РОСПРОВЕРКИ

Проверка ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ САХА (ЯКУТИЯ) "ЧУЛЬМАНСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА
№141901514344

🔢 ИНН:
1434016277
🆔 ОГРН:
1021401006395
📍 Адрес:
678981, Россия, Республика Саха (Якутия), Нерюнгринский район, Чульман, ул. Советская, д.67а
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершена
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
20.05.2019

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Саха (Якутия) организовало проверку (статус: Завершена) . организации ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ САХА (ЯКУТИЯ) "ЧУЛЬМАНСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА (ИНН: 1434016277) , адрес: 678981, Россия, Республика Саха (Якутия), Нерюнгринский район, Чульман, ул. Советская, д.67а

Причина проверки:

Государственный контроль за обращением медицинских изделий,Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности,Лицензионный контроль осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений,Лицензионный контроль осуществления медицинской деятельности,Лицензионный контроль осуществления фармацевтической деятельности,Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (1 шт.):
  • платонова м.в.
Нарушенный правовой акт:
  • 1. В части государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности были выявлены нарушения: несоблюдение требований порядков оказания медицинской помощи, в части недостаточного оснащения медицинским оборудованием, что является нарушением требований ч. 1 ст. 37 ФЗ от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ , пп. «б» п. 4, «а» п. 5 Постановлением Правительства РФ от 16.04.2012 г. № 291 2. По государственного надзору в сфере обращения лекарственных средств выявлены нарушения требований ст. 58, 59, п. 3 статьи 64 № 61-ФЗ от 12.04.2010, п. 3,6,7,8,11,12,32,42 приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 № 706н, Постановления Правительства РФ от 03.09.2010 № 674 , приказа Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 №757н, приказа Росздравнадзора от 15.02.2017 № 1071; 3. По государственному контролю за обращением медицинских изделий выявлены следующие нарушения: - в нарушение ч. 18 ст. 38, ст.96 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», приказа МЗ РФ от 20.06.2012 №12н, приказа МЗ РФ от 14.09.2012 №175н; 4. По контролю за соблюдением медицинской организацией прав граждан в сфере здравоохранения, в части обеспечения отдельных категорий граждан по льготным программам лекарственного обеспечения в ГБУ РС (Я) «Чульманская ГБ» выявлены нарушения требований приказа МЗ РФ от 15.12.2014 № 834н, приказа МЗ РФ от 14.01.2019 г. № 4н. 5. выявлено нарушение лицензионного требования при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, внесенных в список II и III перечня (п.5 п.п «т» постановления Правительства РФ от 22.12.2011 №1085, Постановления Правительства РФ от 04.11.2006г. №644
  • индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; - Федеральный закон от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»; - Федеральный закон от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; - Федеральный закон от 8.01.1998 г. № 3 ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»; - Федеральный закон от 4.05.2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; - Федеральный закон от 17.07.1999 № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи»; - Федеральный закон от 27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании»; - Постановление Правительства РФ от 15.10.2012 № 1043 Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств; - Постановление Правительства РФ от 25.09.2012 № 970 Положение о государственном контроле за обращением медицинских изделий; - Постановление Правительства РФ от 31 декабря 2009 г. № 1148 «Правила хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров»; - Постановление Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. № 1085 «Положение о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений»; - Постановление Правительства РФ от 12.11.2012 № 1152 «Об утверждении Положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности»; - Постановление Правительства РФ от 16.04.2012 № 291 «О лицензировании медицинской деятельности»;
Выданные предписания:
  • -оснастить необходимым количеством сертифицированными, калиброванными и подверженными поверке в установленном порядке приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами) помещения хранения ЛП и (или) провести поверку гигрометров. Указанных в акте проверки от 12.07.2019 №78-пл. -предъявить копии товарных накладных и паспортов на приобретенные гигрометры, термометра и (или) свидетельства о поверке гигрометров. -привести хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной (термолабильные лекарственные средства) в соответствие с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации; -предъявить фотографию с мест хранения -изъять из обращения лекарственные средства с истекшим сроком годности и переместить в карантинную зону; -предъявить копию акта списания . -уничтожить выявленные лекарственные средства с истекшим сроком годности согласно Решению ТО Росздравнадзора по РС (Я) в течение 30 дней; -предъявить акт уничтожения -медицинские изделия с истекшим сроком годности изъять из обращения и уничтожить согласно Решению Территориального органа Росздравнадзора по РС(Я) в течение 30 дней; -предъявить копию акта списания и уничтожения Завести журнал учета сроков годности лекарственных средств с ограниченным сроком годности в отделениях, процедурных кабинетах ГБУ РС (Я) «Чульманская городская больница», Издать приказ об установлении порядка ведения учета сроков годности лекарственных средств в медицинской организации.. Представить копии журналов учета сроков годности лекарственных средств, приказа Принять меры по проведению косметического ремонта материальной комнаты для хранения медикаментов №2, цокольный этаж больничного комплекса по адресу п. Чульман, ул. Транспортная, д.53 или издать приказ о переносе ЛП из данного помещения в другое соответсвующее помещение. Представить копию фотографий помещения и (или) приказа
Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Саха (Якутия)
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ 678981, Россия, Республика Саха (Якутия), Нерюнгринский район, Чульман, ул. Советская, дом 67а; ул. Островского, д. 18, ул. Циолковского, д. 6, корп. А; ул. Геологическая, д. 18; ул. Советская 35; ул. Транспортная, д. 53; ул. Транспортная, д. 55; ул. Советская, д.27, корпус 2
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ 678981, Россия, Республика Саха (Якутия), Нерюнгринский район, Чульман, ул. Советская, д.67а
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 12.07.2019 16:00:00
Место составления акта о проведении КНМ 678981, Республика Саха (Якутия), Нерюнгринский район, Чульман, ул. Советская, д. 35;
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Дата начала проведения мероприятия 20.05.2019
Длительность КНМ (в днях) 40
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 100
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ егоров н.н.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ нач отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ бубякин е.е.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ст. госинспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения в отношении лиц допустивших нарушение
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) платонова м.в.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Формулировка сведения о результате Составлены протоколы об административном правонарушении по ч. 2 ст. 19.20, ч. 1 ст. 14.43, ст. 6.28 КоАП РФ.

