Предостережение:

• Источник сведений - ФГИС Мониторинг движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ФГИС МДЛП).   Территориальным органом Росздравнадзора по Удмуртской Республике (далее – Территориальный орган) проводится на постоянной основе мониторинг за своевременным внесением медицинскими и аптечными организациями информации о движении лекарственных препаратов в ФГИС МДЛП и установлено следующее. Согласно анализу информации по срокам годности лекарственных препаратов и информации о движении лекарственных препаратов, внесенных в ФГИС МДЛП установлено наличие на балансе БУЗ УР "ГКБ № 3 МЗ УР", осуществляющая фармацевтическую деятельность, на основании лицензии Л042-01129-18/00396690 от 12.03.2012, по адресу осуществления фармацевтической деятельности: 426010, Удмуртская Республика, г Ижевск, ул Нагорная, д. 56: -  лекарственных препаратов, находящиеся длительное время без движения (дата последней операции более 15 месяцев) 424 упаковок из которых 9 уп с истекшим срокам годности, в том числе лекарственные препараты с МНН Мизопростол .        Данные свидетельствуют о несвоевременно внесенной информации о выводе из обращения лекарственных средств. Отсутствие данных о движении лекарственных препаратов, приводит к наличию недостоверных сведений в ФГИС МДЛП об остатках лекарственных препаратов в организации и свидетельствует о несвоевременно внесенной информации о выводе из обращения лекарственных средств. В соответствии с ч. 7 ст. 67 Федерального закона № 61-ФЗ в соответствии с которым юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения" (далее – Положение №1556) с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. В соответствии с п.1(1) Положения установлено, что юридические лица и индивидуальные предприниматели, являющиеся субъектами обращения лекарственных средств в соответствии с Положением, утвержденным настоящим постановлением - вносят, начиная с 1 июля 2020 г. в систему мониторинга сведения обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами в соответствии с Положением, утвержденным настоящим постановлением.