РОСПРОВЕРКИ

Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР "ДОМ ЗДОРОВЬЯ"
№141902136537

🔢 ИНН:
1435249108
🆔 ОГРН:
1121435000290
📍 Адрес:
677000, респ Саха /якутия/, город Якутск, улица Дзержинского, 20
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершена
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
04.03.2019

Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Саха (Якутия) организовало проверку (статус: Завершена) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР "ДОМ ЗДОРОВЬЯ" (ИНН: 1435249108) , адрес: 677000, респ Саха /якутия/, город Якутск, улица Дзержинского, 20

Причина проверки:

Соблюдение требований санитарно-эпидемиологического законодательства РФ, соблюдение требований технических регламентов

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (5 шт.):
  • 1. В состав кабинета эндоскопии входят кабинет для приема врача 9,5 кв.м., кабинет эндоскопии 14,3 кв.м. и моечная 5,6 кв.м., площади кабинета эндоскопии и моечной, что не является нарушением требований п.3.6. главы I и приложения 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность".
  • 5. В КДЛ Хранение моющих и дезинфекционных средств осуществляется в ведрах с крышками, снабженной этикеткой, на стеллаже в кабинете для приема и регистрации биоматериала для лабораторных исследований, что является нарушением п. 11.2 главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность". 6. Для обеззараживания воздуха в лаборатории имеются 3 стационарных облучателя рециркулятора закрытого типа «Армед CH 311-115» и 1 передвижной рециркулятор УФ бактерицидный 2-х ламповый с принудительной циркуляцией воздушного потока для обеззараживания воздуха помещения в присутствии людей РБ-06-ИЯ-ФП. Режим обеззараживания иммунологического отдела (28 кв.м.) с 16:00ч. до 16:30ч. (продолжительность 30 мин.), биохимического отдела (48 кв.м.) с 16:00ч. до 16:45ч. (45 мин.), гематологического отдела (21 кв.м.) с 15:30ч. до 16:00ч. (30 мин.), что не соответствует инструкции облучателя рециркулятора закрытого типа «Армед CH 311-115». 7. В КДЛ для дезинфекции (совмещенной с предстерилизационной очисткой) стекол, пробирок, контейнеров для мочи, используется 1% дезинфицирующий раствор «Алмадез», что не соответствует требованиям таблицы 13 инструкции № 1/09 по применению дезинфицирующего средства с моющим эффектом «АЛМАДЕЗ» (ООО «Базовая дезинфекция», Россия) для дезинфекции и предстерилизационной очистки и п.2.6 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность".
  • 8. Согласно журналу оценка качества предстерилизационной очистки путем постановки азопирамовой пробы проводится только для капилляров и груш, для остальных изделий (стекол, пробирок, стеклянных палочек, штативов СОЭ, планшет) оценка не проводится, также не проводится постановка фенолфталеиновой пробы на наличие остаточных количеств щелочных компонентов моющих средств («порошок «Обычный»), что является нарушением п.2.13 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность". 9. При проверке личных медицинских книжек и сертификатов профилактических прививок выявлено: - Во время проверки отсутствуют сертификаты о профилактических прививках у Малардыровой Т.С. врач профпатолог, Киприяновой Н.С. врач онколог-маммолог, Макаровой М.Н. врач невролог, Сивцевой В.Л. врач психиатр-нарколог; - Отсутствуют прививки против дифтерии у Киселевой Е.В. регистратор (последняя прививка от 10.03.2004), Лепчиковой З.И. врач лаборант (последняя прививка от 18.04.1997); - Отсутствуют прививки против кори у Харитоновой М.В. делопроизводитель, Алексеенко И.Н. медицинская сестра, Вензель В.В. регистратор, Эверстовой Х.Н. (привита однократно 11.05.1990); - Отсутствуют прививки против гриппа у Стручковой А.Ф. - фельдшер (последняя прививка 22.08.2017), Нуртазиновой Р.С. (последняя прививка 27.09.2017); - Просрочены сроки ревакцинации против вирусного гепатита В у Алексеенко И.Н. медицинская сестра (последняя ревакцинация 17.09.2011), Лепчиковой З.И. врач лаборант (последняя ревакцинация 18.07.1999);
  • 2. В процедурном кабинете врача оториноларинголога для дезинфекции (совмещенной с предстерилизационной очисткой) используется 1% дезинфицирующий раствор «Алмадез», что не соответствует требованиям таблицы 13 инструкции № 1/09 по применению дезинфицирующего средства с моющим эффектом «АЛМАДЕЗ» (ООО «Базовая дезинфекция», Россия) для дезинфекции и предстерилизационной очистки и п.2.6 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность". 3. Минимальные площади гематологического и иммунологического отделов не соответствуют требованиям п.3.6. главы I и приложения 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность". 4. Влажная уборка помещений КДЛ (обработка полов, мебели, оборудования, подоконников, дверей) осуществляется 2 раза в сутки (в 8ч утра и в 16ч вечера), с использованием 0,1% дезинфицирующего раствора «Алмадез», что является нарушением требований п. 2.12.16 главы 2 СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней» и таблицы 4 инструкции № 1/09 по применению дезинфицирующего средства с моющим эффектом «АЛМАДЕЗ» (ООО «Базовая дезинфекция», Россия) для дезинфекции и предстерилизационной очистки.
