Проверка Общество с ограниченной ответственностью Агропромышленное объединение Мокша
№132104565254

🔢 ИНН:	1314001776
🆔 ОГРН:	1101314000567
📍 Адрес:	431274 МОРДОВИЯ РЕСПУБЛИКА РАЙОН КРАСНОСЛОБОДСКИЙ СЕЛО ГУМНЫУЛИЦА МОЛОДЕЖНАЯ 29
🔎 Тип проверки:	Плановая проверка
📌 Статус:	Завершено
⚠️ Нарушения:	Да
📅 Дата начала:	17.06.2021

🎯

Основание проведения

соблюдение законодательства в сфере обеспечения качества и безопасности зерна семеноводства сельскохозяйственных растений в сфере обращения лекарственных средств Технический регламент Таможенного союза 0152011 О безопасности зерна Федеральный закон от 17121997г 149ФЗ О семеноводстве Федеральный за... Еще...соблюдение законодательства в сфере обеспечения качества и безопасности зерна семеноводства сельскохозяйственных растений в сфере обращения лекарственных средств Технический регламент Таможенного союза 0152011 О безопасности зерна Федеральный закон от 17121997г 149ФЗ О семеноводстве Федеральный закон от 27 декабря 2002 г N 184ФЗ О техническом регулировании Постановление Правительства Российской Федерации от 15102012 1043 «Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств» Федеральный закон от 12 апреля 2010 года 61ФЗ «Об обращении лекарственных средств» цель выполнение ежегодного Плана проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей на 2021 год утверждённого 23 декабря 2020 года размещён на официальном сайте Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области по адресу httpursnrmruplanyiproverokhtml задачи выполнение законодательства в области обеспечения качества и безопасности зерна законодательства в области семеноводства земельного законодательства Российской Федерации законодательства в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения выполнение законодательства в области обеспечения качества и безопасности зерна законодательства в области семеноводства земельного законодательства Российской Федерации законодательства в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного примененияпредмет соблюдение обязательных требований установленных нормативными правовыми актами

⚠️

Выявленные нарушения (3 шт.)

На момент проведения проверки помещения для хранения лекарственных средств для ветеринарного применения внутренние поверхности ограждающих конструкций стены полы в помещении для хранения лекарственных средств не допускают возможность проведения влажной уборки Полы в помещении покрыты плиткой имеют о... Еще...На момент проведения проверки помещения для хранения лекарственных средств для ветеринарного применения внутренние поверхности ограждающих конструкций стены полы в помещении для хранения лекарственных средств не допускают возможность проведения влажной уборки Полы в помещении покрыты плиткой имеют отверстия и дефекты нарушающие целостность покрытия стеллажи предназначенные для хранения лекарственных средств не промаркированы на стеллажах отсутствуют стеллажные карты Информационные технологии не используются не регистрируются показания приборов для измерения температуры и влажности в помещении для хранения лекарственных препаратов не представлено подтверждение проведения влажной уборки пола в помещении для хранения лекарственных препаратов которая должна проводится ежедневно в дни работы организации Также отсутствует подтверждение проведения влажной уборки полов стеллажей в помещении для хранения лекарственных препаратов с использованием дезинфицирующих средств которая должна проводится не реже одного раза в неделю на открытой полке стеллажа под воздействием искусственного и естественного освещения хранился лекарственный препарат Оксилат производитель ЗАО Росветфарм серия Р13010221 годен до 022022 г в количестве 2 флаконов с условиями хранения производителя Хранить в закрытой упаковке производителя в сухом защищенном от света месте отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от +5ᵒ С до +30ᵒ С

нарушение продавцом требований технических регламентов к продукции и связанным с требованиями к продукции процессам реализации либо выпуск в обращение продукции не соответствующей таким требованиям

нарушение правил использования сельскохозяйственных растений

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Республике Мордовия и Пензенской области 17.06.2021 проведена проверка (статус: Завершено). организации Общество с ограниченной ответственностью Агропромышленное объединение Мокша (ИНН: 1314001776) , адрес: 431274 МОРДОВИЯ РЕСПУБЛИКА РАЙОН КРАСНОСЛОБОДСКИЙ СЕЛО ГУМНЫУЛИЦА МОЛОДЕЖНАЯ 29

Выявленные нарушения (3 шт.):

На момент проведения проверки помещения для хранения лекарственных средств для ветеринарного применения внутренние поверхности ограждающих конструкций стены полы в помещении для хранения лекарственных средств не допускают возможность проведения влажной уборки Полы в помещении покрыты плиткой имеют отверстия и дефекты нарушающие целостность покрытия стеллажи предназначенные для хранения лекарственных средств не промаркированы на стеллажах отсутствуют стеллажные карты Информационные технологии не используются не регистрируются показания приборов для измерения температуры и влажности в помещении для хранения лекарственных препаратов не представлено подтверждение проведения влажной уборки пола в помещении для хранения лекарственных препаратов которая должна проводится ежедневно в дни работы организации Также отсутствует подтверждение проведения влажной уборки полов стеллажей в помещении для хранения лекарственных препаратов с использованием дезинфицирующих средств которая должна проводится не реже одного раза в неделю на открытой полке стеллажа под воздействием искусственного и естественного освещения хранился лекарственный препарат Оксилат производитель ЗАО Росветфарм серия Р13010221 годен до 022022 г в количестве 2 флаконов с условиями хранения производителя Хранить в закрытой упаковке производителя в сухом защищенном от света месте отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от +5ᵒ С до +30ᵒ С
нарушение продавцом требований технических регламентов к продукции и связанным с требованиями к продукции процессам реализации либо выпуск в обращение продукции не соответствующей таким требованиям
нарушение правил использования сельскохозяйственных растений

Нарушенный правовой акт:

п4 п9 п12 п17 п20 п24 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения» утв приказом Министерства сельского хозяйства РФ от 29 июля 2020 г 426
ст 1ТР Область применения ст 3 ТР Правила ТР выпуска зерна в обращение на рынке ст 4 ТР Требования безопасности ст 7 Подтверждение соответствия технического регламента Таможенного союза ТС 0152011 «О безопасности зерна» утверждённого Решением Комиссии Таможенного союза от 09122011 г 874
ст 21 ст 25 ФЗ О Семеноводстве 149ФЗ от 17121997г
ст 9 Федерального закона от 26122008 г 294ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля»

