Предостережение:

• В результате анализа сведений имеющихся в Федеральной государственной информационной системе «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (далее - ФГИС МДЛП), в целях контроля за соблюдением контролируемыми лицами порядка предоставления сведений в ФГИС МДЛП, по состоянию на 22.01.2026, установлено, что в АО «Тандер» (ИНН2310031475) по указанным адресам осуществления деятельности не выведено из оборота (статус «в обороте») и имеется на остатке 934 упаковки лекарственных препаратов для медицинского применения срок годности которых истёк (Приложение, таблица в формате EXCEL отправлена на e-mail: sib_edo@magnit.ru, указанный в Реестре лицензий Росздравнадзора): 656006, Алтайский край, г Барнаул, ул Балтийская, зд 16 656049, Алтайский край, г Барнаул, Красноармейский пр-кт, зд 72 656055, Алтайский край, г Барнаул, ул Юрина, д 184 656060, Алтайский край, г Барнаул, ул Юрина, д 305 656067, Алтайский край, г Барнаул, Павловский тракт, д 295 658080, Алтайский край, г Новоалтайск, ул 7 микрорайон, д 3а 658135, Алтайский край, г Алейск, Ульяновский пер, зд 52   Данные сведения указывают на отсутствие в АО «Тандер» организации обеспечения порядка внесения информации о ЛП для МП в ФГИС МДЛП в полном объёме (в установленные сроки), в том числе внесения информации о выводе из оборота ЛП для МП срок годности которых истёк. Указанные действия (бездействие) приводят к нарушениям следующих обязательных требований установленных: - п. 6 «е» Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утверждённого Постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 (в части соблюдения лицензиатом требований ч.7 ст.67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ (юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в РФ, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение ЛП для МП обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством РФ (постановление Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о ФГИС МДЛП для МП») с учётом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о ЛП для МП в систему МДЛП). Невыполнение лицензиатом одного из требований, предусмотренных п. 6 согласно п. 7 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утверждённого постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 относится к грубым нарушениям лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности и влечёт за собой ответственность, установленную законодательством РФ.