|
Значение |
в результате анализа сведений о выбытии лекарственных препаратов из системы маркировки лекарственных препаратов на 28.11.2023 в личном кабинете Территориального органа Росздравнадзора по Республике Тыва https://ko.mdlp.crpt.ru/ установлено, что в аптечной организации:
Государственное бюджетное учреждение Республики Тыва "Ресфармация" (далее-ГБУ РТ "Ресфармация") ИНН 1701028662, ОГРН 1021700516760, юридический адрес: 667007, Республика Тыва, г. Кызыл, ул. Оюна Курседи, д. 71, литер А, имеющего лицензии Л042-01194-17/00576811 от 20.01.2020 на осуществление фармацевтической деятельности, по адресам:
667007, Республика Тыва, г. Кызыл, ул. Оюна Курседи, д.71, литер А, пом. с 27 по 30, с 33 по 52
667000, Республика Тыва, г. Кызыл, ул. Гагарина, д. 7, пом. с 1 по 3 (быв. кв. 3)
667001, Республика Тыва, г. Кызыл, улица Дружбы, дом 30 ″а″, помещение с 1 по 4 (бывшая квартира 1)
ответственными лицами аптечной организации контроль за полнотой, достоверностью и своевременным внесением данных в систему «Честный знак» не обеспечивается.
В ФГИС МДЛП в аптечной организации ГБУ РТ "Ресфармация" имеются лекарственные препараты, которые своевременно не выведены из информационной системы МДЛП:
Лекарственный препарат с МНН: Вилдаглиптин (торговое название: Галвус), серии MK02780822, ME48360522, MW75000323, MW61860323, MV18490223 - 53 уп., по представленной информации от 24.11.2023 ГБУ РТ «Ресфармация» фактически в остатке имеется 18 уп.
Лекарственный препарат с МНН: Пиразинамид (торговое название: Пиразинамид), серии 061122 - 396 уп., по представленной информации от 24.11.2023 ГБУ РТ «Ресфармация» фактически в остатке имеется 294 уп.
Факты подтверждаются скрин копиями лекарственных препаратов из личного кабинета Территориального органа Росздравнадзора по Республике Тыва https://ko.mdlp.crpt.ru/. (скрины прилагаются).
Вышеуказанные лекарственные препараты находятся в обороте данных, согласно отчетным данным ФГИС МДЛП.
Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований:
1) требований части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности, предусмотренных пп «е» п. 6 Постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности". |