстояние до наружных стен не менее 06 м
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 24
Вопрос проверочного листа 142 Установлены ли у субъекта обращения лекарственных средств стеллажи для хранения лекарственных средств в помещениях площадью более 10 м2 следующим образом расстояние до потолка не менее 05 м
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 25
Вопрос проверочного листа 143 Установлены ли у субъекта обращения лекарственных средств стеллажи для хранения лекарственных средств в помещениях площадью более 10 м2 следующим образом расстояние от пола не менее 025 м
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 26
Вопрос проверочного листа 144 Установлены ли у субъекта обращения лекарственных средств стеллажи для хранения лекарственных средств в помещениях площадью более 10 м2 следующим образом проходы между стеллажами не менее 075 м
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 27
Вопрос проверочного листа 151 Пронумерованы и промаркированы ли у субъекта обращения лекарственных средств предназначенные для хранения лекарственных средств стеллажи
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 28
Вопрос проверочного листа 152 Пронумерованы и промаркированы ли у субъекта обращения лекарственных средств предназначенные для хранения лекарственных средств шкафы
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 29
Вопрос проверочного листа 153 Пронумерованы и промаркированы ли у субъекта обращения лекарственных средств предназначенные для хранения лекарственных средств полки в шкафах
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 30
Вопрос проверочного листа 16 Промаркированы пронумерованы ли у субъекта обращения лекарственных средств поддоны подтоварники предназначенные для хранения лекарственных средств
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 31
Вопрос проверочного листа 171 Прикреплена ли у субъекта обращения лекарственных средств на стеллажах и шкафах стеллажная карта с указанием наименований лекарственных средств
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 32
Вопрос проверочного листа 172 Прикреплена ли у субъекта обращения лекарственных средств на стеллажах и шкафах стеллажная карта с указанием номера серии
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 33
Вопрос проверочного листа 173 Прикреплена ли у субъекта обращения лекарственных средств на стеллажах и шкафах стеллажная карта с указанием срока годности
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 34
Вопрос проверочного листа 174 Прикреплена ли у субъекта обращения лекарственных средств на стеллажах и шкафах стеллажная карта с указанием количества единиц хранения
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 35
Вопрос проверочного листа 18 Используются ли субъектом обращения лекарственных средств информационные технологии в целях маркировки нумерации стеллажей шкафов полок поддонов подтоварников
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 36
Вопрос проверочного листа 191 Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственные препараты во вторичной потребительской упаковке фармацевтические субстанции в первичной упаковке этикеткой маркировкой наружу в шкафах
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 14 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 37
Вопрос проверочного листа 192 Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственные препараты во вторичной потребительской упаковке фармацевтические субстанции в первичной упаковке этикеткой маркировкой наружу на стеллажах
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 14 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 38
Вопрос проверочного листа 193 Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственные препараты во вторичной потребительской упаковке фармацевтические субстанции в первичной упаковке этикеткой маркировкой наружу на полках
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 14 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 39
Вопрос проверочного листа 20 Оснащены ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств требующих защиты от воздействия повышенной температуры холодильным оборудованием укомплектованным приборами для измерения температуры
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 15 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 40
Вопрос проверочного листа 21 Оснащены ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств приборами для измерения температуры и влажности воздуха в местах доступных для считывания указанных показателей
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования ст. 4 ч.4 ФЗ 123, п. 4.4.9 СП 1.13130.2020
Идентификатор вопроса проверочного листа 41
Вопрос проверочного листа 22 Размещаются ли субъектом обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств площадью более 10 м2 измерительные части приборов измерения температуры и влажности воздуха на расстоянии не менее 3 м от дверей окон и отопительных приборов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования ст. 4 ч.4 ФЗ 123, п. 4.4.9 СП 1.13130.2020
Идентификатор вопроса проверочного листа 42
Вопрос проверочного листа 23 Соблюдается ли субъектом обращения лекарственных средств требования для регистрации параметров воздуха 2 раза в день в журнале карте регистрации параметров воздуха на бумажном носителе или в электронном виде
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 43
Вопрос проверочного листа 24 Хранится ли у субъекта обращения лекарственных средств журнал карта регистрации параметра воздуха в течение четырех лет следующих за годом ведения журнала карты
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 44
Вопрос проверочного листа 251 Имеются ли у субъекта обращения лекарственных средств документы на приборы для регистрации параметров воздуха о сертифицировании
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 45
Вопрос проверочного листа 252 Имеются ли у субъекта обращения лекарственных средств документы на приборы для регистрации параметров воздуха о калибровке
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 46
Вопрос проверочного листа 253 Имеются ли у субъекта обращения лекарственных средств документы на приборы для регистрации параметров воздуха о поверке в соответствии с Федеральным законом от 26 июня 2008 г 102ФЗ «Об обеспечении единства измерений»
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 47
Вопрос проверочного листа 261 Используются ли у субъекта обращения лекарственных средств следующие способы систематизации лекарственных препаратов для ветеринарного применения по фармакологическим группам
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 48
Вопрос проверочного листа 262 Используются ли у субъекта обращения лекарственных средств следующие способы систематизации лекарственных препаратов для ветеринарного применения по способу применения указанному в инструкциях или на упаковках лекарственных средств далее упаковка
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 49
Вопрос проверочного листа 263 Используются ли у субъекта обращения лекарственных средств следующие способы систематизации лекарственных препаратов для ветеринарного применения по адресам назначения для целей направления конкретному юридическому или физическому лицу индивидуальному предпринимателю