Выданные предписания:

1Провести косметический ремонт полов стен в помещении для хранения лекарственных препаратов2Промаркировать стеллажи для хранения лекарственных средств для ветеринарного применения3На стеллажи прикрепить стеллажные карты в которых необходимо указать сведения в соответствии с требованиями п 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утв Приказом Министерства сельского хозяйства РФ от 29 июля 2020 г 426 4Регистрировать показания приборов для измерения температуры и влажности воздуха два раза в день в соответствии с требованиями п 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утв Приказом Министерства сельского хозяйства РФ от 29 июля 2020 г 4265В дни работы организации ежедневно проводить влажную уборку пола в помещении ветеринарной аптекиНе реже одного раза в неделю проводить влажную уборку пола стеллажей с использованием дезинфицирующих средств Завести журнал учета влажной уборки помещения с использованием дезинфицирующих средств6 Для лекарственных препаратов требующих их защиты от действия света оборудовать место обеспечивающее их защиту от естественного и искусственного освещения Не допускать нарушений хранения лекарственных препаратов требующих защиты от действия света
1Прекратить действие деклараций о соответствии овса для кормовых целей урожая 2020 г ЕАЭС RU ДRUНВ56А2076420 от 02102020 г на партию 1000 тонн ячменя для пищевых целей урожая 2020 г ЕАЭС RU ДRUНВ56А1515920 от 26082020 г на партию 4000 тонн ячменя для кормовых целей урожая 2020 г ЕАЭС RU ДRUРА01А3591621 от 11032021 г на партию 7000 тонн кукурузы для пищевых целей урожая 2020 года ЕАЭС RU ДRUНВ56А2195420 от 13102020 г на партию 3000 тонн пшеницы для пищевых целей урожая 2020 года ЕАЭС RU ДRUНВ56А2696020 от 07122020 г на партию 1000 тонн зерно непереработанное для кормовых целей пшеница урожая 2020 года ЕАЭС RU ДRUНВ56А1205020 от 30072020 г на партию 3000 тонн зерно непереработанное для пищевых целей пшеница урожая 2020 года ЕАЭС RU ДRUНВ56А1205120 от 30072020 г на партию 3000 тонн пшеницы для кормовых целей урожая 2020 г ЕАЭС RU ДRUРА01А4546221 от 29042021 г на партию 500 тонн зерно непереработанное для пищевых целей овес сорта Горизонт урожая 2019 года ЕАЭС RU ДRUНВ56А0837220 от 03072020 г на партию 150 пшеницы поставляемой на кормовые цели урожая 2019 года ЕАЭС RU ДRUАБ97А0138619 от 20082019 г на партию 6000 тонн пшеницы поставляемой на пищевые цели урожая 2019 года ЕАЭС RU ДRUАБ97А0138519 от 20082019 г на партию 6000 тонн ячменя поставляемого на кормовые цели урожая 2019 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0151819 от 09092019 г на партию 8000 тонн кукурузы поставляемой на кормовые цели урожая 2019 года ЕАЭС RU ДRUАБ97А0175319 от 05112019 г на партию 3500 тонн кукурузы поставляемой на пищевые цели урожая 2019 года ЕАЭС RU ДRUАБ97А0174319 от 31102019 г на партию 3500 тонн пшеницы поставляемой на пищевые цели урожая 2018 года ЕАЭС RU ДRUАБ97А0015618 от 05092018 г на партию 5000 тонн пшеницы поставляемой на кормовые цели урожая 2018 года ЕАЭС RU ДRUАБ97А0027218 от 27092018 г на партию 2500 тоннкукурузы поставляемой на кормовые цели урожая 2018 года ЕАЭС RU ДRUАБ97А0039818 от 30102018 г на партию 3500 тонн ячменя поставляемого на кормовые цели урожая 2018 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0017818 от 07092018 г на партию 8000 тонн 2 Обеспечить перевозку зерна товаросопроводительными документами содержащими информацию о годе урожая месте происхождения зерна наименовании и месте нахождения заявителя назначении зерна3 Обеспечить выпуск зерна товаросопроводительными документами содержащими информацию о декларации зерна 4 Не выпускать в обращение зерно не прошедшее полную процедуру оценки соответствия
Не производить заготовку семян яровой пшеницы с урожая полученного с несортовых посевов яровой пшеницы

Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Общая информация

Проверяющая организация:

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Республике Мордовия и Пензенской области

Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ	Иное
Адрес	431274 МОРДОВИЯ РЕСПУБЛИКА РАЙОН КРАСНОСЛОБОДСКИЙ СЕЛО ГУМНЫ с Ефаево с Шаверки с Кенишево
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ	Иное
Адрес	431274 МОРДОВИЯ РЕСПУБЛИКА РАЙОН КРАСНОСЛОБОДСКИЙ СЕЛО ГУМНЫУЛИЦА МОЛОДЕЖНАЯ 29

Проверочный лист

Наименование	Приложение 8 Проверочный лист список контрольных вопросов применяемый при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветприменения в части осуществления хранения субъектами обращения лекарственных средств для ветеринарного применения производителями организациями занимающимися оптовой и розничной торговлей индивидуальными предпринимателями организациями осуществляющими разведение выращивание и лечение животных
Сведения об утверждении проверочного листа	Приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 19 декабря 2017 года 1230
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Республике Мордовия и Пензенской области

