Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛОГРО"
№141901514352

🔢 ИНН:	1435295048
🆔 ОГРН:	1151447004972
📍 Адрес:	677005, Россия, Республика Саха (Якутия), г. Якутск, ул. Петра Алексеева, д.27, кв.42
🔎 Тип проверки:	Плановая проверка
📌 Статус:	Не может быть проведена
⚠️ Нарушения:	Нет
📅 Дата начала:	12.08.2019

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Саха (Якутия) организовало проверку (статус: Не может быть проведена) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛОГРО" (ИНН: 1435295048) , адрес: 677005, Россия, Республика Саха (Якутия), г. Якутск, ул. Петра Алексеева, д.27, кв.42

Причина проверки:

Лицензионный контроль осуществления фармацевтической деятельности,Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Проверяемый правовой акт:

- ст. 1-27 ФЗ от 26.12.2008 г. № 294-ФЗ;-ст.9, 55, 56, 57, 58, 58.1,59,63 и 68 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ;-глава 1 ст. 1-11, глава 2 ст. 12, 13, 17, 55, 58, 59 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ;-ст. 14, 15, 73, 86 Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ;-ст. 13, 18 Федерального закона от 26.06.2008 № 102-ФЗ;-общая фармакопейная статья ОФС.1.1.0010.15 «Хранение лекарственных средств» ГФ XIV издания;-ст. 36 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ "О техническом регулировании";-раздел II, раздел III п. 7 12, раздел VI п. 24 70 приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 №706н;- разделы 5, 6, 10 ПП РФ от 22 декабря 2011 г. № 1081 «Положение о лицензировании фармацевтической деятельности»;-разделы I-VIII Приказов Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г. N 647н и №646н;-Приказ МЗ РФ от 29.10.2015 N 771 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей" (Общая фармакопейная статья "Хранение лекарственных средств. ОФС.1.1.0010.15"; Общая фармакопейная статья "Хранение лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов ОФС.1.1.0011.15");- все положения приказа МЗ РФ от 20.12.2012 N 1183н;- все положения приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 июля 2010 г. N 541н;-п.п. 1-2 приложение к Приказу МЗ СР РФ от 27.07.2010 N 553н;-п.п. 1-2 приложение Приказа МЗ РФ от 08.10.2015 N 707н;- все положения приказа Министерства здравоохранения РФ от 7 октября 2015 г. N 700н;- все положения приказа МЗ РФ от 11 июля 2017 г. N 403н;-Распоряжение Правительства РФ от 10 декабря 2018 г. N 2738-р;- все положения Постановления Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865;-п.п. 1-14 Постановление Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 N 674- Распоряжение Правительства РФ от 10 декабря 2018 г. N 2738-р;- все положения ПП РФ от 29.10.2010 № 865;-приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора) от 06.06.2013 г. № 2299-Пр/13;

Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Общая информация

Проверяющая организация:

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Саха (Якутия)

Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ	677005, Россия, Республика Саха (Якутия), г. Якутск, г. Якутск, ул. Жорницкого, д.20, 2 этаж, ул. Губина, д. 2В
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ	Иное
Адрес объекта проведения КНМ	677005, Россия, Республика Саха (Якутия), г. Якутск, ул. Петра Алексеева, д.27, кв.42
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ	Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ	12.08.2019 10:00:00
Место составления акта о проведении КНМ	677000, РС(Я), г. Якутск, ул. Короленко, д.2
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Иное
Дата начала проведения мероприятия	12.08.2019
Длительность КНМ (в днях)	1
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)	1
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи	Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Ефремова М.И.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	госинспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Иное

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	проверка не состоялась
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	проверка не состоялась
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ	Иное

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате	Сведения о причинах невозможности проведения КНМ (в случае если КНМ не проведено)
Формулировка сведения о результате	ООО Логро фактически не осуществляет фарм деятельность

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ	Нет
Тип субъекта КНМ	ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ	ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛОГРО"
ИНН проверяемого лица	1435295048
ОГРН проверяемого лица	1151447004972
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)	07.05.2015

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ	Выездная
Вид государственного контроля (надзора)	Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП))	Умеренный риск (5 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ	Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ	05.08.2019

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	10000069932
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Саха (Якутия)
ОГРН органа государственного контроля (надзора)	1051402054362
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации	10000001127

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	10002977183
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	312664561
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Лицензионный контроль фармацевтической деятельности

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Винокурова И.Е.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	зам.руководителя-начальник отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Ефремова М.И.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	гос.инспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Бубякин Е.Е.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	старший гос.инспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия	12.08.2019
Дата окончания проведения мероприятия	12.08.2019
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ	Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях)	20
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)	15
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок	Нет
Цели, задачи, предмет КНМ	Лицензионный контроль осуществления фармацевтической деятельности,Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ	1) рассмотрение, анализ, оценка документов и материалов, используемых при осуществлении фармацевтической деятельности (12.08.2019-06.09.2019); 2) осмотр помещений и оборудования, лекарственных средств и др., необходимых для выполнения работ (услуг) на соответствие установленным к ним обязательным требованиям (12.08.2019-06.09.2019); 3) проверка наличия минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи (12.08.2019-06.09.2019); 4) провести анализ полученной информации и оформить результаты проверки с указанием выявленных нарушений обязательных требований, установленных федеральными нормативными правовыми актами, их характера и лиц, допустивших указанные нарушения (12.08.2019-06.09.2019); 5) осуществление отбора образцов лекарственных средств для проведения экспертизы соответствия нормативным документациям (12.08.2019-06.09.2019);
Дата начала проведения мероприятия	12.08.2019
Дата окончания проведения мероприятия	12.08.2019