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 50
Вопрос проверочного листа 264 Используются ли у субъекта обращения лекарственных средств следующие способы систематизации лекарственных препаратов для ветеринарного применения в алфавитном порядке
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 51
Вопрос проверочного листа 27 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств учет и систематизация лекарственных средств на бумажном носителе или в электронном виде
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 52
Вопрос проверочного листа 28 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств учет лекарственных средств срок годности которых составляет менее одной трети от всего срока годности с указанием наименования серии срока годности лекарственного средства с использованием журналов учета на бумажном носителе или информационных технологий
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 13 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 53
Вопрос проверочного листа 291 Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств отдельно от других групп лекарственных средств лекарственные средства с истекшим сроком годности в поврежденной упаковке недоброкачественные фальсифицированных или контрафактные лекарственные средства не более 6 месяцев в специально выделенной зоне
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 19 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 54
Вопрос проверочного листа 292 Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств отдельно от других групп лекарственных средств лекарственные средства с истекшим сроком годности в поврежденной упаковке недоброкачественные фальсифицированных или контрафактные лекарственные средства не более 6 месяцев в отдельном контейнере
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 19 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 55
Вопрос проверочного листа 301 Имеется ли у субъекта обращения лекарственных средств в случае уничтожения таких лекарственных средств акт об уничтожении недоброкачественных лекарственных средств
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 15092020 1447
Идентификатор вопроса проверочного листа 56
Вопрос проверочного листа 302 Имеется ли у субъекта обращения лекарственных средств в случае уничтожения таких лекарственных средств акт об уничтожении контрафактных лекарственных средств
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 15092020 1447
Идентификатор вопроса проверочного листа 57
Вопрос проверочного листа 303 Имеется ли у субъекта обращения лекарственных средств в случае уничтожения таких лекарственных средств акт об уничтожении фальсифицированных лекарственных средств
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 15092020 1447
Идентификатор вопроса проверочного листа 58
Вопрос проверочного листа 31 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств влажная уборка пола в помещениях для хранения лекарственных средств ежедневно в дни работы организации и индивидуального предпринимателя
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 20 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 59
Вопрос проверочного листа 32 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств влажная уборка полов шкафов стеллажей в помещениях для хранения лекарственных средств с использованием дезинфицирующих средств не реже одного раза в неделю
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 20 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 60
Вопрос проверочного листа 33 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств влажная уборка помещений и оборудования для хранения лекарственных средств включающая мытье стен перегородок потолков полов плинтусов подоконников окон дверей шкафов стеллажей поддонов погрузочных устройств с использованием дезинфицирующих средств не реже одного раза в год
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 20 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 61
Вопрос проверочного листа 34 Запрещается ли у субъекта обращения лекарственных средств доступ посторонних лиц к местам хранения лекарственных препаратов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 22 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 62
Вопрос проверочного листа 35 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о наличии у них пожаровзрывоопасных или пожароопасных свойств в соответствии с требованиями установленными законодательством Российской Федерации о пожарной безопасности
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 23 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 63
Вопрос проверочного листа 36 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о необходимости их защиты от действия света в помещениях или специально оборудованных местах обеспечивающих защиту от естественного и искусственного освещения
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 24 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 64
Вопрос проверочного листа 37 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение фармацевтических субстанций требующих защиты от действия света в таре из светозащитных материалов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 25 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 65
Вопрос проверочного листа 38 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств требующих защиты от действия света упакованных в первичную и вторичную потребительскую упаковку в шкафах или на стеллажах при условии принятия мер для предотвращения попадания на указанные лекарственные препараты прямого солнечного света или иного направленного света
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 26 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 66
Вопрос проверочного листа 39 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о необходимости их защиты от воздействия влаги в соответствии с условиями хранения предусмотренными инструкциями или указанными на упаковках в герметичной таре из материалов непроницаемых для паров воды или в стеклянной таре с герметичной крышкой
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 27 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 67
Вопрос проверочного листа 40 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о необходимости их защиты от улетучивания и высыхания в герметичной таре из непроницаемых для улетучивающихся веществ материалов в соответствии с условиями хранения предусмотренными инструкциями или указанными на упаковках
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 28 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 68
Вопрос проверочного листа 41 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение фармацевтических субстанций в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о наличии в их составе кристаллизационной воды в помещении с температурой воздуха не выше +15 C при относительной влажности воздуха 50 65
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 29 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 69
