Проверка Общество с ограниченной ответсвенностью "Медицинский эндоцентр доктора Титова"
№191902325407

🔢 ИНН:	1901129555
🆔 ОГРН:	1161901051696
📍 Адрес:	655004, Республика Хакасия, г. Абакан, ул. Хакасская, 167, помещение 190Н
🔎 Тип проверки:	Плановая проверка
📌 Статус:	Завершена
⚠️ Нарушения:	Да
📅 Дата начала:	08.07.2019

🎯

Основание проведения

Проверка соблюдения обязательных требований санитарного законодательства, установленного Федеральным законам от 30.03.1999г. 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Постановление Правительства РФ от 23.11.2009 № 944 Оказание стационарной и санаторно-курортной медицинской по... Еще...

⚠️

Выявленные нарушения (1 шт.)

- не обеспечено соблюдение требований к организации и проведению дезинфекционных мероприятий; В ходе проверки нарушение устранено, предписание не требуется. Организовано проведение внеплановой генеральной уборки помещений с лабораторным контролем в рамках программы производственного контроля. Сог... Еще...- не обеспечено соблюдение требований к организации и проведению дезинфекционных мероприятий; В ходе проверки нарушение устранено, предписание не требуется. Организовано проведение внеплановой генеральной уборки помещений с лабораторным контролем в рамках программы производственного контроля. Согласно протоколу исследований ИЛ ООО «Аналитик» № 992 М- в от 25.07.2019, № 993 М- в от 29.07.2019 при микробиологическом исследовании проб смывов с оборудования, БГКП, УПМ не обнаружены;
- не обеспечено соблюдение требований к организации и проведению стерилизационных мероприятий; В ходе проверки нарушение устранено, предписание не требуется, приобретены химические термоиндикаторы ИНТЕСТ - 1340С/5;
в 2018г., 1 полугодии 2019г. при эксплуатации автоклава «Vacuklav 24В/L+» не осуществлялся бактериологический контроль в рамках производственного контроля (при требуемой кратности не менее 2-х раз в год), программой производственного контроля не предусмотрено проведение бактериологического контроля (сведения не представлены, отсутствуют). В ходе проверки юридическим лицом ООО «Медицинский эндоцентр доктора Титова» организовано про-едение бактериологического контроля автоклава «Vacuklav 24В/L+». Согласно протоколу ис-следования ИЛ ООО «Аналитик» № 994 М- в от 25.07.2019 пробы биологического контроля стерилизации (5 проб бактериальных тестов контроля паровой стерилизации) соответствуют гигиеническим нормативам, нет роста тест- культур.

Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Хакасия организовало проверку (статус: Завершена) . организации Общество с ограниченной ответсвенностью "Медицинский эндоцентр доктора Титова" (ИНН: 1901129555) , адрес: 655004, Республика Хакасия, г. Абакан, ул. Хакасская, 167, помещение 190Н

Выявленные нарушения (1 шт.):

- не обеспечено соблюдение требований к организации и проведению дезинфекционных мероприятий; В ходе проверки нарушение устранено, предписание не требуется. Организовано проведение внеплановой генеральной уборки помещений с лабораторным контролем в рамках программы производственного контроля. Согласно протоколу исследований ИЛ ООО «Аналитик» № 992 М- в от 25.07.2019, № 993 М- в от 29.07.2019 при микробиологическом исследовании проб смывов с оборудования, БГКП, УПМ не обнаружены; - не обеспечено соблюдение требований к организации и проведению стерилизационных мероприятий; В ходе проверки нарушение устранено, предписание не требуется, приобретены химические термоиндикаторы ИНТЕСТ - 1340С/5; в 2018г., 1 полугодии 2019г. при эксплуатации автоклава «Vacuklav 24В/L+» не осуществлялся бактериологический контроль в рамках производственного контроля (при требуемой кратности не менее 2-х раз в год), программой производственного контроля не предусмотрено проведение бактериологического контроля (сведения не представлены, отсутствуют). В ходе проверки юридическим лицом ООО «Медицинский эндоцентр доктора Титова» организовано про-едение бактериологического контроля автоклава «Vacuklav 24В/L+». Согласно протоколу ис-следования ИЛ ООО «Аналитик» № 994 М- в от 25.07.2019 пробы биологического контроля стерилизации (5 проб бактериальных тестов контроля паровой стерилизации) соответствуют гигиеническим нормативам, нет роста тест- культур.