Контрольный вопрос

Идентификатор вопроса проверочного листа	0
Вопрос проверочного листа	1 Прошли ли процедуру государственной регистрации реализуемые субъектом обращения лекарственных средств лекарственные препараты для ветеринарного применения
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	часть 1 статьи 13 Федерального закона от 12042010 г 61ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
Идентификатор вопроса проверочного листа	1
Вопрос проверочного листа	21 Имеются ли у субъекта обращения лекарственных средств случаи продажи фальсифицированных лекарственных средств
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	статья 57 Федерального закона 61ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа	2
Вопрос проверочного листа	22 Имеются ли у субъекта обращения лекарственных средств случаи продажи недоброкачественных лекарственных средств
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	статья 57 Федерального закона 61ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа	3
Вопрос проверочного листа	23 Имеются ли у субъекта обращения лекарственных средств случаи продажи контрафактных лекарственных средств
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	статья 57 Федерального закона 61ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа	4
Вопрос проверочного листа	3 Соблюдаются ли субъектом обращения лекарственных средств требования к внутренним поверхностям ограждающих конструкций стены перегородки потолки в помещениях для хранения лекарственных средств допускающим возможность проведения влажной уборки
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 4 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	5
Вопрос проверочного листа	4 Имеются ли у субъекта обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств полы не имеющие деревянных неокрашенных поверхностей а также отверстий и дефектов нарушающих целостность покрытия
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 4 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	6
Вопрос проверочного листа	5 Осуществляется ли субъектом обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в соответствии с условиями хранения предусмотренными инструкциями по применению лекарственных препаратов для ветеринарного применения далее инструкция
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 5 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	7
Вопрос проверочного листа	61 Оснащены ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств системой электроснабжения
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	8
Вопрос проверочного листа	62 Оснащены ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств системой отопления
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	9
Вопрос проверочного листа	63 Оснащены ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств системой принудительной или естественной вентиляции
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	10
Вопрос проверочного листа	71 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств обогревание помещений газовыми приборами с открытым пламенем
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	11
Вопрос проверочного листа	72 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств обогревание помещений электронагревательными приборами с открытой электроспиралью
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	12
Вопрос проверочного листа	81 Оборудованы ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств стеллажами
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	13
Вопрос проверочного листа	82 Оборудованы ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств шкафами
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	14
Вопрос проверочного листа	83 Оборудованы ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств поддонами подтоварниками
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	15
Вопрос проверочного листа	9 Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственные средства на полу без поддона
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	16
Вопрос проверочного листа	101 Располагаются ли у субъекта обращения лекарственных средств поддоны на полу в один ряд
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	17
Вопрос проверочного листа	102 Располагаются ли у субъекта обращения лекарственных средств поддоны на стеллажах в несколько ярусов в зависимости от высоты стеллажа
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	18
Вопрос проверочного листа	11 Размещаются ли у субъекта обращения лекарственных средств поддоны с лекарственными средствами в несколько рядов по высоте без использования стеллажей
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	19
Вопрос проверочного листа	12 Установлены ли у субъекта обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств стеллажи шкафы и поддоны подтоварники таким образом чтобы обеспечить свободный доступ к лекарственным средствам персонала и при необходимости погрузочных устройств
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	20
Вопрос проверочного листа	131 Соблюдаются ли субъектом обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств требования доступности для уборки стеллажей шкафов
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	21
Вопрос проверочного листа	132 Соблюдаются ли субъектом обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств требования доступности для уборки стен
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	22
Вопрос проверочного листа	133 Соблюдаются ли субъектом обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств требования доступности для уборки пола
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	23
Вопрос проверочного листа	141 Установлены ли у субъекта обращения лекарственных средств стеллажи для хранения лекарственных средств в помещениях площадью более 10 м2 следующим образом расстояние до наружных стен не менее 06 м
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	24
Вопрос проверочного листа	142 Установлены ли у субъекта обращения лекарственных средств стеллажи для хранения лекарственных средств в помещениях площадью более 10 м2 следующим образом расстояние до потолка не менее 05 м
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	25
Вопрос проверочного листа	143 Установлены ли у субъекта обращения лекарственных средств стеллажи для хранения лекарственных средств в помещениях площадью более 10 м2 следующим образом расстояние от пола не менее 025 м
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	26
Вопрос проверочного листа	144 Установлены ли у субъекта обращения лекарственных средств стеллажи для хранения лекарственных средств в помещениях площадью более 10 м2 следующим образом проходы между стеллажами не менее 075 м
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	27
Вопрос проверочного листа	151 Пронумерованы и промаркированы ли у субъекта обращения лекарственных средств предназначенные для хранения лекарственных средств стеллажи
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	28
Вопрос проверочного листа	152 Пронумерованы и промаркированы ли у субъекта обращения лекарственных средств предназначенные для хранения лекарственных средств шкафы
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	29
Вопрос проверочного листа	153 Пронумерованы и промаркированы ли у субъекта обращения лекарственных средств предназначенные для хранения лекарственных средств полки в шкафах
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	30
Вопрос проверочного листа	16 Промаркированы пронумерованы ли у субъекта обращения лекарственных средств поддоны подтоварники предназначенные для хранения лекарственных средств
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	31
Вопрос проверочного листа	171 Прикреплена ли у субъекта обращения лекарственных средств на стеллажах и шкафах стеллажная карта с указанием наименований лекарственных средств
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	32
Вопрос проверочного листа	172 Прикреплена ли у субъекта обращения лекарственных средств на стеллажах и шкафах стеллажная карта с указанием номера серии
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	33
Вопрос проверочного листа	173 Прикреплена ли у субъекта обращения лекарственных средств на стеллажах и шкафах стеллажная карта с указанием срока годности
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	34
Вопрос проверочного листа	174 Прикреплена ли у субъекта обращения лекарственных средств на стеллажах и шкафах стеллажная карта с указанием количества единиц хранения
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	35
Вопрос проверочного листа	18 Используются ли субъектом обращения лекарственных средств информационные технологии в целях маркировки нумерации стеллажей шкафов полок поддонов подтоварников
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	36
Вопрос проверочного листа	191 Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственные препараты во вторичной потребительской упаковке фармацевтические субстанции в первичной упаковке этикеткой маркировкой наружу в шкафах
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 14 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	37