Вопрос проверочного листа 42 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение биологических лекарственных препаратов одного и того же наименования по сериям с учетом срока их годности
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 30 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 70
Вопрос проверочного листа 43 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение биологических лекарственных препаратов на внутренней стороне двери холодильника
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 30 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 71
Вопрос проверочного листа 44 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных препаратов в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о том что они предназначены для лечения инфекционных и паразитарных болезней животных вызываемых патогенными микроорганизмами и условнопатогенными микроорганизмами в упаковке при комнатной температуре 20 + 2 C если иное не предусмотрено инструкциями или не указано на упаковках
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 31 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 72
Вопрос проверочного листа 45 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных препаратов полученных из крови плазмы крови из органов тканей организма человека или животного в защищенном от света сухом месте при температуре от 0 до +15 C если иное не предусмотрено инструкциями или не указано на упаковках
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 32 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 73
Вопрос проверочного листа 46 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных препаратов в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о наличии в их составе масел или жиров при температуре от +4 до +12 C если иное не предусмотрено инструкциями или не указано на упаковках
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 33 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 74
Вопрос проверочного листа 47 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о необходимости их защиты от воздействия газов находящихся в окружающей среде в герметически закрытой таре из материалов непроницаемых для газов
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 34 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 75
Вопрос проверочного листа 48 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств с запахом который может повлиять на возможность применения у различных видов животных в герметически закрытой таре раздельно по наименованиям
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 35 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 76
Вопрос проверочного листа 49 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственного растительного сырья предварительно высушенное в сухом хорошо вентилируемом помещении в герметически закрытой таре
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 36 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 77
Вопрос проверочного листа 50 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственного растительного сырья содержащее эфирные масла в отдельной герметически закрытой таре
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 37 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 78
Вопрос проверочного листа 51 Подвергается ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственное растительное сырье периодическому контролю в форме оценки по органолептическим показателям
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 38 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 79
Вопрос проверочного листа 52 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение емкостей объемом более 5 литров с легковоспламеняющимися и легкогорючими лекарственными средствами на полках стеллажей в один ряд по высоте
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 40 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 80
Вопрос проверочного листа 53 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение бутылей с легковоспламеняющимися и легкогорючими лекарственными средствами в таре предохраняющей от ударов или опрокидывания в один ряд
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 41 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 81
Вопрос проверочного листа 54 Допускается ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение легковоспламеняющихся и легкогорючих лекарственных средств в полностью заполненной таре
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 42 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 82
Вопрос проверочного листа 55 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение спиртов в объеме более 5 литров в металлических емкостях заполняемых не более чем на 75 объема
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 42 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 83
Вопрос проверочного листа 56 Допускается ли у субъекта обращения лекарственных средств совместное хранение легковоспламеняющихся лекарственных средств с минеральными кислотами сжатыми и сжиженными газами легкогорючими веществами щелочами а также с неорганическими солями которые при контакте с органическими веществами образуют взрывоопасные смеси
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 43 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 84
Вопрос проверочного листа 57 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение эфира для наркоза в помещении с температурой воздуха не выше +15 C в защищенном от света месте на расстоянии не менее 1 м от отопительных приборов
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 44 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 85
Вопрос проверочного листа 58 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение наркотических и психотропных лекарственных средств отдельно от других групп лекарственных средств в организациях в изолированных помещениях специально оборудованных инженерными и техническими средствами охраны и в местах временного хранения с соблюдением требований установленных правилами хранения наркотических средств психотропных веществ и их прекурсоров
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 48 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 86
Вопрос проверочного листа 59 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств в специально оборудованных помещениях оснащенных инженерными и техническими средствами охраны объектов и помещений предназначенных для хранения сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 50 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа 87
Вопрос проверочного листа 60 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств в крупногабаритной таре в помещениях оборудованных приточновытяжной вентиляцией первичными средствами пожаротушения и сигнализации
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 55 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 15.07.2021 13:00:00
Место составления акта о проведении КНМ 431616 Республика Мордовия Ромодановский район сАнненково ул Центральня 7
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Дата начала проведения мероприятия 21.06.2021
Длительность КНМ (в днях) 5
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 14

