364027, РЕСПУБЛИКА ЧЕЧЕНСКАЯ, ГОРОД ГРОЗНЫЙ, УЛИЦА ХВОЙНАЯ, ДОМ 15
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
11.11.2019
🎯
Основание проведения
Соблюдение санитарного законодательства
⚠️
Выявленные нарушения (2 шт.)
1. Медицинские работники допускаются к работе без полного прохождения профилактических медицинских осмотров: невролога (Яхььяева М.А., Имнеева М.А., Бекарова И.Р., Элтханова А.С-Э., Баматгириева С.А, Абдулазимова А.А.), нет результатов обследований на гельминты (Байсултанова Р.А., Элиханова А.С-Э.)... Еще...1. Медицинские работники допускаются к работе без полного прохождения профилактических медицинских осмотров: невролога (Яхььяева М.А., Имнеева М.А., Бекарова И.Р., Элтханова А.С-Э., Баматгириева С.А, Абдулазимова А.А.), нет результатов обследований на гельминты (Байсултанова Р.А., Элиханова А.С-Э.), мазок из зева и носа (Халмышева Х.Х.), ВИЧ (Рожабова Л.Р.), RW (Баталова З.С.), что является нарушением требований ч.1 ст. 34 Закона № 52-ФЗ, п. п. 15.1 п. 15 гл. 1 СанПин 2.1.3.2630-10; 2.журнал регистрации и контроля ультрафиолетовой бактерицидной установки ведется
не по форме, не оформлен акт ввода в эксплуатацию, нет паспортных данных;3. домашняя и рабочая одежда персонала хранится в одном шкафу, что является нарушением требований п.п.15.11.1. п.15 гл. 1 СанПиН 2.1.3.2630-10.4. не представлен паспорт системы механической приточно-вытяжной вентиляции, не проводится ежегодная проверка эффективности работы механической приточно-вытяжной вентиляции.5. в технической комнате для приготовления дезинфекционных растворов, отсутствует емкость для приготовления дезинфекционных средств.6. в кабинете грязная зона (зона приема использованных инструментов) в оконном проеме сырость, отслаивается шпаклевка.7. на емкости с рабочим раствором для обеззараживания использованного материала (кабинет приема анализов) не указан предельный срок годности.8. аптечка Анти-СПИД (кабинет приема анализов) не доукомплектована (проторгол-1%, борная кислота-1%)
9. в кабинете приема анализов журнал регистрации и контроля ультрафиолетовой бактерицидной установки ведется не по форме, не оформлен акт ввода в эксплуатацию10. в программу производственного контроля медицинской организации не включено проведение лабораторного контроля качества обработки эндоскопи... Еще...9. в кабинете приема анализов журнал регистрации и контроля ультрафиолетовой бактерицидной установки ведется не по форме, не оформлен акт ввода в эксплуатацию10. в программу производственного контроля медицинской организации не включено проведение лабораторного контроля качества обработки эндоскопического оборудования. 11. отсутствует журнал контроля обработки эндоскопов для нестерильных вмешательств, что является нарушением п.3.7.1, п.3.7. гл.3 СП 3.1.3263-15.12. отсутствует «журнал травм и аварийных ситуаций», что является нарушением п.12.12 гл. 12 СП 3.1.3263-15. 13. не разработана и не утверждена рабочая инструкция по обработке эндоскопов, что является нарушением п.3.3 гл. 3 СП 3.1.3263-15.14. отсутствует журнал контроля предстерилизационной очистки эндоскопов, что является нарушением п.п.3.7.3. гл. 3 СП 3.1.3263-15.15. разные виды эндоскопических манипуляций и обработка эндоскопов проводятся в одном помещении. 16. в кабинете эндоскопии распорядительным документом руководителя организации не определены лица, ответственные за организацию и проведение противоэпидемических мероприятий, в том числе за качество обработки эндоскопического оборудования.17. зона дезинфекции высокого уровня очистки и хранения эндоскопов не оборудована шкафами для хранения эндоскопов и шкафами для сушки эндоскопов в асептической среде, хранение эндоскопов осуществляется в открытом виде (не шкафу), без чехлов.