  • 11. Отсутствует перечень должностей работников, подлежащих медицинским осмотрам, профессиональной гигиенической подготовке и аттестации, что является нарушением п.3.4 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий». 12. Отсутствует перечень осуществляемых юридическим лицом услуг, представляющих потенциальную опасность для человека и подлежащих санитарно-эпидемиологической оценке, сертификации, лицензированию, что является нарушением п. 3.5 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий». 13. Отсутствует перечень возможных аварийных ситуаций, что является нарушением п.3.8 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий». 14. Не представлены протокола лабораторных исследований замеров вентиляции за 2018г., смывов с объектов внешней среды и контроля качества воды централизованного водоснабжения за 2 полугодие 2018г., что является нарушением пп. «б» п. 2.4., п. 2.5. СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий». 15. По результатам лабораторных исследований на основании экспертного заключения № 914-04-819-03/0-19 от 26.03.2019г. все 6 исследованных проб дезрастворов «Алмадез» не соответствуют по содержанию активного хлора, а именно завышены концентрации активного хлора: при нормируемой концентрации 0,1% фактически - 0,4% и 0,6%; при нормируемой концентрации 1,0% фактически 3,0%, 3,3%, 3,6% и 4,2%, что указывает на не соблюдение требований инструкции к применению «Алмадез».
Нарушенный правовой акт:
  • Согласно п.3.6. главы I СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" - структура, состав, функциональное назначение и площади помещений должны определяться мощностью и видами деятельности организации с учетом требований действующих нормативных документов и отражаться в задании на проектирование. Минимальные площади помещений следует принимать согласно приложениям 1 и 2 к настоящим санитарным правилам Согласно приложению 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" минимальные площади для процедурная эндоскопии должны быть 18 кв.м., для мойки и обработки эндоскопов 8 кв.м.
  • Согласно таблице 13 инструкции № 1/09 (режимы дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой изделий медицинского назначения растворами средства «АЛМАДЕЗ» ручным способом при инфекциях бактериальной (включая туберкулез), вирусной и грибковой (кандидозы, дерматофитии) этиологии) дезинфекция изделий простой конфигурации из металла и стекла проводится 1,5% (30 мин.) либо 2% (15 мин.) раствором «Алмадез». Согласно п.2.6 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" для дезинфекции изделий медицинского назначения применяют дезинфицирующие средства, обладающие широким спектром антимикробного (вирулицидное, бактерицидное, фунгицидное - с активностью в отношении грибов рода Кандида) действия. Выбор режимов дезинфекции проводят по наиболее устойчивым микроорганизмам - между вирусами или грибами рода Кандида (в туберкулезных медицинских организациях - по микобактериям туберкулеза); в микологических стационарах (кабинетах) - по режимам, эффективным в отношении грибов рода Трихофитон. Дезинфекцию изделий выполняют ручным (в специально предназначенных для этой цели емкостях) или механизированным (моюще-дезинфицирующие машины, ультразвуковые установки) способом.
  • Согласно п. 6.7 инструкции облучателя-рециркулятора при подготовке помещения II категории (бактериологические лаборатории) к функционированию объемом от 30 до 50 кв.м. в отсутствии людей, облучатель-рециркулятор необходимо включить на 37 мин. Далее согласно п. 2.5 инструкции время непрерывной работы облучателя зависит от объема каждого конкретного помещения и составляет не менее 8 часов. Интервалы между включениями не регламентированы.
  • Согласно п. 11.2 главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10"Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" хранение моющих и дезинфекционных средств должно осуществляться в таре (упаковке) изготовителя, снабженной этикеткой, на стеллажах, в специально предназначенных местах.
  • Согласно п. 2.13 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" качество предстерилизационной очистки изделий оценивают путем постановки азопирамовой или амидопириновой проб на наличие остаточного количества крови, а также путем постановки фенолфталеиновой пробы на наличие остаточных количеств щелочных компонентов моющих средств (только в случаях применения средств, рабочие растворы которых имеют рН более 8,5) в соответствии с действующими методическими документами и инструкциями по применению конкретных средств.
  • Согласно п. 2.12.16 главы 2 СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней» текущая уборка помещений проводится ежедневно влажным способом после окончания рабочего дня: в "чистой" зоне лаборатории с применением моющих средств, в "заразной" зоне с применением дезинфектантов. При дезинфекции объектов, загрязненных кровью и др. биологическими субстратами, представляющими опасность в распространении парентеральных вирусных гепатитов и ВИЧ-инфекции, следует руководствоваться действующими инструктивно-методическими документами и применять ДС по противовирусному режиму.