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Кольтяков Александр Михайлович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора на Государственной границе Российской Федерации и транспорте по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Макаров Николай Павлович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ госинспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Князькина Любовь Николаевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ госинспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) На момент проведения проверки помещения для хранения лекарственных средств для ветеринарного применения стеллажи для хранения лекарственных средств установлены на расстоянии до наружных стен менее 06 м не пронумерованы и не промаркированы стеллажи шкаф и полки предназначенные для хранения лекарственных средств не ведется учет лекарственных средств срок годности которых составляет менее одной трети от всего срока годности не регистрируются показания приборов для измерения температуры и влажности в помещении для хранения лекарственных препаратов под воздействием искусственного освещения хранился лекарственный препарат Ксиланит производитель ООО НитаФарм серия 031191120 годен до 112025 г в количестве 3 флаконов с условиями хранения производителя Хранить в закрытой упаковке отдельно от продуктов питания и кормов в защищенном от света месте при температуре от +5ᵒ С до +25ᵒ С
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) нарушение продавцом требований технических регламентов к продукции и связанным с требованиями к продукции процессам реализации либо выпуск в обращение продукции несоответствующей таким требованиям
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) нарушение правил использования семян сельскохозяйственных растений

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Формулировка сведения о результате Протокол от 15072021 г 29 по ч 1 ст 106 КоАП РФ на юридическое лицо ТНВ ООО Комсомолец и Компания протокол от 15072021 г 29 А по ч 1 ст 106 КоАП РФ на должностное лицо главного ветеринарного врача ТНВ ООО Комсомолец и Компания Ведяшкина Олега Викторовича