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ	Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ	Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения	07.05.2015
Сведения о необходимости согласования КНМ	Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ	Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ	151-пл-Пр/19
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ	05.08.2019

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта	- ст. 1-27 ФЗ от 26.12.2008 г. № 294-ФЗ;-ст.9, 55, 56, 57, 58, 58.1,59,63 и 68 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ;-глава 1 ст. 1-11, глава 2 ст. 12, 13, 17, 55, 58, 59 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ;-ст. 14, 15, 73, 86 Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ;-ст. 13, 18 Федерального закона от 26.06.2008 № 102-ФЗ;-общая фармакопейная статья ОФС.1.1.0010.15 «Хранение лекарственных средств» ГФ XIV издания;-ст. 36 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ "О техническом регулировании";-раздел II, раздел III п. 7 12, раздел VI п. 24 70 приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 №706н;- разделы 5, 6, 10 ПП РФ от 22 декабря 2011 г. № 1081 «Положение о лицензировании фармацевтической деятельности»;-разделы I-VIII Приказов Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г. N 647н и №646н;-Приказ МЗ РФ от 29.10.2015 N 771 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей" (Общая фармакопейная статья "Хранение лекарственных средств. ОФС.1.1.0010.15"; Общая фармакопейная статья "Хранение лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов ОФС.1.1.0011.15");- все положения приказа МЗ РФ от 20.12.2012 N 1183н;- все положения приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 июля 2010 г. N 541н;-п.п. 1-2 приложение к Приказу МЗ СР РФ от 27.07.2010 N 553н;-п.п. 1-2 приложение Приказа МЗ РФ от 08.10.2015 N 707н;- все положения приказа Министерства здравоохранения РФ от 7 октября 2015 г. N 700н;- все положения приказа МЗ РФ от 11 июля 2017 г. N 403н;-Распоряжение Правительства РФ от 10 декабря 2018 г. N 2738-р;- все положения Постановления Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865;-п.п. 1-14 Постановление Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 N 674- Распоряжение Правительства РФ от 10 декабря 2018 г. N 2738-р;- все положения ПП РФ от 29.10.2010 № 865;-приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора) от 06.06.2013 г. № 2299-Пр/13;
Тип положения нормативно-правового акта	Правовые основания проведения проверки

Положение нормативно-правового акта

- ст. 1-27 ФЗ от 26.12.2008 г. № 294-ФЗ;-ст.9, 55, 56, 57, 58, 58.1,59,63 и 68 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ;-глава 1 ст. 1-11, глава 2 ст. 12, 13, 17, 55, 58, 59 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ;-ст. 14, 15, 73, 86 Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ;-ст. 13, 18 Федерального закона от 26.06.2008 № 102-ФЗ;-общая фармакопейная статья ОФС.1.1.0010.15 «Хранение лекарственных средств» ГФ XIV издания;-ст. 36 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ "О техническом регулировании";-раздел II, раздел III п. 7 12, раздел VI п. 24 70 приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 №706н;- разделы 5, 6, 10 ПП РФ от 22 декабря 2011 г. № 1081 «Положение о лицензировании фармацевтической деятельности»;-разделы I-VIII Приказов Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г. N 647н и №646н;-Приказ МЗ РФ от 29.10.2015 N 771 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей" (Общая фармакопейная статья "Хранение лекарственных средств. ОФС.1.1.0010.15"; Общая фармакопейная статья "Хранение лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов ОФС.1.1.0011.15");- все положения приказа МЗ РФ от 20.12.2012 N 1183н;- все положения приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 июля 2010 г. N 541н;-п.п. 1-2 приложение к Приказу МЗ СР РФ от 27.07.2010 N 553н;-п.п. 1-2 приложение Приказа МЗ РФ от 08.10.2015 N 707н;- все положения приказа Министерства здравоохранения РФ от 7 октября 2015 г. N 700н;- все положения приказа МЗ РФ от 11 июля 2017 г. N 403н;-Распоряжение Правительства РФ от 10 декабря 2018 г. N 2738-р;- все положения Постановления Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865;-п.п. 1-14 Постановление Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 N 674- Распоряжение Правительства РФ от 10 декабря 2018 г. N 2738-р;- все положения ПП РФ от 29.10.2010 № 865;-приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора) от 06.06.2013 г. № 2299-Пр/13;

Тип положения нормативно-правового акта

Правовые основания проведения проверки

Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛОГРО" №141901514352