Нарушенный правовой акт:

СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», раздел II. Нарушения организации дезинфекционных и стерилизационных мероприятий в организациях, осуществляющих медицинскую деятельность: - п.1.4, п.11.1, п.2.35
СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п.2.36, п.3.2; - п.2.5, п.2.7 СП 1.1.1058-01.
- пп.1.1-.4.4 СП 3.5.1378-03 «Санитарно - эпидемиологические требования к организации и осуществлению дезинфекционной деятельности» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 09.06.2003 № 131); - пп.1.1-п.3.21 СП 3.5.3.3223 - 14 «Санитарно - эпидемиологические требования к организации и проведению дератизационных мероприятий» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 22.09.2014 № 58, зарегистрировано в Минюсте России 26.02.2015 № 36212); - п.1.1-п.6.9 СанПиН 3.5.2.3472-17 «Санитарно эпидемиологические требования к организации и проведению дезинсекционных мероприятий в борьбе с членистоногими, имеющими эпидемиологическое и санитарно - гигиеническое значение» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 07.06.2017 №83, зарегистрировано в Минюсте России 27.09.2017 № 48345); - пп.1 -4.17. СанПиН 2.2.2/2.4.1340-03 «Гигиенические требования к персональным электронно-вычислительным машинам и организации работы» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 03 июня 2003 № 118 в редакции от 03.09.2010, зарегистрировано в Минюсте Российской Федерации 10.06.2003 N 4673); - п.1.1 - п.3.13 СанПиН 1.2.2353-08 «Канцерогенные факторы и основные требования к профилактике канцерогенной опасности» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 21.04.2008 №27, зарегистрировано в Минюсте РФ от 19.05.2008 № 11706); -пп.1.1-5.2 СанПиН 2.1.7.1322-03 «Гигиенические требования к размещению и обезвреживанию отходов производства и потребления» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 30 апреля 2003 N 80, зарегистрировано в Минюсте РФ 12 мая 2003 № 4526);
- приложение 1, 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.03.2014 № 125н «Об утверждении Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям»; - пп.1-7.10. Методические указания МУ 3.5.1.3439 17 «Оценка чувствительности к дезинфицирующим средствам микроорганизмов, циркулирующих в медицинских организациях»; - пп.1 - 7.6.5. Руководства Р 2.2.4/2.2.9.2266-07 «Гигиенические требования к условиям труда медицинских работников, выполняющих ультразвуковые исследования» (утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 10 августа 2007 г.); - пп.1- 10.7. Руководства Р 3.5.1904-04 «Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях».
- ст.9, ст.12, ст.13, ст.14, ст.15, ст.16, ст.17, ст.18, ст.21, ст. 22, ст.23, ст.25 Федерального закона от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» с последующими изменениями и дополнениями; - ст. 11, ст.17, ст.18, ст.19, ст.22, ст.24, ст.25, ст.26, ч.1 ст.29, ст.32, ст.33, ст.34, ст.35, ст.36 Федерального закона от 30.03.1999 №52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» с последующими изменениями и дополнениями (принят Государственной Думой 12.03.1999, одобрен Советом Федерации 17.03.1999);
- п.1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (принят Государственной Думой 22.04.2011, одобрен Советом Федерации 27.04.2011); - ст.5, ст.9, ст.10, ст.11, ст.12, ст.13, ст.14 Федерального закона РФ № 157-ФЗ от 17.09.1998 «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» с последующими изменениями и дополнениями (принят Государственной Думой 17.07.1998, одобрен Советом Федерации 04.09.1998); - глава 4 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" с последующими изменениями и дополнениями; - ст.ст. 12, 16, 19, 20 Федерального Закона от 23.02.2013 № 15-ФЗ «Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потребления табака», принят Государственной Думой 12.02.2013, одобрен Советом Федерации 20.02.2013г; - пп.1.1. 15.20 раздел I, п.1.1 п.3.4 раздел II, п.1.1 п.6.20 раздел III СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 18.05.2010 №58, зарегистрировано в Минюсте РФ 09.08.2010 №18094); - пп.1.2-10.10 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 09.12.2010 № 163, зарегистрировано в Минюсте РФ 17.02.2011 №19871);