  • Согласно п.3.6. главы I СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" - структура, состав, функциональное назначение и площади помещений должны определяться мощностью и видами деятельности организации с учетом требований действующих нормативных документов и отражаться в задании на проектирование. Минимальные площади помещений следует принимать согласно приложениям 1 и 2 к настоящим санитарным правилам Согласно приложению 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" должны иметь площадь не менее 12 кв.м.
  • Согласно таблице 13 инструкции № 1/09 (режимы дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой изделий медицинского назначения растворами средства «АЛМАДЕЗ» ручным способом при инфекциях бактериальной (включая туберкулез), вирусной и грибковой (кандидозы, дерматофитии) этиологии) дезинфекция изделий простой конфигурации из металла и стекла проводится 1,5% (30 мин.) либо 2% (15 мин.) раствором «Алмадез».
  • Вышеуказанное является нарушением п. 15.1. главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», приложения N 1 «Национальный календарь профилактических прививок» к приказу МЗ РФ от 21 марта 2014 г. N 125н «Об утверждении Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям», п. 8.1, п. 8.2 СП 3.1.2.3109-13 «Профилактика дифтерии», п. 6.2. и п. 6.4 СП 3.1.2952-11 «Профилактика кори, краснухи, эпидемического паротита», п. 8.3., п.11.1. и п. 11.2. СП 3.1.2.3117-13 «Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций», п. 11.4 МУ 3.1.2792-10 «Эпидемиологический надзор за гепатитом В». Согласно п. 15.1. главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» персонал ООМД должен проходить предварительные, при поступлении на работу, и периодические медицинские осмотры, с оформлением акта заключительной комиссии. Периодические медицинские осмотры проводятся в организациях, имеющих лицензию на данные виды деятельности. Профилактическая иммунизация персонала проводится в соответствии с национальным и региональным календарем профилактических прививок
  • Согласно п.3.8 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий» программа (план) производственного контроля (далее - программа) составляется в произвольной форме и должна включать перечень возможных аварийных ситуаций, связанных с остановкой производства, нарушениями технологических процессов, иных создающих угрозу санитарно-эпидемиологическому благополучию населения ситуаций, при возникновении которых осуществляется информирование населения, органов местного самоуправления, органов, уполномоченных осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
  • Согласно пп. «б» п. 2.4. СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий» производственный контроль включает осуществление (организацию) лабораторных исследований и испытаний в случаях, установленных настоящими санитарными правилами и другими государственными санитарно-эпидемиологическими правилами и нормативами: - на границе санитарно-защитной зоны и в зоне влияния предприятия, на территории (производственной площадке), на рабочих местах с целью оценки влияния производства на среду обитания человека и его здоровье; - сырья, полуфабрикатов, готовой продукции и технологий их производства, хранения, транспортировки, реализации и утилизации. Согласно п. 2.5. СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий» номенклатура, объем и периодичность лабораторных исследований и испытаний определяются с учетом санитарно-эпидемиологической характеристики производства, наличия вредных производственных факторов, степени их влияния на здоровье человека и среду его обитания. Лабораторные исследования и испытания осуществляются юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем самостоятельно, либо с привлечением лаборатории, аккредитованной в установленном порядке.
  • Согласно п.3.5 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий» программа (план) производственного контроля (далее - программа) составляется в произвольной форме и должна включать перечень осуществляемых юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем работ и услуг, выпускаемой продукции, а также видов деятельности, представляющих потенциальную опасность для человека и подлежащих санитарно-эпидемиологической оценке, сертификации, лицензированию.
  • Согласно п.3.4 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий» программа (план) производственного контроля (далее - программа) составляется в произвольной форме и должна включать перечень должностей работников, подлежащих медицинским осмотрам, профессиональной гигиенической подготовке и аттестации.
  • Федеральный закон от 26 декабря 2008 г. N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" Положение об Управлении Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Саха (Якутия) от 09.07.2012 г. №686
Выданные предписания:
  • Согласно п.3.6. главы I и приложения 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" привести в соответствие площади кабинета эндоскопии и моечной эндоскопов.
  • 5. Согласно п. 11.2 главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" в КДЛ выделить специальное помещение для хранения моющих и дезинфекционных средств. 6. Согласно п. 6.7 инструкции облучателя рециркулятора закрытого типа «Армед CH 311-115» обеззараживание воздуха в лаборатории проводить в течение всего рабочего времени ежедневно (не менее 8 часов непрерывной работы). 7. Согласно таблицы 13 инструкции № 1/09 по применению дезинфицирующего средства с моющим эффектом «АЛМАДЕЗ» (ООО «Базовая дезинфекция», Россия) для дезинфекции и предстерилизационной очистки и п.2.6 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" в КДЛ для дезинфекции (совмещенной с предстерилизационной очисткой) стекол, пробирок, контейнеров для мочи использовать 1,5% или 2% дезинфицирующий раствор «Алмадез».
