Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛДАН"
№17250371000019693991

🔢 ИНН:	1701049398
🆔 ОГРН:	1111719001008
📍 Адрес:	667000, Республика Тыва, г. Кызыл, ул. Ленина, д 60
🔍 Тип проверки:	Объявление предостережения
📌 Статус:	Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:	Да
📅 Дата начала:	15.10.2025

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения орган по Республике Тыва организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛДАН" (ИНН: 1701049398) , адрес: 667000, Республика Тыва, г. Кызыл, ул. Ленина, д 60

Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Общая информация

Проверяющая организация:

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения орган по Республике Тыва

Регион:

Тыва республика

Подробная информация

Данные о прокуратуре

Наименование проверочного листа	Прокуратура Республики Тыва

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение	Федеральный государственный контроль (надзор) качества и безопасности медицинской деятельности

Вид КНМ

Значение	Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица	1701049398
ОГРН проверяемого лица	1111719001008
Наименование проверочного листа	ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛДАН"
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса	Малое предприятие
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл	ЮЛ

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ	667000, Республика Тыва, г. Кызыл, ул. Ленина, д 60

Тип объекта

Значение	Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение	деятельность медицинских организаций (в том числе медицинских работников)

Подвид объекта

Значение	деятельность медицинских организаций (в том числе медицинских работников)

Категория риска - Справочник

Значение	низкий риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Ондар Айседора Мергеновна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение	Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение	Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения орган по Республике Тыва

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате	мотивированное представление
Признак главной записи	Нет
Требует согласования	Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме	Да
Требует согласования	Нет
Требует указания даты	Нет

Описание

Значение	В рамках рассмотрения обращения гражданки Сарыглар А.А. о ненадлежащем оказании медицинской помощи в ООО «Алдан» установлено следующее. Исходя из заявления гр. Сагды Айлан Аркадьевны «26 сентября 2025 года моему ребёнку Сарыг-оолу А.Ч. в клинике «Алдан» в г. Кызыле установили суточный холтер, 27 сентября 2025 года примерно в 10–11 часов его сняли, однако после возвращения из клиники «Алдан» ребёнок плакал, говоря, что у него болит в тех местах, где был установлен аппарат. После осмотра я, то есть мать, обнаружила у ребёнка на теле кровоподтёки круглой формы. Я позвонила в клинику, но мне сказали, что у ребёнка чувствительная кожа и это всего лишь раздражение, порекомендовали самим купить лекарства от аллергии и крем «Бепантен», а по поводу следов клея посоветовали помыть ребёнка с мылом. Я также сказала, что это не раздражение, и отправила им видео и фото повреждений, но они настаивали на том, что это стандартная процедура и что раньше возражений по этому поводу не поступало. На вопрос о том, каким средством они смягчали клеевую основу холтера, мне ответили, что она так и снимается, что никаких средств предусмотрено не было. Таким образом, после этого обследования на теле ребёнка остались кровоподтёки и клеевая основа от аппарата. Со стороны клиники не последовало даже извинений, и проблема не была решена». В ходе рассмотрения обращения установлено, что 26 сентября 2025 года в ООО «Алдан» несовершеннолетнему пациенту было установлено оборудование для суточного мониторирования ЭКГ. При снятии электродов 27 сентября 2025 года у ребёнка на коже образовались кровоподтёки круглой формы, соответствующие местам фиксации электродов. Медицинский персонал клиники отказался признать повреждения осложнением, объяснив их «чувствительностью кожи» и «стандартной реакцией», и не применил специальные средства для безопасного снятия клеевой основы, заявив, что «аппарат снимается как есть». Анализ действий медицинского персонала выявил следующие нарушения. В соответствии с ч. 1 ст. 20 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» необходимым предварительным условием медицинского вмешательства является дача информированного добровольного согласия гражданина или его законного представителя на медицинское вмешательство на основании предоставленной медицинским работником в доступной форме полной информации о целях, методах оказания медицинской помощи, связанном с ними риске, возможных вариантах медицинского вмешательства, о его последствиях, а также о предполагаемых результатах оказания медицинской помощи. Порядок дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказа от медицинского вмешательства, в том числе в отношении определенных видов медицинского вмешательства, форма информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и форма отказа от медицинского вмешательства утверждены приказом Минздрава России от 12.11.2021 № 1051н. В нарушение пункта 4 Порядка дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство, утверждённого приказом Минздрава России от 12.11.2021 № 1051н, родителю не была предоставлена полная информация о возможных осложнениях, включая риск повреждения кожных покровов при снятии электродов с клеевой основой. Таким образом не обеспечено надлежащее информирование законного представителя о целях, методах и рисках процедуры. Вышеуказанные нарушения стали возможными в связи с недостаточной организацией внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в ООО «Алдан». В ст. 90 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" закреплена обязанность организаций государственной, муниципальной и частной систем здравоохранения по осуществлению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в соответствии с требованиями к его организации и проведению, в том числе при поступлении жалоб граждан по вопросам качества и доступности медицинской помощи, а также по иным вопросам осуществления медицинской деятельности в медицинской организации, содержащих информацию об угрозе причинения и (или) причинении вреда жизни и здоровью граждан Требования к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности утверждены Приказом Минздрава России от 31.07.2020 N 785н. Согласно п. 4 приложения к приказу Минздрава России от 31.07.2020 N 785н ответственным за организацию и проведение внутреннего контроля является руководитель медицинской организации либо уполномоченный им заместитель руководителя. В соответствии п.1 приложения к приказу Минздрава России от 31.07.2020 N 785н внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности осуществляется с целью обеспечения прав граждан на получение медицинской помощи необходимого объема и надлежащего качества в соответствии с порядками оказания медицинской помощи, правилами проведения лабораторных, инструментальных, патолого-анатомических и иных видов диагностических исследований, положениями об организации оказания медицинской помощи по видам медицинской помощи, порядками организации медицинской реабилитации и санаторно-курортного лечения, порядками проведения медицинских экспертиз, диспансеризации, диспансерного наблюдения, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований, с учетом стандартов медицинской помощи и на основе клинических рекомендаций, а также соблюдения обязательных требований к обеспечению качества и безопасности медицинской деятельности.