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 29
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 15.07.2021
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 23.08.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1В помещении ветеринарной аптеки установить стеллажи для хранения лекарственных средств на расстоянии до наружных стен не менее 06 м2Пронумеровать и промаркировать стеллажи шкаф и полки предназначенные для хранения лекарственных средств для ветеринарного применения3 Осуществлять учет лекарственных средств срок годности которых составляет менее одной трети от всего срока годности с использованием информационных технологий либо журнала учета на бумажном носителе с указанием наименования серии срока годности лекарственного средства4Регистрировать показания приборов для измерения температуры и влажности воздуха два раза в день в соответствии с требованиями п 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утв Приказом Министерства сельского хозяйства РФ от 29 июля 2020 г 4265 Для лекарственных препаратов требующих их защиты от действия света оборудовать место обеспечивающее их защиту от естественного и искусственного освещения Не допускать нарушений хранения лекарственных препаратов требующих защиты от действия света

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта п8 п9 п13 п17 п24 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения» утв приказом Министерства сельского хозяйства РФ от 29 июля 2020 г 426

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Формулировка сведения о результате постановление от 27072021 г 106З по ч 1 ст 1443 КоАП РФ на юридическое лицо ТНВ ООО Комсомолец и Компания постановление от 27072021 г 0107З ч 1 ст 1444 КоАП РФ на должностное лицо главного агронома ТНВ ООО Комсомолец и Компания Иванова Александра Ивановича
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате Протокол от 15072021 г 0715 по ч 1 ст 1443 КоАП РФ на юридическое лицо ТНВ ООО Комсомолец и Компания протокол от 15072021 г 0716 по ч 1 ст 1444 КоАП РФ на должностное лицо главного агронома ТНВ ООО Комсомолец и Компания Иванова Александра Ивановича

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 071
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 15.07.2021
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 12.08.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1 Прекратить действие декларации о соответствии на кукурузу на кормовые цели урожая 2020 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0298020 от 22102020 г на партию в количестве 500 тонн пшеницу на кормовые цели урожая 2020 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0265720 от 07082020 г на партию 6000 тонн пшеницу на пищевые цели урожая 2020 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0265320 от 07082020 г на партию 6000 тонн ячмень на кормовые цели урожая 2020 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0272720 от 24082020 г на партию 3500 тонн рапс поставляемый на пищевые цели урожая 2020 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0283820 на партию 109 тонн кукурузу на кормовые цели урожая 2019 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0183219 от 22112019 г на партию 600 тонн пшеницу на кормовые цели урожая 2019 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0156119 от 19092019 г на партию 500 тонн тритикале на кормовые цели урожая 2019 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0188719 от 03122019 г на партию 500 тонн ячмень на кормовые цели урожая 2019 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0142819 от 23082019 г на партию 2000 тонн рапс поставляемый на пищевые цели урожая 2019 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0156019 на партию 800 тонн кукурузу на пищевые цели урожая 2019 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0214220 от 25022020 г на партию 300 тонн 2 Обеспечить перевозку зерна товаросопроводительными документами содержащими информацию о месте происхождения зерна наименовании и месте нахождения заявителя назначении зерна3 Обеспечить выпуск зерна товаросопроводительными документами содержащими информацию о декларации зерна 4 Не выпускать в обращение зерно не прошедшее полную процедуру оценки соответствия5 Перед выпуском зерна в обращение маркировать его единым знаком обращения если оно прошло полную процедуру подтверждения соответствия

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта ст 1ТР Область применения ст 3 ТР Правила ТР выпуска зерна в обращение на рынке ст 4 ТР Требования безопасности ст 8 ТР Маркировка единым знаком обращения продукции на рынке государствчленов Таможенного союза технического регламента Таможенного союза ТС 0152011 «О безопасности зерна» утверждённого Решением Комиссии Таможенного союза от 09122011 г 874 _____________

