Причина проверки:

Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор за соблюдением санитарного законодательства, Федеральный закон от 30.03.1999 52-ФЗ

Цели, задачи проверки:

Постановление Правительства РФ от 23.11.2009 №944 (Оказание амбулаторно-поликлинической медицинской помощи)

Выявленные нарушения (1 шт.):

• 1. Не проводится стерилизация паровым методом наконечников и насадок к ним, что является нарушением п. 8.3.16 раздела V СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». 2. Не соблюдаются требования п. 8.3.1 раздела V СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п.п. 4.4.1.2, 4.4.1.4 МУ 3.1.2313-08 «Требования к обеззараживанию, уничтожению и утилизации шприцов инъекционных однократного применения» к правилам дезинфекции игл инъекционных от карпульных шприцов: дезинфекция игл инъекционных и шприца проводится раздельно, для отделения игл от шприцев специальные приспособления для отделения игл не используются иглы снимаются вручную перед проведением дезинфекции, при требуемом отделении игл от шприца при отсутствии специальных приспособлений для отделения игл, только после проведения дезинфекции. 3. Не соблюдаются требования п.п.8.1.1, 8.3.20 раздела V, п. 2.25 раздела II СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», на момент обследования при проведении стерилизации медицинских изделий паровым методом с использованием упаковочного материала, на используемой для стерилизации упаковке не указан срок хранения простерилизованного медицинского изделия. 4. В стоматологическом кабинете не соблюдаются правила асептики при хранении простерилизованного медицинского инструментария в ультрафиолетовой камере «Ультра Лайт», а именно: при требуемом раскладывании простерилизованного медицинского инструментария в ультрафиолетовую бактерицидную камеру в один слой: лотки с индивидуальным набором инструментов на верхней полке установлены один на другой, что не обеспечивает поддержание

Нарушенный правовой акт:

• ст.11. Федерального закона от 30.03.1999 г. № 52 ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучия населения», СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»
• часть 3 статьи 9, статья 12 Федерального закона от 26.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»

Выданные предписания:

• 1. Стерилизацию наконечников и насадок к ним проводить паровым методом в соответствии с требованиями п. 8.3.16 раздела V СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». 2. Отделение игл от шприца при отсутствии специальных приспособлений для отделения игл проводить только после проведения дезинфекции в соответствии с требования п. 8.3.1 раздела V СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п.п. 4.4.1.2, 4.4.1.4 МУ 3.1.2313-08 «Требования к обеззараживанию, уничтожению и утилизации шприцов инъекционных однократного применения» к правилам дезинфекции игл инъекционных от карпульных . 3. При проведении стерилизации медицинских изделий паровым методом с использованием упаковочного материала на используемой для стерилизации упаковке указывать срок хранения простерилизованного медицинского изделия в соответствии с требованиями п.п.8.1.1, 8.3.20 раздела V, п. 2.25 раздела II СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». 4. Для обеспечения поддержания стерильности при хранении в ультрафиолетовой бактерицидной камере раскладывание простерилизованного медицинского инструментария в ультрафиолетовую бактерицидную камеру проводить в один слой в соответствии с требованиями п. п. 3.1 ОСТ 42-21-2-85 «Стерилизация и дезинфекция изделий медицинского назначения», п. 2.27, 2.29 раздела II, п. 8.3.21 раздела V СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», паспорта для камеры УФ бактерицидной для хранения стерильного инструментария.