Предостережение:

• При осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в области защиты прав потребителей поступили сведения о следующих действиях (бездействии): При рассмотрении обращения (№ 194628 от 15.12.2024г.), поступившего через государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее − ГИС МТ), размещенную в информационно-телекоммуникационной сети Интернет на сайте https://gov.crpt.ru/, выявлено, что аптечным пунктом № 295 Государственного унитарного предприятия «Медицинская техника и фармация Татарстана» (далее – ГУП «Таттехмедфарм») биологически активной добавки к пище «Triple Strength Omega-3 950 mg EPA & DHA », СOT 4011UM0611, срок годности до 05.2026г. (далее − БАД к пище), на маркировку которого нанесено средство идентификации в виде двумерного штрихового кода в формате Data Matrix, нечитаемого при сканировании посредством мобильного приложения «Честный ЗНАК». Согласно общей информации, содержащейся в обращении (№ 194628 от 15.12.2024г.), товар был приобретен в аптечном пункте № 295 Государственного унитарного предприятия "Медицинская техника и фармация Татарстана", расположенном по адресу: 420101, Республика Татарстан, г.Казань, Приволжский р-н, ул Карбышева, д 72. В соответствии с ч. 2 ст. 57, ст. 74 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» проведено контрольное (надзорное) мероприятие без взаимодействия с контролируемым лицом, в виде наблюдения за соблюдением обязательных требований к маркировке товаров средствами идентификации в государственной информационной системе мониторинга товаров в информационно-телекоммуникационной сети Интернет https://gov.crpt.ru/ в отношении контролируемого лица ГУП «Таттехмедфарм». При проведении наблюдения за соблюдением обязательных требований ГУП «Таттехмедфарм», рассмотрении информации, содержащейся в ГИС МТ (№ 194628 от 15.12.2024г.), установлено, что ГУП «Таттехмедфарм» зарегистрировано в ГИС МТ 21 декабря 2023 в 08 час. 45 мин. в качестве продавца оптовой и розничной торговли БАД к пище. Однако, ГУП «Таттехмедфарм» информация об обороте указанной БАД к пище для ее включения в ГИС МТ оператору не представлена, в связи с чем данная информация в ГИС МТ отсутствует. В разделе «Товары» ГИС МТ ГУП «Таттехмедфарм» зарегистрированы товары: Остатки. Обувь. Мужская. Произведен в РФ, 02900001923798. При мониторинге сведений, размещенных в Реестре свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза, российская часть): http://fp.crc.ru/, установлено, что на указанную продукцию оформлено свидетельство о государственной регистрации RU.77.99.11.003.R.000281.02.20 от 05.02.2020г. (далее – СГР), согласно которому изготовителем БАД к пище и получателем СГР является ООО Фирма «СОЛГАР Витамин». В соответствии с подпунктом «б» пункта 3 Постановления Правительства РФ от 31 мая 2023 г. № 886 «Об утверждении Правил маркировки БАД к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении БАД к пище» (далее − Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 г. № 886) участники оборота биологически активных добавок к пище представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 31 мая 2023 г. № 886 (далее – Правила), сведения об обороте биологически активных добавок к пище с 1 мая 2024 г. При этом участники оборота биологически активных добавок к пище вправе представлять в информационную систему мониторинга сведения об обороте и выводе из оборота биологически активных добавок к пище в соответствии с Правилами со дня вступления в силу настоящего постановления. Согласно пункту 41 Правил средство идентификации наносится в виде двумерного штрихового кода в формате Data Matrix в соответствии с требованиями национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р ИСО/МЭК 16022-2008 «Автоматическая идентификация. Кодирование штриховое. Спецификация символики Data Matrix». На основании п. 47 Правил способ нанесения средства идентификации должен обеспечивать сохранность (устойчивость) средства идентификации в течение всего срока годности товара при соблюдении установленных производителем условий хранения и транспортировки. В соответствии с п. 10 Правил маркировки товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 26 апреля 2019г. № 515 «О системе маркировки товаров средствами идентификации и прослеживаемости движения товаров», товары, сведения о которых (в том числе сведения о нанесенных на них средствах идентификации) не переданы в информационную систему мониторинга или переданы с нарушением требований, установленных законодательством Российской Федерации, считаются немаркированными. Согласно п. 11(1) Правил маркировки товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 26 апреля 2019 г. № 515 «О системе маркировки товаров средствами идентификации и прослеживаемости движения товаров», участники оборота товаров представляют в информационную систему мониторинга сведения о вводе в оборот, обороте и выводе из оборота товаров в соответствии с правилами маркировки отдельных товаров, в отношении которых вводится обязательная маркировка. В соответствии с п. 12 Правил маркировки товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 26 апреля 2019г. № 515 «О системе маркировки товаров средствами идентификации и прослеживаемости движения товаров», представление информации об обороте товаров оператору для ее включения в информационную систему мониторинга осуществляется участниками оборота товаров после прохождения ими регистрации в информационной системе мониторинга и предоставления им доступа к личному кабинету. Исходя из позиции п. 25 Правил маркировки товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 26 апреля 2019 г. № 515 «О системе маркировки товаров средствами идентификации и прослеживаемости движения товаров», ответственность за полноту, достоверность и своевременность представляемых оператору сведений несут участники оборота товаров. Таким образом, ГУП «Таттехмедфарм» ввел в оборот немаркированный БАД к пище. Указанные действия приводят к нарушениям следующих обязательных требований: подпункта «б» пункта 3 Постановления Правительства РФ от 31 мая 2023 г. № 886, пунктов 41, 47 Правил, п.п. 10, 11(1), 12, 25 Правил маркировки товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 26 апреля 2019г. № 515 «О системе маркировки товаров средствами идентификации и прослеживаемости движения товаров». В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: Государственному унитарному предприятию «Медицинская техника и фармация Татарстана» (ИНН 1654038766, ОГРН 1021602835308) в срок, не превышающий одного месяца, со дня получения настоящего предостережения: Принять меры по соблюдению обязательных требований: по представлению в ГИС МТ сведений о вводе в оборот, об обороте и выводе из оборота БАД к пище в соответствии с подпунктом «б» пункта 3 Постановления Правительства РФ от 31 мая 2023 г. N 886 «Об утверждении Правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище»; пунктами 41, 47 Правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 31 мая 2023 г. №886; п.п. 10, 11(1), 12, 25 Правил маркировки товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 26 апреля 2019г. N 515 «О системе маркировки товаров средствами идентификации и прослеживаемости движения товаров».