Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛАНИЯФАРМ"
№15260661000022499715
🔢 ИНН:
1504035607
🆔 ОГРН:
1021500772831
📍 Адрес:
362043, Республика Северная Осетия-Алания, Владикавказ, ул. А. Кесаева, 12
🔎 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
29.07.2026
🎯
Основание проведения
В рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств, в соответствии с поручением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, п. 57(5) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, ут... Еще...В рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств, в соответствии с поручением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, п. 57(5) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556, при осуществлении ежедневного мониторинга соответствия ввода и вывода из оборота всех лекарственных препаратов в Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП), установлено, что По данным ФГИС МДЛП, за аптечной организацией ООО «АланияФарм» значится лекарственные препараты, а именно:
- 2 упаковки «Симетикон капсулы 40 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные», серия 221225, производитель ООО "ПроМед", (№02И-773/26 от 09.07.2026года);
-1 упаковка «Ангидак® спрей для местного применения дозированный 0.255 мг/доза 1 шт. (30 мл), флаконы (1), пачки картонные, серия 220825, производитель ООО "Гротекс"), Россия (01И-721/26 от 30.06.2026года);
-2 упаковки «Индапамид капсулы 2.5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные», серия 230825, производитель ООО "Производство Медикаментов" , Россия ( 01И-846/26 от 23.07.2026 , 04И-691/26 от 26.06.2026года ).
которые, в соответствии с решениями Росздравнадзора, являются недоброкачественными, подлежат отзыву из обращения, и находятся в статусе «Оборот приостановлен».
В соответствии с п.5 постановления Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", «…при вынесении уполномоченным органом решения об изъятии и уничтожении фальсифицированных лекарственных средств и (или) недоброкачественных лекарственных средств владелец таких лекарственных средств обязан изъять такие лекарственные средства из обращения, изолировать и разместить их в специально выделенном помещении (зоне) либо сообщить о несогласии с указанным решением уполномоченному органу в течение 30 дней со дня вынесения решения после уничтожить изъятые лекарственные средства в течение 6 месяцев со дня вынесения решения».
🔔
Предостережение
Выписка о проведении мероприятия
В рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств, в соответствии с поручением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, п. 57(5) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, ... Еще... В рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств, в соответствии с поручением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, п. 57(5) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556, при осуществлении ежедневного мониторинга соответствия ввода и вывода из оборота всех лекарственных препаратов в Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП), установлено, что По данным ФГИС МДЛП, за аптечной организацией ООО «АланияФарм» значится лекарственные препараты, а именно:
- 2 упаковки «Симетикон капсулы 40 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные», серия 221225, производитель ООО "ПроМед", (№02И-773/26 от 09.07.2026года);
-1 упаковка «Ангидак® спрей для местного применения дозированный 0.255 мг/доза 1 шт. (30 мл), флаконы (1), пачки картонные, серия 220825, производитель ООО "Гротекс"), Россия (01И-721/26 от 30.06.2026года);
-2 упаковки «Индапамид капсулы 2.5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные», серия 230825, производитель ООО "Производство Медикаментов" , Россия ( 01И-846/26 от 23.07.2026 , 04И-691/26 от 26.06.2026года ).
которые, в соответствии с решениями Росздравнадзора, являются недоброкачественными, подлежат отзыву из обращения, и находятся в статусе «Оборот приостановлен».
В соответствии с п.5 постановления Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", «…при вынесении уполномоченным органом решения об изъятии и уничтожении фальсифицированных лекарственных средств и (или) недоброкачественных лекарственных средств владелец таких лекарственных средств обязан изъять такие лекарственные средства из обращения, изолировать и разместить их в специально выделенном помещении (зоне) либо сообщить о несогласии с указанным решением уполномоченному органу в течение 30 дней со дня вынесения решения после уничтожить изъятые лекарственные средства в течение 6 месяцев со дня вынесения решения».
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Северная Осетия - Алания организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛАНИЯФАРМ" (ИНН: 1504035607) , адрес: 362043, Республика Северная Осетия-Алания, Владикавказ, ул. А. Кесаева, 12
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
В рамках осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств, в соответствии с поручением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, п. 57(5) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556, при осуществлении ежедневного мониторинга соответствия ввода и вывода из оборота всех лекарственных препаратов в Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП), установлено, что По данным ФГИС МДЛП, за аптечной организацией ООО «АланияФарм» значится лекарственные препараты, а именно:
- 2 упаковки «Симетикон капсулы 40 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные», серия 221225, производитель ООО "ПроМед", (№02И-773/26 от 09.07.2026года);
-1 упаковка «Ангидак® спрей для местного применения дозированный 0.255 мг/доза 1 шт. (30 мл), флаконы (1), пачки картонные, серия 220825, производитель ООО "Гротекс"), Россия (01И-721/26 от 30.06.2026года);
-2 упаковки «Индапамид капсулы 2.5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные», серия 230825, производитель ООО "Производство Медикаментов" , Россия ( 01И-846/26 от 23.07.2026 , 04И-691/26 от 26.06.2026года ).
которые, в соответствии с решениями Росздравнадзора, являются недоброкачественными, подлежат отзыву из обращения, и находятся в статусе «Оборот приостановлен».
В соответствии с п.5 постановления Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", «…при вынесении уполномоченным органом решения об изъятии и уничтожении фальсифицированных лекарственных средств и (или) недоброкачественных лекарственных средств владелец таких лекарственных средств обязан изъять такие лекарственные средства из обращения, изолировать и разместить их в специально выделенном помещении (зоне) либо сообщить о несогласии с указанным решением уполномоченному органу в течение 30 дней со дня вынесения решения после уничтожить изъятые лекарственные средства в течение 6 месяцев со дня вынесения решения».