363760, Республика Северная Осетия-Алания, р-н Моздокский, г. Моздок, ул. Скудра, зд. 32
🔎 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
13.07.2026
🎯
Основание проведения
В рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств, в соответствии с поручением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, п. 57(5) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, ут... Еще...В рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств, в соответствии с поручением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, п. 57(5) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556, при осуществлении ежедневного мониторинга соответствия ввода и вывода из оборота всех лекарственных препаратов в Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП), установлено, что аптечной организацией ИП Губжоковой А.А. по адресу РСО-Алания, р-н Моздокский, г. Моздок, ул. Скудра, зд. 32 значится 2 упаковки лекарственного препарата «Кардевит® АС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг 50 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные», серия 010324, производитель ООО НПО «ФармВИЛАР», Россия который, в соответствии с решениями Росздравнадзора № 01И-414/26 от 06.05.2026 года и №01И-225/26 от 19.03.2026 года, является недоброкачественным, подлежит отзыву из обращения, находится в статусе «Оборот приостановлен».
В соответствии с п.5 постановления Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", «…при вынесении уполномоченным органом решения об изъятии и уничтожении фальсифицированных лекарственных средств и (или) недоброкачественных лекарственных средств владелец таких лекарственных средств обязан изъять такие лекарственные средства из обращения, изолировать и разместить их в специально выделенном помещении (зоне) либо сообщить о несогласии с указанным решением уполномоченному органу в течение 30 дней со дня вынесения решения после уничтожить изъятые лекарственные средства в течение 6 месяцев со дня вынесения решения».
🔔
Предостережение
Выписка о проведении мероприятия
В рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств, в соответствии с поручением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, п. 57(5) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, ... Еще... В рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств, в соответствии с поручением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, п. 57(5) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556, при осуществлении ежедневного мониторинга соответствия ввода и вывода из оборота всех лекарственных препаратов в Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП), установлено, что аптечной организацией ИП Губжоковой А.А. по адресу РСО-Алания, р-н Моздокский, г. Моздок, ул. Скудра, зд. 32 значится 2 упаковки лекарственного препарата «Кардевит® АС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг 50 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные», серия 010324, производитель ООО НПО «ФармВИЛАР», Россия который, в соответствии с решениями Росздравнадзора № 01И-414/26 от 06.05.2026 года и №01И-225/26 от 19.03.2026 года, является недоброкачественным, подлежит отзыву из обращения, находится в статусе «Оборот приостановлен».
В соответствии с п.5 постановления Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", «…при вынесении уполномоченным органом решения об изъятии и уничтожении фальсифицированных лекарственных средств и (или) недоброкачественных лекарственных средств владелец таких лекарственных средств обязан изъять такие лекарственные средства из обращения, изолировать и разместить их в специально выделенном помещении (зоне) либо сообщить о несогласии с указанным решением уполномоченному органу в течение 30 дней со дня вынесения решения после уничтожить изъятые лекарственные средства в течение 6 месяцев со дня вынесения решения».
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Северная Осетия - Алания организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ГУБЖОКОВА АМИНА АСЛАНОВНА (ИНН: 070504948705) , адрес: 363760, Республика Северная Осетия-Алания, р-н Моздокский, г. Моздок, ул. Скудра, зд. 32
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
В рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств, в соответствии с поручением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, п. 57(5) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556, при осуществлении ежедневного мониторинга соответствия ввода и вывода из оборота всех лекарственных препаратов в Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП), установлено, что аптечной организацией ИП Губжоковой А.А. по адресу РСО-Алания, р-н Моздокский, г. Моздок, ул. Скудра, зд. 32 значится 2 упаковки лекарственного препарата «Кардевит® АС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг 50 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные», серия 010324, производитель ООО НПО «ФармВИЛАР», Россия который, в соответствии с решениями Росздравнадзора № 01И-414/26 от 06.05.2026 года и №01И-225/26 от 19.03.2026 года, является недоброкачественным, подлежит отзыву из обращения, находится в статусе «Оборот приостановлен».
В соответствии с п.5 постановления Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", «…при вынесении уполномоченным органом решения об изъятии и уничтожении фальсифицированных лекарственных средств и (или) недоброкачественных лекарственных средств владелец таких лекарственных средств обязан изъять такие лекарственные средства из обращения, изолировать и разместить их в специально выделенном помещении (зоне) либо сообщить о несогласии с указанным решением уполномоченному органу в течение 30 дней со дня вынесения решения после уничтожить изъятые лекарственные средства в течение 6 месяцев со дня вынесения решения».