Вопрос проверочного листа	192 Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственные препараты во вторичной потребительской упаковке фармацевтические субстанции в первичной упаковке этикеткой маркировкой наружу на стеллажах
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 14 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	38
Вопрос проверочного листа	193 Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственные препараты во вторичной потребительской упаковке фармацевтические субстанции в первичной упаковке этикеткой маркировкой наружу на полках
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 14 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	39
Вопрос проверочного листа	20 Оснащены ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств требующих защиты от воздействия повышенной температуры холодильным оборудованием укомплектованным приборами для измерения температуры
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 15 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	40
Вопрос проверочного листа	21 Оснащены ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств приборами для измерения температуры и влажности воздуха в местах доступных для считывания указанных показателей
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	ст. 4 ч.4 ФЗ 123, п. 4.4.9 СП 1.13130.2020
Идентификатор вопроса проверочного листа	41
Вопрос проверочного листа	22 Размещаются ли субъектом обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств площадью более 10 м2 измерительные части приборов измерения температуры и влажности воздуха на расстоянии не менее 3 м от дверей окон и отопительных приборов
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	ст. 4 ч.4 ФЗ 123, п. 4.4.9 СП 1.13130.2020
Идентификатор вопроса проверочного листа	42
Вопрос проверочного листа	23 Соблюдается ли субъектом обращения лекарственных средств требования для регистрации параметров воздуха 2 раза в день в журнале карте регистрации параметров воздуха на бумажном носителе или в электронном виде
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	43
Вопрос проверочного листа	24 Хранится ли у субъекта обращения лекарственных средств журнал карта регистрации параметра воздуха в течение четырех лет следующих за годом ведения журнала карты
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	44
Вопрос проверочного листа	251 Имеются ли у субъекта обращения лекарственных средств документы на приборы для регистрации параметров воздуха о сертифицировании
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	45
Вопрос проверочного листа	252 Имеются ли у субъекта обращения лекарственных средств документы на приборы для регистрации параметров воздуха о калибровке
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	46
Вопрос проверочного листа	253 Имеются ли у субъекта обращения лекарственных средств документы на приборы для регистрации параметров воздуха о поверке в соответствии с Федеральным законом от 26 июня 2008 г 102ФЗ «Об обеспечении единства измерений»
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	47
Вопрос проверочного листа	261 Используются ли у субъекта обращения лекарственных средств следующие способы систематизации лекарственных препаратов для ветеринарного применения по фармакологическим группам
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	48
Вопрос проверочного листа	262 Используются ли у субъекта обращения лекарственных средств следующие способы систематизации лекарственных препаратов для ветеринарного применения по способу применения указанному в инструкциях или на упаковках лекарственных средств далее упаковка
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	49
Вопрос проверочного листа	263 Используются ли у субъекта обращения лекарственных средств следующие способы систематизации лекарственных препаратов для ветеринарного применения по адресам назначения для целей направления конкретному юридическому или физическому лицу индивидуальному предпринимателю
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	50
Вопрос проверочного листа	264 Используются ли у субъекта обращения лекарственных средств следующие способы систематизации лекарственных препаратов для ветеринарного применения в алфавитном порядке
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	51
Вопрос проверочного листа	27 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств учет и систематизация лекарственных средств на бумажном носителе или в электронном виде
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	52
Вопрос проверочного листа	28 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств учет лекарственных средств срок годности которых составляет менее одной трети от всего срока годности с указанием наименования серии срока годности лекарственного средства с использованием журналов учета на бумажном носителе или информационных технологий
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 13 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	53
Вопрос проверочного листа	291 Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств отдельно от других групп лекарственных средств лекарственные средства с истекшим сроком годности в поврежденной упаковке недоброкачественные фальсифицированных или контрафактные лекарственные средства не более 6 месяцев в специально выделенной зоне
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 19 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	54
Вопрос проверочного листа	292 Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств отдельно от других групп лекарственных средств лекарственные средства с истекшим сроком годности в поврежденной упаковке недоброкачественные фальсифицированных или контрафактные лекарственные средства не более 6 месяцев в отдельном контейнере
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 19 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	55
Вопрос проверочного листа	301 Имеется ли у субъекта обращения лекарственных средств в случае уничтожения таких лекарственных средств акт об уничтожении недоброкачественных лекарственных средств
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 12 Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 15092020 1447
Идентификатор вопроса проверочного листа	56
Вопрос проверочного листа	302 Имеется ли у субъекта обращения лекарственных средств в случае уничтожения таких лекарственных средств акт об уничтожении контрафактных лекарственных средств
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 12 Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 15092020 1447
Идентификатор вопроса проверочного листа	57
Вопрос проверочного листа	303 Имеется ли у субъекта обращения лекарственных средств в случае уничтожения таких лекарственных средств акт об уничтожении фальсифицированных лекарственных средств
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 12 Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 15092020 1447
Идентификатор вопроса проверочного листа	58
Вопрос проверочного листа	31 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств влажная уборка пола в помещениях для хранения лекарственных средств ежедневно в дни работы организации и индивидуального предпринимателя
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 20 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	59
Вопрос проверочного листа	32 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств влажная уборка полов шкафов стеллажей в помещениях для хранения лекарственных средств с использованием дезинфицирующих средств не реже одного раза в неделю
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 20 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	60
Вопрос проверочного листа	33 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств влажная уборка помещений и оборудования для хранения лекарственных средств включающая мытье стен перегородок потолков полов плинтусов подоконников окон дверей шкафов стеллажей поддонов погрузочных устройств с использованием дезинфицирующих средств не реже одного раза в год
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 20 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	61
Вопрос проверочного листа	34 Запрещается ли у субъекта обращения лекарственных средств доступ посторонних лиц к местам хранения лекарственных препаратов
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 22 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	62
Вопрос проверочного листа	35 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о наличии у них пожаровзрывоопасных или пожароопасных свойств в соответствии с требованиями установленными законодательством Российской Федерации о пожарной безопасности
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 23 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	63
Вопрос проверочного листа	36 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о необходимости их защиты от действия света в помещениях или специально оборудованных местах обеспечивающих защиту от естественного и искусственного освещения
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 24 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	64
