Проверка МОНГУШ СВЕТЛАНА САНДЫКОВНА
№17230661000008446777

🔢 ИНН:
170900051372
🆔 ОГРН:
304170900700030
📍 Адрес:
668110, Республика Тыва, Р-Н Дзун-Хемчикский, Г. Чадан, УЛ. Чурмет-Дажы, Д. Д.64,
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
14.11.2023

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения орган по Республике Тыва организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации МОНГУШ СВЕТЛАНА САНДЫКОВНА (ИНН: 170900051372) , адрес: 668110, Республика Тыва, Р-Н Дзун-Хемчикский, Г. Чадан, УЛ. Чурмет-Дажы, Д. Д.64,

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 170900051372
ОГРН проверяемого лица 304170900700030
Наименование проверочного листа МОНГУШ СВЕТЛАНА САНДЫКОВНА
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса Микропредприятие
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 47.73
Наименование проверочного листа Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках)

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ 668110, Республика Тыва, Р-Н Дзун-Хемчикский, Г. Чадан, УЛ. Чурмет-Дажы, Д. Д.64,

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Довут Айлан Ховалыговна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения орган по Республике Тыва

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате наличие сведений
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме Да
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение в результате анализа сведений о выбытии лекарственных препаратов из системы маркировки лекарственных препаратов на 13.11.2023 в личном кабинете Территориального органа Росздравнадзора по Республике Тыва https://ko.mdlp.crpt.ru/ установлено, что в аптечной организации Индивидуального предпринимателя "Монгуш Светлана Сандыковна"(далее - ИП Монгуш Светлана Сандыковна), юридический адрес: 668110, Республика Тыва, Дзун-Хемчикский район, г. Чадан, ул. Чурмет-Дажы, дом 64, (ИНН170900051372, ОГРН 304170900700030), имеющего лицензию Л042-01194-17/00264010 от 28.06.2019 на осуществление фармацевтической деятельности , по адресу: 668110, Республика Тыва, Дзун-Хемчикский район, г. Чадан, ул. Победы, д. 5, литер А пом. № 1, № 2; литер А1 пом. № 3, № 4 ответственными лицами аптечных организаций контроль за полнотой, достоверностью и своевременным внесением данных в систему «Честный знак» не обеспечивается, в МДЛП отмечен вывод ЛП с истекшими сроками годности и следовательно, несоблюдение требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон об обращении лекарственных средств). В ФГИС МДЛП в аптечной организации ИП Монгуш Светланы Сандыковны, по адресу: 668110, Республика Тыва, Дзун-Хемчикский район, г. Чадан, ул. Чурмет-Дажы, дом 64 11.11.2023 выведен из системы ФГИС МДЛП лекарственный препарат с МНН: СИЛДЕНАФИЛ (торговое название: Силденафил-СЗ, серии 71120) с истекшим сроком годности. В соответствии ст. 57 Закона об обращении лекарственных средств - Продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается. Согласно п. 6 Постановления Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (далее - Положение о лицензировании) лицензиат для осуществления фармацевтической деятельности должен соответствовать в том числе и следующим лицензионным требованиям: и) соблюдение требований ст. 57 Закона об обращении лекарственных средств; Территориальный орган Росздравнадзора осуществляет ежедневный мониторинг движения лекарственных препаратов в ФГИС МДЛП через личный кабинет. Факты подтверждаются скрин копиями лекарственных препаратов из личного кабинета Территориального органа Росздравнадзора по Республике Тыва https://ko.mdlp.crpt.ru/. (скрины прилагаются). 3. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: 1) требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности, предусмотренных пп. "и" п. 6 Постановление Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности"
Вакансии вахтой