Значение

В рамках рассмотрения обращения гражданки Сарыглар А.А. о ненадлежащем оказании медицинской помощи в ООО «Алдан» установлено следующее. Исходя из заявления гр. Сагды Айлан Аркадьевны «26 сентября 2025 года моему ребёнку Сарыг-оолу А.Ч. в клинике «Алдан» в г. Кызыле установили суточный холтер, 27 сентября 2025 года примерно в 10–11 часов его сняли, однако после возвращения из клиники «Алдан» ребёнок плакал, говоря, что у него болит в тех местах, где был установлен аппарат. После осмотра я, то есть мать, обнаружила у ребёнка на теле кровоподтёки круглой формы. Я позвонила в клинику, но мне сказали, что у ребёнка чувствительная кожа и это всего лишь раздражение, порекомендовали самим купить лекарства от аллергии и крем «Бепантен», а по поводу следов клея посоветовали помыть ребёнка с мылом. Я также сказала, что это не раздражение, и отправила им видео и фото повреждений, но они настаивали на том, что это стандартная процедура и что раньше возражений по этому поводу не поступало. На вопрос о том, каким средством они смягчали клеевую основу холтера, мне ответили, что она так и снимается, что никаких средств предусмотрено не было. Таким образом, после этого обследования на теле ребёнка остались кровоподтёки и клеевая основа от аппарата. Со стороны клиники не последовало даже извинений, и проблема не была решена». В ходе рассмотрения обращения установлено, что 26 сентября 2025 года в ООО «Алдан» несовершеннолетнему пациенту было установлено оборудование для суточного мониторирования ЭКГ. При снятии электродов 27 сентября 2025 года у ребёнка на коже образовались кровоподтёки круглой формы, соответствующие местам фиксации электродов. Медицинский персонал клиники отказался признать повреждения осложнением, объяснив их «чувствительностью кожи» и «стандартной реакцией», и не применил специальные средства для безопасного снятия клеевой основы, заявив, что «аппарат снимается как есть». Анализ действий медицинского персонала выявил следующие нарушения. В соответствии с ч. 1 ст. 20 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» необходимым предварительным условием медицинского вмешательства является дача информированного добровольного согласия гражданина или его законного представителя на медицинское вмешательство на основании предоставленной медицинским работником в доступной форме полной информации о целях, методах оказания медицинской помощи, связанном с ними риске, возможных вариантах медицинского вмешательства, о его последствиях, а также о предполагаемых результатах оказания медицинской помощи. Порядок дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказа от медицинского вмешательства, в том числе в отношении определенных видов медицинского вмешательства, форма информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и форма отказа от медицинского вмешательства утверждены приказом Минздрава России от 12.11.2021 № 1051н. В нарушение пункта 4 Порядка дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство, утверждённого приказом Минздрава России от 12.11.2021 № 1051н, родителю не была предоставлена полная информация о возможных осложнениях, включая риск повреждения кожных покровов при снятии электродов с клеевой основой. Таким образом не обеспечено надлежащее информирование законного представителя о целях, методах и рисках процедуры. Вышеуказанные нарушения стали возможными в связи с недостаточной организацией внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в ООО «Алдан». В ст. 90 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" закреплена обязанность организаций государственной, муниципальной и частной систем здравоохранения по осуществлению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в соответствии с требованиями к его организации и проведению, в том числе при поступлении жалоб граждан по вопросам качества и доступности медицинской помощи, а также по иным вопросам осуществления медицинской деятельности в медицинской организации, содержащих информацию об угрозе причинения и (или) причинении вреда жизни и здоровью граждан Требования к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности утверждены Приказом Минздрава России от 31.07.2020 N 785н. Согласно п. 4 приложения к приказу Минздрава России от 31.07.2020 N 785н ответственным за организацию и проведение внутреннего контроля является руководитель медицинской организации либо уполномоченный им заместитель руководителя. В соответствии п.1 приложения к приказу Минздрава России от 31.07.2020 N 785н внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности осуществляется с целью обеспечения прав граждан на получение медицинской помощи необходимого объема и надлежащего качества в соответствии с порядками оказания медицинской помощи, правилами проведения лабораторных, инструментальных, патолого-анатомических и иных видов диагностических исследований, положениями об организации оказания медицинской помощи по видам медицинской помощи, порядками организации медицинской реабилитации и санаторно-курортного лечения, порядками проведения медицинских экспертиз, диспансеризации, диспансерного наблюдения, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований, с учетом стандартов медицинской помощи и на основе клинических рекомендаций, а также соблюдения обязательных требований к обеспечению качества и безопасности медицинской деятельности.

Тип документа

Наименование	Выписка о проведении мероприятия
Код	VP_VII

Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛДАН" №17250371000019693991