363134, Республика Северная Осетия-Алания, Пригородный р-н, с. Сунжа, ул. Бибилова, 34 А
🔎 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
29.07.2026
🎯
Основание проведения
В рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств, в соответствии с поручением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, п. 57(5) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, ут... Еще...В рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств, в соответствии с поручением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, п. 57(5) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556, при осуществлении ежедневного мониторинга соответствия ввода и вывода из оборота всех лекарственных препаратов в Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП), установлено, что за аптечной организацией ИП Джиоевой А.А. значатся лекарственные препараты которые, в соответствии с решениями Росздравнадзора, являются недоброкачественными, подлежат отзыву из обращения и находятся в статусе «Оборот приостановлен», а именно:
- 1 упаковка «Но-шпа® таблетки 40 мг 24 шт., блистеры (1), пачки картонные», серия HV096, производитель Опелла Хелскеа Венгрия Лтд. , Венгрия ( 01И-196/26 от 13.03.2026года);
- 1 упаковка «Омез® ДСРкапсулы с модифицированным высвобождением 30 мг+20 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные, серия B2501248, производитель Д-р Редди`с Лабораторис Лтд , Индия (04И-381/26 от 24.04.2026 года).;
- 1 упаковка «Ангидак® спрей для местного применения дозированный 0.255 мг/доза 1 шт. (30 мл), флаконы (1), пачки картонные», серия 220825, производитель ООО "Гротекс" (01И-721/26 от 30.06.2026года). В соответствии с п.5 постановления Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", «…при вынесении уполномоченным органом решения об изъятии и уничтожении фальсифицированных лекарственных средств и (или) недоброкачественных лекарственных средств владелец таких лекарственных средств обязан изъять такие лекарственные средства из обращения, изолировать и разместить их в специально выделенном помещении (зоне) либо сообщить о несогласии с указанным решением уполномоченному органу в течение 30 дней со дня вынесения решения после уничтожить изъятые лекарственные средства в течение 6 месяцев со дня вынесения решения».
🔔
Предостережение
Выписка о проведении мероприятия
В рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств, в соответствии с поручением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, п. 57(5) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, ... Еще... В рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств, в соответствии с поручением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, п. 57(5) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556, при осуществлении ежедневного мониторинга соответствия ввода и вывода из оборота всех лекарственных препаратов в Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП), установлено, что за аптечной организацией ИП Джиоевой А.А. значатся лекарственные препараты которые, в соответствии с решениями Росздравнадзора, являются недоброкачественными, подлежат отзыву из обращения и находятся в статусе «Оборот приостановлен», а именно:
- 1 упаковка «Но-шпа® таблетки 40 мг 24 шт., блистеры (1), пачки картонные», серия HV096, производитель Опелла Хелскеа Венгрия Лтд. , Венгрия ( 01И-196/26 от 13.03.2026года);
- 1 упаковка «Омез® ДСРкапсулы с модифицированным высвобождением 30 мг+20 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные, серия B2501248, производитель Д-р Редди`с Лабораторис Лтд , Индия (04И-381/26 от 24.04.2026 года).;
- 1 упаковка «Ангидак® спрей для местного применения дозированный 0.255 мг/доза 1 шт. (30 мл), флаконы (1), пачки картонные», серия 220825, производитель ООО "Гротекс" (01И-721/26 от 30.06.2026года). В соответствии с п.5 постановления Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", «…при вынесении уполномоченным органом решения об изъятии и уничтожении фальсифицированных лекарственных средств и (или) недоброкачественных лекарственных средств владелец таких лекарственных средств обязан изъять такие лекарственные средства из обращения, изолировать и разместить их в специально выделенном помещении (зоне) либо сообщить о несогласии с указанным решением уполномоченному органу в течение 30 дней со дня вынесения решения после уничтожить изъятые лекарственные средства в течение 6 месяцев со дня вынесения решения».
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Северная Осетия - Алания организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ДЖИОЕВА АИДА Александровна (ИНН: 151107013577) , адрес: 363134, Республика Северная Осетия-Алания, Пригородный р-н, с. Сунжа, ул. Бибилова, 34 А
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
В рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств, в соответствии с поручением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, п. 57(5) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556, при осуществлении ежедневного мониторинга соответствия ввода и вывода из оборота всех лекарственных препаратов в Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП), установлено, что за аптечной организацией ИП Джиоевой А.А. значатся лекарственные препараты которые, в соответствии с решениями Росздравнадзора, являются недоброкачественными, подлежат отзыву из обращения и находятся в статусе «Оборот приостановлен», а именно:
- 1 упаковка «Но-шпа® таблетки 40 мг 24 шт., блистеры (1), пачки картонные», серия HV096, производитель Опелла Хелскеа Венгрия Лтд. , Венгрия ( 01И-196/26 от 13.03.2026года);
- 1 упаковка «Омез® ДСРкапсулы с модифицированным высвобождением 30 мг+20 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные, серия B2501248, производитель Д-р Редди`с Лабораторис Лтд , Индия (04И-381/26 от 24.04.2026 года).;
- 1 упаковка «Ангидак® спрей для местного применения дозированный 0.255 мг/доза 1 шт. (30 мл), флаконы (1), пачки картонные», серия 220825, производитель ООО "Гротекс" (01И-721/26 от 30.06.2026года). В соответствии с п.5 постановления Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", «…при вынесении уполномоченным органом решения об изъятии и уничтожении фальсифицированных лекарственных средств и (или) недоброкачественных лекарственных средств владелец таких лекарственных средств обязан изъять такие лекарственные средства из обращения, изолировать и разместить их в специально выделенном помещении (зоне) либо сообщить о несогласии с указанным решением уполномоченному органу в течение 30 дней со дня вынесения решения после уничтожить изъятые лекарственные средства в течение 6 месяцев со дня вынесения решения».