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Формулировка сведения о результате Постановление от 21072021 г 0101С на юридическое лицо ТНВ ООО Комсомолец и Компанияпо ст 1012 КоАПРФ постановление от 21072021 г 0102С по ст 1012 КоАП РФ на должностное лицо главного агронома ТНВ ООО Комсомолец и Компания Иванова Александра Ивановича
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате Протокол от 15072021 г 0829 по ст 1012 КоАП РФ на юридическое лицо ТНВ ООО Комсомолец и Компания протокол от 15072021 г 0830 по ст 1012 КоАП РФ на должностное лицо главного агронома ТНВ ООО Комсомолец и Компания Иванова Александра Ивановича

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 088
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 15.07.2021
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 15.10.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Не производить заготовку семян овощного гороха с урожая полученного с несортовых посевов овощного гороха с площади 74 га

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта ст 21 ст 25 ФЗ О семеноводстве 149ФЗ от 17121997 г

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Желтов Федор Прохорович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Управляющий
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Иное

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Владимирской области; Московско-Окское территориальное управление Федерального агентства по рыболовству
Формулировка сведения о результате С актом проверки от 15072021 г 29 ознакомлен Управляющий ТНВ ООО Комсомолец и Компания Желтов ФП акт подписан 15072021 г

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Товарищество на вере ООО Комсомолец и Компания
ИНН проверяемого лица 1316104505
ОГРН проверяемого лица 1021300711904
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 26.12.2002
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица 08.07.2015

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный ветеринарный надзор
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Умеренный риск 5 класс
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Лично
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 28.05.2021

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Республике Мордовия и Пензенской области
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1131326000926

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Осуществление надзора за безопасностью лекарственных средств для ветеринарного применения кормов и кормовых добавок изготовленных из генноинженерномодифицированных оргнизмов на всех стадиях производства и обращения
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный сортовой и семенной контроль
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный надзор в области обеспечения качества и безопасности пищевых продуктов материалов и изделий в пределах своей компетенции в том числе за соблюдением требований к качеству и безопасности зерна крупы комбикормов и компонентов для их производства побочных продуктов переработки зерна при осуществлении их закупок для государственных нужд ввозе вывозе на территорию Таможенного союза а также при поставке закладке зерна и крупы в государственный резерв их хранении в составе государственного резерва и транспортировке

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Морозов Сергей Иванович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Начальник отдела государственного ветеринарного надзора на Государственной границе Российской Федерации и транспорте по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Шумаев Николай Николаевич
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Старший государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора на Государственной границе Российской Федерации и транспорте по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Байбиков Рашид Ханяфиевич
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора на Государственной границе Российской Федерации и транспорте по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Кольтяков Александр Михайлович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора на Государственной границе Российской Федерации и транспорте по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Инсаркин Александр Викторович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора на Государственной границе Российской Федерации и транспорте по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Макаров Николай Павлович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Государственный инспектор отдела надзора в области карантина растений качества и безопасности зерна и семеноводства по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Белебезьев Александр Сергеевич
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Начальник отдела надзора в области карантина растений качества и безопасности зерна и семеноводства по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Князькина Любовь Николаевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Государственный инспектор отдела надзора в области карантина растений качества и безопасности зерна и семеноводства по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Курошина Валентина Александровна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Государственный инспектор отдела надзора в области карантина растений качества и безопасности зерна и семеноводства по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Антипов Алексей Васильевич
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Государственный инспектор отдела надзора в области карантина растений качества и безопасности зерна и семеноводства по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 21.06.2021
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях) 20
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ соблюдение законодательства в сфере обеспечения качества и безопасности зерна семеноводства сесльскохозяйственных растений в сфере обращения лекарственных средств Технический регламент Таможенного союза 0152011 О безопасности зерна Федеральный закон от 17121997 г 149 ФЗ О семеноводстве Федеральный закон от 27 декабря 2002 г N 184ФЗ О техническом регулировании Постановление Правительства Российской Федерации от 15102012 1043 «Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств» Федеральный закон от 12 апреля 2010 года 61ФЗ «Об обращении лекарственных средств» цель выполнение ежегодного Плана проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей на 2021 год утверждённого 23 декабря 2020 года размещён на официальном сайте Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области по адресу httpursnrmruplanyiproverokhtml задачи выполнение законодательства в области обеспечения качества и безопасности зерна законодательства в области семеноводства законодательства в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения предмет соблюдение обязательных требований и или требований установленных муниципальными правовыми актами

