|
Значение |
В результате анализа сведений, имеющихся в Федеральной государственной информационной системе «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (далее - ФГИС МДЛП), в целях контроля за соблюдением контролируемыми лицами порядка предоставления сведений в ФГИС МДЛП, по состоянию на 15.01.2026, установлено, что обществом с ограниченной ответственностью «БЭСКО» (ООО «БЭСКО») (ИНН 2227026014) по двум адресам осуществления деятельности:
№ Адрес МД
1) 656010, Алтайский край, г Барнаул, ул 40 лет Октября, д 3а
2) 659500, Алтайский край, Красногорский р-н, село Красногорское, ул Советская, д 107
В период с 31.12.2025 по 05.01.2026, было реализовано 2 упаковки лекарственных препаратов (ЛП), по которым Росздравнадзором в период с 08.04.2025 по 31.07.2025 были приняты решения о прекращении их обращения (данные о продаже ЛП взяты из отчёта ФГИС МДЛП «Приостановленные ЛП»: показывает объёмы остатков и выбытий, приостановленных ЛП (задан период выбытий с 03.12.2025 по 15.01.2026)
№ Адрес МД МНН Торговое наименование Лекарственная форма Дозировка Ко-во в первичной потр. Упа. Масса/объем в первичной упаковке
Серия Номер решения о приостановлении Дата документа о временном выводе из обращения
Дата выбытия Тип выбытия Выбытие приостановленных ЛП SGTIN ИНН производителя Наименование производителя
1) 656010, Алтайский край, г Барнаул, ул 40 лет Октября, д 3а
АТОРВАСТАТИН АТОРВАСТАТИН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 20 мг 3 10 310524 01И-779/25 2025.07.31 2026.01.05 Продажа 1
04610188920845s0w0T5XOxBCVY 6316059876 Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ"
2) 659500, Алтайский край, Красногорский р-н, село Красногорское, ул Советская, д 107
КЛАРИТРОМИЦИН Кларитромицин-ВЕРТЕКС КАПСУЛЫ 250 мг 2 7 К210031024 01И-303/25 2025.04.08 2025.12.31 Продажа 1
0467003332215687SBAHV7W8193 7810180435 АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ВЕРТЕКС"
В соответствии с обязательными требованиями, установленными ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Постановлением Правительства РФ от 03.03.2025 № 257 «Об утверждении Правил применения положений части 2 статьи 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» на основании информации, полученной из системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, и сроков применения положений Правил применения положений части 2 статьи 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» на основании информации, полученной из системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», с 01.06.2025 введён механизм запрета продажи субъектами обращения лекарственных средств (ЛС), осуществляющими розничную торговлю ЛП, на основании информации, полученной из ФГИС МДЛП, установлены требования к проведению проверки в режиме реального времени (в режиме онлайн) на предмет наличия запрета продажи ЛП, установленных ч. 2 ст.57 Федерального закона от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств».
Необходимо обеспечить соблюдение обязательных требований в сфере обращения ЛС, в том числе использовать в работе информацию о разрешительном режиме, расположенную на официальном сайте «Честный знак» https://честныйзнак.рф/business/projects/medicines/. |