  • 8. Согласно п.2.13 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" оценку качества предстерилизационной очистки путем постановки азопирамовой пробы проводить не только для капилляров и груш, но и для остальных изделий (стекол, пробирок, стеклянных палочек, штативов СОЭ, планшет) и проводить постановку фенолфталеиновой пробы на наличие остаточных количеств щелочных компонентов моющих средств («порошок «Обычный»). 9. Согласно п. 15.1. главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», приложения N 1 «Национальный календарь профилактических прививок» к приказу МЗ РФ от 21 марта 2014 г. N 125н «Об утверждении Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям», п. 8.1, п. 8.2 СП 3.1.2.3109-13 «Профилактика дифтерии», п. 6.2. и п. 6.4 СП 3.1.2952-11 «Профилактика кори, краснухи, эпидемического паротита», п. 8.3., п.11.1. и п. 11.2. СП 3.1.2.3117-13 «Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций», п. 11.4 МУ 3.1.2792-10 «Эпидемиологический надзор за гепатитом В» иммунизацию медицинского персонала против инфекционных заболеваний, в том числе против гриппа, дифтерии, вирусного гепатита В, кори, проводить своевременно в полном объеме.
  • 2. Согласно таблице 13 инструкции № 1/09 по применению дезинфицирующего средства с моющим эффектом «Алмадез» и п.2.6 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" в процедурном кабинете врача оториноларинголога дезинфекцию (совмещенную с предстерилизационной очисткой) проводить 1,5% или 2% дезинфицирующим раствором «Алмадез». 3. Согласно п.3.6. главы I и приложения 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" привести в соответствие минимальные площади гематологического и иммунологического отделов КДЛ. 4. Согласно п. 2.12.16 главы 2 СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней» и таблицы 4 инструкции № 1/09 по применению дезинфицирующего средства с моющим эффектом «АЛМАДЕЗ» (ООО «Базовая дезинфекция», Россия) влажную уборку помещений КДЛ (обработка полов, мебели, оборудования, подоконников, дверей) проводить с использованием 0,5% дезинфицирующего раствора «Алмадез».
  • 11. Согласно п.3.4 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий» в программу производственного контроля включить перечень должностей работников, подлежащих медицинским осмотрам, профессиональной гигиенической подготовке и аттестации. 12. Согласно п. 3.5 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий» в программу производственного контроля включить перечень осуществляемых юридическим лицом услуг, представляющих потенциальную опасность для человека и подлежащих санитарно-эпидемиологической оценке, сертификации, лицензированию. 13. Согласно п.3.8 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий» в программу производственного контроля включить перечень возможных аварийных ситуаций. 14. Согласно пп. «б» п. 2.4., п. 2.5. СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий» в рамках производственного контроля проводить все предусмотренные лабораторные исследования, включая замеры вентиляции, смывы с объектов внешней среды и контроль качества воды централизованного водоснабжения. 15. При приготовлении рабочих растворов дезинфицирующих средств строго соблюдать правила их разведения согласно приложенным инструкциям к их применению.
Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Саха (Якутия)
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ 677000, г. Якутск, ул. Дзержинского, дом 20
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ 677000, респ Саха /якутия/, город Якутск, улица Дзержинского, 20
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 29.03.2019 00:00:00
Место составления акта о проведении КНМ Управление Роспотребнадзора по РС (Я), ул. Ойунского 9
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Иное
Дата начала проведения мероприятия 01.03.2019
Длительность КНМ (в днях) 1
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 2
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Петрова Саргылана Ионовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ специалист-эксперт ОЭН
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Григорьева Валентина Ивановна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель начальника ОЭН
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 1. В состав кабинета эндоскопии входят кабинет для приема врача 9,5 кв.м., кабинет эндоскопии 14,3 кв.м. и моечная 5,6 кв.м., площади кабинета эндоскопии и моечной, что не является нарушением требований п.3.6. главы I и приложения 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность".
