Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕГАПРЕСС"
№18260661000023002569
🔢 ИНН:
1831018697
🆔 ОГРН:
1021801158851
🔎 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
03.09.2026
🎯
Основание проведения
Источник сведений - ФГИС Мониторинг движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ФГИС МДЛП).
Согласно сведениям, предоставленным ООО "Оператором-ЦРПТ" о зависших остатках лекарственных препаратов в аптечных организациях в субъектах РФ в ФГИС МДЛП установлено наличие на б... Еще...Источник сведений - ФГИС Мониторинг движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ФГИС МДЛП).
Согласно сведениям, предоставленным ООО "Оператором-ЦРПТ" о зависших остатках лекарственных препаратов в аптечных организациях в субъектах РФ в ФГИС МДЛП установлено наличие на балансе фармацевтической организации ООО «Мегапресс», осуществляющее фармацевтическую деятельность на основании лицензии Л042-01129-18/00555839 от 28.09.2018
по адресу осуществления деятельности - 426001, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Карла Маркса, д.395 "б" лекарственных препаратов, находящиеся длительное время без движения:
1. КЕТОНАЛ АКТИВ, ГРАНУЛЫ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ, 40 МГ, 12 X ПАКЕТИК ПО 1.000 Г, СЛОВЕНИЯ, САНДОЗ Д.Д. серии 232715 с датой последней операции 16.04.2025 в количестве 1уп;
2. ОРТАНОЛ, КАПСУЛЫ КИШЕЧНОРАСТВОРИМЫЕ, 20 МГ, 4 X БЛИСТЕР ПО 7 ШТ, СЛОВЕНИЯ, САНДОЗ Д.Д., серии PG0016 с датой последней операции 07.04.2025 в количестве 1уп.
Отсутствие данных о движении лекарственных препаратов, приводит к наличию недостоверных сведений в ФГИС МДЛП об остатках лекарственных препаратов в организации и свидетельствует о несвоевременно и/или недостоверно внесенной информации о движении лекарственных средств.
П.п. «е» п.6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Постановление Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" установлено соблюдение требований части 7 статьи 67 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" (далее - Федеральный закон № 61-ФЗ).
В соответствии с ч. 7 ст. 67 Федерального закона № 61-ФЗ в соответствии с которым юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения" с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
В соответствии с п. 11 ст. 67 Федерального закона № 61-ФЗ - за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных предусмотрена административная ответственность.
🔔
Предостережение
Выписка о проведении мероприятия
источник сведений - ФГИС Мониторинг движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ФГИС МДЛП).
Согласно сведениям, предоставленным ООО "Оператором-ЦРПТ" о зависших остатках лекарственных препаратов в аптечных организациях в субъектах РФ в ФГИС МДЛП установлено наличие на ба... Еще...источник сведений - ФГИС Мониторинг движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ФГИС МДЛП).
Согласно сведениям, предоставленным ООО "Оператором-ЦРПТ" о зависших остатках лекарственных препаратов в аптечных организациях в субъектах РФ в ФГИС МДЛП установлено наличие на балансе фармацевтической организации ООО «Мегапресс», осуществляющее фармацевтическую деятельность на основании лицензии Л042-01129-18/00555839 от 28.09.2018
по адресу осуществления деятельности - 426001, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Карла Маркса, д.395 "б" лекарственных препаратов, находящиеся длительное время без движения:
1. КЕТОНАЛ АКТИВ, ГРАНУЛЫ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ, 40 МГ, 12 X ПАКЕТИК ПО 1.000 Г, СЛОВЕНИЯ, САНДОЗ Д.Д. серии 232715 с датой последней операции 16.04.2025 в количестве 1уп;
2. ОРТАНОЛ, КАПСУЛЫ КИШЕЧНОРАСТВОРИМЫЕ, 20 МГ, 4 X БЛИСТЕР ПО 7 ШТ, СЛОВЕНИЯ, САНДОЗ Д.Д., серии PG0016 с датой последней операции 07.04.2025 в количестве 1уп.
Отсутствие данных о движении лекарственных препаратов, приводит к наличию недостоверных сведений в ФГИС МДЛП об остатках лекарственных препаратов в организации и свидетельствует о несвоевременно и/или недостоверно внесенной информации о движении лекарственных средств.
П.п. «е» п.6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Постановление Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" установлено соблюдение требований части 7 статьи 67 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" (далее - Федеральный закон № 61-ФЗ).
В соответствии с ч. 7 ст. 67 Федерального закона № 61-ФЗ в соответствии с которым юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения" с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
В соответствии с п. 11 ст. 67 Федерального закона № 61-ФЗ - за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных предусмотрена административная ответственность.
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Удмуртской Республике организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕГАПРЕСС" (ИНН: 1831018697)
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
источник сведений - ФГИС Мониторинг движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ФГИС МДЛП).
Согласно сведениям, предоставленным ООО "Оператором-ЦРПТ" о зависших остатках лекарственных препаратов в аптечных организациях в субъектах РФ в ФГИС МДЛП установлено наличие на балансе фармацевтической организации ООО «Мегапресс», осуществляющее фармацевтическую деятельность на основании лицензии Л042-01129-18/00555839 от 28.09.2018
по адресу осуществления деятельности - 426001, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Карла Маркса, д.395 "б" лекарственных препаратов, находящиеся длительное время без движения:
1. КЕТОНАЛ АКТИВ, ГРАНУЛЫ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ, 40 МГ, 12 X ПАКЕТИК ПО 1.000 Г, СЛОВЕНИЯ, САНДОЗ Д.Д. серии 232715 с датой последней операции 16.04.2025 в количестве 1уп;
2. ОРТАНОЛ, КАПСУЛЫ КИШЕЧНОРАСТВОРИМЫЕ, 20 МГ, 4 X БЛИСТЕР ПО 7 ШТ, СЛОВЕНИЯ, САНДОЗ Д.Д., серии PG0016 с датой последней операции 07.04.2025 в количестве 1уп.
Отсутствие данных о движении лекарственных препаратов, приводит к наличию недостоверных сведений в ФГИС МДЛП об остатках лекарственных препаратов в организации и свидетельствует о несвоевременно и/или недостоверно внесенной информации о движении лекарственных средств.
П.п. «е» п.6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Постановление Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" установлено соблюдение требований части 7 статьи 67 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" (далее - Федеральный закон № 61-ФЗ).
В соответствии с ч. 7 ст. 67 Федерального закона № 61-ФЗ в соответствии с которым юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения" с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
В соответствии с п. 11 ст. 67 Федерального закона № 61-ФЗ - за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных предусмотрена административная ответственность.