Проверка МОНГУШ БУЯНМАА ЮРЬЕВНА
№17230661000008441838

🔢 ИНН:
170109478586
🆔 ОГРН:
322170000013000
📍 Адрес:
667011, Республика Тыва, ГОРОД КЫЗЫЛ, КЫЗЫЛ, УЛ ООРЖАКА ЛОПСАНЧАПА, Д. 31, 11
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
14.11.2023

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения орган по Республике Тыва организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации МОНГУШ БУЯНМАА ЮРЬЕВНА (ИНН: 170109478586) , адрес: 667011, Республика Тыва, ГОРОД КЫЗЫЛ, КЫЗЫЛ, УЛ ООРЖАКА ЛОПСАНЧАПА, Д. 31, 11

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 170109478586
ОГРН проверяемого лица 322170000013000
Наименование проверочного листа МОНГУШ БУЯНМАА ЮРЬЕВНА
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса Микропредприятие
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 47.73
Наименование проверочного листа Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках)

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ 667011, Республика Тыва, ГОРОД КЫЗЫЛ, КЫЗЫЛ, УЛ ООРЖАКА ЛОПСАНЧАПА, Д. 31, 11

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Довут Айлан Ховалыговна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения орган по Республике Тыва

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате наличие сведений
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме Да
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение в результате анализа сведений о выбытии лекарственных препаратов из системы маркировки лекарственных препаратов на 13.11.2023 в личном кабинете Территориального органа Росздравнадзора по Республике Тыва https://ko.mdlp.crpt.ru/ установлено, что в аптечной организации Индивидуального предпринимателя "Монгуш Буянмаа Юрьевна"(далее - ИП Монгуш Буянмаа Юрьевна), юридический адрес: 667011, Республика Тыва, г. Кызыл, ул. Ооржака Лопсанчапа, дом № 31, кв. 11 (ИНН 170109478586, ОГРН322170000013000), имеющего лицензию Л042-01194-17/00167107 от 18.10.2018 на осуществление фармацевтической деятельности , по адресу: 668051, Республика Тыва, г. Ак-Довурак, ул. Центральная, д. 15, пом. с 1 по 4 (быв.кв. 36) ответственными лицами аптечных организаций контроль за полнотой, достоверностью и своевременным внесением данных в систему «Честный знак» не обеспечивается, в МДЛП отмечен вывод ЛП с истекшими сроками годности и следовательно, несоблюдение требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон об обращении лекарственных средств). В ФГИС МДЛП в аптечной организации ИП Монгуш Буянмаа Юрьевна, по адресу: 668051, Республика Тыва, г. Ак-Довурак, ул. Центральная, д. 15, пом. с 1 по 4 (быв.кв. 36) 11.11.2023 выведен из системы ФГИС МДЛП лекарственный препарат с МНН: ЭЛЕУТЕРОКОККА КОЛЮЧЕГО КОРНЕВИЩА И КОРНИ (торговое название: Элеутерококка экстракт, серии 030921 с истекшими сроками годности в количестве 7 уп. В соответствии ст. 57 Закона об обращении лекарственных средств - Продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается. Согласно п. 6 Постановления Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (далее - Положение о лицензировании) лицензиат для осуществления фармацевтической деятельности должен соответствовать в том числе и следующим лицензионным требованиям: и) соблюдение требований ст. 57 Закона об обращении лекарственных средств; Территориальный орган Росздравнадзора осуществляет ежедневный мониторинг движения лекарственных препаратов в ФГИС МДЛП через личный кабинет. Факты подтверждаются скрин копиями лекарственных препаратов из личного кабинета Территориального органа Росздравнадзора по Республике Тыва https://ko.mdlp.crpt.ru/. (скрины прилагаются). Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: 1) требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности, предусмотренных пп. "и" п. 6 Постановление Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности"
Вакансии вахтой