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 5. В КДЛ Хранение моющих и дезинфекционных средств осуществляется в ведрах с крышками, снабженной этикеткой, на стеллаже в кабинете для приема и регистрации биоматериала для лабораторных исследований, что является нарушением п. 11.2 главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность". 6. Для обеззараживания воздуха в лаборатории имеются 3 стационарных облучателя рециркулятора закрытого типа «Армед CH 311-115» и 1 передвижной рециркулятор УФ бактерицидный 2-х ламповый с принудительной циркуляцией воздушного потока для обеззараживания воздуха помещения в присутствии людей РБ-06-ИЯ-ФП. Режим обеззараживания иммунологического отдела (28 кв.м.) с 16:00ч. до 16:30ч. (продолжительность 30 мин.), биохимического отдела (48 кв.м.) с 16:00ч. до 16:45ч. (45 мин.), гематологического отдела (21 кв.м.) с 15:30ч. до 16:00ч. (30 мин.), что не соответствует инструкции облучателя рециркулятора закрытого типа «Армед CH 311-115». 7. В КДЛ для дезинфекции (совмещенной с предстерилизационной очисткой) стекол, пробирок, контейнеров для мочи, используется 1% дезинфицирующий раствор «Алмадез», что не соответствует требованиям таблицы 13 инструкции № 1/09 по применению дезинфицирующего средства с моющим эффектом «АЛМАДЕЗ» (ООО «Базовая дезинфекция», Россия) для дезинфекции и предстерилизационной очистки и п.2.6 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность".
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 8. Согласно журналу оценка качества предстерилизационной очистки путем постановки азопирамовой пробы проводится только для капилляров и груш, для остальных изделий (стекол, пробирок, стеклянных палочек, штативов СОЭ, планшет) оценка не проводится, также не проводится постановка фенолфталеиновой пробы на наличие остаточных количеств щелочных компонентов моющих средств («порошок «Обычный»), что является нарушением п.2.13 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность". 9. При проверке личных медицинских книжек и сертификатов профилактических прививок выявлено: - Во время проверки отсутствуют сертификаты о профилактических прививках у Малардыровой Т.С. врач профпатолог, Киприяновой Н.С. врач онколог-маммолог, Макаровой М.Н. врач невролог, Сивцевой В.Л. врач психиатр-нарколог; - Отсутствуют прививки против дифтерии у Киселевой Е.В. регистратор (последняя прививка от 10.03.2004), Лепчиковой З.И. врач лаборант (последняя прививка от 18.04.1997); - Отсутствуют прививки против кори у Харитоновой М.В. делопроизводитель, Алексеенко И.Н. медицинская сестра, Вензель В.В. регистратор, Эверстовой Х.Н. (привита однократно 11.05.1990); - Отсутствуют прививки против гриппа у Стручковой А.Ф. - фельдшер (последняя прививка 22.08.2017), Нуртазиновой Р.С. (последняя прививка 27.09.2017); - Просрочены сроки ревакцинации против вирусного гепатита В у Алексеенко И.Н. медицинская сестра (последняя ревакцинация 17.09.2011), Лепчиковой З.И. врач лаборант (последняя ревакцинация 18.07.1999);
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 2. В процедурном кабинете врача оториноларинголога для дезинфекции (совмещенной с предстерилизационной очисткой) используется 1% дезинфицирующий раствор «Алмадез», что не соответствует требованиям таблицы 13 инструкции № 1/09 по применению дезинфицирующего средства с моющим эффектом «АЛМАДЕЗ» (ООО «Базовая дезинфекция», Россия) для дезинфекции и предстерилизационной очистки и п.2.6 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность". 3. Минимальные площади гематологического и иммунологического отделов не соответствуют требованиям п.3.6. главы I и приложения 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность". 4. Влажная уборка помещений КДЛ (обработка полов, мебели, оборудования, подоконников, дверей) осуществляется 2 раза в сутки (в 8ч утра и в 16ч вечера), с использованием 0,1% дезинфицирующего раствора «Алмадез», что является нарушением требований п. 2.12.16 главы 2 СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней» и таблицы 4 инструкции № 1/09 по применению дезинфицирующего средства с моющим эффектом «АЛМАДЕЗ» (ООО «Базовая дезинфекция», Россия) для дезинфекции и предстерилизационной очистки.
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 11. Отсутствует перечень должностей работников, подлежащих медицинским осмотрам, профессиональной гигиенической подготовке и аттестации, что является нарушением п.3.4 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий». 12. Отсутствует перечень осуществляемых юридическим лицом услуг, представляющих потенциальную опасность для человека и подлежащих санитарно-эпидемиологической оценке, сертификации, лицензированию, что является нарушением п. 3.5 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий». 13. Отсутствует перечень возможных аварийных ситуаций, что является нарушением п.3.8 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий». 14. Не представлены протокола лабораторных исследований замеров вентиляции за 2018г., смывов с объектов внешней среды и контроля качества воды централизованного водоснабжения за 2 полугодие 2018г., что является нарушением пп. «б» п. 2.4., п. 2.5. СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий». 15. По результатам лабораторных исследований на основании экспертного заключения № 914-04-819-03/0-19 от 26.03.2019г. все 6 исследованных проб дезрастворов «Алмадез» не соответствуют по содержанию активного хлора, а именно завышены концентрации активного хлора: при нормируемой концентрации 0,1% фактически - 0,4% и 0,6%; при нормируемой концентрации 1,0% фактически 3,0%, 3,3%, 3,6% и 4,2%, что указывает на не соблюдение требований инструкции к применению «Алмадез».

