Предостережение:

• по итогам анализа сведений, внесенных субъектами обращения лекарственных средств информации в федеральную государственную информационную систему «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (далее – ФГИС МДЛП) о лекарственных препаратах для медицинского применения были получены данные о признаках нарушения ООО "КООП Фарм" требований пункта 1 (1) Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», выразившиеся в следующем. Согласно данным ФГИС МДЛП – ООО «КООП Фарм» по адресу: 429060, Чувашская Республика, р-н Ядринский, г. Ядрин, ул. 50 лет Октября, д. 39-1 внесены сведения в информационную систему о проведении операции «продан в розницу» 02.05.2026 и 08.05.2026 2 упаковок лекарственного препарата Омез® ДСР, капсулы с модифицированным высвобождением 30 мг+20 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серий В2501248 производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд». Ранее по названному лекарственному препарату 24.04.2026 осуществлена блокировка внесения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения сведений об обороте (SGTIN 18901148271576B2W7UNVB6XNN9, 18901148271576B2ILNQD95II3T). В аптечной организации в статусе «в обороте» значится 2503 упаковки, по которым в системе МДЛП более 6 месяцев отсутствуют сведения о движении