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Чеченской Республике 11.11.2019 проведена проверка (статус: Завершено). организации ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ДИСПАНСЕР" (ИНН: 2020003250) , адрес: 364027, РЕСПУБЛИКА ЧЕЧЕНСКАЯ, ГОРОД ГРОЗНЫЙ, УЛИЦА ХВОЙНАЯ, ДОМ 15
Выявленные нарушения (2 шт.):
1. Медицинские работники допускаются к работе без полного прохождения профилактических медицинских осмотров: невролога (Яхььяева М.А., Имнеева М.А., Бекарова И.Р., Элтханова А.С-Э., Баматгириева С.А, Абдулазимова А.А.), нет результатов обследований на гельминты (Байсултанова Р.А., Элиханова А.С-Э.), мазок из зева и носа (Халмышева Х.Х.), ВИЧ (Рожабова Л.Р.), RW (Баталова З.С.), что является нарушением требований ч.1 ст. 34 Закона № 52-ФЗ, п. п. 15.1 п. 15 гл. 1 СанПин 2.1.3.2630-10; 2.журнал регистрации и контроля ультрафиолетовой бактерицидной установки ведется
не по форме, не оформлен акт ввода в эксплуатацию, нет паспортных данных;3. домашняя и рабочая одежда персонала хранится в одном шкафу, что является нарушением требований п.п.15.11.1. п.15 гл. 1 СанПиН 2.1.3.2630-10.4. не представлен паспорт системы механической приточно-вытяжной вентиляции, не проводится ежегодная проверка эффективности работы механической приточно-вытяжной вентиляции.5. в технической комнате для приготовления дезинфекционных растворов, отсутствует емкость для приготовления дезинфекционных средств.6. в кабинете грязная зона (зона приема использованных инструментов) в оконном проеме сырость, отслаивается шпаклевка.7. на емкости с рабочим раствором для обеззараживания использованного материала (кабинет приема анализов) не указан предельный срок годности.8. аптечка Анти-СПИД (кабинет приема анализов) не доукомплектована (проторгол-1%, борная кислота-1%)
9. в кабинете приема анализов журнал регистрации и контроля ультрафиолетовой бактерицидной установки ведется не по форме, не оформлен акт ввода в эксплуатацию10. в программу производственного контроля медицинской организации не включено проведение лабораторного контроля качества обработки эндоскопического оборудования. 11. отсутствует журнал контроля обработки эндоскопов для нестерильных вмешательств, что является нарушением п.3.7.1, п.3.7. гл.3 СП 3.1.3263-15.12. отсутствует «журнал травм и аварийных ситуаций», что является нарушением п.12.12 гл. 12 СП 3.1.3263-15. 13. не разработана и не утверждена рабочая инструкция по обработке эндоскопов, что является нарушением п.3.3 гл. 3 СП 3.1.3263-15.14. отсутствует журнал контроля предстерилизационной очистки эндоскопов, что является нарушением п.п.3.7.3. гл. 3 СП 3.1.3263-15.15. разные виды эндоскопических манипуляций и обработка эндоскопов проводятся в одном помещении. 16. в кабинете эндоскопии распорядительным документом руководителя организации не определены лица, ответственные за организацию и проведение противоэпидемических мероприятий, в том числе за качество обработки эндоскопического оборудования.17. зона дезинфекции высокого уровня очистки и хранения эндоскопов не оборудована шкафами для хранения эндоскопов и шкафами для сушки эндоскопов в асептической среде, хранение эндоскопов осуществляется в открытом виде (не шкафу), без чехлов.
