Предостережение:

• В рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств, в соответствии с поручением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, п. 57(5) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556, при осуществлении ежедневного мониторинга соответствия ввода и вывода из оборота всех лекарственных препаратов в Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП), установлено, что за аптечной организацией ООО «Георгий» по данным ФГИС МДЛП, значится лекарственные препараты, а именно: - 2 упаковки «Ингалипт, аэрозоль для местного применения 1 шт. (30 мл), баллоны с клапаном дозирующим (1), пачки картонные/ в комплекте с насадкой-распылителем и колпачком предохранительным», серия 020125, производитель ОАО "Самарамедпром", Россия (№01И-230/26 от 23.03.2026года) -9 упаковок «Но-шпа® таблетки 40 мг 24 шт., блистеры (1), пачки картонные», серия HV096, производитель Опелла Хелскеа Венгрия Лтд. , Венгрия ( 01И-196/26 от 13.03.2026года); -1 упаковка  «Амлодипин Медисорб, таблетки 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые АО "Медисорб", Россия (01И-419/26 от 07.05.2026года). которые, в соответствии с решениями Росздравнадзора, являются недоброкачественными, подлежат отзыву из обращения, и находятся в статусе «Оборот приостановлен». которые, в соответствии с решениями Росздравнадзора, являются недоброкачественными, подлежат отзыву из обращения, и находятся в статусе «Оборот приостановлен».      В соответствии с п.5 постановления Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", «…при вынесении уполномоченным органом решения об изъятии и уничтожении фальсифицированных лекарственных средств и (или) недоброкачественных лекарственных средств владелец таких лекарственных средств обязан изъять такие лекарственные средства из обращения, изолировать и разместить их в специально выделенном помещении (зоне) либо сообщить о несогласии с указанным решением уполномоченному органу в течение 30 дней со дня вынесения решения после уничтожить изъятые лекарственные средства в течение 6 месяцев со дня вынесения решения».