Предостережение:

• При осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в области защиты прав потребителей поступили сведения о следующих действиях (бездействии): В обращении (рег. № 338123 от 25.02.2026г.) указано, что в аптеке «Фармленд», расположенной по адресу: 420034, Республика Татарстан, г Казань, ул Декабристов, д 131Е, приобретена биологически активная добавка к пище (далее − БАД к пище) «Сироп с подорожником, мятой и медом при кашле», свидетельство о государственной регистрации № AM.01.06.01.003.R.000117.09.20 от 22.09.2020г., форма выпуска: флаконы и бутылки от 5 до 1000 мл, дата изготовления: 29.09.2023г., № партии 10, с истекшим сроком годности и без средства идентификации, что подтверждается копией кассового чека ФД 1029 от 25.02.2026г. При изучении приложенных фотоматериалов потребительской упаковки установлено, что датой изготовления является 29.09.2023г., срок годности: 2 года, а значит датой его окончания является 28.09.2025г. Средство идентификации в виде двумерного штрихового кода в формате Data Matrix не нанесено на потребительскую упаковку продукции на основании подпунктов «а, б» пункта 3 Постановления Правительства РФ от 31 мая 2023 г. № 886, в которых указано, что  средство идентификации наносится с 1 октября 2023 г. В соответствии с ч. 2 ст. 57, ст. 74 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» проведено контрольное (надзорное) мероприятие без взаимодействия с контролируемым лицом, в виде наблюдения за соблюдением обязательных требований к маркировке товаров средствами идентификации в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее − ГИС МТ), в информационно-телекоммуникационной сети Интернет https://gov.crpt.ru/ в отношении контролируемого лица ООО «Аптеки Казани». При проведении наблюдения за соблюдением обязательных требований ООО «Аптеки Казани» установлено, что ООО «Аптеки Казани» зарегистрировано в ГИС МТ 04 июля 2023 года в 10 час. 27 мин. в качестве продавца розничной торговли БАД к пище. В соответствии с подпунктом «б» пункта 3 Постановления Правительства РФ от 31 мая 2023 г. № 886 участники оборота биологически активных добавок к пище представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 31 мая 2023 г. № 886 (далее – Правила), сведения о выводе из оборота биологически активных добавок к пище, указанных в подпункте «а» пункта 3, с 1 марта 2024 г., сведения об обороте биологически активных добавок к пище в соответствии с Правилами с 1 мая 2024 г. При этом участники оборота биологически активных добавок к пище вправе представлять в информационную систему мониторинга сведения об обороте и выводе из оборота биологически активных добавок к пище в соответствии с Правилами, утвержденными постановлением Правительства РФ от 31 мая 2023 г. № 886, со дня вступления его в силу. Исходя из позиции подпункта «а» пункта 3 Постановления Правительства РФ от 31 мая 2023 г. № 886 участники оборота биологически активных добавок к пище в отношении биологически активных добавок к пище, имеющих действующее свидетельство о государственной регистрации, выданное на биологически активные добавки к пище (коды единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза 1204 00 900 0, 1208 90 000 0, 1210 20 900 0, 1212 21 000 0, 1302 19 900 0, 1504 10 100 0, 1504 20 900 0, 1515 11 000 0, 1515 19 900 0, 1515 90 690 0, 1515 90 890 0, 1516 10 900 0, 1517 90 990 0, 1602 90 990 9, 1702 30 500 0, 1702 40 900 0, 1702 60 950 0, 1702 90 950 0, 1704 90 550 0, 1704 90 710 0, 1704 90 820 0, 1806 31 000 0, 1806 32, 1806 90 700 0, 1806 90 900 0, 1904 10 900 0, 2101 12 920 1, 2106 10 800 0, 2106 90 580 0, 2106 90 930 0, 2106 90 980 1, 2106 90 980 3, 2106 90 980 8, 2202 99 180 0, 2922 41 000 0, 2922 42 000 0, 2923 20 000 0, 2923 90 000 9, 2936, 3001 20, 3002 49 000 1, 3002 90 300 0, коды Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности 01.11.91.120, 01.28.20, 03.11.63, 10.13.15.193, 10.13.15.194, 10.13.15.199, 10.41.12.110, 10.41.29, 10.41.42, 10.41.59, 10.41.60, 10.42.10, 10.61.33, 10.62.13.111, 10.62.13.122, 10.62.13.130, 10.62.13.190, 10.82.22.121, 10.82.22.122, 10.82.22.190, 10.82.23.121, 10.83.12.120, 10.85.19, 10.89.15, 10.89.19.140, 10.89.19.210, 10.89.19.290, 11.07.19.190, 21.10.20, 21.10.51, 21.10.60.193, 21.10.60.194, 21.20.10.255), осуществляющие ввод в оборот биологически активных добавок к пище, наносят средства идентификации на потребительскую упаковку, в том числе посредством нанесения на такую потребительскую упаковку этикетки, содержащей средство идентификации, биологически активных добавок к пище и представляют в информационную систему мониторинга сведения о нанесении средств идентификации и вводе в оборот биологически активных добавок к пище в соответствии с Правилами с 1 октября 2023 г. При этом участники оборота биологически активных добавок к пище, осуществляющие ввод в оборот биологически активных добавок к пище, вправе представлять в информационную систему мониторинга сведения о вводе в оборот, об обороте и выводе из оборота биологически активных добавок к пище в соответствии с Правилами, утвержденными постановлением Правительства РФ от 31 мая 2023 г. № 886, со дня вступления его в силу. На основании пункта 41 Правил средство идентификации наносится в виде двумерного штрихового кода в формате Data Matrix в соответствии с требованиями национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р ИСО/МЭК 16022-2008 «Автоматическая идентификация. Кодирование штриховое. Спецификация символики Data Matrix». В соответствии с пунктом 47 Правил способ нанесения средства идентификации должен обеспечивать сохранность (устойчивость) средства идентификации в течение всего срока годности товара при соблюдении установленных производителем условий хранения и транспортировки. Согласно пункту 4 статьи 5 Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» (далее − ТР ТС 021/2011) пищевая продукция, не соответствующая требованиям ТР ТС 021/2011, действие которых на нее распространяется, в том числе пищевая продукция с истекшими сроками годности, подлежит изъятию из обращения участником хозяйственной деятельности (владельцем пищевой продукции) самостоятельно, либо по предписанию уполномоченных органов государственного контроля (надзора) государства - члена Таможенного союза. Таким образом, ООО «Аптеки Казани» осуществляет оборот БАД к пище с истекшим сроком годности. Указанные действия приводят к нарушениям следующих обязательных требований: пункта 4 статьи 5 ТР ТС 021/2011. В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации" ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: обществу с ограниченной ответственностью «Аптеки Казани» (ИНН 1655248413, ОГРН 1121690051779) Принять меры по изъятию из обращения БАД к пище с истекшими сроками годности.