Причина проверки:

Федеральный государственный надзор за соблюдением требований Федерального закона от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (3 шт.):

• осуществлялось хранение биологически активных добавок: «Валериана +6» - 1 упаковка, фирмы ООО «Внешторг фарма»; «Глицин форте Эвалар -300мг» - 1 упаковка, фирмы ЗАО «Эвалар» , требующих защиты от света, на полках открытого витринного прилавка, т.е с нарушением условий установленных изготовителем, что является нарушением: п. 7 ст. 17 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», утв. Решением Комиссии Таможенного Союза от 09.12.2011г. № 880 Лицо, допустившее нарушения Хаджиева М.М. фармацевт
• в программе производственного контроля не указаны мероприятия, предусматривающие обоснование безопасности для человека и окружающей среды при хранении, транспортировке и утилизации медицинских отходов класса Г, что является нарушением: п. 3.6 СП 1.1. 1058-01 «Организация производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических мероприятий» Лицо, допустившее нарушения Хаджиева Д.М. индивидуальный предприниматель
• не разработана схема обращения с медицинскими отходами, что является нарушением: п. 3.6 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» Лицо, допустившее нарушения Хаджиева Д.М. индивидуальный предприниматель

Нарушенный правовой акт:

• п. 7 ст. 17 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», утв. Решением Комиссии Таможенного Союза от 09.12.2011г. № 880
• п. 3.6 СП 1.1. 1058-01 «Организация производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических мероприятий»
• п. 3.6 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»
• Федеральный закон от 30 марта 1999г. № 52-ФЗ РФ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»; Федеральный закон от 26 декабря 2008 г. №294 ФЗ «О защите прав юридических лиц, индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; Федеральный Закон РФ от 07.02.1992г. № 2300-1 «О защите прав потребителей»; Положение об Управлении Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по РСО Алания, утвержденное приказом Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по РСО Алания № 727 от 10.07.2012г.__ - Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»; Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 022 «Пищевая продукция в части ее маркировки»; СанПиН 2.1.4.1074-01 «Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества» с изменениями и дополнениями; СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок (БАД)»;СанПиН 3.5.2.3472-17 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дезинсекционных мероприятий в борьбе с членистоногими, имеющими эпидемиологическое и санитарно-гигиеническое значение»; СП 3.5.3.3223-14 «Санитарно эпидемиологические требования к организации и проведению дератизационных мероприятий»;

Выданные предписания:

• 1. Снять с реализации БАД: «Валериана +6» - 1 упаковка, фирмы ООО «Внешторг фарма»; «Глицин форте Эвалар -300мг» - 1 упаковка, фирмы ЗАО «Эвалар», хранение которых осуществлялось с нарушением условий, установленных изготовителем, и передать для дальнейшего использования либо уничтожения. Представить в 3-дневный срок документ, подтверждающий факт приема продукции организацией, осуществляющей ее дальнейшее использование или акт уничтожения 2. Осуществлять строгий контроль за соблюдением требований к условиям хранения БАД. 3. Разработать схему обращения с медицинскими отходами. 4. Осуществлять строгий контроль за сбором и временным хранением медицинских отходов в соответствии со схемой обращения с медицинскими отходами. 5. Внести в программу производственного контроля изменения и дополнения, а именно: указать сведения по движению отходов в соответствии с классом Г