Предостережение:

• В результате анализа сведений, имеющихся в Федеральной государственной информационной системе «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (далее - ФГИС МДЛП), в целях контроля за соблюдением контролируемыми лицами порядка предоставления сведений в ФГИС МДЛП, установлено, что в обществе с ограниченной ответственностью «БЭСКО» (ООО «БЭСКО»), ИНН 2227026014, по адресу осуществления деятельности: 659305, Алтайский край, г Бийск, ул. имени Героя Советского Союза Васильева, д. 30 имеется на остатке 93 упаковки лекарственных препаратов, по которым согласно данным отчета «Остатки ЛП без движения» длительное время отсутствуют операции (дата последней операции 01.01.2025), в том числе лекарственный препарат «Клопиксол-акуфаз» (МНН ЗУКЛОПЕНТИКСОЛ) дата последней операции которого 23.09.2024. (Отчет «Остатки ЛП без движения» в формате Excel направлен на e-mail: v.surovcev@vdoc.su, указанный в Едином реестре лицензий Росздравнадзора). Данные сведения указывают на признаки нарушения обязательных требований при организации обеспечения порядка внесения информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в ФГИС МДЛП в полном объёме (в установленные сроки) Приказом Министерства здравоохранения России от 07.12.2021 № 1130н утверждён Перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения. В соответствии с п. 11 Перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения отсутствие в системе мониторинга сведений о реализации аптечной организацией, индивидуальным предпринимателем лекарственных средств для медицинского применения из групп согласно АТХ Гипогликемических синтетических и других средств, Гипогликемических синтетических и других средств в комбинациях, лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту на лекарственные препараты, более 6 месяцев в случае наличия в системе мониторинга информации о поступлении этого лекарственного препарата в аптечную организацию, индивидуальному предпринимателю» является индикатором риска.