Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПРЕМЬЕР ФАРМ"
№15260661000022336320

🔢 ИНН:
1513065326
🆔 ОГРН:
1171513002561
📍 Адрес:
27cf4c177e1b4e65a8ff6821d595ab2d
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
13.07.2026
🎯
Основание проведения
В рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств, в соответствии с поручением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, п. 57(5) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, ут... Еще...
🔔
Предостережение
   В рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств, в соответствии с  поручением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, п. 57(5) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, ... Еще...

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Северная Осетия - Алания организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПРЕМЬЕР ФАРМ" (ИНН: 1513065326) , адрес: 27cf4c177e1b4e65a8ff6821d595ab2d

Предостережение:
  •    В рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств, в соответствии с  поручением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, п. 57(5) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556, при осуществлении ежедневного мониторинга соответствия ввода и вывода из оборота всех лекарственных препаратов в Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП), установлено, что за аптечной организацией ООО «Премьер Фарм» по адресу РСО-Алания, г. Владикавказ, ул. Минина, д. 23 (21), Литер З, з, з1, этаж 2,пом. 9, 11, 13, 14, 15, 18, 21, 23, 24, 25 значится 2 упаковки лекарственного препарата «Мукалтин-Акрихин, таблетки 50 мг 10 шт., блистеры (5), пачки картонные», серия 25080110, производитель АО "Химфарм", Россия который, в соответствии с решением Росздравнадзора   № 01И-157/26 от 02.03.2026 года, является недоброкачественным, подлежитотзыву из обращения, находится в статусе «Оборот приостановлен».В соответствии с п.5 постановления Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", «…при вынесении уполномоченным органом решения об изъятии и уничтожении фальсифицированных лекарственных средств и (или) недоброкачественных лекарственных средств владелец таких лекарственных средств обязан изъять такие лекарственные средства из обращения, изолировать и разместить их в специально выделенном помещении (зоне) либо сообщить о несогласии с указанным решением уполномоченному органу в течение 30 дней со дня вынесения решения послеуничтожить изъятые лекарственные средства в течение 6 месяцев со дня вынесения решения».

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться
Оценка как работодателя
Добавить отзыв

Подробная информация

Орган прокуратуры

Наименование Прокуратура Республики Северная Осетия - Алания

Вид контроля (надзора)

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Контролируемое лицо

ИНН 1513065326
ОГРН 1171513002561
Наименование ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПРЕМЬЕР ФАРМ"
Тип ЮЛ

Объект контроля

Адрес 27cf4c177e1b4e65a8ff6821d595ab2d

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Категория риска

Значение высокий риск

Инспектор

ФИО инспектора Давыдова Ольга Ивановна
ФИО инспектора Цориева Диана Зураповна

Должность инспектора

Значение Руководитель Территориального органа Росздравнадзора

Должность инспектора

Значение Старший государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора

Орган контроля (надзора)

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Северная Осетия - Алания

Основание проведения

Текст В рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств, в соответствии с поручением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, п. 57(5) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556, при осуществлении ежедневного мониторинга соответствия ввода и вывода из оборота всех лекарственных препаратов в Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП), установлено, что за аптечной организацией ООО «Премьер Фарм» по адресу РСО-Алания, г. Владикавказ, ул. Минина, д. 23 (21), Литер З, з, з1, этаж 2,пом. 9, 11, 13, 14, 15, 18, 21, 23, 24, 25 значится 2 упаковки лекарственного препарата «Мукалтин-Акрихин, таблетки 50 мг 10 шт., блистеры (5), пачки картонные», серия 25080110, производитель АО "Химфарм", Россия который, в соответствии с решением Росздравнадзора № 01И-157/26 от 02.03.2026 года, является недоброкачественным, подлежит отзыву из обращения, находится в статусе «Оборот приостановлен». В соответствии с п.5 постановления Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", «…при вынесении уполномоченным органом решения об изъятии и уничтожении фальсифицированных лекарственных средств и (или) недоброкачественных лекарственных средств владелец таких лекарственных средств обязан изъять такие лекарственные средства из обращения, изолировать и разместить их в специально выделенном помещении (зоне) либо сообщить о несогласии с указанным решением уполномоченному органу в течение 30 дней со дня вынесения решения после уничтожить изъятые лекарственные средства в течение 6 месяцев со дня вынесения решения».
Основной Нет
Требуется согласование Нет

Тип основания

Наименование Предостережение
Наличие текста Да
Требуется согласование Нет
Требуется дата Нет

Описание

Значение    В рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств, в соответствии с  поручением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, п. 57(5) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556, при осуществлении ежедневного мониторинга соответствия ввода и вывода из оборота всех лекарственных препаратов в Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП), установлено, что за аптечной организацией ООО «Премьер Фарм» по адресу РСО-Алания, г. Владикавказ, ул. Минина, д. 23 (21), Литер З, з, з1, этаж 2,пом. 9, 11, 13, 14, 15, 18, 21, 23, 24, 25 значится 2 упаковки лекарственного препарата «Мукалтин-Акрихин, таблетки 50 мг 10 шт., блистеры (5), пачки картонные», серия 25080110, производитель АО "Химфарм", Россия который, в соответствии с решением Росздравнадзора   № 01И-157/26 от 02.03.2026 года, является недоброкачественным, подлежитотзыву из обращения, находится в статусе «Оборот приостановлен».В соответствии с п.5 постановления Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", «…при вынесении уполномоченным органом решения об изъятии и уничтожении фальсифицированных лекарственных средств и (или) недоброкачественных лекарственных средств владелец таких лекарственных средств обязан изъять такие лекарственные средства из обращения, изолировать и разместить их в специально выделенном помещении (зоне) либо сообщить о несогласии с указанным решением уполномоченному органу в течение 30 дней со дня вынесения решения послеуничтожить изъятые лекарственные средства в течение 6 месяцев со дня вынесения решения».

Тип документа

Вид мероприятия Выписка о проведении мероприятия
Код типа VP_VII