Вопрос проверочного листа	37 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение фармацевтических субстанций требующих защиты от действия света в таре из светозащитных материалов
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 25 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	65
Вопрос проверочного листа	38 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств требующих защиты от действия света упакованных в первичную и вторичную потребительскую упаковку в шкафах или на стеллажах при условии принятия мер для предотвращения попадания на указанные лекарственные препараты прямого солнечного света или иного направленного света
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 26 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	66
Вопрос проверочного листа	39 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о необходимости их защиты от воздействия влаги в соответствии с условиями хранения предусмотренными инструкциями или указанными на упаковках в герметичной таре из материалов непроницаемых для паров воды или в стеклянной таре с герметичной крышкой
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 27 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	67
Вопрос проверочного листа	40 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о необходимости их защиты от улетучивания и высыхания в герметичной таре из непроницаемых для улетучивающихся веществ материалов в соответствии с условиями хранения предусмотренными инструкциями или указанными на упаковках
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 28 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	68
Вопрос проверочного листа	41 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение фармацевтических субстанций в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о наличии в их составе кристаллизационной воды в помещении с температурой воздуха не выше +15 C при относительной влажности воздуха 50 65
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 29 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	69
Вопрос проверочного листа	42 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение биологических лекарственных препаратов одного и того же наименования по сериям с учетом срока их годности
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 30 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	70
Вопрос проверочного листа	43 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение биологических лекарственных препаратов на внутренней стороне двери холодильника
Ответ проверочного листа	Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 30 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	71
Вопрос проверочного листа	44 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных препаратов в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о том что они предназначены для лечения инфекционных и паразитарных болезней животных вызываемых патогенными микроорганизмами и условнопатогенными микроорганизмами в упаковке при комнатной температуре 20 + 2 C если иное не предусмотрено инструкциями или не указано на упаковках
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 31 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	72
Вопрос проверочного листа	45 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных препаратов полученных из крови плазмы крови из органов тканей организма человека или животного в защищенном от света сухом месте при температуре от 0 до +15 C если иное не предусмотрено инструкциями или не указано на упаковках
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 32 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	73
Вопрос проверочного листа	46 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных препаратов в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о наличии в их составе масел или жиров при температуре от +4 до +12 C если иное не предусмотрено инструкциями или не указано на упаковках
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 33 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	74
Вопрос проверочного листа	47 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о необходимости их защиты от воздействия газов находящихся в окружающей среде в герметически закрытой таре из материалов непроницаемых для газов
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 34 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	75
Вопрос проверочного листа	48 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств с запахом который может повлиять на возможность применения у различных видов животных в герметически закрытой таре раздельно по наименованиям
Ответ проверочного листа	Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 35 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	76
Вопрос проверочного листа	49 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственного растительного сырья предварительно высушенное в сухом хорошо вентилируемом помещении в герметически закрытой таре
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 36 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	77
Вопрос проверочного листа	50 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственного растительного сырья содержащее эфирные масла в отдельной герметически закрытой таре
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 37 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	78
Вопрос проверочного листа	51 Подвергается ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственное растительное сырье периодическому контролю в форме оценки по органолептическим показателям
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 38 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	79
Вопрос проверочного листа	52 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение емкостей объемом более 5 литров с легковоспламеняющимися и легкогорючими лекарственными средствами на полках стеллажей в один ряд по высоте
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 40 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	80
Вопрос проверочного листа	53 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение бутылей с легковоспламеняющимися и легкогорючими лекарственными средствами в таре предохраняющей от ударов или опрокидывания в один ряд
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 41 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	81
Вопрос проверочного листа	54 Допускается ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение легковоспламеняющихся и легкогорючих лекарственных средств в полностью заполненной таре
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 42 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	82
Вопрос проверочного листа	55 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение спиртов в объеме более 5 литров в металлических емкостях заполняемых не более чем на 75 объема
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 42 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	83
Вопрос проверочного листа	56 Допускается ли у субъекта обращения лекарственных средств совместное хранение легковоспламеняющихся лекарственных средств с минеральными кислотами сжатыми и сжиженными газами легкогорючими веществами щелочами а также с неорганическими солями которые при контакте с органическими веществами образуют взрывоопасные смеси
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 43 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	84
Вопрос проверочного листа	57 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение эфира для наркоза в помещении с температурой воздуха не выше +15 C в защищенном от света месте на расстоянии не менее 1 м от отопительных приборов
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 44 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	85
Вопрос проверочного листа	58 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение наркотических и психотропных лекарственных средств отдельно от других групп лекарственных средств в организациях в изолированных помещениях специально оборудованных инженерными и техническими средствами охраны и в местах временного хранения с соблюдением требований установленных правилами хранения наркотических средств психотропных веществ и их прекурсоров
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 48 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	86
Вопрос проверочного листа	59 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств в специально оборудованных помещениях оснащенных инженерными и техническими средствами охраны объектов и помещений предназначенных для хранения сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 50 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426
Идентификатор вопроса проверочного листа	87
Вопрос проверочного листа	60 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств в крупногабаритной таре в помещениях оборудованных приточновытяжной вентиляцией первичными средствами пожаротушения и сигнализации
Ответ проверочного листа	Иное
Ответ (иное) проверочного листа	Не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования	пункт 55 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 426

