|
Значение |
в результате анализа сведений, имеющихся в ФГИС «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (ФГИС «МДЛП») в личном кабинете Территориального органа Росздравнадзора по Республике Тыва https://ko.mdlp.crpt.ru/, установлено, что по состоянию на 14.11.2023 у Общества с ограниченной ответственностью "АЛДЫН" (далее - ООО "АЛДЫН") (ИНН 1701051950, ОГРН 1131719000236), юридический адрес 667000, Республика Тыва, г. Кызыл, ул. Сергея Лазо д. 50 кв. 2, имеющей лицензию Л042-01194-17/00159399 от 19.02.2014 (действует бессрочно) на осуществление фармацевтической деятельности по адресам местонахождения:
668302, Республика Тыва, Тандынский район, с. Балгазын, Советская улица, д. 56, пом. 1, 2, 3, 5, 6 отсутствуют 10 наименований из минимального ассортимента (АТЕНОЛОЛ АЦЕТИЛЦИСТЕИН БЕКЛОМЕТАЗОН ВЕРАПАМИЛ ВИСМУТА ТРИКАЛИЯ ДИЦИТРАТ ГИДРОКОРТИЗОН ГИДРОХЛОРОТИАЗИД ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ ИЗОСОРБИДА МОНОНИТРАТ СПИРОНОЛАКТОН
667000, Республика Тыва, г. Кызыл, ул. Кочетова, д. 15, пом. с 1 по 4 (бывшая квартира 11) – отсутствуют 8 наименований из минимального ассортимента (АТЕНОЛОЛ БЕКЛОМЕТАЗОН ВЕРАПАМИЛ ГИДРОХЛОРОТИАЗИД ДОКСИЦИКЛИН ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ ИЗОСОРБИДА МОНОНИТРАТ КАГОЦЕЛ),
не обеспечен утвержденный Правительством Российской Федерации и формируемый в установленном им порядке минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи по Распоряжению Правительства РФ от 12.10.2019 N 2406-р "Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи", отсутствуют лекарственные препараты из данного минимального ассортимента (I. Для аптек (готовых лекарственных форм, производственных, производственных с правом изготовления асептических лекарственных препаратов)).
Данные получены из ФГИС МДЛП (скрин прилагается).
Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований:
1) статьи 55 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности, предусмотренных пп «е» п. 6 Постановления Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" |