пп.1.2 - 20.3 СП 3.1/3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 16.12.2013 N 65, зарегистрировано в Минюсте России 16.04.2014 N 32001); - пп.1.1-12.2 СП 3.1.1.2341-08 «Профилактика вирусного гепатита В» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.02.2008 №14, зарегистрировано в Минюсте РФ 26.03.2008 №11411); - пп.1.2-12.4 СП 3.1.3112-13 «Профилактика вирусного гепатита C» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 22.10.2013 N 58, зарегистрировано в Минюсте России 19 марта 2014 г. N 31646); - пп.1.1.-9.8. СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 11.01.2011 № 1, зарегистрировано в Минюсте России 24.03.2011 №20263); - пп.1.1-12.13 СП 3.1.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 08.06.2015 № 20, зарегистрировано в Минюсте России 21.07.2015 № 38110); - пп.1.1-6.2 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно - противоэпидемических (профилактических) мероприятий» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации, в редакции Изменений и дополнений № 1, утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 27 марта 2007 года №13, зарегистрировано в Минюсте РФ 30 октября 2001 года № 3000);
пп.1.1.- п.5.6.7, раздел VI СП 2.1.7.1386-03 «Санитарные правила по определению класса опасности токсичных отходов производства и потребления» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16 июня 2003 № 144 в редакции от 31.03.2011, зарегистрировано в Минюсте РФ 19 июня 2003 № 4755); - п.1.1 п.10.3.10 СанПиН 2.2.4.3359-16 "Санитарно-эпидемиологические требования к физическим факторам на рабочих местах" (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 21.06.2016 № 81, зарегистрировано в Минюсте России 08.08.2016 № 43153); - раздел 1, 2 ГН 2.2.5.3532-18 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны" (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 13.02.2018 N 25, зарегистрированы в Минюсте России 20.04.2018 N 50845); - пп.1.1 4.2.5 СанПиН 2.2.0.555-96 "Гигиенические требования к условиям труда женщин" (утверждены постановлением Госкомсанэпиднадзора Российской Федерации 28 октября 1996 № 32); - пп.1-4.6 СанПиН 2.2.1./2.1.1.1278-03 «Гигиенические требования к естественному, искусственному и совмещённому освещению жилых и общественных зданий» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 08.04.2003 №34, зарегистрировано в Минюсте РФ от 23.04.2003 №4443);
пп.1-4 Приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12.04.2011 № 302н «Об утверждении перечней вредных и(или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжёлых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда» с последующими изменениями и дополнениями, зарегистрировано в Минюсте Российской Федерации 21.10.2011 № 22111; - пп.1-5.6. «Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения» МУ № 287 113 (утверждены Минздравом РФ от 30.12.1998); - пп. 1.1.-7.7. МР 3.5.1.0103-15 «Методические рекомендации по применению метода аэрозольной дезинфекции в медицинских организациях (утверждены Главным государственным санитарным врачом РФ 06.04.2015, 28.09.2015); - пп.1.1-9.7 МР 3.5.1.0113-16 «Использование перчаток для профилактики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, в медицинских организациях» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 2 сентября 2016 г.); - п.1.1 п.9.11 Методические указания МУ 3.5.1937 04 «Очистка, дезинфекция и стерилизация эндоскопов и инструментов к ним» (утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 04.03.2004);