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 1 рассмотрение учредительных документов юридического лица
Дата начала проведения мероприятия 21.06.2021
Дата окончания проведения мероприятия 16.07.2021
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 2 рассмотрение документов подтверждающих наличие государственной регистрации наличие соответствующей записи в государственном реестре лекарственных препаратов для ветеринарного применения находящихся на хранении и используемых для лечения животных подтверждающих отсутствие на хранении фальсифицированных лекарственных средств недоброкачественных лекарственных средств контрафактных лекарственных средствподтверждающих хранение лекарственных средств в соответствии с условиями хранения предусмотренными Инструкциями по применению лекарственных препаратов для ветеринарного применения или указанными на Упаковках подтверждающих применение одного из способов систематизации при организации хранения лекарственных средств подтверждающих осуществление идентификации лекарственных средств для ветеринарного применения хранящихся на стеллажах или шкафах с указанием наименований лекарственных средств номеров серий сроков годности количества единиц хранения или с указанием фармакологических групп подтверждающих осуществление учёта лекарственных средств срок годности которых составляет менее одной трети от всего срока годности подтверждающих регистрацию показаний приборов для измерения температуры и влажности воздуха 2 раза в день подтверждающих проведение сертификации калибровки и поверки приборов для измерения температуры и влажности воздуха подтверждающих проведение влажной уборки полов шкафов стеллажей в помещениях для хранения лекарственных средств с использованием дезинфицирующих средств не реже одного раза в неделюподтверждающих движение партий семян закупку реализацию хранение и использование и их сортовые и посевные качества документов о наличии и движении зерна товаросопроводительных документов документов подтверждающих безопасность зерна документов подтверждающих обработку зерна пестицидами в процессе его производства хранения и реализации
Дата начала проведения мероприятия 21.06.2021
Дата окончания проведения мероприятия 16.07.2021
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 3 обследование помещений и территорий на предмет наличия на хранении фальсифицированных недоброкачественных контрафактных лекарственных средств для ветеринарного применения на предмет соблюдения требований к отделке внутренних поверхностей ограждающих конструкций стен перегородок потолков в помещениях для хранения лекарственных средств и возможности проведения их влажной уборки на предмет наличия в помещениях для хранения лекарственных средств полов не имеющих деревянных неокрашенных поверхностей а также отверстий и дефектов нарушающих целостность покрытия и возможности проведения их влажной уборки на предмет осуществления хранения лекарственных средств в соответствии с условиями хранения предусмотренными инструкциями по применению лекарственных препаратов для ветеринарного применения на предмет оснащения помещений для хранения лекарственных средств оборудованием позволяющим обеспечить температурные и влажностные режимы хранения лекарственных средств в соответствии с условиями хранения предусмотренными Инструкциями или указанными на Упаковках на предмет оборудования помещений для хранения лекарственных средств системами электроснабжения отопления системой принудительной вентиляции или системой естественной вентиляции на предмет использования для обогревания помещений для хранения лекарственных средств газовых приборов с открытым пламенем или электронагревательных приборов с открытой электроспиралью на наличие условий хранения зерна семян
Дата начала проведения мероприятия 21.06.2021
Дата окончания проведения мероприятия 16.07.2021
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 4 отбор образцов лекарственных средств для ветеринарного применения отбор образцов подконтрольной продукции зерна семян
Дата начала проведения мероприятия 21.06.2021
Дата окончания проведения мероприятия 16.07.2021

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 26.12.2002
Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 08.07.2015

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Распоряжение или приказ руководителя заместителя руководителя органа контроля о проведении проверки
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ 29
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 21.05.2021

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта часть 8 статьи 9 Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля» от 26122008 г 294ФЗ
Вакансии вахтой