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 67/03-оэн
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 29.03.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.10.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Согласно п.3.6. главы I и приложения 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" привести в соответствие площади кабинета эндоскопии и моечной эндоскопов.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта Согласно п.3.6. главы I СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" - структура, состав, функциональное назначение и площади помещений должны определяться мощностью и видами деятельности организации с учетом требований действующих нормативных документов и отражаться в задании на проектирование. Минимальные площади помещений следует принимать согласно приложениям 1 и 2 к настоящим санитарным правилам Согласно приложению 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" минимальные площади для процедурная эндоскопии должны быть 18 кв.м., для мойки и обработки эндоскопов 8 кв.м.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 67/03-оэн
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 29.03.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.10.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 5. Согласно п. 11.2 главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" в КДЛ выделить специальное помещение для хранения моющих и дезинфекционных средств. 6. Согласно п. 6.7 инструкции облучателя рециркулятора закрытого типа «Армед CH 311-115» обеззараживание воздуха в лаборатории проводить в течение всего рабочего времени ежедневно (не менее 8 часов непрерывной работы). 7. Согласно таблицы 13 инструкции № 1/09 по применению дезинфицирующего средства с моющим эффектом «АЛМАДЕЗ» (ООО «Базовая дезинфекция», Россия) для дезинфекции и предстерилизационной очистки и п.2.6 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" в КДЛ для дезинфекции (совмещенной с предстерилизационной очисткой) стекол, пробирок, контейнеров для мочи использовать 1,5% или 2% дезинфицирующий раствор «Алмадез».
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта Согласно таблице 13 инструкции № 1/09 (режимы дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой изделий медицинского назначения растворами средства «АЛМАДЕЗ» ручным способом при инфекциях бактериальной (включая туберкулез), вирусной и грибковой (кандидозы, дерматофитии) этиологии) дезинфекция изделий простой конфигурации из металла и стекла проводится 1,5% (30 мин.) либо 2% (15 мин.) раствором «Алмадез». Согласно п.2.6 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" для дезинфекции изделий медицинского назначения применяют дезинфицирующие средства, обладающие широким спектром антимикробного (вирулицидное, бактерицидное, фунгицидное - с активностью в отношении грибов рода Кандида) действия. Выбор режимов дезинфекции проводят по наиболее устойчивым микроорганизмам - между вирусами или грибами рода Кандида (в туберкулезных медицинских организациях - по микобактериям туберкулеза); в микологических стационарах (кабинетах) - по режимам, эффективным в отношении грибов рода Трихофитон. Дезинфекцию изделий выполняют ручным (в специально предназначенных для этой цели емкостях) или механизированным (моюще-дезинфицирующие машины, ультразвуковые установки) способом.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта Согласно п. 6.7 инструкции облучателя-рециркулятора при подготовке помещения II категории (бактериологические лаборатории) к функционированию объемом от 30 до 50 кв.м. в отсутствии людей, облучатель-рециркулятор необходимо включить на 37 мин. Далее согласно п. 2.5 инструкции время непрерывной работы облучателя зависит от объема каждого конкретного помещения и составляет не менее 8 часов. Интервалы между включениями не регламентированы.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта Согласно п. 11.2 главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10"Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" хранение моющих и дезинфекционных средств должно осуществляться в таре (упаковке) изготовителя, снабженной этикеткой, на стеллажах, в специально предназначенных местах.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 67/03-оэн
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 29.03.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.10.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 8. Согласно п.2.13 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" оценку качества предстерилизационной очистки путем постановки азопирамовой пробы проводить не только для капилляров и груш, но и для остальных изделий (стекол, пробирок, стеклянных палочек, штативов СОЭ, планшет) и проводить постановку фенолфталеиновой пробы на наличие остаточных количеств щелочных компонентов моющих средств («порошок «Обычный»). 9. Согласно п. 15.1. главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», приложения N 1 «Национальный календарь профилактических прививок» к приказу МЗ РФ от 21 марта 2014 г. N 125н «Об утверждении Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям», п. 8.1, п. 8.2 СП 3.1.2.3109-13 «Профилактика дифтерии», п. 6.2. и п. 6.4 СП 3.1.2952-11 «Профилактика кори, краснухи, эпидемического паротита», п. 8.3., п.11.1. и п. 11.2. СП 3.1.2.3117-13 «Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций», п. 11.4 МУ 3.1.2792-10 «Эпидемиологический надзор за гепатитом В» иммунизацию медицинского персонала против инфекционных заболеваний, в том числе против гриппа, дифтерии, вирусного гепатита В, кори, проводить своевременно в полном объеме.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта Согласно п. 2.13 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" качество предстерилизационной очистки изделий оценивают путем постановки азопирамовой или амидопириновой проб на наличие остаточного количества крови, а также путем постановки фенолфталеиновой пробы на наличие остаточных количеств щелочных компонентов моющих средств (только в случаях применения средств, рабочие растворы которых имеют рН более 8,5) в соответствии с действующими методическими документами и инструкциями по применению конкретных средств.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 67/03-оэн
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 29.03.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.10.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 2. Согласно таблице 13 инструкции № 1/09 по применению дезинфицирующего средства с моющим эффектом «Алмадез» и п.2.6 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" в процедурном кабинете врача оториноларинголога дезинфекцию (совмещенную с предстерилизационной очисткой) проводить 1,5% или 2% дезинфицирующим раствором «Алмадез». 3. Согласно п.3.6. главы I и приложения 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" привести в соответствие минимальные площади гематологического и иммунологического отделов КДЛ. 4. Согласно п. 2.12.16 главы 2 СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней» и таблицы 4 инструкции № 1/09 по применению дезинфицирующего средства с моющим эффектом «АЛМАДЕЗ» (ООО «Базовая дезинфекция», Россия) влажную уборку помещений КДЛ (обработка полов, мебели, оборудования, подоконников, дверей) проводить с использованием 0,5% дезинфицирующего раствора «Алмадез».
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта Согласно п. 2.12.16 главы 2 СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней» текущая уборка помещений проводится ежедневно влажным способом после окончания рабочего дня: в "чистой" зоне лаборатории с применением моющих средств, в "заразной" зоне с применением дезинфектантов. При дезинфекции объектов, загрязненных кровью и др. биологическими субстратами, представляющими опасность в распространении парентеральных вирусных гепатитов и ВИЧ-инфекции, следует руководствоваться действующими инструктивно-методическими документами и применять ДС по противовирусному режиму.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта Согласно п.3.6. главы I СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" - структура, состав, функциональное назначение и площади помещений должны определяться мощностью и видами деятельности организации с учетом требований действующих нормативных документов и отражаться в задании на проектирование. Минимальные площади помещений следует принимать согласно приложениям 1 и 2 к настоящим санитарным правилам Согласно приложению 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" должны иметь площадь не менее 12 кв.м.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта Согласно таблице 13 инструкции № 1/09 (режимы дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой изделий медицинского назначения растворами средства «АЛМАДЕЗ» ручным способом при инфекциях бактериальной (включая туберкулез), вирусной и грибковой (кандидозы, дерматофитии) этиологии) дезинфекция изделий простой конфигурации из металла и стекла проводится 1,5% (30 мин.) либо 2% (15 мин.) раствором «Алмадез».
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта Вышеуказанное является нарушением п. 15.1. главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», приложения N 1 «Национальный календарь профилактических прививок» к приказу МЗ РФ от 21 марта 2014 г. N 125н «Об утверждении Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям», п. 8.1, п. 8.2 СП 3.1.2.3109-13 «Профилактика дифтерии», п. 6.2. и п. 6.4 СП 3.1.2952-11 «Профилактика кори, краснухи, эпидемического паротита», п. 8.3., п.11.1. и п. 11.2. СП 3.1.2.3117-13 «Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций», п. 11.4 МУ 3.1.2792-10 «Эпидемиологический надзор за гепатитом В». Согласно п. 15.1. главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» персонал ООМД должен проходить предварительные, при поступлении на работу, и периодические медицинские осмотры, с оформлением акта заключительной комиссии. Периодические медицинские осмотры проводятся в организациях, имеющих лицензию на данные виды деятельности. Профилактическая иммунизация персонала проводится в соответствии с национальным и региональным календарем профилактических прививок
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Формулировка сведения о результате предупреждение
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате юр.лицо