Выданные предписания:

Обеспечить проведение бактериологического контроля автоклава с установленной кратностью (не менее 2 раз в год)

Смотреть все проверки данной организации (8 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Общая информация

Проверяющая организация:

Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Хакасия

Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес	Республика Хакасия, г. Абакан, ул. Хакасская, 167, помещение 190Н
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ	Иное
Категория риска	Значительный риск (3 класс)
Адрес	655004, Республика Хакасия, г. Абакан, ул. Хакасская, 167, помещение 190Н
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ	Иное
Категория риска	Значительный риск (3 класс)

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ	2019-08-02T16:30:00.0
Место составления акта о проведении КНМ	Республика Хакасия, г.Абакан, ул. М.Жукова, 5А, строение 1
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Иное
Дата начала	2019-07-08T08:30:00.0
Длительность КНМ (в днях)	20
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)	6
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи	Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО	Копылова Ирина Александровна
Должность	главный специалист эксперт отдела эпидемиологического надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Бирюкова Татьяна Анатольевна
Должность	ведущий специалист-эксперт отдела санитарного надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Белогорлова Екатерина Евгеньевна,
Должность	врач - эпидемиолог
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Эксперт
ФИО	Краюхина Влада Сергеевна
Должность	эксперт-физик ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Хакасия»
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Иное
ФИО	Погорелова Мария Леонидовна
Должность	заведующая отделом отбора и приёма проб, образцов
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Иное
ФИО	Шефер Надежда Александровна
Должность	помощник врача - эпидемиолога
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Иное

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения	Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)	- не обеспечено соблюдение требований к организации и проведению дезинфекционных мероприятий; В ходе проверки нарушение устранено, предписание не требуется. Организовано проведение внеплановой генеральной уборки помещений с лабораторным контролем в рамках программы производственного контроля. Согласно протоколу исследований ИЛ ООО «Аналитик» № 992 М- в от 25.07.2019, № 993 М- в от 29.07.2019 при микробиологическом исследовании проб смывов с оборудования, БГКП, УПМ не обнаружены; - не обеспечено соблюдение требований к организации и проведению стерилизационных мероприятий; В ходе проверки нарушение устранено, предписание не требуется, приобретены химические термоиндикаторы ИНТЕСТ - 1340С/5; в 2018г., 1 полугодии 2019г. при эксплуатации автоклава «Vacuklav 24В/L+» не осуществлялся бактериологический контроль в рамках производственного контроля (при требуемой кратности не менее 2-х раз в год), программой производственного контроля не предусмотрено проведение бактериологического контроля (сведения не представлены, отсутствуют). В ходе проверки юридическим лицом ООО «Медицинский эндоцентр доктора Титова» организовано про-едение бактериологического контроля автоклава «Vacuklav 24В/L+». Согласно протоколу ис-следования ИЛ ООО «Аналитик» № 994 М- в от 25.07.2019 пробы биологического контроля стерилизации (5 проб бактериальных тестов контроля паровой стерилизации) соответствуют гигиеническим нормативам, нет роста тест- культур.

Характер выявленного нарушения

Сведения о нарушении

Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)

- не обеспечено соблюдение требований к организации и проведению дезинфекционных мероприятий; В ходе проверки нарушение устранено, предписание не требуется. Организовано проведение внеплановой генеральной уборки помещений с лабораторным контролем в рамках программы производственного контроля. Согласно протоколу исследований ИЛ ООО «Аналитик» № 992 М- в от 25.07.2019, № 993 М- в от 29.07.2019 при микробиологическом исследовании проб смывов с оборудования, БГКП, УПМ не обнаружены; - не обеспечено соблюдение требований к организации и проведению стерилизационных мероприятий; В ходе проверки нарушение устранено, предписание не требуется, приобретены химические термоиндикаторы ИНТЕСТ - 1340С/5; в 2018г., 1 полугодии 2019г. при эксплуатации автоклава «Vacuklav 24В/L+» не осуществлялся бактериологический контроль в рамках производственного контроля (при требуемой кратности не менее 2-х раз в год), программой производственного контроля не предусмотрено проведение бактериологического контроля (сведения не представлены, отсутствуют). В ходе проверки юридическим лицом ООО «Медицинский эндоцентр доктора Титова» организовано про-едение бактериологического контроля автоклава «Vacuklav 24В/L+». Согласно протоколу ис-следования ИЛ ООО «Аналитик» № 994 М- в от 25.07.2019 пробы биологического контроля стерилизации (5 проб бактериальных тестов контроля паровой стерилизации) соответствуют гигиеническим нормативам, нет роста тест- культур.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ	Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Текст	протокол на юридическое лицо № 000893 от 12.08.2019 по ст.6.4 КоАП РФ
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ	Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Текст	Постановление от 29.08.2019 № 000783 по ст. 6.4. КоАП РФ на юридическое лицо ООО "Медицинский эндоцентр доктора Титова", штраф 1000 руб.
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ	Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении
Текст	реестр 13 от 17.09.2019 10000р.