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ	2021-07-13T14:00:00.000000Z
Место составления акта о проведении КНМ	431274 РЕСПУБЛИКА МОРДОВИЯ КРАСНОСЛОБОДСКИЙ РАЙОН СЕЛО ГУМНЫ УЛИЦА МОЛОДЕЖНАЯ 29
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место нахождения юридического лица
Дата начала	2021-06-17T10:00:00.000000Z
Длительность КНМ (в днях)	4
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)	22

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО	Кольтяков Александр Михайлович
Должность	государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора на Государственной границе Российской Федерации и транспорте по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Курошина Валентина Александровна
Должность	государственный инспектор отдела надзора в области карантина растений качества и безопасности зерна и семеноводства по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Князькина Любовь Николаевна
Должность	государственный инспектор отдела надзора в области карантина растений качества и безопасности зерна и семеноводства по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения	Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)	На момент проведения проверки помещения для хранения лекарственных средств для ветеринарного применения внутренние поверхности ограждающих конструкций стены полы в помещении для хранения лекарственных средств не допускают возможность проведения влажной уборки Полы в помещении покрыты плиткой имеют отверстия и дефекты нарушающие целостность покрытия стеллажи предназначенные для хранения лекарственных средств не промаркированы на стеллажах отсутствуют стеллажные карты Информационные технологии не используются не регистрируются показания приборов для измерения температуры и влажности в помещении для хранения лекарственных препаратов не представлено подтверждение проведения влажной уборки пола в помещении для хранения лекарственных препаратов которая должна проводится ежедневно в дни работы организации Также отсутствует подтверждение проведения влажной уборки полов стеллажей в помещении для хранения лекарственных препаратов с использованием дезинфицирующих средств которая должна проводится не реже одного раза в неделю на открытой полке стеллажа под воздействием искусственного и естественного освещения хранился лекарственный препарат Оксилат производитель ЗАО Росветфарм серия Р13010221 годен до 022022 г в количестве 2 флаконов с условиями хранения производителя Хранить в закрытой упаковке производителя в сухом защищенном от света месте отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от +5ᵒ С до +30ᵒ С
Характер выявленного нарушения	Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)	нарушение продавцом требований технических регламентов к продукции и связанным с требованиями к продукции процессам реализации либо выпуск в обращение продукции не соответствующей таким требованиям
Характер выявленного нарушения	Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)	нарушение правил использования сельскохозяйственных растений

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ	Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Текст	Протокол от 13072021 г 26 по ч 1 ст 106 КоАП РФ на юридическое лицо ООО АПО Мокша протокол от 13072021 г 26 А по ч 1 ст 106 КоАП РФ на должностное лицо главного ветеринарного врача ООО АПО Мокша Татымова Сергея Ивановича

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Код	26
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	2021-07-13
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	2021-08-20
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	1Провести косметический ремонт полов стен в помещении для хранения лекарственных препаратов2Промаркировать стеллажи для хранения лекарственных средств для ветеринарного применения3На стеллажи прикрепить стеллажные карты в которых необходимо указать сведения в соответствии с требованиями п 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утв Приказом Министерства сельского хозяйства РФ от 29 июля 2020 г 426 4Регистрировать показания приборов для измерения температуры и влажности воздуха два раза в день в соответствии с требованиями п 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утв Приказом Министерства сельского хозяйства РФ от 29 июля 2020 г 4265В дни работы организации ежедневно проводить влажную уборку пола в помещении ветеринарной аптекиНе реже одного раза в неделю проводить влажную уборку пола стеллажей с использованием дезинфицирующих средств Завести журнал учета влажной уборки помещения с использованием дезинфицирующих средств6 Для лекарственных препаратов требующих их защиты от действия света оборудовать место обеспечивающее их защиту от естественного и искусственного освещения Не допускать нарушений хранения лекарственных препаратов требующих защиты от действия света

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта	п4 п9 п12 п17 п20 п24 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения» утв приказом Министерства сельского хозяйства РФ от 29 июля 2020 г 426

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ	Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Текст	Протокол от 13072021 г 1312 по ч 1 ст 1443 КоАП РФ на юридическое лицо ООО АПО Мокша протокол от 13072021 г 1313 по ч 1 ст 1444 КоАП РФ на должностное лицо агроном ООО АПО Мокша Шляпников Александр Геннадьевич
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ	Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Текст	постановление от 15072021 г 0099З по ч 1 ст 1443 КоАП РФ на должностное лицо агронома ООО АПО Мокша Шляпникова Александра Геннадьевича постановление от 15072021 г 100З по ч1 ст 1444 КоАП РФ на юридическое лицо ООО АПО Мокша

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Код	1305
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	2021-07-13
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	2021-08-12
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	1Прекратить действие деклараций о соответствии овса для кормовых целей урожая 2020 г ЕАЭС RU ДRUНВ56А2076420 от 02102020 г на партию 1000 тонн ячменя для пищевых целей урожая 2020 г ЕАЭС RU ДRUНВ56А1515920 от 26082020 г на партию 4000 тонн ячменя для кормовых целей урожая 2020 г ЕАЭС RU ДRUРА01А3591621 от 11032021 г на партию 7000 тонн кукурузы для пищевых целей урожая 2020 года ЕАЭС RU ДRUНВ56А2195420 от 13102020 г на партию 3000 тонн пшеницы для пищевых целей урожая 2020 года ЕАЭС RU ДRUНВ56А2696020 от 07122020 г на партию 1000 тонн зерно непереработанное для кормовых целей пшеница урожая 2020 года ЕАЭС RU ДRUНВ56А1205020 от 30072020 г на партию 3000 тонн зерно непереработанное для пищевых целей пшеница урожая 2020 года ЕАЭС RU ДRUНВ56А1205120 от 30072020 г на партию 3000 тонн пшеницы для кормовых целей урожая 2020 г ЕАЭС RU ДRUРА01А4546221 от 29042021 г на партию 500 тонн зерно непереработанное для пищевых целей овес сорта Горизонт урожая 2019 года ЕАЭС RU ДRUНВ56А0837220 от 03072020 г на партию 150 пшеницы поставляемой на кормовые цели урожая 2019 года ЕАЭС RU ДRUАБ97А0138619 от 20082019 г на партию 6000 тонн пшеницы поставляемой на пищевые цели урожая 2019 года ЕАЭС RU ДRUАБ97А0138519 от 20082019 г на партию 6000 тонн ячменя поставляемого на кормовые цели урожая 2019 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0151819 от 09092019 г на партию 8000 тонн кукурузы поставляемой на кормовые цели урожая 2019 года ЕАЭС RU ДRUАБ97А0175319 от 05112019 г на партию 3500 тонн кукурузы поставляемой на пищевые цели урожая 2019 года ЕАЭС RU ДRUАБ97А0174319 от 31102019 г на партию 3500 тонн пшеницы поставляемой на пищевые цели урожая 2018 года ЕАЭС RU ДRUАБ97А0015618 от 05092018 г на партию 5000 тонн пшеницы поставляемой на кормовые цели урожая 2018 года ЕАЭС RU ДRUАБ97А0027218 от 27092018 г на партию 2500 тоннкукурузы поставляемой на кормовые цели урожая 2018 года ЕАЭС RU ДRUАБ97А0039818 от 30102018 г на партию 3500 тонн ячменя поставляемого на кормовые цели урожая 2018 г ЕАЭС RU ДRUАБ97А0017818 от 07092018 г на партию 8000 тонн 2 Обеспечить перевозку зерна товаросопроводительными документами содержащими информацию о годе урожая месте происхождения зерна наименовании и месте нахождения заявителя назначении зерна3 Обеспечить выпуск зерна товаросопроводительными документами содержащими информацию о декларации зерна 4 Не выпускать в обращение зерно не прошедшее полную процедуру оценки соответствия