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 67/03-оэн
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 29.03.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.10.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 11. Согласно п.3.4 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий» в программу производственного контроля включить перечень должностей работников, подлежащих медицинским осмотрам, профессиональной гигиенической подготовке и аттестации. 12. Согласно п. 3.5 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий» в программу производственного контроля включить перечень осуществляемых юридическим лицом услуг, представляющих потенциальную опасность для человека и подлежащих санитарно-эпидемиологической оценке, сертификации, лицензированию. 13. Согласно п.3.8 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий» в программу производственного контроля включить перечень возможных аварийных ситуаций. 14. Согласно пп. «б» п. 2.4., п. 2.5. СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий» в рамках производственного контроля проводить все предусмотренные лабораторные исследования, включая замеры вентиляции, смывы с объектов внешней среды и контроль качества воды централизованного водоснабжения. 15. При приготовлении рабочих растворов дезинфицирующих средств строго соблюдать правила их разведения согласно приложенным инструкциям к их применению.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта Согласно п.3.8 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий» программа (план) производственного контроля (далее - программа) составляется в произвольной форме и должна включать перечень возможных аварийных ситуаций, связанных с остановкой производства, нарушениями технологических процессов, иных создающих угрозу санитарно-эпидемиологическому благополучию населения ситуаций, при возникновении которых осуществляется информирование населения, органов местного самоуправления, органов, уполномоченных осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта Согласно пп. «б» п. 2.4. СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий» производственный контроль включает осуществление (организацию) лабораторных исследований и испытаний в случаях, установленных настоящими санитарными правилами и другими государственными санитарно-эпидемиологическими правилами и нормативами: - на границе санитарно-защитной зоны и в зоне влияния предприятия, на территории (производственной площадке), на рабочих местах с целью оценки влияния производства на среду обитания человека и его здоровье; - сырья, полуфабрикатов, готовой продукции и технологий их производства, хранения, транспортировки, реализации и утилизации. Согласно п. 2.5. СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий» номенклатура, объем и периодичность лабораторных исследований и испытаний определяются с учетом санитарно-эпидемиологической характеристики производства, наличия вредных производственных факторов, степени их влияния на здоровье человека и среду его обитания. Лабораторные исследования и испытания осуществляются юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем самостоятельно, либо с привлечением лаборатории, аккредитованной в установленном порядке.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта Согласно п.3.5 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий» программа (план) производственного контроля (далее - программа) составляется в произвольной форме и должна включать перечень осуществляемых юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем работ и услуг, выпускаемой продукции, а также видов деятельности, представляющих потенциальную опасность для человека и подлежащих санитарно-эпидемиологической оценке, сертификации, лицензированию.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта Согласно п.3.4 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий» программа (план) производственного контроля (далее - программа) составляется в произвольной форме и должна включать перечень должностей работников, подлежащих медицинским осмотрам, профессиональной гигиенической подготовке и аттестации.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Сидорова Аида Николаевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ генеральный директор
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате ознакомлена