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Код	№ 507 - СЗ
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	2019-08-02
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	2020-07-30
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	Обеспечить проведение бактериологического контроля автоклава с установленной кратностью (не менее 2 раз в год)
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта	СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», раздел II. Нарушения организации дезинфекционных и стерилизационных мероприятий в организациях, осуществляющих медицинскую деятельность: - п.1.4, п.11.1, п.2.35
Тип положения нормативно-правового акта	Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта	СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п.2.36, п.3.2; - п.2.5, п.2.7 СП 1.1.1058-01.
Тип положения нормативно-правового акта	Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО	Титов Владимир Григорьевич
Должность	главный врач
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ	Уполномоченный представитель
ФИО	Мальнева Екатерина Владимировна
Должность	директор
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ	Иное

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате	Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Текст	С актом проверки ознакомлена, копию акта со всеми приложениями получила: Директор ООО «Медицинский эндоцентр доктора Титова» Мальнева Екатерина Владимировна

Тип сведений о результате

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Текст

С актом проверки ознакомлена, копию акта со всеми приложениями получила: Директор ООО «Медицинский эндоцентр доктора Титова» Мальнева Екатерина Владимировна

Вид государственного контроля (надзора)

Вид государственного контроля (надзора)	Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
Вид государственного контроля (надзора)	Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ	Да
Тип субъекта КНМ	ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ	Общество с ограниченной ответсвенностью "Медицинский эндоцентр доктора Титова"
ИНН	1901129555
ОГРН	1161901051696
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)	2016-03-21
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица	1999-01-01

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ	Выездная
Вид государственного контроля (надзора)	Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
Категория риска	Значительный риск (3 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ	Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ	2019-06-28

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	10001021478
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Хакасия
ОГРН органа государственного контроля (надзора)	1051901007421
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации	10000001082

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	313122070
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Проверка деятельности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и граждан по выполнению требований санитарного законодательства, законодательства Российской Федерации в области защиты прав потребителей, правил продажи отдельных видов товаров

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)

313122070

Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)

Проверка деятельности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и граждан по выполнению требований санитарного законодательства, законодательства Российской Федерации в области защиты прав потребителей, правил продажи отдельных видов товаров

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО	Погорелова Мария Леонидовна
Должность	заведующая отделом отбора и приёма проб, образцов
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Иное
ФИО	Шефер Надежда Александровна
Должность	помощник врача - эпидемиолога
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Иное
ФИО	Краюхина Влада Сергеевна
Должность	эксперт-физик
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Иное
ФИО	Топоева Марианна Геннадьевна
Должность	химик-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Иное
ФИО	Белогорлова Екатерина Евгеньевна
Должность	врач - эпидемиолог ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Хакасия»
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Эксперт
ФИО	Камзалаков Михаил Владимирович, Рахимов Артем Вячеславович, Белошапкин Ивана Петрович
Должность	лаборанты
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Иное
ФИО	Ултургашев Тимур Максимович, Неделькина Наталья Петровна, Пушнова Полина Игоревна, Карачакова Мария Леонидовна,
Должность	специалисты
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Иное
ФИО	Бирюкова Татьяна Анатольевна
Должность	ведущий специалист-эксперт отдела санитарного надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО	Копылова Ирина Александровна
Должность	главный специалист - эксперт отдела эпидемиологического надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала	2019-07-08
Дата окончания проведения мероприятия	2019-08-02
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ	Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях)	20
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок	Да
Цели, задачи, предмет КНМ	Проверка соблюдения обязательных требований санитарного законодательства, установленного Федеральным законам от 30.03.1999г. 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Постановление Правительства РФ от 23.11.2009 № 944 Оказание стационарной и санаторно-курортной медицинской помощи

