Проверка ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНИКА И ФАРМАЦИЯ ТАТАРСТАНА
№16220661000000845206

🔢 ИНН:
1654038766
🆔 ОГРН:
1021602835308
📍 Адрес:
423826 Республика Татарстан г Набережные Челны проспект Сююмбике д6028 пом1000
🔎 Тип проверки:
Плановое КНМ
📌 Статус:
Ожидает проведения
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
11.04.2022

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Татарстан запланировала проверку на 11.04.2022 (статус: Ожидает проведения). организации ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНИКА И ФАРМАЦИЯ ТАТАРСТАНА (ИНН: 1654038766) , адрес: 423826 Республика Татарстан г Набережные Челны проспект Сююмбике д6028 пом1000

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Орган прокуратуры

Наименование Прокуратура Республики Татарстан
Адрес Татарстан г.Казань, ул.Кремлевская, 14
Код 1050160000
DISTRICT Республика Татарстан (Татарстан)
DISTRICT_ID 1033920000000001

Вид контроля (надзора)

Значение Федеральный государственный контроль надзор в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Выездная проверка

Контролируемое лицо

ИНН 1654038766
ОГРН 1021602835308
Наименование ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНИКА И ФАРМАЦИЯ ТАТАРСТАНА

ОКВЭД

Код 46461
Наименование Торговля оптовая фармацевтической продукцией

Объект контроля

Адрес 420104 Республика Татарстан г Казань улСыртлановой д7
Адрес 423812 Республика Татарстан г Набережные Челны проспект Московский д94
Адрес 423826 Республика Татарстан г Набережные Челны проспект Сююмбике д6028 пом1000

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств

Категория риска

Значение значительный риск

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств

Категория риска

Значение значительный риск

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств

Категория риска

Значение значительный риск

EVENT

Значение Осмотр
Дата начала 2022-04-11
Дата окончания 2022-04-11
Значение Опрос
Дата начала 2022-04-11
Дата окончания 2022-04-11
Значение Получение письменных объяснений
Дата начала 2022-04-14
Дата окончания 2022-04-14
Значение Истребование документов
Дата начала 2022-04-19
Дата окончания 2022-04-19
Значение Отбор проб образцов
Дата начала 2022-04-12
Дата окончания 2022-04-12
Значение Экспертиза
Дата начала 2022-04-12
Дата окончания 2022-04-12

REQUIREMENT

Значение Соблюдение требований к изготовлению, хранению, перевозке, отпуску, реализации, передаче, продаже лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств, установлению производителями лекарственных препаратов цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
NPA_NAME Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 11.06.2021) "Об обращении лекарственных средств"
NPA_NUMBER 2010-04-12

REQUIREMENT

Значение Порядок организации и осуществления федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств
NPA_NAME Постановление Правительства РФ от 29.06.2021 N 1049 "О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств" (вместе с "Положением о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств")
NPA_NUMBER 2021-06-29

REQUIREMENT

Значение Лицензионный контроль фармацевтической деятельности
NPA_NAME Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081 (ред. от 28.11.2020) "О лицензировании фармацевтической деятельности" (вместе с "Положением о лицензировании фармацевтической деятельности")
NPA_NUMBER 2011-12-22

REQUIREMENT

Значение Соблюдение требований к уничтожению
NPA_NAME Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"
NPA_NUMBER 2020-09-15

REQUIREMENT

Значение Соблюдение требований ч.6 ст.55 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
NPA_NAME Распоряжение Правительства РФ от 12.10.2019 N 2406-р (ред. от 23.11.2020) <Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи> (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.01.2021)
NPA_NUMBER 2019-10-12

REQUIREMENT

Значение Соблюдение требований ч.6 ст.55 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
NPA_NAME Постановление Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 (ред. от 30.06.2021) "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения"
NPA_NUMBER 2018-12-14

REQUIREMENT

Значение Соблюдение установленных предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
NPA_NAME Постановление Правительства РФ от 29.10.2010 N 865 (ред. от 18.11.2020) "О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов"
NPA_NUMBER 2010-10-29

REQUIREMENT

Значение Соблюдение правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения
NPA_NAME Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения" (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2017 N 45112)
NPA_NUMBER null

REQUIREMENT

Значение Соблюдение правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения
NPA_NAME Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2017 N 45113)
NPA_NUMBER 2016-08-31

REQUIREMENT

Значение Соблюдение правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности
NPA_NAME Приказ Минздрава России от 11.07.2017 N 403н (ред. от 07.07.2020) "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" (Зарегистрировано в Минюсте России 08.09.2017 N 48125)
NPA_NUMBER 2017-07-11

REQUIREMENT

Значение Соблюдение правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету
NPA_NAME Приказ Минздрава России от 22.04.2014 N 183н (ред. от 27.07.2018) "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету" (Зарегистрировано в Минюсте России 22.07.2014 N 33210)
NPA_NUMBER 2014-04-22

REQUIREMENT

Значение Соблюдение правил хранения лекарственных средств для медицинского применения
NPA_NAME Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н (ред. от 28.12.2010) "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.10.2010 N 18608)
NPA_NUMBER 2010-08-23

REQUIREMENT

Значение Соблюдение правил изготовления лекарственных препаратов для медицинского применения
NPA_NAME Приказ Минздрава России от 26.10.2015 N 751н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" (Зарегистрировано в Минюсте России 21.04.2016 N 41897)
NPA_NUMBER 2015-10-26

REQUIREMENT

Значение Федеральный государственный контроль(надзор) в сфере обращения лекарственных средств"
NPA_NAME Постановление Правительства РФ от 29.06.2021 N 1049 "О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств" (вместе с "Положением о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств")
NPA_NUMBER 2021-06-29

Орган контроля (надзора)

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Татарстан

Согласование проведения

Жалоба подана Нет

Основание проведения

DATE
Основной Нет
Требуется согласование Нет

Тип основания

Наименование ФЗ 248 Истечение установленного федеральным законом о виде контроля положением о виде контроля период времени с даты окончания проведения последнего планового контрольного надзорного мероприятия
Код ERKNM_1
DIGIT_CODE 401
Наличие текста Нет
Требуется согласование Нет
Требуется дата Да