Нарушенный правовой акт:
Федерального закона «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» от 30.03.1999 N 52-ФЗ (далее Федеральный закон №52-ФЗ);
- Приказа Министерства здравоохранения и социального развития России от 12 апреля 2011 г. № 302н «Об утверждении перечней вредных и опасных производственных факторов, и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров работников, занятых на тяжелых работах с вредными и опасными условиями труда» (далее - Приказ № 302н);
- СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» (далее - СанПиН 2.1.3.2630-10);
- СП 3.1.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах» (далее-СП 3.1.3263-15),
ст. 9 Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» от 26.12.2008г №294
Выданные предписания:
1. отстранить от работы на время прохождения медосмотров, своевременно не прошедших очередной периодический медицинский осмотр, в соответствии с требованиями ст. 34 Федерального закона № 52-ФЗ, Приказа № 302н, п.п.15.1 п.15 гл. 1 СанПиН 2.1.3.2630-10; 2. вести по форме журнал регистрации и контроля ультрафиолетовой бактерицидной установки, оформить акт ввода в эксплуатацию, в первую часть журнала занести следующие сведения: наименования и габариты помещений, номер и тип лампы, вести регистрацию таблицы очередных проверок бактерицидной эффективности установок концентрации озона, а также данные учета продолжительности работы бактерицидных ламп, в соответствии требований п.п.11.12. п.11. гл.1 СанПиН 2.1.3.2630-10; п.п. 8.1 п. 8 Р. 3.5.1904-04«Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях»; 3. обеспечить гардеробные двухсекционными закрывающимися шкафами, обеспечивающими раздельное хранение домашней и рабочей одежды, в соответствии с требованиями п.п.15.11.1. п.15 гл. 1 СанПиН 2.1.3.2630 -10; 4. ежегодно проводить проверку эффективности работы механической приточно- вытяжной вентиляции, а также очистку и дезинфекцию систем механической приточно-вытяжной вентиляции, в соответствии требований гл.1, п.6, пп.6.5 СанПиН 2.1.3.2630 10;5. иметь отдельные емкости для (генеральной и текущей уборки) с рабочими растворами дезинфекционных средств, используемых для обработки различных объектов, указать предельный срок приготовленного дезинфицирующего раствора, в соответствии требований п.п.11.3 п.11 гл.1 СанПин 2.1.3.2630-10;
6. устранить дефекты в кабинете грязная зона (зона приема использованных инструментов) в оконном проеме, в соответствии требований п.п. 4.2 п.4 гл.1 СанПин 2.1.3.2630-10; 7. на емкости с рабочим раствором для обеззараживания использованного материала (кабинет приема анализов), указать предельный срок годности дезинфекционного раствора, в соответствии требований п.п.11.3 п.11 гл.1 СанПин 2.1.3.2630-10;
8. доукомплектовать аптечку Анти-СПИД (кабинет приема анализов), в соответствии требований Приложения 12 СанПин 2.1.3.2630-10; 9. в кабинете приема анализов вести по форме журнал регистрации и контроля ультрафиолетовой бактерицидной установки по форме; 10. включить в программу производственного контроля медицинской организации проведение лабораторного контроля качества обработки эндоскопического оборудования, в соответствии требований п.3.5 гл. 3 СП 3.1.3263-15;11. завести журнал контроля обработки эндоскопов для нестерильных вмешательств, в соответствии требований п.п.3.7.1 п.3.7. гл.3 СП;12. завести «журнал травм и аварийных ситуаций», в соответствии требований п.12.12 гл. 12 СП 3.1.3263-15 и п.п. 15.19.7. п.15 гл.1 СанПиН 2.1.3.2630 10; 13. разработать и утвердить рабочую инструкцию по обработке эндоскопов, в соответствии требований п.3.3 гл. 3 СП 3.1.3263-15;14. завести журнал контроля предстерилизационной очистки эндоскопов, в соответствии требований п.п.3.7.3. гл. 3 СП 3.1.3263-15; 15. проводить эндоскопические манипуляции и обработку эндоскопов в специально выделенных помещениях, в соответствии требований п. 5.1. гл. 5 СП 3.1.3263-15; 16. определить лица, ответственные за организацию и проведение противоэпидемических мероприятий, в том числе за качество обработки эндоскопического оборудования распорядительным документом руководителя организации, в соответствии требований п. 3.2. гл. 3 СП 3.1.3263-15; 17. зону дезинфекции высокого уровня оборудовать шкафами для хранения эндоскопов и шкафами для сушки эндоскопов в асептической среде, в соответствии требований п.5.14 гл.5 СП 3.1.3263-15.
Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки
Адрес
364027, РЕСПУБЛИКА ЧЕЧЕНСКАЯ, ГОРОД ГРОЗНЫЙ, УЛИЦА ХВОЙНАЯ, ДОМ 15
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ
Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ
Иное
Адрес
364027, РЕСПУБЛИКА ЧЕЧЕНСКАЯ, ГОРОД ГРОЗНЫЙ, УЛИЦА ХВОЙНАЯ, ДОМ 15
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ
Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ
Иное
Результат проведения КНМ
Дата и время составления акта о проведении КНМ
2019-12-06T15:15:00.0
Место составления акта о проведении КНМ
г.Грозный
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ
Иное
Дата начала
2019-11-13T16:45:00.0
Длительность КНМ (в днях)
20
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)
80
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Нет
Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ
ФИО
Лечиев Хамид Адамович
Должность
главный специалист эксперт ОСН,
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ
Проверяющий
ФИО
Ахмадова Радима Абасовна
Должность
старший специалиста 1 разряда ОЭН и СОТ
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ
Проверяющий
ФИО
Садаева Седа Вадудовна
Должность
Главный специалист эксперт ОЭН и СОТ
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ
Проверяющий
ФИО
Магомадова Хава Хасановна -
Должность
помощник врача-эпидемиолога ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в ЧР».
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ
Эксперт
Нарушение, связанное с результатом КНМ
Характер выявленного нарушения
Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)
1. Медицинские работники допускаются к работе без полного прохождения профилактических медицинских осмотров: невролога (Яхььяева М.А., Имнеева М.А., Бекарова И.Р., Элтханова А.С-Э., Баматгириева С.А, Абдулазимова А.А.), нет результатов обследований на гельминты (Байсултанова Р.А., Элиханова А.С-Э.), мазок из зева и носа (Халмышева Х.Х.), ВИЧ (Рожабова Л.Р.), RW (Баталова З.С.), что является нарушением требований ч.1 ст. 34 Закона № 52-ФЗ, п. п. 15.1 п. 15 гл. 1 СанПин 2.1.3.2630-10; 2.журнал регистрации и контроля ультрафиолетовой бактерицидной установки ведется
не по форме, не оформлен акт ввода в эксплуатацию, нет паспортных данных;3. домашняя и рабочая одежда персонала хранится в одном шкафу, что является нарушением требований п.п.15.11.1. п.15 гл. 1 СанПиН 2.1.3.2630-10.4. не представлен паспорт системы механической приточно-вытяжной вентиляции, не проводится ежегодная проверка эффективности работы механической приточно-вытяжной вентиляции.5. в технической комнате для приготовления дезинфекционных растворов, отсутствует емкость для приготовления дезинфекционных средств.6. в кабинете грязная зона (зона приема использованных инструментов) в оконном проеме сырость, отслаивается шпаклевка.7. на емкости с рабочим раствором для обеззараживания использованного материала (кабинет приема анализов) не указан предельный срок годности.8. аптечка Анти-СПИД (кабинет приема анализов) не доукомплектована (проторгол-1%, борная кислота-1%)
Характер выявленного нарушения
Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)
9. в кабинете приема анализов журнал регистрации и контроля ультрафиолетовой бактерицидной установки ведется не по форме, не оформлен акт ввода в эксплуатацию10. в программу производственного контроля медицинской организации не включено проведение лабораторного контроля качества обработки эндоскопического оборудования. 11. отсутствует журнал контроля обработки эндоскопов для нестерильных вмешательств, что является нарушением п.3.7.1, п.3.7. гл.3 СП 3.1.3263-15.12. отсутствует «журнал травм и аварийных ситуаций», что является нарушением п.12.12 гл. 12 СП 3.1.3263-15. 13. не разработана и не утверждена рабочая инструкция по обработке эндоскопов, что является нарушением п.3.3 гл. 3 СП 3.1.3263-15.14. отсутствует журнал контроля предстерилизационной очистки эндоскопов, что является нарушением п.п.3.7.3. гл. 3 СП 3.1.3263-15.15. разные виды эндоскопических манипуляций и обработка эндоскопов проводятся в одном помещении. 16. в кабинете эндоскопии распорядительным документом руководителя организации не определены лица, ответственные за организацию и проведение противоэпидемических мероприятий, в том числе за качество обработки эндоскопического оборудования.17. зона дезинфекции высокого уровня очистки и хранения эндоскопов не оборудована шкафами для хранения эндоскопов и шкафами для сушки эндоскопов в асептической среде, хранение эндоскопов осуществляется в открытом виде (не шкафу), без чехлов.