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта	ст 1ТР Область применения ст 3 ТР Правила ТР выпуска зерна в обращение на рынке ст 4 ТР Требования безопасности ст 7 Подтверждение соответствия технического регламента Таможенного союза ТС 0152011 «О безопасности зерна» утверждённого Решением Комиссии Таможенного союза от 09122011 г 874

Положение нормативно-правового акта

ст 1ТР Область применения ст 3 ТР Правила ТР выпуска зерна в обращение на рынке ст 4 ТР Требования безопасности ст 7 Подтверждение соответствия технического регламента Таможенного союза ТС 0152011 «О безопасности зерна» утверждённого Решением Комиссии Таможенного союза от 09122011 г 874

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ	Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Текст	Постановление от 22072021 г 0103С КоАП РФ на юридическое лицо ООО АПО Мокша постановление от 22072021 г 104 С по ст 1012 КоАП РФ на должностное лицо агронома ООО АПО Мокша Шляпникова Александра Геннадьевича постановление от 22072021 г 0105С по ст 1012 КоАП РФ на должностное лицо заместитель гендиректора ООО АПО Мокша Кузоваткина Евгения Максимовича
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ	Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Текст	Протокол от 13072021 г 0826 по ст 1012 КоАП РФ на юридическое лицо ООО АПО Мокша протокол от 13072021 г 0827 по ст 1012 КоАП РФ на должностное лицо заместитель гендиректора ООО АПО Мокша Кузоваткин Евгений Максимович протокол от 13072021 г 0828 по ст 1012 КоАП РФ на должностное лицо агронома ООО АПО Мокша Шляпникова Александра Геннадьевича

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Код	087
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	2021-07-13
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	2021-11-15
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	Не производить заготовку семян яровой пшеницы с урожая полученного с несортовых посевов яровой пшеницы

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта	ст 21 ст 25 ФЗ О Семеноводстве 149ФЗ от 17121997г

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО	Муромцев Александр Вячеславович
Должность	генеральный директор
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ	Иное

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате	Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Владимирской области; Московско-Окское территориальное управление Федерального агентства по рыболовству
Текст	С актом проверки от 13072021 г 26 ознакомлен генеральный директор ООО АПО Мокша Муромцев Александр Вячеславович акт подписан

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ	Да
Тип субъекта КНМ	ЮЛИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ	Общество с ограниченной ответственностью Агропромышленное объединение Мокша
ИНН	1314001776
ОГРН	1101314000567
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)	2010-12-28
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица	2014-04-14

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ	Выездная
Вид государственного контроля (надзора)	Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств
Категория риска	Умеренный риск 5 класс

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Республике Мордовия и Пензенской области
ОГРН органа государственного контроля (надзора)	1131326000926

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Осуществление надзора за безопасностью лекарственных средств для ветеринарного применения кормов и кормовых добавок изготовленных из генноинженерномодифицированных оргнизмов на всех стадиях производства и обращения

Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)

Осуществление надзора за безопасностью лекарственных средств для ветеринарного применения кормов и кормовых добавок изготовленных из генноинженерномодифицированных оргнизмов на всех стадиях производства и обращения

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО	Курошина Валентина Александровна
Должность	государственный инспектор отдела надзора в области карантина растений качества и безопасности зерна и семеноводства по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Биушкин Иван Геннадьевич
Должность	начальник отдела государственного земельного надзора по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Белебезьев Александр Сергеевич
Должность	начальник отдела надзора в области карантина растений качества и безопасности зерна и семеноводства по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Морозов Сергей Иванович
Должность	начальник отдела государственного ветеринарного надзора на Государственной границе Российской Федерации и транспорте по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Шумаев Николай Николаевич
Должность	Старший государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора на Государственной границе Российской Федерации и транспорте по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Антипов Алексей Васильевич
Должность	государственный инспектор отдела надзора в области карантина растений качества и безопасности зерна и семеноводства по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Батков Константин Геннадьевич
Должность	государственный инспектор отдела надзора в области карантина растений качества и безопасности зерна и семеноводства по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Князькина Любовь Николаевна
Должность	государственный инспектор отдела надзора в области карантина растений качества и безопасности зерна и семеноводства по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Тарасов Василий Иванович
Должность	государственный инспектор отдела надзора в области карантина растений качества и безопасности зерна и семеноводства по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Гришин Владимир Викторович
Должность	государственный инспектор отдела государственного земельного надзора по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Чапоргин Александр Николаевич
Должность	государственный инспектор отдела государственного земельного надзора по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Ульянова Лариса Растамовна
Должность	государственный инспектор отдела государственного земельного надзора по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Горностаева Анна Дмитриевна
Должность	государственный инспектор отдела государственного земельного надзора по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Байбиков Рашид Ханяфиевич
Должность	Государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора на Государственной границе Российской Федерации и транспорте по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Кольтяков Александр Михайлович
Должность	Государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора на Государственной границе Российской Федерации и транспорте по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Инсаркин Александр Викторович
Должность	Государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора на Государственной границе Российской Федерации и транспорте по Республике Мордовия Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала	2021-06-17
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ	Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях)	20
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок	Да
Цели, задачи, предмет КНМ	соблюдение законодательства в сфере обеспечения качества и безопасности зерна семеноводства сельскохозяйственных растений в сфере обращения лекарственных средств Технический регламент Таможенного союза 0152011 О безопасности зерна Федеральный закон от 17121997г 149ФЗ О семеноводстве Федеральный закон от 27 декабря 2002 г N 184ФЗ О техническом регулировании Постановление Правительства Российской Федерации от 15102012 1043 «Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств» Федеральный закон от 12 апреля 2010 года 61ФЗ «Об обращении лекарственных средств» цель выполнение ежегодного Плана проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей на 2021 год утверждённого 23 декабря 2020 года размещён на официальном сайте Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области по адресу httpursnrmruplanyiproverokhtml задачи выполнение законодательства в области обеспечения качества и безопасности зерна законодательства в области семеноводства земельного законодательства Российской Федерации законодательства в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения выполнение законодательства в области обеспечения качества и безопасности зерна законодательства в области семеноводства земельного законодательства Российской Федерации законодательства в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного примененияпредмет соблюдение обязательных требований установленных нормативными правовыми актами

