|
🔢 ИНН:
|
2110001265 |
|---|---|
|
🆔 ОГРН:
|
1022102632100 |
|
📍 Адрес:
|
429040 Чувашия ЧУВАШСКАЯ РЕСПУБЛИКА РН КРАСНОЧЕТАЙСКИЙ СЕЛО КРАСНЫЕ ЧЕТАИ УЛИЦА НОВАЯ 16 |
|
🔎 Тип проверки:
|
Плановое КНМ |
|
📌 Статус:
|
Ожидает проведения |
|
⚠️ Нарушения:
|
Нет |
|
📅 Дата начала:
|
13.09.2022 |
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Чувашской Республике запланировала проверку на 13.09.2022 (статус: Ожидает проведения). организации БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКИ КРАСНОЧЕТАЙСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКИ (ИНН: 2110001265) , адрес: 429040 Чувашия ЧУВАШСКАЯ РЕСПУБЛИКА РН КРАСНОЧЕТАЙСКИЙ СЕЛО КРАСНЫЕ ЧЕТАИ УЛИЦА НОВАЯ 16
Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени
| Наименование | Прокуратура Чувашской Респуб. |
|---|---|
| Адрес | ЧР г.Чебоксары ул.Байдукова 23а |
| Код | 1050210000 |
| DISTRICT | Чувашская Республика - Чувашия |
| DISTRICT_ID | 1033970000000001 |
| Значение | Федеральный государственный контроль надзор за обращением медицинских изделий |
|---|
| Значение | Выездная проверка |
|---|
| ИНН | 2110001265 |
|---|---|
| ОГРН | 1022102632100 |
| Наименование | БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКИ КРАСНОЧЕТАЙСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКИ |
| Код | 8610 |
|---|---|
| Наименование | Деятельность больничных организаций |
| Адрес | 429040 ЧУВАШИЯ ЧУВАШСКАЯ РЕСПУБЛИКА РАЙОН КРАСНОЧЕТАЙСКИЙ СЕЛО КРАСНЫЕ ЧЕТАИ УЛИЦА НОВАЯ 16 |
|---|---|
| Адрес | 429040 Чувашия ЧУВАШСКАЯ РЕСПУБЛИКА РН КРАСНОЧЕТАЙСКИЙ СЕЛО КРАСНЫЕ ЧЕТАИ УЛИЦА НОВАЯ 16 |
| Адрес | 429040 Чувашия ЧУВАШСКАЯ РЕСПУБЛИКА РН КРАСНОЧЕТАЙСКИЙ СЕЛО КРАСНЫЕ ЧЕТАИ УЛИЦА НОВАЯ 16 |
| Значение | Деятельность и действия |
|---|
| Значение | деятельность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей далее контролируемые лица в сфере обращения медицинских изделий |
|---|
| Значение | деятельность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей далее контролируемые лица в сфере обращения медицинских изделий |
|---|
| Значение | умеренный риск |
|---|
| Значение | Результаты деятельности |
|---|
| Значение | результаты деятельности контролируемых лиц |
|---|
| Значение | результаты деятельности контролируемых лиц |
|---|
| Значение | умеренный риск |
|---|
| Значение | Производственные объекты |
|---|
| Значение | здания помещения сооружения и оборудование к которым предъявляются обязательные требования используемые при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий |
|---|
| Значение | здания помещения сооружения и оборудование к которым предъявляются обязательные требования используемые при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий |
|---|
| Значение | умеренный риск |
|---|
| Значение | Осмотр |
|---|---|
| Дата начала | 2022-09-13 |
| Дата окончания | 2022-09-26 |
| Значение | Опрос |
| Дата начала | 2022-09-13 |
| Дата окончания | 2022-09-26 |
| Значение | Получение письменных объяснений |
| Дата начала | 2022-09-13 |
| Дата окончания | 2022-09-26 |
| Значение | Истребование документов |
| Дата начала | 2022-09-13 |
| Дата окончания | 2022-09-26 |
| Значение | Отбор проб образцов |
| Дата начала | 2022-09-13 |
| Дата окончания | 2022-09-26 |
| Значение | Испытание |
| Дата начала | 2022-09-13 |
| Дата окончания | 2022-09-26 |
| Значение | Экспертиза |
| Дата начала | 2022-09-13 |
| Дата окончания | 2022-09-26 |
| Значение | производство, изготовление, хранение, транспортировка, монтаж, наладка, применение, эксплуатация, в том числе техническое обслуживание, а также ремонт, утилизация или уничтожение медицинского изделия осуществляется в соответствии с технической и (или) эксплуатационной документации производителя |
|---|---|
| NPA_NAME | ч. 3 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» |
| NPA_NUMBER | 2011-11-21 |
| Значение | Медицинские изделия, находящиеся в обращении на территории Российской Федерации, подлежат мониторингу безопасности в целях выявления и предотвращения неблагоприятных событий Субъекты обращения медицинских изделий, осуществляющие виды деятельности, предусмотренные частью 3 статьи 38 настоящего Федерального закона, обязаны сообщать в установленном уполномоченным Правительством Российской Федерации федеральным органом исполнительной власти порядке обо всех случаях выявления неблагоприятных событий на всех этапах обращения соответствующего медицинского изделия на территории Российской Федерации и территориях других государств |
|---|---|
| NPA_NAME | СТ. 96 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» |
| NPA_NUMBER | 2011-11-21 |
| Значение | Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий |
|---|---|
| NPA_NAME | Приказ Минздрава России от 19.10.2020 N 1113н "Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий" |
| NPA_NUMBER | 2020-10-19 |
| Значение | Правила проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий |
|---|---|
| NPA_NAME | Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 22.12.2015 N 174 "Об утверждении Правил проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий" |
| NPA_NUMBER | 2015-12-22 |
| Значение | Правила уничтожения изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий |
|---|---|
| NPA_NAME | Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 N 1440 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий |
| NPA_NUMBER | 2020-09-15 |
| Значение | Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий |
|---|---|
| NPA_NAME | Приказ Минздрава России от 15.09.2020 N 980н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий" |
| NPA_NUMBER | 2020-09-15 |
| Значение | Об обеспечении единства измерений |
|---|---|
| NPA_NAME | Федеральный закон от 26.06.2008 № 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений» |
| NPA_NUMBER | 2008-06-26 |
| Значение | предмет федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий |
|---|---|
| NPA_NAME | Постановления Правительства РФ от 30.06.2021 N 1066 "О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий" |
| NPA_NUMBER | 2021-06-30 |
| Значение | уведомительном порядке начала осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности |
|---|---|
| NPA_NAME | Постановление Правительства РФ от 16.07.2009 N 584 "Об уведомительном порядке начала осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности" |
| NPA_NUMBER | 2009-07-16 |
| Значение | Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Чувашской Республике |
|---|
| Жалоба подана | Нет |
|---|
| DATE | |
|---|---|
| Основной | Нет |
| Требуется согласование | Нет |
| Наименование | ФЗ 248 Истечение установленного федеральным законом о виде контроля положением о виде контроля период времени с даты окончания проведения последнего планового контрольного надзорного мероприятия |
|---|---|
| Код | ERKNM_1 |
| DIGIT_CODE | 401 |
| Наличие текста | Нет |
| Требуется согласование | Нет |
| Требуется дата | Да |