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 78-пл
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 12.07.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 12.07.2020
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ -оснастить необходимым количеством сертифицированными, калиброванными и подверженными поверке в установленном порядке приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами) помещения хранения ЛП и (или) провести поверку гигрометров. Указанных в акте проверки от 12.07.2019 №78-пл. -предъявить копии товарных накладных и паспортов на приобретенные гигрометры, термометра и (или) свидетельства о поверке гигрометров. -привести хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной (термолабильные лекарственные средства) в соответствие с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации; -предъявить фотографию с мест хранения -изъять из обращения лекарственные средства с истекшим сроком годности и переместить в карантинную зону; -предъявить копию акта списания . -уничтожить выявленные лекарственные средства с истекшим сроком годности согласно Решению ТО Росздравнадзора по РС (Я) в течение 30 дней; -предъявить акт уничтожения -медицинские изделия с истекшим сроком годности изъять из обращения и уничтожить согласно Решению Территориального органа Росздравнадзора по РС(Я) в течение 30 дней; -предъявить копию акта списания и уничтожения Завести журнал учета сроков годности лекарственных средств с ограниченным сроком годности в отделениях, процедурных кабинетах ГБУ РС (Я) «Чульманская городская больница», Издать приказ об установлении порядка ведения учета сроков годности лекарственных средств в медицинской организации.. Представить копии журналов учета сроков годности лекарственных средств, приказа Принять меры по проведению косметического ремонта материальной комнаты для хранения медикаментов №2, цокольный этаж больничного комплекса по адресу п. Чульман, ул. Транспортная, д.53 или издать приказ о переносе ЛП из данного помещения в другое соответсвующее помещение. Представить копию фотографий помещения и (или) приказа
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта 1. В части государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности были выявлены нарушения: несоблюдение требований порядков оказания медицинской помощи, в части недостаточного оснащения медицинским оборудованием, что является нарушением требований ч. 1 ст. 37 ФЗ от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ , пп. «б» п. 4, «а» п. 5 Постановлением Правительства РФ от 16.04.2012 г. № 291 2. По государственного надзору в сфере обращения лекарственных средств выявлены нарушения требований ст. 58, 59, п. 3 статьи 64 № 61-ФЗ от 12.04.2010, п. 3,6,7,8,11,12,32,42 приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 № 706н, Постановления Правительства РФ от 03.09.2010 № 674 , приказа Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 №757н, приказа Росздравнадзора от 15.02.2017 № 1071; 3. По государственному контролю за обращением медицинских изделий выявлены следующие нарушения: - в нарушение ч. 18 ст. 38, ст.96 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», приказа МЗ РФ от 20.06.2012 №12н, приказа МЗ РФ от 14.09.2012 №175н; 4. По контролю за соблюдением медицинской организацией прав граждан в сфере здравоохранения, в части обеспечения отдельных категорий граждан по льготным программам лекарственного обеспечения в ГБУ РС (Я) «Чульманская ГБ» выявлены нарушения требований приказа МЗ РФ от 15.12.2014 № 834н, приказа МЗ РФ от 14.01.2019 г. № 4н. 5. выявлено нарушение лицензионного требования при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, внесенных в список II и III перечня (п.5 п.п «т» постановления Правительства РФ от 22.12.2011 №1085, Постановления Правительства РФ от 04.11.2006г. №644
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ платонова м.в.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ врио руководителя
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Уполномоченный представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате 12.07.2019 ознакомлена