Судебные сведения о выявленных нарушениях
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ
Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Текст
Постановление №1004 и №1005
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ
Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении
Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)
Код
92-04
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
2019-12-06
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
2020-01-17
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
1. отстранить от работы на время прохождения медосмотров, своевременно не прошедших очередной периодический медицинский осмотр, в соответствии с требованиями ст. 34 Федерального закона № 52-ФЗ, Приказа № 302н, п.п.15.1 п.15 гл. 1 СанПиН 2.1.3.2630-10; 2. вести по форме журнал регистрации и контроля ультрафиолетовой бактерицидной установки, оформить акт ввода в эксплуатацию, в первую часть журнала занести следующие сведения: наименования и габариты помещений, номер и тип лампы, вести регистрацию таблицы очередных проверок бактерицидной эффективности установок концентрации озона, а также данные учета продолжительности работы бактерицидных ламп, в соответствии требований п.п.11.12. п.11. гл.1 СанПиН 2.1.3.2630-10; п.п. 8.1 п. 8 Р. 3.5.1904-04«Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях»; 3. обеспечить гардеробные двухсекционными закрывающимися шкафами, обеспечивающими раздельное хранение домашней и рабочей одежды, в соответствии с требованиями п.п.15.11.1. п.15 гл. 1 СанПиН 2.1.3.2630 -10; 4. ежегодно проводить проверку эффективности работы механической приточно- вытяжной вентиляции, а также очистку и дезинфекцию систем механической приточно-вытяжной вентиляции, в соответствии требований гл.1, п.6, пп.6.5 СанПиН 2.1.3.2630 10;5. иметь отдельные емкости для (генеральной и текущей уборки) с рабочими растворами дезинфекционных средств, используемых для обработки различных объектов, указать предельный срок приготовленного дезинфицирующего раствора, в соответствии требований п.п.11.3 п.11 гл.1 СанПин 2.1.3.2630-10;
6. устранить дефекты в кабинете грязная зона (зона приема использованных инструментов) в оконном проеме, в соответствии требований п.п. 4.2 п.4 гл.1 СанПин 2.1.3.2630-10; 7. на емкости с рабочим раствором для обеззараживания использованного материала (кабинет приема анализов), указать предельный срок годности дезинфекционного раствора, в соответствии требований п.п.11.3 п.11 гл.1 СанПин 2.1.3.2630-10;
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
Нет
Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.
Положение нормативно-правового акта
Федерального закона «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» от 30.03.1999 N 52-ФЗ (далее Федеральный закон №52-ФЗ);
- Приказа Министерства здравоохранения и социального развития России от 12 апреля 2011 г. № 302н «Об утверждении перечней вредных и опасных производственных факторов, и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров работников, занятых на тяжелых работах с вредными и опасными условиями труда» (далее - Приказ № 302н);
- СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» (далее - СанПиН 2.1.3.2630-10);
- СП 3.1.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах» (далее-СП 3.1.3263-15),
Тип положения нормативно-правового акта
Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Судебные сведения о выявленных нарушениях
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ
Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Текст
Постановление №1006 и №1007
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ
Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении
Текст
от 25.12.2019 №153 сумма 1000 рублей, №151 сумма 1000 рублей
Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)
Код
92-04
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
2019-12-06
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
2020-01-17
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
8. доукомплектовать аптечку Анти-СПИД (кабинет приема анализов), в соответствии требований Приложения 12 СанПин 2.1.3.2630-10; 9. в кабинете приема анализов вести по форме журнал регистрации и контроля ультрафиолетовой бактерицидной установки по форме; 10. включить в программу производственного контроля медицинской организации проведение лабораторного контроля качества обработки эндоскопического оборудования, в соответствии требований п.3.5 гл. 3 СП 3.1.3263-15;11. завести журнал контроля обработки эндоскопов для нестерильных вмешательств, в соответствии требований п.п.3.7.1 п.3.7. гл.3 СП;12. завести «журнал травм и аварийных ситуаций», в соответствии требований п.12.12 гл. 12 СП 3.1.3263-15 и п.п. 15.19.7. п.15 гл.1 СанПиН 2.1.3.2630 10; 13. разработать и утвердить рабочую инструкцию по обработке эндоскопов, в соответствии требований п.3.3 гл. 3 СП 3.1.3263-15;14. завести журнал контроля предстерилизационной очистки эндоскопов, в соответствии требований п.п.3.7.3. гл. 3 СП 3.1.3263-15; 15. проводить эндоскопические манипуляции и обработку эндоскопов в специально выделенных помещениях, в соответствии требований п. 5.1. гл. 5 СП 3.1.3263-15; 16. определить лица, ответственные за организацию и проведение противоэпидемических мероприятий, в том числе за качество обработки эндоскопического оборудования распорядительным документом руководителя организации, в соответствии требований п. 3.2. гл. 3 СП 3.1.3263-15; 17. зону дезинфекции высокого уровня оборудовать шкафами для хранения эндоскопов и шкафами для сушки эндоскопов в асептической среде, в соответствии требований п.5.14 гл.5 СП 3.1.3263-15.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
Нет
Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.