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ	- рассмотрение документов лиц, подлежащих проверке с 08.07.2019 по 02.08.2019; - обследование используемых лицами, подлежащими проверке, территорий, зданий, строений, сооружений, помещений, оборудования, подобных объектов, результатов выполняемых ими работ, оказываемых услуг с 08.07.2019 по 02.08.2019; - отбор образцов (проб) продукции, объектов окружающей среды и производственной среды, проведение их исследований, испытаний с 08.07.2019 по 02.08.2019
Дата начала	2019-07-08
Дата окончания проведения мероприятия	2019-08-02

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ	Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ	(294-ФЗ) Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения	2016-03-21
Сведения о необходимости согласования КНМ	Да
Наименование основания проведения КНМ	Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ	(294-ФЗ) Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения	1999-01-01
Сведения о необходимости согласования КНМ	Да

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ	Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ	507
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ	2019-06-28

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта	- пп.1.1-.4.4 СП 3.5.1378-03 «Санитарно - эпидемиологические требования к организации и осуществлению дезинфекционной деятельности» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 09.06.2003 № 131); - пп.1.1-п.3.21 СП 3.5.3.3223 - 14 «Санитарно - эпидемиологические требования к организации и проведению дератизационных мероприятий» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 22.09.2014 № 58, зарегистрировано в Минюсте России 26.02.2015 № 36212); - п.1.1-п.6.9 СанПиН 3.5.2.3472-17 «Санитарно эпидемиологические требования к организации и проведению дезинсекционных мероприятий в борьбе с членистоногими, имеющими эпидемиологическое и санитарно - гигиеническое значение» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 07.06.2017 №83, зарегистрировано в Минюсте России 27.09.2017 № 48345); - пп.1 -4.17. СанПиН 2.2.2/2.4.1340-03 «Гигиенические требования к персональным электронно-вычислительным машинам и организации работы» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 03 июня 2003 № 118 в редакции от 03.09.2010, зарегистрировано в Минюсте Российской Федерации 10.06.2003 N 4673); - п.1.1 - п.3.13 СанПиН 1.2.2353-08 «Канцерогенные факторы и основные требования к профилактике канцерогенной опасности» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 21.04.2008 №27, зарегистрировано в Минюсте РФ от 19.05.2008 № 11706); -пп.1.1-5.2 СанПиН 2.1.7.1322-03 «Гигиенические требования к размещению и обезвреживанию отходов производства и потребления» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 30 апреля 2003 N 80, зарегистрировано в Минюсте РФ 12 мая 2003 № 4526);
Тип положения нормативно-правового акта	Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта	- приложение 1, 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.03.2014 № 125н «Об утверждении Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям»; - пп.1-7.10. Методические указания МУ 3.5.1.3439 17 «Оценка чувствительности к дезинфицирующим средствам микроорганизмов, циркулирующих в медицинских организациях»; - пп.1 - 7.6.5. Руководства Р 2.2.4/2.2.9.2266-07 «Гигиенические требования к условиям труда медицинских работников, выполняющих ультразвуковые исследования» (утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 10 августа 2007 г.); - пп.1- 10.7. Руководства Р 3.5.1904-04 «Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях».
Тип положения нормативно-правового акта	Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта	- ст.9, ст.12, ст.13, ст.14, ст.15, ст.16, ст.17, ст.18, ст.21, ст. 22, ст.23, ст.25 Федерального закона от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» с последующими изменениями и дополнениями; - ст. 11, ст.17, ст.18, ст.19, ст.22, ст.24, ст.25, ст.26, ч.1 ст.29, ст.32, ст.33, ст.34, ст.35, ст.36 Федерального закона от 30.03.1999 №52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» с последующими изменениями и дополнениями (принят Государственной Думой 12.03.1999, одобрен Советом Федерации 17.03.1999);
