Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕЛИ"

№17260661000022648919

Предостережение:

• Выписка о проведении мероприятия
• В результате (указать нужное): анализа сведений о выбытии лекарственных препаратов, из системы маркировки ФГИС МДЛП на 07.08.2026 г.. в личном кабинете Территориального органа Росздравнадзора по Республике Тыва https://ko.mdlp.crpt.ru/ установлено, что в аптечных организациях имеются в наличии лекарственные препараты, которые по информационным письмам Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения приняты решения о прекращении обращения лекарственных препаратов и соответственно аптечными организациями не приняты меры по соблюдению требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и не выведены из ФГИС МДЛП: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕЛИ" ИНН 1717012065, по адресу: 667904, Респ Тыва, Кызылский р-н, село Сукпак, ул Степная, двлд 15 С МНН: АМЛОДИПИН (ТН: Амлодипин-Прана) таблетки 5 мг № 30, серии 270724 в количестве 11 уп. (информационное письмо 01И-431/25 от 2025.05.13 «О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА» серии 270724 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)) С МНН: АМЛОДИПИН (Амлодипин-Прана), ТАБЛЕТКИ 5 мг №10 (3), серии 290525, ООО "ПРАНАФАРМ", информационное письмо № 01И-421/26 от 2026.05.07 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА» серии 290525 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)в количестве 1 уп С МНН: АМЛОДИПИН (Амлодипин-Прана) ТАБЛЕТКИ 5 мг № 10 (6) серии 470725, ООО "ПРАНАФАРМ" информационное письмо 01И-352/26 от 2026.04.17 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)в количестве 26 уп. Субъектам обращения лекарственных средств было предписано обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке по требованиям ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон об обращении лекарственных средств), Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств" по уничтожению лекарственных средств указанной партии недоброкачественных лекарственных препаратов и надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Также, обеспечить соблюдение требований части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в части внесения информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Таким образом, руководителями вышеизложенных организаций не обеспечено соблюдение требований работы с фальсифицированными недоброкачественными, контрафактными товарами аптечного ассортимента в нарушение ст. 57, 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».