Положение нормативно-правового акта
Федерального закона «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» от 30.03.1999 N 52-ФЗ (далее Федеральный закон №52-ФЗ);
- Приказа Министерства здравоохранения и социального развития России от 12 апреля 2011 г. № 302н «Об утверждении перечней вредных и опасных производственных факторов, и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров работников, занятых на тяжелых работах с вредными и опасными условиями труда» (далее - Приказ № 302н);
- СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» (далее - СанПиН 2.1.3.2630-10);
- СП 3.1.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах» (далее-СП 3.1.3263-15),
Тип положения нормативно-правового акта
Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ
ФИО
Ларсанов С.М.
Должность
главный врач
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ
Уполномоченный представитель
Сведения о результате КНМ
Тип сведений о результате
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Текст
ознакомлен
Cубъект КНМ
Субъект проверки - Резидент РФ
Да
Тип субъекта КНМ
ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)
2001-11-27
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица
2017-11-09
Общий состав атрибутов для классификации КНМ
Форма проведения КНМ
Выездная
Вид государственного контроля (надзора)
Иной вид надзора
Категория риска
Средний риск (4 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ
Нарочно
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ
2019-11-05
Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)
10001021619
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Чеченской Республике
ОГРН органа государственного контроля (надзора)
1052021004551
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации
10000001082
Наименование органа контроля (надзора), совместно с которым проводится КНМ
Кавказское управление Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору. Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Чеченской Республике. Управление ветеринарии Правительства Чеченской Республики.
Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)
313122070
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)
Проверка деятельности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и граждан по выполнению требований санитарного законодательства, законодательства Российской Федерации в области защиты прав потребителей, правил продажи отдельных видов товаров
Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ
ФИО
Садаева Седа Вадудовна
Должность
ведущий специалист- эксперт ОЭН и СОТ
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ
Проверяющий
ФИО
Муцагов Джохар Заиндиевич
Должность
главный специалист-эксперт ОСН
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ
Проверяющий
ФИО
Магомадова Хава Хасановна
Должность
помощник врача-эпидемиолога ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в ЧР»
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ
Эксперт
ФИО
Ахмадова Радима Абасовна
Должность
старший специалист 1 разряда ОЭНиСОТ
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ
Проверяющий
Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры
Дата начала
2019-11-11
Дата окончания проведения мероприятия
2019-12-06
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ
Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях)
20
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)
20
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок
Да
Цели, задачи, предмет КНМ
Соблюдение санитарного законодательства
Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ
1. Осмотр территории (с 11.11.2019 по 06.12.2019).
2. Осмотр помещений (с 11.11.2019 по 06.12.2019).
3. Организации медицинского обеспечения (с 11.11.2019 по 06.12.2019).
4. Организации питания больных 11.11.2019 по 06.12.2019).
5. Организации производственного контроля (с 11.11.2019 по 06.12.2019).
6. Проведение лабораторно-инструментальных исследований (с 11.11.2019 по 06.12.2019).
Правовое основание проведения планового КНМ
Наименование основания проведения КНМ
Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ
(294-ФЗ) Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ
как основание проведения
2001-11-27
Сведения о необходимости согласования КНМ
Да
Наименование основания проведения КНМ
Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ
(294-ФЗ) Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ
как основание проведения
2017-11-09
Сведения о необходимости согласования КНМ
Да
Документ о согласовании (продлении) КНМ
Документ о согласовании проведения КНМ
Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ
212-п
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ
2019-10-31
Правовое основание КНМ
Положение нормативно-правового акта
ст. 9 Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» от 26.12.2008г №294