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ САХА (ЯКУТИЯ) "ЧУЛЬМАНСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА
ИНН проверяемого лица 1434016277
ОГРН проверяемого лица 1021401006395
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 04.06.1997

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный лицензионный контроль за медицинской деятельностью (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково").
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Средний риск (4 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 30.04.2019

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000069932
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Саха (Якутия)
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1051402054362
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001127
Наименование органа контроля (надзора), совместно с которым проводится КНМ Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Саха (Якутия)

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10003677094
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль за соблюдением органами государственной власти и органами местного самоуправления, государственными внебюджетными фондами, а также осуществляющими медицинскую и фармацевтическую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями прав граждан в сфере охраны здоровья
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 312682548
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Лицензионный контроль деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 312663923
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Лицензионный контроль медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000449932
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль за соблюдением осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000529104
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль за соблюдением, осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями, порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 220187007
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок соблюдения медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций, фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений, применяемых к указанным лицам при осуществлении профессиональной деятельности
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10003674491
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок организации и осуществления ведомственного контроля и внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органами и организациями государственной, муниципальной и частной систем здравоохранения
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10002977183
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10002431005
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль за обращением медицинских изделий

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Бубякин Е.Е.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ст госинспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Егоров Н.Н.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ нач отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 20.05.2019
Дата окончания проведения мероприятия 12.07.2019
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях) 20
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Государственный контроль за обращением медицинских изделий,Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности,Лицензионный контроль осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений,Лицензионный контроль осуществления медицинской деятельности,Лицензионный контроль осуществления фармацевтической деятельности,Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 1) рассмотрение, анализ, оценка документов и материалов, используемых при осуществлении медицинской, фармацевтической деятельности, деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (20.05.2019 17.06.2019); 2) осмотр помещений и оборудования, медицинских изделий, лекарственных средств, необходимых для выполнения работ (услуг) на соответствие установленным к ним обязательным требованиям (20.05.2019 17.06.2019); 3) осуществление отбора образцов лекарственных средств и медицинских изделий для проведения экспертизы соответствия нормативным документациям; 4) рассмотрение документов и материалов, характеризующих организацию работы и оказание медицинской помощи в соответствии с требованиями порядков оказания медицинской помощи (20.05.2019 17.06.2019); 5) рассмотрение документов и материалов, характеризующих организацию работы по соблюдению порядков проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований (20.05.2019 17.06.2019); 6) рассмотрение документов и материалов, характеризующих организацию внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности (20.05.2019 17.06.2019); 7) проведение проверки по контролю реализацией региональной программы модернизации здравоохранения РС (Я) (20.05.2019 17.06.2019); 8) проведение проверки по контролю за лекарственным обеспечением льготных отдельных категорий граждан (20.05.2019 17.06.2019);

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 04.06.1997
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа о продлении срока-Дата приказа о продлении срока
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ 114/2-03-Пр/19
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 17.06.2019
Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ 78-пл-пр/18
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 30.04.2019

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; - Федеральный закон от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»; - Федеральный закон от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; - Федеральный закон от 8.01.1998 г. № 3 ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»; - Федеральный закон от 4.05.2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; - Федеральный закон от 17.07.1999 № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи»; - Федеральный закон от 27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании»; - Постановление Правительства РФ от 15.10.2012 № 1043 Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств; - Постановление Правительства РФ от 25.09.2012 № 970 Положение о государственном контроле за обращением медицинских изделий; - Постановление Правительства РФ от 31 декабря 2009 г. № 1148 «Правила хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров»; - Постановление Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. № 1085 «Положение о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений»; - Постановление Правительства РФ от 12.11.2012 № 1152 «Об утверждении Положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности»; - Постановление Правительства РФ от 16.04.2012 № 291 «О лицензировании медицинской деятельности»;
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой