Предостережение:

• В рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств, в соответствии с поручением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, п. 57(5) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556, при осуществлении ежедневного мониторинга соответствия ввода и вывода из оборота всех лекарственных препаратов в Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП), установлено, что за аптечной организацией ИП Болатаевой Ф.Т. значатся лекарственные препараты которые, в соответствии с решениями Росздравнадзора, являются недоброкачественными, подлежат отзыву из обращения и находятся в статусе «Оборот приостановлен», а именно: - 2 упаковки «Ницерголин-Ферейн®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 4 мг 1 шт. (4 мг), ампулы (5), пачки картонные/ в комплекте с растворителем для приготовления лекарственных форм для инъекций: 0.9% натрия хлорида (ампулы) 5 мл-5 шт.», серия 041124, производитель АО "Брынцалов-А", Россия №01И-182/26 от 06.03.2026 года; - 21 упаковки «Симетикон капсулы 40 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные, производитель ООО "ПроМед, Россия (02И-773/26 от 09.07.2026  года); - 24 упаковок «Эналаприл таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные», серия 120325, производитель АО "Органика", (01И-679/26 от 24.06.2026 года); - 5 упаковок «Ангидак® спрей для местного применения дозированный 0.255 мг/доза 1 шт. (30 мл), флаконы (1), пачки картонные», серия 220825, производитель ООО "Гротекс" (01И-721/26 от 30.06.2026года ).      В соответствии с п.5 постановления Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", «…при вынесении уполномоченным органом решения об изъятии и уничтожении фальсифицированных лекарственных средств и (или) недоброкачественных лекарственных средств владелец таких лекарственных средств обязан изъять такие лекарственные средства из обращения, изолировать и разместить их в специально выделенном помещении (зоне) либо сообщить о несогласии с указанным решением уполномоченному органу в течение 30 дней со дня вынесения решения после уничтожить изъятые лекарственные средства в течение 6 месяцев со дня вынесения решения».