Предостережение:

• В связи с поступившим обращением в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения, по вопросу обеспечения Макушкиной Алисы (7 лет) лекарственным препаратом (ЛП) МНН: Трипторелин, проведены надзорные мероприятия. По данным государственной информационной системы льготного лекарственного обеспечения Алтайского края, на имя Макушкиной А. выписан рецепт № 002369 от 12.12.2025, на лекарственный препарат «МНН: Трипторелин» в дозировке 3,75 мг. При обращении законного представителя пациента в аптеку 12.12.2025, данный рецепт был принят аптечной организацией на обслуживание до 02.02.2026 ввиду временного отсутствия ЛП. Данные сведения указывают на признаки отсутствия в АКГУП «Аптеки Алтая»  по месту льготного лекарственного обеспечения: 656066, Алтайский край, г. Барнаул, ул. Малахова, д. 111, пом. Н2 организации правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения. Указанные действия (бездействие) приводят к нарушениям следующих обязательных требований установленных: - п. 6 «е» Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утверждённого Постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 (в части соблюдения лицензиатом правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, согласно приказа Минздрава России от 07.03.2025 №100н «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями…» (далее – «Правила отпуска»), в том числе нарушение срока отпуска лекарственного препарата, указанного в рецепте, находящимся на обслуживании при необходимости закупки, превышающим тридцать рабочих дней с даты обращения гражданина, в соответствии с п.12 «Правил отпуска»). Невыполнение лицензиатом одного из требований, предусмотренных п. 6 согласно п. 7 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утверждённого постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 относится к грубым нарушениям лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности и влечёт за собой ответственность, установленную законодательством РФ. Необходимо обеспечить соблюдение требований п. 6 «е» Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утверждённого Постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 (в части соблюдения лицензиатом правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения).