Предостережение:

• При анализе информации от 14.05.2026 вх. №09-А-26320/2, полученной в рамках рассмотрения обращения Архипова М.В., поступившего из Росздравнадзора по подведомственности (вх. от 21.04.2026 №09-А-26320/2) были получены данные о признаках нарушения ООО «Лекарь», обязательных требований, установленных п. 6 Приказа Минздрава России от 07.03.2025 № 100н «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации, Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, Порядка отпуска гражданам аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов для иммунопрофилактики», выразившихся в следующем. Согласно доводам заявителя Архипову М.В. 13.03.2026 аптечным пунктом ООО «Лекарь» по адресу: 428003, Чувашская Республика, г. Чебоксары, б-р Олега Волкова, д. 6, помещение № 3/1 реализован лекарственный препарат «Аугментин; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 875 мг+125 №14» производства «СмитКляин Бичем Лимитед» серия 822N без предъявления рецепта врача. В соответствии с инструкцией производителя «СмитКляин Бичем Лимитед» лекарственный препарат «Аугментин; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 875 мг+125 №14» условия отпуска из аптеки – «отпускают по рецепту». Представленные ООО «Лекарь» документы и материалы от 12.05.2026 №09-А-26320/2 однозначно не свидетельствуют о соблюдении юридическим лицом правил отпуска лекарственных препаратов при реализации 13.03.2026 «рецептурного» лекарственного препарата «Аугментин; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 875 мг+125 №14». Подтверждённых данных о том, что указанные нарушения обязательных требований причинили непосредственный вред (ущерб) охраняемым законом ценностям в связи с реализацией Архипову М.В. указанного препарата не имеется