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 29.03.2019 16:00:00
Место составления акта о проведении КНМ Управление Роспотребнадзора по РС (Я), г. Якутск, ул. Ойунского 9
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Иное
Дата начала проведения мероприятия 01.03.2019
Длительность КНМ (в днях) 1
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 1
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Петрова Саргылана Ионовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Григорьева Валентина Ивановна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель начальника ОЭН
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Сидорова Аида Николаевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ генеральный директор ООО МЦ «Дом здоровья»
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате предупреждение на юр.лицо

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР "ДОМ ЗДОРОВЬЯ"
ИНН проверяемого лица 1435249108
ОГРН проверяемого лица 1121435000290
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 19.01.2012

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Иной вид надзора
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Значительный риск (3 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Лично
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 26.02.2019

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10001020606
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Саха (Якутия)
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1051402059631
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001082

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 313122070
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Проверка деятельности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и граждан по выполнению требований санитарного законодательства, законодательства Российской Федерации в области защиты прав потребителей, правил продажи отдельных видов товаров

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Свешникову Джемму Николаевну;
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Главного специалиста-эксперта отдела эпидемиологического надзора Управления Роспотребнадзора по Республике Саха (Якутия)
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Будацыренову Любовь Владимировну
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Начальника отдела эпидемиологического надзора Управления Роспотребнадзора по Республике Саха (Якутия)
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Кузьмину Айталину Анатолиевну;
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Ведущего специалиста-эксперта отдела эпидемиологического надзора Управления Роспотребнадзора по Республике Саха (Якутия)
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Герасимову Туяру Станиславовну;
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Специалиста-эксперта отдела эпидемиологического надзора Управления Роспотребнадзора по Республике Саха (Якутия)
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Петрову Саргылану Ионовну;
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Специалиста-эксперта отдела эпидемиологического надзора Управления Роспотребнадзора по Республике Саха (Якутия)
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Игнатьеву Оксану Семеновну;
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Ведущего специалиста-эксперта отдела эпидемиологического надзора Управления Роспотребнадзора по Республике Саха (Якутия)
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Лыткину Елену Михайловну;
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Заместитель начальника отдела эпидемиологического надзора Управления Роспотребнадзора по Республике Саха (Якутия)
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Григорьеву Валентину Ивановну;
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Заместителя начальника отдела эпидемиологического надзора Управления Роспотребнадзора по Республике Саха (Якутия)
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Степанову Розалию Иннокентьевну;
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Главного специалиста-эксперта отдела эпидемиологического надзора Управления Роспотребнадзора по Республике Саха (Якутия)
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Федотову Фатину Григорьевну;
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Специалиста-эксперта отдела эпидемиологического надзора Управления Роспотребнадзора по Республике Саха (Якутия)
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Винокурову Долгуйаану Яновну.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Специалиста-эксперта отдела эпидемиологического надзора Управления Роспотребнадзора по Республике Саха (Якутия)
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 04.03.2019
Дата окончания проведения мероприятия 01.04.2019
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 15
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Соблюдение требований санитарно-эпидемиологического законодательства РФ, соблюдение требований технических регламентов

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 1) визуальный осмотр объекта надзора с целью оценки соответствия объекта обязательным требованиям 2) истребование и получение сведений, необходимых для принятия решений по отнесённым к компетенции Службы вопросам 3) анализ документов и предоставленной информации 4) организация и проведение необходимых исследований, испытаний, экспертиз, анализов и оценок, в том числе научных исследований по вопросам осуществления надзора в установленной сфере деятельности 5) истребование (отбор) образцов (проб) продукции для проведения их исследований (испытаний, экспертизы 6) анализ данных лабораторных, инструментальных исследований, экспертиз 7) оценка соответствия деятельности хозяйствующего субъекта обязательным требованиям санитарного законодательства, технических регламентов
Дата начала проведения мероприятия 04.03.2019
Дата окончания проведения мероприятия 01.04.2019

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 19.01.2012
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ 244
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 05.02.2019

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта Федеральный закон от 26 декабря 2008 г. N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" Положение об Управлении Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Саха (Якутия) от 09.07.2012 г. №686
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой