Предостережение:

• В результате анализа сведений имеющихся в Федеральной государственной информационной системе «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (далее - ФГИС МДЛП), в целях контроля за соблюдением контролируемыми лицами порядка предоставления сведений в ФГИС МДЛП, по состоянию на 25.02.2026, установлено, что в АО «Тандер» (ИНН 2310031475; ОГРН 1022301598549, адрес места нахождения, 350002, Краснодарский край, г. Краснодар, ул. им. Леваневского, д. 185), осуществляющем фармацевтическую деятельность в рамках лицензии Л042-01131-12/00266244 от 15.12.2020, выданной Министерством здравоохранения Республики Марий Эл (согласно выписки из реестра лицензий по состоянию на 25.02.2026, статус лицензии «действует», по 7 адресам  осуществления деятельности в Алтайском крае, (статус «в обороте») и имеется на остатке 1140 упаковок лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ЛП для МП) срок годности которых истёк (таблица в формате EXCEL направлена на EMAIL: okopnaya_uv@magnit.ru, указанный в Едином Реестре лицензий Росздравнадзора): Данные сведения указывают на отсутствие в АО «Тандер»  организации обеспечения порядка внесения информации о ЛП для МП в ФГИС МДЛП в полном объёме (в установленные сроки), в том числе внесения информации о выводе из оборота ЛП для МП срок годности которых истёк. Указанные действия (бездействие) приводят к нарушениям следующих обязательных требований установленных: - п. 6 «е» Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утверждённого Постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 (в части соблюдения лицензиатом требований ч.7 ст.67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ (юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в РФ, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение ЛП для МП обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством РФ (постановление Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о ФГИС МДЛП для МП») с учётом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о ЛП для МП в систему МДЛП). Невыполнение лицензиатом одного из требований, предусмотренных п. 6 согласно п. 7 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утверждённого постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 относится к грубым нарушениям лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности и влечёт за собой ответственность, установленную законодательством РФ.