Тип положения нормативно-правового акта	Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта	- п.1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (принят Государственной Думой 22.04.2011, одобрен Советом Федерации 27.04.2011); - ст.5, ст.9, ст.10, ст.11, ст.12, ст.13, ст.14 Федерального закона РФ № 157-ФЗ от 17.09.1998 «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» с последующими изменениями и дополнениями (принят Государственной Думой 17.07.1998, одобрен Советом Федерации 04.09.1998); - глава 4 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" с последующими изменениями и дополнениями; - ст.ст. 12, 16, 19, 20 Федерального Закона от 23.02.2013 № 15-ФЗ «Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потребления табака», принят Государственной Думой 12.02.2013, одобрен Советом Федерации 20.02.2013г; - пп.1.1. 15.20 раздел I, п.1.1 п.3.4 раздел II, п.1.1 п.6.20 раздел III СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 18.05.2010 №58, зарегистрировано в Минюсте РФ 09.08.2010 №18094); - пп.1.2-10.10 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 09.12.2010 № 163, зарегистрировано в Минюсте РФ 17.02.2011 №19871);
Тип положения нормативно-правового акта	Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта	пп.1.2 - 20.3 СП 3.1/3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 16.12.2013 N 65, зарегистрировано в Минюсте России 16.04.2014 N 32001); - пп.1.1-12.2 СП 3.1.1.2341-08 «Профилактика вирусного гепатита В» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.02.2008 №14, зарегистрировано в Минюсте РФ 26.03.2008 №11411); - пп.1.2-12.4 СП 3.1.3112-13 «Профилактика вирусного гепатита C» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 22.10.2013 N 58, зарегистрировано в Минюсте России 19 марта 2014 г. N 31646); - пп.1.1.-9.8. СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 11.01.2011 № 1, зарегистрировано в Минюсте России 24.03.2011 №20263); - пп.1.1-12.13 СП 3.1.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 08.06.2015 № 20, зарегистрировано в Минюсте России 21.07.2015 № 38110); - пп.1.1-6.2 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно - противоэпидемических (профилактических) мероприятий» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации, в редакции Изменений и дополнений № 1, утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 27 марта 2007 года №13, зарегистрировано в Минюсте РФ 30 октября 2001 года № 3000);
Тип положения нормативно-правового акта	Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта	пп.1.1.- п.5.6.7, раздел VI СП 2.1.7.1386-03 «Санитарные правила по определению класса опасности токсичных отходов производства и потребления» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16 июня 2003 № 144 в редакции от 31.03.2011, зарегистрировано в Минюсте РФ 19 июня 2003 № 4755); - п.1.1 п.10.3.10 СанПиН 2.2.4.3359-16 "Санитарно-эпидемиологические требования к физическим факторам на рабочих местах" (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 21.06.2016 № 81, зарегистрировано в Минюсте России 08.08.2016 № 43153); - раздел 1, 2 ГН 2.2.5.3532-18 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны" (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 13.02.2018 N 25, зарегистрированы в Минюсте России 20.04.2018 N 50845); - пп.1.1 4.2.5 СанПиН 2.2.0.555-96 "Гигиенические требования к условиям труда женщин" (утверждены постановлением Госкомсанэпиднадзора Российской Федерации 28 октября 1996 № 32); - пп.1-4.6 СанПиН 2.2.1./2.1.1.1278-03 «Гигиенические требования к естественному, искусственному и совмещённому освещению жилых и общественных зданий» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 08.04.2003 №34, зарегистрировано в Минюсте РФ от 23.04.2003 №4443);
Тип положения нормативно-правового акта	Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта	пп.1-4 Приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12.04.2011 № 302н «Об утверждении перечней вредных и(или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжёлых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда» с последующими изменениями и дополнениями, зарегистрировано в Минюсте Российской Федерации 21.10.2011 № 22111; - пп.1-5.6. «Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения» МУ № 287 113 (утверждены Минздравом РФ от 30.12.1998); - пп. 1.1.-7.7. МР 3.5.1.0103-15 «Методические рекомендации по применению метода аэрозольной дезинфекции в медицинских организациях (утверждены Главным государственным санитарным врачом РФ 06.04.2015, 28.09.2015); - пп.1.1-9.7 МР 3.5.1.0113-16 «Использование перчаток для профилактики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, в медицинских организациях» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 2 сентября 2016 г.); - п.1.1 п.9.11 Методические указания МУ 3.5.1937 04 «Очистка, дезинфекция и стерилизация эндоскопов и инструментов к ним» (утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 04.03.2004);
Тип положения нормативно-правового акта	Правовые основания проведения проверки

Проверка Общество с ограниченной ответсвенностью "Медицинский эндоцентр доктора Титова" №191902325407