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ	1 рассмотрение учредительных документов юридического лица должностных инструкций ответственных лиц документов подтверждающих назначение на должность законного представителя юридического лица правоустанавливающих документов на проверяемые земельные участки свидетельство о праве собственности договора аренды и тд документов подтверждающих использование проверяемых земельных участков для ведения сельскохозяйственного производства или осуществления иной связанной с сельскохозяйственным производством деятельности документов подтверждающих согласование сооружения и или эксплуатации линий связи электропередач трубопроводов дорог и других объектов на мелиорируемых мелиоративных землях проекта проведения мелиоративных работ проекта рекультивации а также документов подтверждающих разрешение на проведение внутрихозяйственных работ связанных с нарушением почвенного покрова на земельных участках
Дата начала	2021-06-17
Дата окончания проведения мероприятия	2021-06-17
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ	2 рассмотрение документов подтверждающих движение партий семян закупку реализацию хранение и использование и их сортовые и посевные качества документов о наличии и движении зерна товаросопроводительных документов подтверждающих безопасность зерна подтверждающих обработку зерна пестицидами в процессе его производства хранения и реализации подтверждающих наличие государственной регистрации наличие соответствующей записи в государственном реестре лекарственных препаратов для ветеринарного применения находящихся на хранении и используемых для лечения животных подтверждающих отсутствие на хранении фальсифицированных лекарственных средств недоброкачественных лекарственных средств контрафактных лекарственных средств подтверждающих хранение лекарственных средств в соответствии с условиями хранения предусмотренными Инструкциями по применению лекарственных препаратов для ветеринарного применения или указанными на Упаковках подтверждающих применение одного из способов систематизации при организации хранения лекарственных средств
Дата начала	2021-06-18
Дата окончания проведения мероприятия	2021-06-24
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ	3 обследование земельных участков юридического лица на предмет его использования для ведения сельскохозяйственного производства или осуществления иной деятельности связанной с сельскохозяйственным производством на предмет проведения мероприятий агротехнических агрохимических мелиоративных фитосанитарных противоэрозионных по воспроизводству плодородия земель на предмет зарастания земельных участков деревьями кустарниками сорными растениями на предмет загрязнения истощения деградации порчи уничтожения и иного негативного воздействия на земли и почвы на предмет размещения отходов производства и потребления на почве произведение натуральных измерений в том числе с помощью геодезического и иного оборудования
Дата начала	2021-06-25
Дата окончания проведения мероприятия	2021-06-29
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ	4 осмотр земельных участков юридического лица на предмет проведения рекультивация земель при осуществлении строительных мелиоративных изыскательных и иных работ в том числе работ осуществляемых для внутрихозяйственных или собственных надобностей на предмет соблюдения при проведении мелиоративных работ проекта проведения мелиоративных работ на предмет содержания мелиоративных систем и защитных лесных насаждений в исправном надлежащем состоянии на предмет снятия плодородного слоя почвы при проведении связанных с нарушением почвенного слоя строительных работ использования снятого верхнего плодородного слоя почвы для рекультивации нарушенных земель или улучшения малопродуктивных земель на наличие условий хранения зерна семян
Дата начала	2021-06-30
Дата окончания проведения мероприятия	2021-07-01
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ	5 обследование помещений и территорий на предмет наличия на хранении фальсифицированных недоброкачественных контрафактных лекарственных средств для ветеринарного применения на предмет соблюдения требований к отделке внутренних поверхностей ограждающих конструкций стен перегородок потолков в помещениях для хранения лекарственных средств и возможности проведения их влажной уборки на предмет наличия в помещениях для хранения лекарственных средств полов не имеющих деревянных неокрашенных поверхностей а также отверстий и дефектов нарушающих целостность покрытия и возможности проведения их влажной уборки на предмет осуществления хранения лекарственных средств в соответствии с условиями хранения предусмотренными инструкциями по применению лекарственных препаратов для ветеринарного применения на предмет оснащения помещений для хранения лекарственных средств оборудованием позволяющим обеспечить температурные и влажностные режимы хранения лекарственных средств в соответствии с условиями хранения предусмотренными Инструкциями или указанными на Упаковках на предмет оборудования помещений для хранения лекарственных средств системами электроснабжения отопления системой принудительной вентиляции или системой естественной вентиляции на предмет использования для обогревания помещений для хранения лекарственных средств газовых приборов с открытым пламенем или электронагревательных приборов с открытой электроспиралью на предмет оборудования помещений для хранения лекарственных средств стеллажами шкафами поддонами подтоварниками на наличие условий хранения зерна семян
Дата начала	2021-07-02
Дата окончания проведения мероприятия	2021-07-08
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ	6 отбор проб почвенных образцов отбор образцов подконтрольной продукции зерна семян отбор образцов лекарственных средств для ветеринарного применения
Дата начала	2021-07-09
Дата окончания проведения мероприятия	2021-07-14

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ	Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ	Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения	2010-12-28
Наименование основания проведения КНМ	Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ	Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения	2014-04-14

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ	Распоряжение или приказ руководителя заместителя руководителя органа контроля о проведении проверки
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ	26
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ	2021-05-17

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта	ст 9 Федерального закона от 26122008 г 294ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля»

Проверка Общество с ограниченной ответственностью Агропромышленное объединение Мокша №132104565254

Выявленные нарушения (3 шт.):

Нарушенный правовой акт:

Выданные предписания:

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Общая информация

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Проверочный лист

Контрольный вопрос

Результат проведения КНМ

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

Сведения о результате КНМ

Cубъект КНМ

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Правовое основание проведения планового КНМ

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Правовое основание КНМ

Проверка Общество с ограниченной ответственностью Агропромышленное объединение Мокша
№132104565254